遺傳性疾病與產前的診斷第一頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第一節概述

遺傳病或遺傳性疾病（geneticdisease）是其發生需要有一定的遺傳基礎，通過這種遺傳基礎、并按一定的方式傳于后代發育形成的疾病。因此，遺傳病的傳遞并非是現成的疾病，而是遺傳病的發病基礎，另外，遺傳因素不僅僅是一些疾病的病因，也與環境因素一起在疾病的發生、發展及轉歸中起關鍵作用，遺傳性疾病具有垂直傳遞和終生性特點。上一頁下一頁返回第二頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第一節概述

下一頁產前診斷（prenataldiagnosis）又稱宮內診斷（intrauterinediagnosis）指在胎兒出生前對胎兒先天異常（遺傳病與非遺傳病）和宮內感染進行診斷，是遺傳學、影像學、圍生醫學等與醫學實踐緊密結合的一門綜合學科。返回上一頁第三頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第一節概述

下一頁目前，我國已開展了較大規模的產前篩查與產前診斷工作，主要為21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、性染色體綜合征、胎兒神經管缺陷（neuraltubedefect，胎兒神經管缺陷）的血清學篩查，及其染色體病的產前診斷，常見遺傳病如地中海貧血等的基因診斷。返回上一頁第四頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二哪些人要進行遺傳咨詢？夫妻同居一年未采取避孕措施未懷孕者；女方35歲以上，男方40歲以上高齡對象；曾有不明原因流產、死胎、死產史者；本人或家族中有染色體異常者；已發生過母兒血型不合者；本次或上一次發生羊水過多或過少者；接觸大量有毒有害環境因素以及患較嚴重病毒感染的孕婦者；醫生認為應做咨詢和產前診斷者第五頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

