高考生物三輪沖刺易錯題易錯點18 關(guān)于基因的本質(zhì)的遺傳題(解析版)_第1頁
高考生物三輪沖刺易錯題易錯點18 關(guān)于基因的本質(zhì)的遺傳題(解析版)_第2頁
高考生物三輪沖刺易錯題易錯點18 關(guān)于基因的本質(zhì)的遺傳題(解析版)_第3頁
高考生物三輪沖刺易錯題易錯點18 關(guān)于基因的本質(zhì)的遺傳題(解析版)_第4頁
高考生物三輪沖刺易錯題易錯點18 關(guān)于基因的本質(zhì)的遺傳題(解析版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

易錯點18關(guān)于基因的本質(zhì)的遺傳題關(guān)于基因的本質(zhì)的遺傳題,多數(shù)以選擇題形式考查探究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗、DNA的結(jié)構(gòu)、DNA的復(fù)制、基因的本質(zhì)等知識。而沒有全面且熟練掌握相關(guān)知識、不能從題目情境中準確獲取解題有效信息等是失分的主要原因。在復(fù)習(xí)備考中,需要加強練習(xí),提高審題和解題能力。注意以下細微易錯陷阱,對提高這類題的解題能力有所幫助。易錯陷阱1:探究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗——噬菌體侵染細菌。沒有掌握噬菌體侵染細菌過程時蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌細胞內(nèi),不清楚離心后上清液和沉淀物中所含物質(zhì)種類從而錯誤判斷放射性情況,誤認為噬菌體侵染細菌實驗可以證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。易錯陷阱2:DNA的結(jié)構(gòu)。沒有掌握堿基互補配對原則的規(guī)律是DNA的結(jié)構(gòu)中相關(guān)計算題錯選的主要原因,其次原因是審題不仔細造成錯誤,例如忽略“DNA雙鏈中相鄰脫氧核苷酸連接的化學(xué)鍵”和“DNA單鏈之間相鄰脫氧核苷酸連接的化學(xué)鍵”的區(qū)別、是“雙鏈中堿基數(shù)”還是“單鏈中堿基數(shù)”等關(guān)鍵詞,從而掉進陷阱。易錯陷阱3:DNA的復(fù)制與標記分析。沒有掌握DNA半保留復(fù)制與染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)、DNA分子鏈數(shù)的關(guān)系造成錯誤,沒有理解密度梯度離心與DNA條帶的關(guān)系造成錯誤。其次原因是審題不仔細造成錯誤,例如忽略“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別、是“含3H”還是“只含3H”等關(guān)鍵詞,從而掉進陷阱。易錯陷阱4:基因的本質(zhì)。不理解“基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段”,誤以為DNA中任意片段都是基因,誤以為基因是堿基對隨機排列的DNA片段。例題1、(2022海南卷·T11)科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制和分散復(fù)制(圖1)。對此假說,科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料,進行了如下實驗(圖2):下列有關(guān)敘述正確的是()A.第一代細菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制B.第二代細菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說明DNA復(fù)制方式一定是全保留復(fù)制C.結(jié)合第一代和第二代細菌DNA的離心結(jié)果,說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知:若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后,產(chǎn)生的兩個子代DNA分子是:15N/14N、15N/14N,在離心管分布的位置是都在中帶;若DNA復(fù)制方式是分散復(fù)制,則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后,產(chǎn)生的兩個子代DNA分子是:15N與14N相間隔即15N14N/15N14N、15N14N/15N14N,在離心管分布的位置是都在中帶;若DNA復(fù)制方式是全保留復(fù)制,則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后,產(chǎn)生的兩個子代DNA分子是:15N/15N、14N/14N,在離心管分布的位置是一半在輕帶,一半在重帶。A、第一代細菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶,說明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制、分散復(fù)制,A項錯誤;B、第二代細菌DNA離心后,試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制,B項錯誤;C、若是分散復(fù)制不會出現(xiàn)輕帶,所以結(jié)合第一代和第二代細菌DNA的離心結(jié)果,說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制,C項錯誤;D、若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,繼續(xù)培養(yǎng)至第三代,細菌DNA離心后試管中仍會出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶,D項正確。