藥物主要為

//一種天然化學物質

〃能干擾細胞代謝活動的化學物質

//能影響機體生理功能的物質

〃用以防治及診斷疾病的物質

〃有滋補、營養、保健、康復作用的物質

////D//緒論

藥物效應動力學是研究

〃藥物的臨床療效

〃藥物的作用機制

〃藥物對機體的作用規律

〃.影響藥物作用的因素

//藥物在體內的變化

////C//緒論

藥物代謝動力學是研究

〃藥物濃度的動態變化

//藥物作用的動態規律

〃.藥物在體內的變化

〃藥物作用時間隨劑量變化的規律

〃藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的變化規律

////E//緒論

產生副反應的劑量屬于

//極量

〃中毒量

//治療量

//最小中毒量

//半數中毒量

////C//藥物效應動力學

完全激動藥的含義是藥物

//與受體有較強的親和力,無內在活性

//與受體有較強的親和力,且有較強內在活性

〃與受體有較強的親和力,但內在活性較弱

//與受體有較弱的親和力,但無內在活性

//與受體有較弱的親和力,且有較強內在活性

////B〃藥物效應動力學

藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于()

〃藥物的劑量大小

〃藥物的作用強度

〃藥物的脂水分配系數

//藥物是否具有親和力

〃藥物是否具有效應力（內在活性）

////E//藥物效應動力學

藥物產生副反應的藥理學基礎是

〃藥物所用劑量過大

〃患者的肝腎功能不良

〃藥理效應的選擇性低

//血藥濃度過高

〃患者產生特異質反應

//〃C//藥物效應動力學

下列哪一項不屬于藥物不良反應

//副作用

〃毒性作用

〃治療作用

〃致癌作用

〃致畸作用

////C//藥物效應動力學

作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現

//毒性較大

//副作用較多

//過敏反應較劇

〃出現特異質反應

〃容易成癮

////B//藥物效應動力學

藥物發生毒性反應可能說法不對的是

//一次用藥超過極量

〃長期用藥逐漸蓄積

//病人腎肝功能低下

〃高敏性病人

〃病人屬過敏體質

////E//藥物效應動力學

藥物不良反應不包括

〃副作用

〃變態反應

〃戒斷癥狀

〃后遺效應

//致畸

////C//藥物效應動力學

服用巴比妥類藥物后次晨的乏力困倦是

//毒性反應

//副作用

〃后遺效應

〃變態反應

//特異質反應

//〃c〃藥物效應動力學

對肝功能不良的患者使用藥物時，應重點考慮患者的

〃對藥物的轉運能力

//對藥物的吸收能力

〃對藥物的轉化能力

//對藥物的排泄能力

//對藥物分布的影響

//〃C//藥物效應動力學

腎功能不全時、用藥時需要減少劑量的主要是

//所有的藥物

//主要從腎排泄的藥物

//主要在肝代謝的藥物

//自胃腸吸收的藥物

//以上都不對

////B//藥物效應動力學

量效關系是指

〃藥物化構與藥理效應的關系

//藥物作用時間與藥理效應的關系

〃藥物劑量（或血藥濃度）與藥理效應的關系

〃半數有效量與藥理效應的關系

〃最小有效量與藥理效應的關系

////C//藥物效應動力學

改善疾病癥狀或減輕患者痛苦的，稱為藥物的

〃對因治療

〃對癥治療

〃預防治療

〃治本

〃以上都不是

////B//藥物效應動力學

.藥物作用的兩重性

〃藥物有效與無效

〃量反應與質反應

〃興奮作用與抑制作用

//治療作用與不良反應

〃高敏性與耐受性

////D〃藥物效應動力學

下列屬于局部作用的是

〃普魯卡因的浸潤麻醉

//利多卡因抗心律失常作用

//洋地黃的強心作用

//苯巴比妥的鎮靜催眠作用

〃阿司匹林的解熱鎮痛作用

////A//藥物效應動力學

對某藥有過敏史的患者，再次使用該藥時

〃減少劑量

〃因距上次用藥時間較長，可不必考慮其過敏反應的發生

〃改用進口該藥產品

〃從小劑量試用

//進行過敏試驗后再行決定

////E//藥物效應動力學

