第十章

抗原遞呈細胞(xìbāo)和

其他免疫細胞(xìbāo)第一頁，共三十九頁。編輯課件第一節抗原(kàngyuán)遞呈細胞

（antigenpresentingcell，APC）

第二頁，共三十九頁。編輯課件

抗原遞呈細胞，又稱輔佐細胞或A細胞—指具有加工和遞呈抗原能力的細胞。分為專職(zhuānzhí)的APC和非專職(zhuānzhí)的APC。專職APC—既表達MHCII類分子，并以多肽片段-MHC分子復合體遞呈抗原，又表達CD80協同刺激分子的APC。包括：M、DC和B細胞。第三頁，共三十九頁。編輯課件抗原遞呈(dìchénɡ)細胞第四頁，共三十九頁。編輯課件第五頁，共三十九頁。編輯課件

非專職性APC—皮膚成纖維細胞、腦小膠質細胞、血管內皮細胞,活化的T細胞等，在細胞因子作用下，也可表達MHCII分子和協同刺激分子（CD80），而在普通情況下不具有抗原遞呈能力。抗原提供細胞——捕獲抗原后不攝入胞漿內處理(chǔlǐ)，將抗原分子滯留在細胞表面供B細胞識別和結合。如濾泡樹突狀細胞。靶細胞——表達MHCI類分子，遞呈抗原-MHCI類分子復合體給CD8+Tc細胞。第六頁，共三十九頁。編輯課件一、單核吞噬細胞(tūnshìxìbāo)系統單核吞噬細胞系統（MPS）=血液中單核細胞（monocytes）+組織中的巨噬細胞(macrophages)兩者在發育(fāyù)上有連續性。MPS細胞可貼壁生長。（樹突狀細胞的貼壁能力較弱）Monocytes不同于mononuclearcell。巨噬細胞又稱大吞噬細胞。第七頁，共三十九頁。編輯課件單核巨噬細胞單核細胞體積較大，蹄狀核（左，普通光鏡）。透射電鏡顯示其高爾基體發達(fādá)、粒體豐富、胞漿顆粒明顯（中）。掃描電鏡顯示腹腔巨噬細胞粘附于玻璃表面（右）。第八頁，共三十九頁。編輯課件

功能：①吞噬(tūnshì)（非特異性吞噬可被特異性免疫增強）和殺傷作用（調理作用、ADCC作用）；②抗原遞呈作用（APC作用和抗原提供細胞作用）；③產生各種活性因子（促進吞噬和殺傷，免疫調節，致炎癥作用）。第九頁，共三十九頁。編輯課件第十頁，共三十九頁。編輯課件二、樹突狀細胞(xìbāo)（dendriticcells，DC）結構特點：細胞膜向外伸出形成許多長的樹狀突起，胞漿內無溶酶體及吞噬體，吞噬能力弱或無。主要(zhǔyào)功能：遞呈抗原，并指狀D細胞可刺激初始T細胞的活化。CD83，人DC的特異性標志。分類：IDC、FDC。（P93表10-1）第十一頁，共三十九頁。編輯課件樹突狀細胞(xìbāo)來源第十二頁，共三十九頁。編輯課件骨髓(ɡǔsuǐ)DC前體血流非淋巴(línbā)組織分化(fēnhuà)非成熟DC定居上皮組織、胃腸道、生殖道和泌尿管道、氣道以及實質臟器的間質具有很強的攝取、處理和加工抗原的能力，但提呈抗原能力弱細胞因子和抗原刺激下DC細胞成熟并遷移進入局部淋巴結攝取、處理和加工抗原的能力變弱，但提呈抗原能力逐漸增強第十三頁，共三十九頁。編輯課件DC的遷移與成熟DC在成熟過程中，其捕獲和處理抗原的能力逐漸降低，但提呈的能力則明顯增強。成熟后從非淋巴組織遷移到次級淋巴器官，從而激發(jīfā)T細胞應答。第十四頁，共三十九頁。編輯課件

第十五頁，共三十九頁。編輯課件上皮組織中的LC（1，普通光鏡）捕捉外來抗原后即進入引流淋巴結的T細胞(xìbāo)區，成為IDC（2，掃描電鏡照片）。1郎格漢斯細胞(Langerhan’scells)

存在皮膚組織細胞表面(biǎomiàn)表達MHCⅡ類抗原、FcR、C3bR。第十六頁，共三十九頁。編輯課件2并指狀樹突細胞（interdigitatingDC）

存在(cúnzài)于淋巴組織的胸腺依賴區IDC表達高水平的MHC－II類分子和共刺激分子B7，具有激活T細胞(xìbāo)的能力。第十七頁，共三十九頁。編輯課件BcellsFDC3濾泡樹突細胞(xìbāo)（folicularDC,FDC）存在于淋巴濾泡不表達MHC分子，含豐富的Fc受體和補體受體。淋巴濾泡內的FDC通過Fc受體和補體受體捕獲被致敏的抗原，并將其遞呈(dìchénɡ)給B細胞第十八頁，共三十九頁。編輯課件胸腺樹突狀細胞位于胸腺皮質/髓質交界處和髓質部分，生命周期很短，僅2~3周。間質性DC主要(zhǔyào)分布在心臟、肝臟、腎臟、肺臟等實質器官間質的毛細血管附近。循環DC主要包括血液DC和淋巴DC。具有較強的攝取抗原能力，能在體外自發地與T細胞形成DC-T細胞蔟，激活未致敏T細胞，啟動初次免疫應答。第十九頁，共三十九頁。編輯課件