【答案】D例題2、(2021浙江省6月·T14)含有100個堿基對的—個DNA分子片段,其中一條鏈的A+T占40%,它的互補鏈中G與T分別占22%和18%,如果連續(xù)復(fù)制2次,則需游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為()A.240個B.180個C.114個D.90個【解析】分析題意可知:該DNA片段含有100個堿基對,即該DNA片段含有200個堿基,依據(jù)規(guī)則“DNA分子的一條單鏈中(A+T)與(G+C)的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值”,而且題干信息告知“其中一條鏈的A+T占40%”,可以推知該DNA片段中A+T占40%,故該DNA片段中G+C=200×(1-40%)=120,而雙鏈DNA中G=C,那么C=120/2=60。已知DNA復(fù)制了2次,則DNA的個數(shù)為22=4,4個DNA中共有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量為4×60=240,原DNA片段中有60個胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,則需要游離的胞嘧啶脫氧核糖核苷酸數(shù)量為240-60=180,B正確,ACD錯誤。【答案】B1.堿基互補配對原則的規(guī)律:(1)在雙鏈DNA分子中,互補堿基兩兩相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。(2)DNA分子的一條單鏈中(A+T)與(G+C)的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。(3)DNA分子一條鏈中(A+G)與(T+C)的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù),在整個雙鏈中該比值為1。(4)不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同,即(A+T)與(C+G)的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。2.DNA分子復(fù)制過程中消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個,經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n-1)。②第n次復(fù)制需要消耗該種脫氧核苷酸數(shù)為m·2n-1。3.DNA標記的分析(1)噬菌體侵染細菌實驗中標記的分析首先看標記生物,若是標記細菌,因為子代噬菌體的原料全部來自于細菌,則子代都含有放射性標記;若是標記噬菌體,則要再看標記的元素,32P標記的是DNA,子代中部分含有放射性標記;35S標記的是蛋白質(zhì),子代中不含有放射性標記;C、H標記的是蛋白質(zhì)和DNA,子代中部分含有放射性標記。噬菌體的蛋白質(zhì)外殼及噬菌體較輕,離心后位于上清液,被噬菌體侵染的細菌較重,離心后位于沉淀物中。噬菌體侵染細菌時,釋放的子代噬菌體不含放射性35S,只能說明蛋白質(zhì)沒有進入細菌細胞內(nèi),不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(2)密度梯度離心與DNA條帶的關(guān)系15N和14N的相對原子質(zhì)量不同,含15N的DNA比14N的DNA密度大,含14N/14N、15N/14N、15N/15N的DNA分子經(jīng)離心處理后分別位于離心管的輕帶、中帶、重帶。若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制,則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后,產(chǎn)生的兩個子代DNA分子是:15N/14N、15N/14N,在離心管分布的位置是都在中帶;若DNA復(fù)制方式是分散復(fù)制,則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后,產(chǎn)生的兩個子代DNA分子是:15N與14N相間隔即15N14N/15N14N、15N14N/15N14N,在離心管分布的位置是都在中帶;若DNA復(fù)制方式是全保留復(fù)制,則一個親代15N/15N的DNA分子復(fù)制后,產(chǎn)生的兩個子代DNA分子是:15N/15N、14N/14N,在離心管分布的位置是一半在輕帶,一半在重帶。(3)DNA復(fù)制中標記分析首先要注意原有DNA是2條鏈均被標記還是一條鏈被標記;其次要注意DNA復(fù)制次數(shù)和復(fù)制原料是否帶標記,例如原來雙鏈被標記的一個DNA,利用不含標記的原料復(fù)制一次細胞分裂結(jié)束后,每條染色體和每個DNA均帶標記的,但是DNA一條單鏈被標記,另一條鏈不被標記;利用不含標記的原料第二次復(fù)制分裂結(jié)束后,一半染色體的DNA一條單鏈被標記,另一條鏈不被標記,一半染色體的DNA兩條鏈均不帶標記。