患者對某藥產生耐受性，這就意味著機體

//需增加劑量才能維持原來的效應

〃腎臟排泄功能下降

//出現副作用

〃獲得了對該藥最大反應

〃肝藥酶活性降低

////A//藥物效應動力學

藥物的半數致死量是指

//藥物中毒量的一半

//藥物致死量的一半

//殺死半數病原微生物的劑量

//引起半數動物死亡的劑量

//殺死體內半數寄生蟲的劑量

////D〃藥物效應動力學

藥物的質反應的ED50是指藥物

〃引起最大效應50%的劑量

//和50%受體結合的劑量

//引起50%動物陽性效應的劑量

〃達到50%有效血濃度的劑量

//以上都不對

〃//C//藥物效應動力學

治療量是指什么量之間

//ED50與最小中毒量

〃最小有效量與極量

〃最小有效量與最小致死量

〃常用量與最小中毒量

〃以上均不對

〃//B//藥物效應動力學

下述哪種劑量可產生副反應

〃治療量

〃極量

〃中毒量

//LD50

〃最小中毒量

〃//A//藥物效應動力學

藥物治療指數是指

//LD50與ED50之比

//ED50與LD50之比

//LD50與ED50之差

Z/ED50與LD50之和

//LD50與ED50之乘積

〃//A//藥物效應動力學

受體阻斷藥的特點是

〃對受體無親合力，無效應力

〃對受體有親合力和效應力

〃對受體有親合力而無效應力

〃對受體無親合力和效應力

〃對配體單有親合力

〃//C〃藥物效應動力學

受體激動藥的特點是

〃對受體有親合力和效應力

〃對受體無親合力有效應力

〃對受體無親合力和效應力

〃對受體有親合力，無效應力

〃對受體只有效應力

〃//A//藥物效應動力學

受體部分激動藥的特點

〃對受體無親合力有效應力

〃對受體有親合力和弱的效應力

//對受體無親合力和效應力

〃對受體有親合力，無效應力

//對受體無親合力但有強效效應力

////B//藥物效應動力學

利尿藥治療水腫是

〃對癥治療

〃對因治療

〃補充治療

〃局部治療

〃間接治療

////A//藥物效應動力學

長期應用降壓藥后停藥可引起

〃后遺效應

〃停藥反應

〃特異質反應

〃過敏反應

//副反應

////B//藥物效應動力學

青霉素注射可引起

〃后遺效應

〃停藥反應

//特異質反應

〃過敏反應

〃副反應

////D〃藥物效應動力學

連續用藥產生敏感性下降，稱為

//藥物慢代謝型

〃耐受性

〃耐藥性

〃快速耐受性

//依賴性

////B//藥物效應動力學

長期應用抗生素，細菌可產生

//藥物慢代謝型

//耐受性

//耐藥性

〃快速耐受性

〃依賴性

////C//藥物效應動力學

下列藥物中治療指數最大的是

//A藥LD50=50mgED50=5mg

//B藥LD50=100mgED50=50mg

IIC藥LD50=500mgED50=250mg

/ZD藥LD50=50mgED50=10mg

//E藥LD5（）=100mgED50=25mg

////A//藥物效應動力學

藥物作用的兩重性指的是（）

//既有對因治療作用，又有對癥治療的作用

〃既有副作用，又有毒性作用

〃既有治療作用，又有不良反應

//既有局部作用，又有全身作用

〃既有原發作用，又有繼發作用

////C〃藥物效應動力學

副作用發生在（）

〃治療量，少數患者

〃低于治療量，多數患者

〃治療量，多數患者

〃低于治療量，少數患者

〃大劑量，長期應用

////C〃藥物效應動力學

副作用的產生是由于（）

〃患者特異性體質

〃患者肝腎功能不良

〃患者遺傳變異

//藥物作用的選擇性低

〃藥物安全范圍小

////D〃藥物效應動力學

藥物吸收達到血漿穩態濃度是指

〃藥物作用達最強的濃度

//藥物在體內的分布達到平衡

〃藥物的吸收過程已完成

〃藥物的消除過程正開始

〃藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

////E//藥物代謝動力學

肝藥酶的特性

〃專一性高、活性有限、個體差異大

//專一性低、活性有限、個體差異大

