請思考：同是受精卵發(fā)育的個體。為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)得有所不同？性別決定和伴性遺傳受精卵受精卵中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。染色體可分為四種類型：男女個體染色體組成中有什么區(qū)別？男性的性別是由一對性染色體XY決定的，其中Y染色體比X短，所以在許多種伴性遺傳中，男性的發(fā)病率比女性高。女性的性別決定是一對一樣的XX染色體，所以在生殖過程中，卵細(xì)胞只有一種，孩子的性別由精子的X或Y染色體決定。性別決定1、生物的性別主要是由染色體所決定的當(dāng)然，不是所有的染色體都同性別有關(guān)，只是個別的染色體決定生物的性別。因此，染色體分為兩類：２、性染色體和常染色體性染色體───決定性別的染色體常染色體───與決定性別無關(guān)的染色體。

XX為雌性（同型）

XY型３、性別決定類型XY為雄性（異型）

ZW型（雌性異型性染色體）

XO型（雄性異型性染色體）為什么人類的性別比總是接近于1：1？在XY型的生物中，后代的性別由誰決定？雌性果蠅雄性例如：人的體細(xì)胞中有23對（46個）染色體，其中22對為常染色體，只有１對是性染色體。４、XY型的性別決定P：XX×XY

配子：XXY

XXXY比例：1：1男性能產(chǎn)生兩種類型的精子，即是Ｘ型和Ｙ型，且數(shù)目相等，女性只產(chǎn)生一種類型的卵細(xì)胞，哪一種精子與卵細(xì)胞受精是機(jī)會均等的，因此后代的性別比例為１：１。XY型性別決定精子卵細(xì)胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代ZW型的生物有:鳥類.蛾類.某些昆蟲ZW型ZW型與XY型是相反的雄性:ZZ(同型)

雌性:ZW型(異型)親代:ZZ×ZW

配子:ZZW

子代:ZZZW1:1XO型雌性:XX(同型)

雄性:XO(只含一條染色體)

親代

:XX×XO↓↙↘XX無性染色體

XXX

雌性雄性XO型的生物有蝗蟲.蟑螂伴性遺傳１、伴性遺傳的概念：由于性染色體是決定性別的遺傳基礎(chǔ)，位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳讓必然是與性別相聯(lián)系的。伴性遺傳───位于性染色體上基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。例如：紅綠色盲、血友病等J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程２、紅綠色盲的遺傳色盲檢查圖：色盲檢查圖：色盲檢查圖：問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？

色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY

在寫色覺基因型時(shí)，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456

女性正常男性色盲

XBXB

×

XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴性遺傳XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性攜帶者男性正常

XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲伴性遺傳XB

XbXBY男孩的色盲基因只能來自于母親這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是。1\21\4

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲伴性遺傳女兒色盲父親一定色盲

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象伴性遺傳父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲交叉遺傳男患多于女患色盲的遺傳特點(diǎn)①隔代遺傳,交叉遺傳.

②一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒遺傳給他的外孫。（色盲基因不能由男性傳給男性）③男性患者多于女性患者男：７％女：０.５％血友病簡介為何要禁止近親結(jié)婚癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。目的是為了防止后代出現(xiàn)隱性基因的純合，出現(xiàn)遺傳病。抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

抗維生素D佝僂病家系圖伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）連續(xù)遺傳（2）女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕。（3）男病,母病女病。外耳道多毛癥伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)全雄性遺傳“父病子必病”伴性遺傳病列舉血友病——先天性凝血障礙性疾病，伴X染色體隱性遺傳病。外耳道多毛癥——伴Y染色體遺傳，全雄性遺傳。色盲癥——伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性患者。抗維生素D佝僂病——伴X染色體顯性遺傳病。III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖譜。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/42.母親是紅綠色盲，她的兩個兒子有_______個是紅綠色盲。

1.判斷題：

（1）母親患血友病,兒子一定患此病。()（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。()

3.一個色覺正常的婦女，她的雙親色覺正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。

21/2√××√4、人類精子的染色體組成是------------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+Y

C、11對+X或11對+YD、22條+Y5、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)

C、形成合子時(shí)D、合子分裂時(shí)6、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD7、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B

8、請你幫助這個家庭分析孩子的色盲基因是誰遺傳的？

9.（1）一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是（）A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩

10.（2）一男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該男孩色盲基因的傳遞來源是（）A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩

AB區(qū)分雛雞性別，多養(yǎng)母雞，多得雞蛋

Z-B決定雞的羽毛是否有黑白相間的橫斑條紋

ZBW與ZbZb交配，則F1中：雄雞（ZBZb）全為蘆花雞；雌雞（ZbW）全為非蘆花雞。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)蠶絲生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)，雄蠶產(chǎn)絲多，質(zhì)量好。為了在幼蟲時(shí)期能及時(shí)鑒別雌雄，保留雄蠶。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：

1、家蠶的性染色體為ZW型。

2、正常蠶幼蟲的皮膚不透明的，這是由顯性基因A控制，“油蠶”的皮膚透明如油紙（可以看到內(nèi)部器官），這是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。所以根據(jù)子代表現(xiàn)型就確定性別,控制性狀的基因一般在X或Z染色體上，雙親基