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遺傳篩查是將人群中具有風險基因型的個體檢測出來的一項普查工作，通過篩查，可了解遺傳性疾病在人群中的分布及影響分布的因素，估計某些疾病的致病基因頻率，分析、研究遺傳性疾病的發病規律和特點，為人群預防對策提供依據。根據篩查目的和對象的不同，遺傳篩查可分為群體篩查、攜帶者篩查、新生兒篩查、產前篩查等。返回上一頁第六頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁一、胎兒遺傳病的孕婦血清學篩查試驗在產前篩查過程中，經常提到早孕期產前篩查以及中孕期產前篩查。早孕期篩查是指在孕7～12周進行篩查，中孕期產前篩查是指在孕15～20周進行。返回上一頁第七頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁一、胎兒遺傳病的孕婦血清學篩查試驗2假陽性率（falsepositiverate，FPR）：指在篩查中為高風險孕婦但在產前診斷中未發現異常的孕婦數占整個參與篩查人群中的比例。返回上一頁3檢出率（detectrate，DR）：指通過篩查發現的、經過產前診斷證實的胎兒異常占整個孕婦群分娩的有被篩查疾病出生缺陷的新生兒的比例第八頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁一、胎兒遺傳病的孕婦血清學篩查試驗返回上一頁4中位數值的倍數（multipleofmedian，MOM）指在產前篩查中，孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時該血清標志物濃度中位數值的多少倍。以AFP為例，孕婦在某孕周測得AFP值為500，而該孕周時正常孕婦群的AFP中位數值為250，則該孕婦的AFP的MOM為500/250=2.0。第九頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁（一）早孕期母體外周血PAPP-A、hCG（freeβ-hCG）二聯篩查試驗PAPP-A是1974年報道的一種妊娠期母體血漿中逐漸增多的高分子糖蛋白，90年代初分離出PAPP-A亞基，由胎盤合體滋養細胞分泌，孕婦血清中可能由因子刺激其合成，非孕婦子宮內膜、卵泡液、黃體、男性精液中也有少量分泌。PAPP-A在單胎受精后32天，雙胎受精后21天即可在孕婦血清中檢出，孕7周時血清濃度上升比hCG顯著，隨孕周持續上升，足月時達高峰，產后開始下降，產后6周即測不到。通常在21-三體綜合征胎兒母體外周血PAPP-A下降。結合孕婦年齡、孕周、孕婦體重等因素計算得出胎兒罹患21-三體的風險率。返回上一頁第十頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁（一）早孕期母體外周血PAPP-A、hCG（freeβ-hCG）二聯篩查試驗hCG由胎盤滋養層細胞分泌，其β亞基具有特異序列，少量可呈游離狀態存在。懷孕時，母血清freeβ-hCG的水平約是總hCG水平的1%，在妊娠早期，freeβ-hCG濃度升高很快，孕8周時達最高峰，后逐漸下降，至18周時維持在一定水平。在唐氏綜合征胎兒母血清中hCG和freeβ-hCG均呈現持續上升趨勢，分別為正常孕婦的1.8～2.3MOM和2.2～2.5MOM。結合母親年齡分別用hCG和freeβ-hCG作指標進行唐氏綜合征篩查時發現，DR分別為50%和59%，FPR同為5%。因此認為freeβ-hCG較hCG在篩查中更有特異性，在孕14～16周時尤佳，而且在早孕篩查時，freeβ-hCG是高特異性的指標。在18-三體篩查中，freeβ-hCG表現為降低異常。返回上一頁第十一頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁（一）早孕期母體外周血PAPP-A、hCG（freeβ-hCG）二聯篩查試驗早孕期母體外周血PAPP-A、hCG二聯篩查試驗，診斷疾病是胎兒唐氏綜合征。胎兒唐氏綜合征異常的早孕期孕婦血中PAPP-A水平明顯低于正常孕婦組，與hCG聯合應用（升高），唐氏綜合征診斷率達70％以上，是早孕期唐氏綜合征篩查的可靠指標。如加上胎兒頸部透明度厚（nuchaltranslucency，NT）、結合孕婦年齡等因素綜合分析，唐氏綜合征診斷率可達85％～90％，是早孕期篩查唐氏綜合征的黃金組合。返回上一頁第十二頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二妊娠早期孕婦體內血清標志物時間:孕12周標志物MoM值水平PAPP-A0.43↓Free-HCGβ2.0-2.5↑1:270為截點及早發現,實行人工流產.第十三頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二妊娠早期孕婦超聲形態學超聲時間:孕9-13末周頸背透明帶(nuchaltranslucency,NT)NT：≥3mm風險6%NT:≥4mm風險飆升31%NT:≥7.5mm風險50%第十四頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁（二）中孕期母體外周血AFP、freeβ-hCG（或hCG）二聯篩查實驗正常孕婦血清中甲胎蛋白是一種胎兒來源的糖蛋白。胎兒胎兒神經管缺陷時，大量AFP進入羊水導致母血清中AFP的濃度升高，常達正常濃度的2倍以上，在開放性脊柱裂及無腦兒中，甚至可達8倍以上，因此，運用AFP指標即可篩查出95%～100%的無腦畸形和70～90%的脊柱裂胎兒。AFP的濃度在孕24周以后個體差異明顯增加，篩查胎兒神經管缺陷時，孕15～22周時測得的AFP值更有意義，妊娠早期，用AFP篩查胎兒神經管缺陷也無效。1984年發現唐氏綜合征胎兒母血清AFP值降低，AFP也作為篩查唐氏綜合征胎兒的指標之一。返回上一頁第十五頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二神經管畸形