第三,要注意有染色單體的時期,一條染色體上的姐妹染色單體可能標記情況相同,也可能不同。第四,要注意著絲粒分裂后姐妹染色單體形成的染色體移向細胞兩極是隨機組合的,會導(dǎo)致子細胞中標記情況不同。4.“基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段”的涵義(1)DNA中堿基總數(shù)大于基因總數(shù)堿基之和(2)基因不是堿基對隨機排列的DNA片段(3)基因的特異性體現(xiàn)在特定的脫氧核苷酸排列順序(4)RNA病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段1.(2022廣東·T12)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會自連環(huán)化(下圖),該線性分子兩端能夠相連的主要原因是()A.單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C.單鏈序列的堿基能夠互補配對D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同1.【答案】C【解析】A、單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等,不能決定線性DNA分子兩端能夠相連,A項錯誤;B、分子骨架同為脫氧核糖與磷酸,不能決定線性DNA分子兩端能夠相連,B項錯誤;C、根據(jù)題圖分析可知,λ噬菌體侵入大腸桿菌DNA兩端的單鏈序列堿基互補配對后,其DNA自連環(huán)化,形成雙鏈環(huán)狀DNA,C項正確;D、自連環(huán)化后兩條單鏈方向相反,D項錯誤。2.(2022福州市3月質(zhì)檢·T15)關(guān)于DNA復(fù)制過程中兩條子鏈是如何延伸的,有科學(xué)家提出半不連續(xù)復(fù)制模型,其中延伸方向與解鏈方向相反的短片段子鏈將由DNA連接酶連接。以下不是該模型確立所依據(jù)的證據(jù)是A.阻斷DNA連接酶的活性,正在增殖的大腸桿菌中會出現(xiàn)短片段子鏈的積累B.將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標記的胸苷混合,較短時間即可出現(xiàn)具有放射性的短片段子鏈C.將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標記的胸苷混合,較長時間后測定,長片段子鏈的比例會增加D.將15N培養(yǎng)的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中,提取DNA進行密度梯度離心,子一代DNA出現(xiàn)在中帶位置2.【答案】D【解析】A、從題干信息“有科學(xué)家提出半不連續(xù)復(fù)制模型,其中延伸方向與解鏈方向相反的短片段子鏈將由DNA連接酶連接”可知:阻斷DNA連接酶的活性,將導(dǎo)致短片段無法連接,所以正在增殖的大腸桿菌中會出現(xiàn)短片段子鏈的積累,說明復(fù)制時形成了短片段的子鏈,支持半不連續(xù)復(fù)制模型,A項正確;B、將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標記的胸苷混合,較短時間即可出現(xiàn)具有放射性的短片段子鏈,說明復(fù)制時形成了短片段的子鏈,該實驗結(jié)果支持半不連續(xù)復(fù)制模型,B項正確;C、將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標記的胸苷混合,較長時間后測定,長片段子鏈的比例會增加,說明復(fù)制時形成的短片段子鏈連接成長片段子鏈,該實驗結(jié)果支持半不連續(xù)復(fù)制模型,C項正確;D、將15N培養(yǎng)的大腸桿菌移到14N培養(yǎng)基中,提取DNA進行密度梯度離心,子一代DNA出現(xiàn)在中帶位置,該實驗屬于探究半保留復(fù)制方式,不能說明復(fù)制時形成了短片段的子鏈,D項錯誤。3.(2020浙江1月選考·T23)某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標記T2噬菌體,然后將大腸桿菌和被標記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng),如圖所示。一段時間后,分別進行攪拌、離心,并檢測沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯誤的是A.甲組的懸浮液含極少量32P標記的噬菌體DNA,但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體B.甲組被感染的細菌內(nèi)含有32P標記的噬菌體DNA,也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C.乙組的懸浮液含極少量35S標記的噬菌體蛋白質(zhì),也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D.乙組被感染的細菌內(nèi)不含35S標記的噬菌體蛋白質(zhì),也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體3.