//專一性高、活性有限、個體差異小

//專一性低、活性有限、個體差異小

//專一性高、活性較高、個體差異大

////B//藥物代謝動力學

T1/2的長短取決于

〃藥物的吸收速度

〃藥物的轉化速度

〃藥物的消除速度

〃血漿蛋白結合率

〃藥物的轉運速度

////C//藥物代謝動力學

不影響藥物吸收的因素為

〃藥物的給藥途徑

〃藥物的理化特性

//藥物的劑型

〃藥物的首關消除

//藥物與血漿蛋白的結合率

////E//藥物代謝動力學

以下具有首關效應的是

//硝酸甘油舌下給藥從口腔粘膜吸收經肝代謝后藥效降低

//肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進入體循環藥量減少

//口服地西泮經肝藥酶代謝后，進入體循環的藥量減少

〃硫噴妥鈉吸收后貯存于脂肪組織使體循環藥量減少

〃異丙腎上腺素霧化吸入經肝代謝后體循環藥量減少

////C//藥物代謝動力學

某藥的T1/2為9h,一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為

〃1d左右

//2d左右

//3d左右

〃4d左右

//5d左右

////B//藥物代謝動力學

某藥按一級動力學消除，其半衰期為4h,每隔一個半衰期定量給藥，達到Css需要

Z/10h左右

//20h左右

//30h左右

Z/40h左右

//50h左右

////B//藥物代謝動力學

藥物在血漿與血漿蛋白結合后,下列哪項正確

//藥物作用增強

//暫時失去藥理活性

〃藥物代謝

〃藥物排泄加快

//藥物作用減弱

////B//藥物代謝動力學

在堿性尿液中弱堿性藥物

〃解離少，再吸收多，排泄慢

〃解離少，再吸收少，排泄快

〃解離多，再吸收多，排泄慢

〃解離多，再吸收少，排泄快

〃解離多，再吸收多，排泄慢

////A//藥物代謝動力學

以近似血漿T1/2時間間隔給藥，為迅速達到穩態濃度，可將首次劑量

〃增加半倍

〃增加一倍

〃增加二倍

//縮短給藥間隔

//連續恒速靜脈滴注

////B//藥物代謝動力學

大多數藥物跨膜轉運的形式是

〃濾過

〃簡單獷散

〃易化擴散

〃膜泵轉運

//胞飲

////B//藥物代謝動力學

藥物在體內吸收的速度主要影響

//藥物產生效應的強弱

〃藥物產生效應的快慢

〃藥物肝內代謝的程度

〃藥物腎臟排泄的速度

//藥物血漿半衰期長短

////B//藥物代謝動力學

藥物首關消除可能發生于

//口服給藥后

//舌下給藥后

//皮下給藥后

//靜脈給藥后

//動脈給藥后

////A//藥物代謝動力學

臨床最常用的給藥途徑是

〃靜脈注射

〃霧化吸入

//口服給藥

//肌肉注射

〃動脈給藥

////C//藥物代謝動力學

某藥物與肝藥酶抑制藥合用后其效應

//減弱

//增強

〃不變

//消失

//以上都不是

////B//藥物代謝動力學

下列何種情況下藥物在遠曲小管重吸收高而排泄慢

//弱酸性藥物在偏酸性尿液中

〃弱堿性藥物在偏酸性尿液中

//弱酸性藥物在偏堿性尿液中

//尿液量較少時

〃尿量較多時

////A//藥物代謝動力學

按一級動力學消除的藥物，其半衰期

〃隨給藥劑量而變

〃隨血藥濃度而變

〃固定不變

〃隨給藥途徑而變

〃隨給藥劑型而變

////C//藥物代謝動力學

藥物消除的零級動力學是指

〃吸收與代謝平衡

〃單位時間內消除恒定的量

//單位時間消除恒定的比值

//藥物完全消除到零

〃藥物全部從血液轉移到組織

////B//藥物代謝動力學

藥物血漿半衰期是指

〃藥物的穩態血漿濃度下降一半的時間

〃藥物的有效血濃度下降一半的時間

〃組織中藥物濃度卜.降一半的時間

〃血漿中藥物的濃度下降一半的時間

//肝中藥物濃度下降一半所需的時間

////D//藥物代謝動力學

地高辛的半衰期是36h,估計每日給藥1次，達到穩態血漿濃度的時間應該是

//24h

//36h

〃3天

〃5至6天

Z/48h

////D〃藥物代謝動力學

如何能使血藥濃度迅速達到穩態濃度