Neuraltubedefects是一組主要包括無腦畸形和脊柱裂等疾病的嚴重出生缺陷,大約1500個出生嬰兒中有一個嬰兒發生脊柱裂第十六頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二開放性神經管畸形（ONTD）基于不同人群，發生率為1/100095﹪的ONTDS是偶然發生的,無家族史基因和環境因素可發產生影響放射性污染化學污染第十七頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二有關脊柱裂咨詢如果婦女生育過一個脊柱裂嬰兒，再次懷孕生育脊柱裂孩子的危險性增大。約1/40的可能。如果生育過二個脊柱裂的嬰兒，再次懷孕生育脊柱裂孩子的危險約1/20可能。婦女有某些慢性健康問題，包括糖尿病，癲癇（服用某些搞癲癇藥物）都會增加生脊柱裂嬰兒的危險性，約1/100。

第十八頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁（二）中孕期母體外周血AFP、freeβ-hCG（或hCG）二聯篩查實驗中孕期母體外周血AFP、hCG二聯篩查實驗是最常用的產前篩查實驗，可以診斷胎兒唐氏綜合征、胎兒神經管缺陷、18-三體征。此項篩查實驗對21-三體的篩查發現率為60%～90%左右，為提高篩查的發現率，也可采用三聯篩查（AFP、freeβ-hCG、uE3）等提高篩查發現率。篩查中要求孕婦年齡、孕周即體重準確；要求測定AFP和hCG的方法重復性好，變異系數（RV）＜5%。返回上一頁第十九頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁（二）中孕期母體外周血AFP、freeβ-hCG（或hCG）二聯篩查實驗【參考范圍】在孕15～22周：篩查胎兒神經管缺陷，一般AFP≥2.5MOM為高風險；篩查唐氏綜合征，風險率＜1/270為低風險；篩查18-三體，風險率＜1/350為低風險。【臨床意義】

篩查胎兒神經管缺陷時，測得AFP≥2.5MOM即為胎兒神經管缺陷高風險，需要影像學（如B超）檢查，進一步診斷；當21-三體風險率≥1/270，18-三體風險率≥1/350時，須采集羊水胎兒細胞進行染色體分析，進一步診斷。返回上一頁第二十頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二妊娠中期的孕婦體內血清標志物(21三體)

時間:懷孕15-20周，有二聯或三聯標志物MoM值水平AFP0.7-0.8↓uE30.6↓HCG1.8↑截斷點：1：270假陽率：5%第二十一頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二建議超聲檢查時間12周：NT孕22-24周：最佳檢出期，查大多畸形。孕32—34周：查出部分畸形孕38—39周：再次確認有無畸形，監測胎兒生長發育、胎盤、羊水第二十二頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁二、TORCH綜合癥的孕前和產前篩查試驗TORCH是一組病原微生物的英文名稱縮寫。T即弓形蟲（hoxoplasma，TOXO）O即其他微生物（others，O）R即風疹病毒（rubellavirus，RV）C即巨細胞病毒（humancytomegalovirus，CMV）H即單純皰疹病毒（herpessimplexvirus，HSV）返回上一頁第二十三頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二弓形蟲弓形蟲是人畜共患的可寄生于細胞內的原蟲，弓形蟲的滋養體形態呈新月形平均為1.5×5.0um，故名弓形蟲。

第二十四頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二動物是弓形蟲病的傳染源，貓及貓科動物是重要傳染源。人經胎盤的垂直傳播也具有傳染源的意義。食入未煮熟的含各發育期弓形蟲的肉制品、蛋品、乳類或被卵囊污染的食物和水可致感染；肉類加工人員和實驗室工作人員有可能經口、鼻、眼角膜或破損的皮膚、粘膜感染；輸血或器官移植器也可能引起感染；節肢動物攜帶卵囊也具有一定的傳播意義。第二十五頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二人對弓形蟲普遍易感。胎兒和嬰幼兒的易感性較成人高，腫瘤和免疫功能缺陷或受損患者比正常人更易感。人的易感性隨接觸機會增多而上升，但無性別上的差異