【答案】C【解析】A、甲組標記的為噬菌體的DNA,由于噬菌體侵染大腸桿菌并非高度同步,因此混合培養(yǎng)適宜時間后攪拌、離心,甲組的懸浮液可含極少量32P,但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體,A項正確;B、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,由于大腸桿菌不能提供32P,因此經(jīng)若干代復(fù)制后,大多數(shù)子代噬菌體的DNA不含32P,B項正確;C、乙組標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,而在侵染過程中蛋白質(zhì)外殼不能進入宿主細胞,且宿主細胞不提供35S,因此子代噬菌體均不含35S,C項錯誤;D、乙組標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,而在侵染過程中蛋白質(zhì)外殼不能進入宿主細胞,且宿主細胞不提供35S,因此子代噬菌體均不含35S,D項正確。1.(2022浙江6月卷·T13)某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,已準備了足夠的相關(guān)材料。下列敘述正確的是()A.在制作脫氧核苷酸時,需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時,鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個氫鍵連接物相連C.制成的模型中,腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和D.制成的模型中,磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)1.【答案】CA、在制作脫氧核苷酸時,需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基,A項錯誤;B、鳥嘌呤和胞嘧啶之間由3個氫鍵連接,B項錯誤;C、DNA的兩條鏈之間遵循堿基互補配對原則,即A=T、C=G,故在制作的模型中A+C=G+T,C項正確;D、DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè),D項錯誤。2.(2019浙江4月選考·T25)在含有BrdU的培養(yǎng)液中進行DNA復(fù)制時,BrdU會取代胸苷摻入到新合成的鏈中,形成BrdU標記鏈。當用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進行染色,發(fā)現(xiàn)含半標記DNA(一條鏈被標記)的染色單體發(fā)出明亮熒光,含全標記DNA(兩條鏈均被標記)的染色單體熒光被抑制(無明亮熒光)。若將一個細胞置于含BrdU的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)到第三個細胞周期的中期進行染色并觀察。下列推測錯誤的是A.1/2的染色體熒光被抑制 B.1/4的染色單體發(fā)出明亮熒光C.全部DNA分子被BrdU標記 D.3/4的DNA單鏈被BrdU標記2.【答案】D【解析】A、DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。第一次有絲分裂結(jié)束后,每條染色體的DNA一條單鏈被BrdU標記,另一條鏈不被標記;第二次有絲分裂結(jié)束后,一半DNA一條單鏈被BrdU標記,另一條鏈不被標記,一半DNA兩條鏈均被BrdU標記;第三次有絲分裂的中期時,1/2染色體的染色單體上DNA兩條鏈均被BrdU標記,1/2染色體的一條染色單體上DNA兩條鏈均被BrdU標記,另一條染色單體上DNA一條鏈被BrdU標記,因此在第三個細胞周期中期時,1/2的染色體熒光被抑制,A項正確;根據(jù)題意和以上分析可知,含半標記DNA的2條染色單體分別在兩個細胞中,故有兩個細胞的染色體上的兩條染色單體熒光全被抑制,有兩個細胞中的染色體上的一條染色單體發(fā)出明亮熒光,一條染色單體熒光被抑制,B、以第一代細胞中的某一條染色體(DNA兩條鏈不被標記)為參照,復(fù)制3次形成23=8條染色單體(8個DNA),其中含半標記DNA(一條鏈被標記)的染色單體共有2條,含全標記DNA(兩條鏈被標記)的染色單體共有6條。8條染色單體中含半標記DNA(一條鏈被標記)的染色單體共有2條,占1/4,用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進行染色,發(fā)現(xiàn)只有含半標記DNA(一條鏈被標記)的染色單體發(fā)出明亮熒光,B選項正確;C、一個DNA分子中有兩條脫氧核苷酸鏈,由于DNA為半保留復(fù)制,故不含BrdU標記的兩條脫氧核苷酸鏈分別位于兩個DNA分子中,新復(fù)制得到的脫氧核苷酸鏈必然含BrdU標記,故所有DNA分子都被BrdU標記,C項正確;D、以第一代細胞中的某一條染色體為參照,在第三個細胞周期中期時一共有16條DNA單鏈,含BrdU標記的有14條,所以有7/8的DNA單鏈被BrdU標記,D項錯誤。3.設(shè)一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA由5000個堿基對組成,其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述正確的是()A.該過程至少需要3×105個鳥嘌呤脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料和酶等C.含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1:49D.該DNA發(fā)生突變,其控制的性狀即發(fā)生改變3.