DC生物學功能：對T細胞遞呈抗原對B細胞提供抗原誘導免疫耐受調節免疫(miǎnyì)應答和誘導T細胞亞群的分化第二十頁，共三十九頁。編輯課件三、B細胞(xìbāo)第二十一頁，共三十九頁。編輯課件

對抗原的攝取方式

受體介導的內吞作用——局部抗原濃度低，通過BCR進行受體介導的內吞，激活Th和B細胞(xìbāo)自身。胞飲作用——局部抗原濃度高，通過胞飲非特異地攝取抗原，僅激活Th，BCR不參與。第二十二頁，共三十九頁。編輯課件第二十三頁，共三十九頁。編輯課件表主要抗原(kàngyuán)提呈細胞比較APC主要(zhǔyào)特征吞噬(tūnshì)

MHC分子FcRC3bR巨噬細胞全身組織細胞＋＋＋＋樹突狀細胞淋巴濾泡－＋＋＋并指狀細胞淋巴組織－＋－－胸腺朗格罕細胞表皮組織＋＋＋＋B細胞外周血－＋＋＋淋巴組織第二十四頁，共三十九頁。編輯課件四、非專職APC包括血管內皮細胞、各種上皮細胞和間質細胞、皮膚(pífū)的成纖維細胞及活化的T細胞等。往往與炎癥反應或某些自身免疫疾病的發生有關。第二十五頁，共三十九頁。編輯課件Mφ在遞呈微生物抗原中是功能最活躍的。一般，大量抗原初次進入時，DC為APC。少量(shǎoliàng)抗原再次進入時，B細胞為主要的APC。第二十六頁，共三十九頁。編輯課件第二節APC與MHC分子處理和遞呈抗原(kàngyuán)的過程抗原處理（加工）抗原遞呈(dìchénɡ)外源性抗原內源性抗原兩條途徑的比較（P96）第二十七頁，共三十九頁。編輯課件外源性抗原(kàngyuán)和內源性抗原(kàngyuán)第二十八頁，共三十九頁。編輯課件第二十九頁，共三十九頁。編輯課件第三十頁，共三十九頁。編輯課件第三十一頁，共三十九頁。編輯課件第三節粒細胞等炎癥(yánzhèng)細胞自身無抗原特異性，但在特異性細胞免疫的效應(xiàoyìng)階段發揮重要作用。（P100-101）第三十二頁，共三十九頁。編輯課件一、中性粒細胞(Neutrophil)機體抗感染免疫的主要細胞(xìbāo)，又稱小吞噬細胞(xìbāo)。人體血液中含量最多的一種白細胞，有臨床檢測意義。表面具有IgGFc受體和C3b受體，具有ADCC效應，也可通過調理增強吞噬功能。在普通光學顯微鏡下觀察Giemsa染色血涂片，中性粒細胞呈藕荷色，多葉核，胞漿中含有大量(dàliàng)的細胞顆粒。透射電鏡下其胞漿顆粒清晰可辨。第三十三頁，共三十九頁。編輯課件二、嗜酸性(suānxìnɡ)粒細胞(Eosinophil)1、表面IgEFc受體，具有ADCC效應，抗寄生蟲感染的主要細胞。2、參與(cānyù)I型超敏反應的炎癥過程，負反饋調節Ⅰ型超敏反應。在普通(pǔtōng)光學顯微鏡下觀察Giemsa染色的血涂片，嗜酸性粒細胞胞核為雙葉狀，胞漿中含有大量深紅色細胞顆粒。透射電鏡下其胞漿顆粒呈結晶狀。第三十四頁，共三十九頁。編輯課件三、嗜堿性(jiǎnxìnɡ)粒細胞(Basophil)

具有(jùyǒu)IgE的Fc受體，具有(jùyǒu)過敏毒素（C3a、C5a）受體，參與Ⅰ型超敏反應。在普通(pǔtōng)光學顯微鏡下觀察Giemsa染色的血涂片，嗜堿性粒細胞胞漿中布滿深藍色細胞顆粒。透射電鏡下胞漿顆粒中充滿致密物質第三十五頁，共三十九頁。編輯課件四、肥大細胞(mastcell)

1、具有IgE的Fc受體，具有過敏毒素（C3a、C5a）受體。參與Ⅰ型超敏反應。2、主要分布在皮膚、粘膜下的組織和血管壁周圍等微生物進機體(jītǐ)所必經的“咽喉要道”。組織中的肥大細胞含有大量致密(zhìmì)細胞顆粒（左）。Crohn氏病患者腸粘膜組織的肥大細胞自發釋放顆粒的內容物，留下許多細胞顆粒空穴（右）。第三十六頁，共三十九頁。編輯課件五、紅細胞、血小板表面具有C3b受體，免疫(miǎnyì)粘附作用，可清除血循環中的免疫(miǎnyì)復合物。同時也可導致III型超敏反應的炎癥現象。第三十七頁，共三十九頁。編輯課件1、肥大細胞是守衛機體門戶的“哨兵”細胞，他們識別微生物所特有的各種危險信號之后募集各種免疫細胞至被侵組織部位，啟動炎癥過程。2、巨噬細胞是分布于全身各組織之中的“常住邊防部隊”，他們具有較強的吞噬和殺傷能力(nénglì)，是微生物穿過體表之后所遇到的第一道主要防線。3、中性粒細胞是隨血液循環的“野戰部隊”。一旦機體的任何局部被微生物感染，中性粒細胞將迅速穿出血管，抵達“出事地點”，吞噬并清除入侵的異物抗原4、T和B淋巴細胞是免疫系統的“現代化部隊”，他們分別利用TCR和BCR準確地識別外來抗原并介導獲得性細胞和體液免疫應答。免疫細胞(xìbāo)小結第三十八頁，共三十九頁。編輯課件