感染臨床表現：多為隱性感染，在組織中形成包囊，一旦機體抵抗力下降時，包囊破裂，裂殖體逸出病擴散時可表現為急性癥狀，如淋巴結腫大、發熱、疲乏、頭痛、咽痛、肌肉關節痛和腹痛等感染致畸妊娠早、中期感染可引起流產和胎兒多發性畸形，如腦積水、小眼、無眼癥、先天性白內障、唇腭裂，以及先天性心臟病、肛門閉鎖和肢體畸形晚期感染可導致早產、圍生兒死亡母嬰傳播患弓形體病的孕婦，主要通過胎盤感染胎兒或胎兒吞咽被污染的羊水而感染，母嬰平均傳播率為40%第二十六頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二風疹病毒（rubellavirus,RV）風疹為RNA病毒，人是其唯一的自然宿主；RV通過呼吸道傳播；人類對風疹病毒普遍易感，預后佳；孕婦屬易感人群，一旦感染便可發生子宮內感染致胎兒畸形及嚴重后遺癥，流產及死亡率是正常妊娠的2-4倍。孕婦風疹病毒感染后，85%有全身病毒感染類似感冒癥狀，15%無明顯臨床表現，僅有血清學支持，為隱形感染。第二十七頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二風疹病毒在孕8周內感染，先天性風疹綜合征的發病率為85%，9-12周為52%，而20周以后就很罕見。因此，妊娠期確定風疹感染時間很重要；早期妊娠婦女若確診為RV應行人工流產風疹感染后累及胎兒致先天性風疹綜合征有四個主要缺陷，其發生頻率從高到低為：先天性耳聾智力障礙先天性心臟病（室間隔缺損、動脈導管未閉）眼異常（白內障、青光眼）第二十八頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二TORCH病原體先天感染的共同特點是，孕婦首次感染傳染給胎兒的幾率遠遠高于復發感染；懷孕早期的首次感染給胎兒的風險以及對胎兒造成的傷害遠遠高于懷孕后期。第二十九頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三十頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

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TORCH血清學檢測需要注意以下一些情況：1判斷胎兒感染需要確鑿證據。確定胎兒有無TORCH感染需要進一步行羊膜腔穿刺取羊水或經皮取臍帶血進行IgM測定以及分離抗原等來確診；但這些診斷均為有創操作，穿刺本身存在將病原帶給胎兒的危險性。2注意抗體在體內的存在時間。IgM是感染后最早出現的抗體，是判斷感染的重要標志，對IgM抗體血清學結果判必須考慮其在體內的存在時間。

第三十一頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁二、TORCH綜合癥的孕前和產前篩查試驗返回上一頁TORCH血清學檢測需要注意以下一些情況：（3）在孕前進行TORCH感染篩查較為適宜。（4）另外，免疫缺陷者TORCH感染可檢測不到相關抗體。第三十二頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁三、新生兒篩查試驗新生兒篩查是指在新生兒期對某些嚴重的先天性或遺傳代謝性疾病進行普查。這類疾病在新生兒期可無任何臨床癥狀，但體內已有生化和激素改變。新生兒篩查可及早發現異常，進行早診斷、早治療，避免發生體格和智能發育障礙等嚴重后果。返回上一頁第三十三頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁(一)先天性甲狀腺功能低下篩查試驗先天性甲狀腺功能低下在我國的發生率約為1/4000-1/3000返回上一頁第三十四頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁(一)先天性甲狀腺功能低下篩查試驗先天性甲狀腺功能低下在我國的發生率約為1/4000，大部分患者可用干燥甲狀腺粉劑進行治療。先天性甲狀腺功能低下表現新生兒為血中甲狀腺素（thyroid，T4）降低與促甲狀腺激素（thyroidstimulatinghormone，TSH）升高，我國的新生兒篩查則是用標記免疫學方法測定新生兒血漿中的TSH，若TSH異常升高，則進一步檢查T4以確診，進而治療。返回上一頁第三十五頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第二節遺傳性疾病常用的篩查試驗