【答案】C【解析】噬菌體屬于DNA病毒,它只能寄生在活細胞中,將自身DNA注入宿主細胞后,利用宿主細胞的原料、酶等進行遺傳物質(zhì)的復(fù)制和蛋白質(zhì)外殼的合成.噬菌體DNA分子復(fù)制特點是半保留復(fù)制的,親代被32P標記的兩條母鏈始終會存在于不同的子代DNA分子中,新形成的子鏈只含有宿主細胞提供的原料中的31P。所以子代噬菌體含32P的有2個.由于一個DNA分子中腺嘌呤占全部堿基的20%,而且雙鏈DNA分子中A=T,G=C,則腺嘌呤為5000×2×20%=2000個,鳥嘌呤為5000×2×30%=3000個。DNA發(fā)生突變有可能導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,但是翻譯形成的氨基酸和蛋白質(zhì)不變,其控制的性狀有可能不發(fā)生變化。A、噬菌體的DNA含有5000×2=10000個堿基,A=T=2000,G=C=3000.在噬菌體增殖的過程中,DNA進行半保留復(fù)制,100個子代噬菌體含有100個DNA,相當于新合成了99個DNA,至少需要的鳥嘌呤(G)脫氧核苷酸是99×3000=2.97×105,A項錯誤;

B、噬菌體增殖的模板是由噬菌體自身提供的,細菌提供了原料、酶、場所等,B項錯誤;

C、在100個子代噬菌體中,含有32P的噬菌體共有2個,只含有31P的噬菌體共有98個,其比例為1:49,C項正確;

D、該DNA發(fā)生突變,若發(fā)生的突變是基因突變,由于存在密碼的簡并性等原因,突變基因翻譯后的蛋白質(zhì)不變,控制的性狀有可能不發(fā)生改變,D項錯誤。4.下圖中,DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成,另一條鏈由14N構(gòu)成。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.①處為磷酸二酯鍵,DNA解旋酶作用于③處B.②是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸C.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%,則無法確定整個DNA分子中T的含量D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代,子代中含15N的DNA占100%4.【答案】C【解析】A、①處是兩個脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵,③處是堿基對之間的氫鍵,DNA解旋酶作用于氫鍵,A項正確;B、②處是堿基C,圖中是DNA分子片段,所以②代表胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,B項正確;C、若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%,依據(jù)“配對堿基之和在單鏈中占比和整個DNA分子中占比相同”可知整個DNA分子中G+C=56%,則A+T=1-56%=44%,A=T,T=22%,C項錯誤;D、把此DNA(15N/14N)放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代,依據(jù)半保留復(fù)制的特點可知,子代中4個DNA分子(3個15N/15N、1個15N/14N)均含15N,占100%,D項正確。5.(2022·林芝市第二高級中學(xué)高三模擬)下列有關(guān)科學(xué)研究的敘述中,錯誤的是選項實驗生物實驗過程實驗結(jié)果與推測AR型和S型肺炎鏈球菌將R型活菌與S型菌的DNA(經(jīng)DNA酶處理)混合培養(yǎng)并觀察只生長R型菌;可推測DNA被水解,失去遺傳效應(yīng)B噬菌體、大腸桿菌用35S標記的噬菌體感染普通的大腸桿菌,短時間保溫,離心獲得上清液并檢測上清液放射性很高;可推測DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒、煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草并觀察煙草出現(xiàn)病斑;可推測煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在14N培養(yǎng)基中,經(jīng)三次分裂后檢測含15N的DNA占DNA總數(shù)1/4;可推測DNA進行半保留復(fù)制5.【答案】B【解析】A、S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理,DNA被水解為脫氧核苷酸,將R型活菌與DNA的水解產(chǎn)物脫氧核苷酸混合培養(yǎng),只生長R型菌,可推測酶處理后的S型菌的DNA失去“轉(zhuǎn)化因子”的遺傳效應(yīng),A項正確;B、用含有35S標記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌,短時間保溫,離心獲得的上清液中的放射性很高,這說明噬菌體侵染細菌時蛋白質(zhì)外殼未進入細菌,不能說明DNA是遺傳物質(zhì),B項錯誤;C、用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草,煙草出現(xiàn)病斑,說明煙草上產(chǎn)生了煙草花葉病毒,可推測煙草花葉病毒的RNA是遺傳物質(zhì),C項正確;D、將15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在14N培養(yǎng)基中,以一個DNA(2條鏈均被15N標記)為參照,若DNA進行半保留復(fù)制,則經(jīng)三次分裂后形成23=8個DNA,其中含15N的DNA有2個,占DNA總數(shù)2/8=1/4,實驗結(jié)果與預(yù)測相符,D項正確。6.(2021浙江·T22)在DNA復(fù)制時,5-溴尿嘧啶脫氧核苷(BrdU)可作為原料,與腺嘌呤配對,摻入新合成的子鏈。用Giemsa染料對復(fù)制后的染色體進行染色,DNA分子的雙鏈都含有BrdU的染色單體呈淺藍色,只有一條鏈含有BrdU的染色單體呈深藍色。現(xiàn)將植物根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng),取根尖用Giemsa染料染色后,觀察分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是A.第一個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體都呈深藍色B.第二個細胞周期的每條染色體的兩條染色單體著色都不同C.第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體均為1/4D.根尖分生區(qū)細胞經(jīng)過若干個細胞周期后,還能觀察到深藍色的染色單體6.【答案】C【解析】A、據(jù)題意分析第一個細胞周期的每條染色體的染色單體都只有一條鏈含有BrdU,故呈深藍色,A項正確;B、第二個細胞周期的每條染色體復(fù)制之后,每條染色體上的兩條染色單體均為一條單體雙鏈都含有BrdU呈淺藍色,一條單體只有一條鏈含有BrdU呈深藍色,故著色都不同,B項正確;C、第二個細胞周期結(jié)束后,不同細胞中含有的帶有雙鏈都含有BrdU的染色體和只有一條鏈含有BrdU的染色體的數(shù)目是不確定的,故第三個細胞周期的細胞中染色單體著色不同的染色體比例不能確定,C項錯誤;D、根尖分生區(qū)細胞可以持續(xù)進行有絲分裂,且DNA復(fù)制為半保留復(fù)制,所以不管經(jīng)過多少個細胞周期,依舊可以觀察到一條鏈含有BrdU的染色單體,成深藍色,D項正確。7.一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA上有x個堿基對,其中腺嘌呤有m個。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出128個子代噬菌體。下列敘述正確的是A.該過程至少需要64(x-m)個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸B.噬菌體增殖需要細菌提供原料、模板和酶等C.只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為63∶1D.該DNA分子含有3×(x-2m)/2+2m個氫鍵7.【答案】C【解析】A、依據(jù)題意可知,用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌,共釋放出128個子代噬菌體,相當于新合成了127個DNA分子,雙鏈DNA分子中G=C,A=T,原DNA中含有胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)=2x-2m/2=x-m,因此該過程至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)=127(x-m),A項錯誤;B、噬菌體增殖需要的模板是由其自身提供的,細菌提供原料、酶等,B項錯誤;C、由于半保留復(fù)制,所以在釋放出的128個子代噬菌體中,只含31P與含32P的子代噬菌體的比例為(128-2)∶2=63∶1,C項正確;D、堿基A與T之間形成2個氫鍵,G與C之間形成3個氫鍵,該噬菌體DNA上有x個堿基對,其中腺嘌呤有m個,則該DNA分子含有的氫鍵數(shù)=2m+3(x-m)=3x-m,D項錯誤。8.(2022屆河南省實驗中學(xué)期中·T13)下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法,正確的是()A.一個基因含有許多個脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸的比例決定的B.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,不是堿基對的隨機排列C.在DNA分子結(jié)構(gòu)中,脫氧核苷酸的排列構(gòu)成了DNA分子的基本骨架D.染色體是DNA的主要載體,一條染色體上只含有1個DNA分子8.【答案】BA、一個基因含有許多個脫氧核苷酸,基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的,A項錯誤;B、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因中堿基對的排列順序是特定的,B正確;C、在DNA分子結(jié)構(gòu)中,脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成了DNA分子的基本骨架,C項錯誤;D、染色體是DNA的主要載體,染色體復(fù)制之后和著絲點分裂之前,一條染色體上含有2個DNA分子,所以一條染色體上可含有1個或2個DNA分子,D項錯誤。9.(2022屆河南省實驗中學(xué)期中·T12)如圖為真核細胞內(nèi)某DNA片段(15N標記)結(jié)構(gòu)示意圖,共由1000對脫氧核苷酸組成,其中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論