下一頁（二）苯丙酮尿癥篩查試驗苯丙酮尿癥在我國人群發病約為1／16500，是一種常見的氨基酸代謝病，屬常染色體隱性遺傳病。正常情況下，體內苯丙氨酸代謝需要苯丙氨酸羥化酶及其輔酶四氫生物蝶吟的作用轉化為酪氨酸以合成甲狀腺素、黑色素等。苯丙氨酸轉化為酪氨酸的途徑障礙即造成苯丙氨酸及其酮酸積蓄并從尿中大量排出并在體內蓄積，對患者神經系統造成損害（患兒智能發育不全），并影響體內色素代謝（患者皮膚即毛發顏色變淺）。低苯丙氨酸奶方

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下一頁（三）葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥篩查試驗小兒紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是一種遺傳性溶血性疾病。由于變異類型和（或）酶缺乏程度的不同可分為5種臨床類型：蠶豆病；藥物性溶血；新生兒黃疽；感染誘發溶血；先天性非球性紅細胞性貧血。返回上一頁第三十七頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁一、采集胎兒細胞的方法：（一）：羊膜穿刺使在B超的監視下，用消毒的注射器抽取胎兒羊水。可以對抽取的羊水及其中的胎兒脫落細胞進行細胞培養，分析染色體以及生化和基因的檢測。如羊水的甲胎蛋白濃度過高時，提示胎兒可能有無腦兒、開放性脊柱裂、脊髓脊膜膨出和腦積水等異常。

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下一頁一、采集胎兒細胞的方法：（一）：羊膜穿刺返回上一頁第三十九頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁一、采集胎兒細胞的方法：（二）：絨毛取樣術：絨毛取樣一般在妊娠7～9周進行，是妊娠早期診斷的方法。絨毛取樣術也是在B超監視下，用特制的取樣器，從陰道經宮頸進入子宮，沿子宮壁到達取樣部位，用內管吸取絨毛。絨毛取樣的優點時檢查時間早，需要作出選擇性流產時，給孕婦帶來的損傷和痛苦較小，因此該方法可以在早孕期診斷胎兒遺傳病，所以很適合一些需要及早進行診斷的應急病例，以及某些需要進行酶測定或DNA診斷的疾病，包括染色體病或有關基因病。返回上一頁第四十頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁一、采集胎兒細胞的方法：（二）：絨毛取樣術：返回上一頁第四十一頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁（三）臍帶血穿刺術臍帶穿刺術是在B超的監視下，用細針經腹壁、子宮進入胎兒臍帶抽取胎兒血液。臍帶血管穿刺的時間一般在妊娠中期，即妊娠20～22周，因為此時的臍帶較為粗大，容易穿刺中血管，而且此時胎兒也較大，能夠提供較多的血樣用于診斷。本方法常用于錯過絨毛取樣或羊膜穿刺最佳時機或羊水檢查失敗的補救措施，主要適應于胎兒染色體檢測、胎兒內分泌疾病或免疫性疾病的產前診斷。臍帶血穿刺的并發癥主要有胎兒感染、出血、臍帶血腫、流產、早產、母胎輸血，但發生幾率極低。返回上一頁第四十二頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁（四）：胎兒鏡檢查胎兒鏡檢查又稱羊膜腔鏡。胎兒鏡檢查是在B超引導下用很細的纖維內鏡（胎兒鏡）從孕婦腹壁穿刺，經子宮壁進入羊膜腔，觀察胎兒情況，同時還可行臍帶血和胎盤血的采集、胎兒組織活檢、對異常胎兒進行宮內治療甚至活檢。妊娠15-20周可做胎兒鏡檢查，但以妊娠18-20周間進行最適合。目前該項檢查對胎兒威脅大，易導致流產和胎死宮內，而且胎兒鏡設備昂貴，技術要求高，因此目前應用尚少。返回上一頁第四十三頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁二、染色體顯帶技術與核型分析細胞遺傳學檢查、染色體檢查或核型分析技術是輔助診斷和對染色體病確診的主要方法，也是產前診斷染色體病的經典方法。隨著顯帶技術的應用，特別是高分辨染色體顯帶技術的發展，能夠更準確地發現和確定更多的染色體數目和結構異常，是診斷染色體病的金標準。返回上一頁第四十四頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁二、染色體顯帶技術與核型分析1．染色體顯帶技術顯帶技術主要分為兩大類：一類是整個染色體顯帶，包括Q帶、G帶和R帶；另一類只顯示特定染色體區段或結構，包括顯示著絲料的C帶。顯示端粒的T帶以及顯示核仁組織區（NOR）的N帶。染色體的帶型反映了調控DNA復制、修復、轉錄和遺傳重組的基因組的功能結構。每帶含5～10Mb的DNA，包含數百個基因。返回上一頁第四十五頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁二、染色體顯帶技術與核型分析2．帶型命名原則通過染色體顯帶技術，在染色體著絲粒分隔的短臂（p）和長臂（q）上，均有一系列連續的深、淺、寬、窄不同的染色體帶。1971年在巴黎召開的人類細胞遺傳學會議上提出了區分每個顯帶染色體區、帶的標準系統。1978年的國際會議上，制定了《人類細胞遺傳學命名的國際體制》（InternationalSystemforhumanCytogeneticNomenclature，ISCN），提出了統一的符號和術語。返回上一頁第四十六頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁二、染色體顯帶技術與核型分析3．核型分析與描述按國際標準，正常核型的描述包括兩部分：第一部分為染色體總數，第二部分為性染色體組成，兩者之間用“，”隔開。如正常男性的核型為46，XY。異常核型的描述除包括以上兩部分外，還包括畸變情況，也是用“，”與前面部分隔開。“＋”或“－”置于染色體號前，表示該染色體的增加或丟失，而性染色體的增減則在染色體總數后直接以組成形式標出；“＋”或“－”放在相應染色體號之后，則表示該染色體長度的增加或減少。返回上一頁第四十七頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁三、常用的分子生物學技術根據基因突變所涉及的范圍，基因突變可分為染色體突變、基因組突變和點突變三種，前兩種突變涉及的基因較多，可通過染色體分析，亦可在間期用標記探針檢出，點突變涉及范圍少，常作基因分析。不同類型的基因突變有不同的檢測途徑，大致方法包括：基因探針雜交直接檢測；PCR及其衍生技術檢測；DNA測序；連鎖分析等。返回上一頁第四十八頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁三、常用的分子生物學技術（一）熒光原位雜交熒光原位雜交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）技術是20世紀80年代在細胞遺傳學、分子遺傳學和免疫學相結合的基礎上發展起來的一種新技術，通過應用不同熒光顏色標記的目的DNA片段（探針），依據堿基配對原理，雜交到分裂中期染色體或間期染色質纖維上，在熒光顯微鏡下觀測目的DNA在染色體上的位置或在間期核中的數目，從而進行目的DNA的定性、定位和相對定量分析。返回上一頁第四十九頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二FISH原理第五十頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二全染色體熒光第五十一頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二染色體著絲粒熒光第五十二頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二染色體端粒熒光第五十三頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁（一）熒光原位雜交返回上一頁第五十四頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二染色體數目異常結構模式圖21三體第五十五頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁三、常用的分子生物學技術（二）聚合酶鏈反應技術及其衍生技術聚合酶鏈反應技術（polymerasechainreaction，PCR）是利用DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）等在體外條件下，催化一對引物間的特異DNA片段合成的基因體外擴增技術，利用該技術從而使DNA以對數增長的方式擴增，達到極易被檢測的數量，從而實現了對目標基因片段的測定。在遺傳病基因突變的性質和部位清楚的情況下，PCR技術及衍生技術可直接檢出突變部位，診斷遺傳病。返回上一頁第五十六頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁三、常用的分子生物學技術（四）核苷酸序列分析DNA序列分析（DNAsequencing）即DNA一級結構的測定，是現代分子生物學中一項重要的技術，其經典的分析方法有化學分裂法和末端終止法。DNA序列分析是檢測基因突變最直接最可信的方法，不僅可確定突變的部位，而且還可確定突變的性質，是診斷基因異常（已知和未知）最直接和準確的方法。返回上一頁第五十七頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁三、常用的分子生物學技術（五）微陣列比較基因組雜交微陣列比較基因組雜交（array-comparativegenomichybridization，Array-CGH）技術是將DNA克隆或cDNAs做成微陣列，本質上是一種同時進行的FISH試驗，所用的克隆多達數百。Array-CGH基于與細胞核分裂中期CGH同樣的原理，來自對照者（或參考者）的全基因組DNA與來自測試者（或患者）的全基因組DNA分別用兩種不同的熒光基團標記，這兩種被標記的全基因組DNA作為探針與微陣列上的核酸靶點競爭性雜交。返回上一頁第五十八頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第三節遺傳性疾病常用的產前診斷診斷技術

下一頁四、遺傳性疾病的植入前診斷方法植入前遺傳學診斷（preimplantationgeneticdiagnosis，PGD），“植入前”是指受精卵分裂的卵裂球和囊胚種植入子宮內膜之前獲取胚胎細胞進行遺傳學診斷，將遺傳病的診斷時間提前到胚胎植入前，即在體外受精（invitrofertilization，IVF）發育至6～8細胞期的胚胎中活檢單個細胞進行遺傳學分析后，再選擇正常胚胎移植回母體子宮，以避免異常胎兒。PGD把遺傳性疾病控制在胚胎發育的最早階段，是輔助生殖技術與遺傳學診斷技術相結合而形成的一種孕前診斷技術。返回上一頁第五十九頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第四節常見遺傳性疾病的實驗診斷

下一頁染色體異常或畸變是先天性多發畸形、不明原因的智力發育遲緩以及胎兒自然流產的重要原因。疾病診斷的傳統方法都是從癥狀入手，但是，針對遺傳病的產前診斷卻不同，一些遺傳病患者雖然接受了親代的致病基因，卻要等到出生后若干年，乃至中年以后才出現癥狀，因此實驗檢查在遺傳病的診斷中起決定作用。返回上一頁第六十頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第四節常見遺傳性疾病的實驗診斷

下一頁一、染色體數量異常疾病人類正常生殖細胞精子和卵子各含有23條染色體，稱為一個染色體組，而正常體細胞是由精、卵結合成受精卵，再經卵裂發育而成的，故含有46條染色體。把含有一個染色體組的精、卵稱為單倍體，人的體細胞因含有兩套染色體組而稱作二倍體（diploid，2n）。以二倍體為標準，其他人細胞的染色體數目超過或少于46條，即稱為染色體數目畸變，它包括整倍體異常和非整倍體異常兩大類。返回上一頁第六十一頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第四節常見遺傳性疾病的實驗診斷

下一頁一、染色體數量異常疾病1．21-三體綜合征返回上一頁第六十二頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二唐氏綜合征是人類最常見的一種染色體病。由于在配子（生殖細胞）形成期或核子期（約在受精后24小時內）細胞內多了一條

21號染色體

第六十三頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二母親生育年齡21三體綜合征發病率<29歲1/1500030~34歲1/80035~39歲1/27040~44歲1/100>45歲1/50母親生育年齡與21三體綜合征發病率之間的關系第六十四頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第四節常見遺傳性疾病的實驗診斷

下一頁一、染色體數量異常疾病2．18-三體綜合征（愛德華綜合征）18三體綜合癥的產生多由母親卵母細胞減數分裂時發生的18號染色體不分離所致。返回上一頁第六十五頁，共七十四頁，編輯于2023年，星期二第四節常見遺傳性疾病的實驗診斷

下一頁一、染色體數量異常疾病3．13-三體綜合