//每隔兩個半衰期給一個劑量

//每隔一個半衰期給一個劑量

〃每隔半個衰期給一個劑量

〃首次劑量加倍

//增加給藥劑量

////D//藥物代謝動力學

藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著

〃藥物吸收過程已完成

〃藥物的消除過程正開始

〃藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

//藥物在體內分布達到平衡

〃藥物的消除過程已完成

////C//藥物代謝動力學

可表示藥物安全性的參數

//最小有效量

〃極量

〃治療指數

〃半數致死量

//半數有效量

////C//藥物代謝動力學

藥物主要排泄器官

〃肝

〃腎

//小腸

//汗液

//唾液

////B//藥物代謝動力學

需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是

〃每4h給藥一次

〃每6h給喲一次

〃每8h給藥一次

〃每12h給藥一次

〃根據藥物的半衰期確定

////E//藥物代謝動力學

不符合藥物代謝的敘述是

〃代謝和排泄統稱為消除

〃所有藥物在體內均經代謝后排出體外

〃肝臟是代謝的主要器官

〃藥物經代謝后極性增加

//P450酶系的活性不固定

////B〃藥物代謝動力學

緊急情況卜應采用的給藥方式是

〃靜脈注射

//肌注

//口服

〃皮下注射

//外敷

////A//藥物代謝動力學

藥物與血漿蛋白結合

//是不可逆的

〃加速藥物在體內的分布

〃是可逆的

〃對藥物主動轉運有影響

〃促進藥物的排泄

////C//藥物代謝動力學

藥物與血漿蛋白結合的特點正確的是

〃是不可逆的

〃加速藥物在體內的分布

〃是疏松和可逆的

〃促進藥物的排泄

//無飽和性和置換現象

////C//藥物代謝動力學

藥物與血漿蛋白結合的特點正確的是

//是不可逆的

〃加速藥物在體內的分布

〃是疏松和可逆的

〃促進藥物的排泄

//無飽和性和置換現象

////D//藥物代謝動力學

弱酸性的藥物在堿性尿液中

〃解離多，再吸收多，排泄慢

〃解離多，再吸收少，排泄快

〃解離多，再吸收多，排泄快

〃解離少，再吸收少，排泄快

〃解離少，再吸收多，排泄慢

////B〃藥物代謝動力學

OTC是指

〃處方藥

〃非處方藥

//麻醉藥

//劇毒藥

//精神藥品

////B//處方調配

b.id的含義是

〃每日一次

〃每日兩次

〃每日三次

〃每日四次

〃隔天一次

////B〃處方調配

甲類非處方藥與乙類非處方藥在標識上的區別是

〃甲類OTC標識是白色，乙類OTC標識是黑色

//甲類背景為方形，乙類背景為橢圓形

//甲類背景為紅色，乙類背景為綠色

〃在OTC右下方標出甲類或乙類

〃甲類背景為綠色，乙類背景為紅色

////C//處方調配

對肝功能不全患者應用藥物時應著重考慮

〃對藥物的分布能力

//對藥物的吸引能力

//對藥物的排泄能力

//對藥物的轉化能力

//不用考慮藥物影響

////D//處方調配

妊娠期內藥物致畸最敏感的時期是

〃妊娠半個月以內

//妊娠3周至12周

//妊娠4-7個月

〃妊娠7-9個月

〃妊娠9個月以后

////B//處方調配

不屬于我國《藥品管理法》規定的特殊管理藥品是

〃戒毒藥品

〃麻醉藥品

//精神藥品

〃毒性藥品

//放射性藥品

////A//處方調配

卜.列哪個藥品需要做皮試

〃撲爾敏

//阿司匹林

〃胰島素

〃地塞米松

〃青霉素G

////E//處方調配

下列處方含義

Rp：頭抱拉定膠囊0.25(g)x18

Sig.0.5bid

//一天吃1次，一次吃2粒

//?天吃2次，詼吃2粒

//一天吃2次，一次吃1粒

"?天吃1次，一次吃1粒

//一天吃3次，一次吃2粒

////B〃處方調配

卜.列哪種片劑可避免肝臟的首過作用

//泡騰片

〃分散片

//舌下片

//普通片

//咀嚼片

〃/心〃處方調配

外周腎上腺素能神經合成與釋放的主要遞質是:

//腎上腺素

//去甲腎上腺素

//異丙腎上腺素

//多巴胺

//間羥胺

////B//傳出神經系統藥理概論

下列具有抗膽堿作用的藥物是

//間羥胺

//多巴酚丁胺

//酚節明

〃酚妥拉明

〃山苴若堿

////E//抗腎上腺素藥

外周膽堿能神經合成與釋放的遞質是：

〃琥珀膽堿

〃氨甲膽堿

//煙堿

〃乙酰膽堿

//膽堿

////D//傳出神經系統藥理概論

乙酰膽堿消除的主耍途徑是

〃被膽堿酯酶破壞

〃被MAO破壞

〃被COMT破壞

〃被神經末梢攝取

〃不被代謝

////A//傳出神經系統藥理概論

NA消除的主要途徑是

〃被ChE破壞

〃被MAO破壞

〃被COMT破壞

〃被神經末梢攝取

〃不被代謝

〃//D〃傳出神經系統藥理概論

能水解乙酰膽堿的物質是

〃膽堿酯酶

〃乙酰膽堿

〃去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃以上都是

〃//A//傳出神經系統藥理概論

能激動。、B受體的遞質是

〃膽堿酯酶

〃乙酰膽堿

〃去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃以上都是

〃//D//傳出神經系統藥理概論

能激動M、N受體的遞質是

〃膽堿酯酶

〃乙酰膽堿

〃去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃以上都是

〃//B〃傳出神經系統藥理概論

下列屬于M受體激動藥

〃毛果蕓香堿

〃阿托品

〃去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃以上都是

〃//A//傳出神經系統藥理概論

下列屬于P受體阻斷藥

〃毛果蕓香堿

〃普蔡洛爾

〃去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃阿托品

〃//B〃傳出神經系統藥理概論

只激動。受體激動藥

〃毛果蕓香堿

〃阿托品

//去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃以上都是

////C〃傳出神經系統藥理概論

傳出神經按遞質可分為

〃交感神經和副交感神經

//中樞神經和外周神經

//膽堿能神經和去甲腎上腺素能神經

〃運動神經和感覺神經

//運動神經和交感神經

////C//傳出神經系統藥理概論

毛果蕓香堿縮瞳是

//激動瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮

//激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

//阻斷瞳孔獷大肌的a受體，使其收縮

〃阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

〃阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛

////B//擬膽堿藥

新斯的明最強的作用是

〃膀胱逼尿肌興奮

〃心臟抑制

//腺體分泌增加

//骨骼肌興奮

〃胃腸平滑肌興奮

////D//擬膽堿藥

有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現興奮、心悸、瞳孔擴大、

視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用

〃山食:若堿對抗新出現的癥狀

〃毛果蕓香堿對抗新出現的癥狀

〃東苞若堿以緩解新出現的癥狀

〃繼續應用阿托品可緩解新出現癥狀

〃持久抑制膽堿酯酶

////B//擬膽堿藥

治療重癥肌無力，應首選

//毛果蕓香堿

//阿托品

〃琥珀膽堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

////E//擬膽堿藥

毛果蕓香堿對眼的作用和應用是

〃阻斷瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

//阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

////C//擬膽堿藥

毒扁豆堿對眼的作用和應用是

〃阻斷瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

////D//擬膽堿藥

直接激動M受體藥物是

〃琥珀膽堿

//有機磷酸酯類

〃毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

////C//擬膽堿藥

難逆性膽堿酯酶抑制藥是

〃琥珀膽堿

//有機磷酸酯類

//毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

////B//擬膽堿藥

有膽堿酯酶抑制作用的藥物是

〃琥珀膽堿

//有機磷酸酯類

〃毛果蕓香堿

〃卡巴膽堿

〃新斯的明

////E//擬膽堿藥

毛果蕓香堿對眼睛的作用是

〃瞳孔縮小,升高眼內壓，調節痙攣

//瞳孔縮小,降低眼內壓，調節痙攣

//瞳孔擴大,升高眼內壓，調節麻痹

//瞳孔擴大,降低眼內壓，調節麻痹

〃瞳孔縮小,降低眼內壓，調節麻痹

////B//擬膽堿藥

下列關于卡巴膽堿作用錯誤的是

//激動M膽堿受體

//激動N膽堿受體

〃用于術后腹氣脹與尿潴留

//作用廣泛，副作用大

//僅限眼科局部使用

///心〃擬膽堿藥

對于毛果蕓香堿，下列敘述錯誤的是

//激動M-R

〃可用于肌松藥中毒解救

//用于青光眼

//又名匹羅卡品

〃對抗阿托品中毒

////B//擬膽堿藥

小劑量乙酰膽堿或M受體激動藥無下列哪種作用

//縮瞳、降低眼內壓

//腺體分泌增加

//胃腸、膀胱平滑肌興奮

//骨骼肌收縮

//心臟抑制、血管擴張、血壓卜.降

////D//擬膽堿藥

與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優點是

//作用強而久

//水溶液穩定

//毒副作用小

〃不引起調節痙攣

〃不會吸收中毒

////A//擬膽堿藥

乙酰膽堿的作用是

//激動M-R及N-R

//激動M-R

//小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-R

〃阻斷M-R和N-R

〃阻斷M-R

〃//A//擬膽堿藥

毛果蕓香堿的作用是

〃激動M-R及N-R

〃激動M-R

〃小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-R

〃阻斷M-R和N-R

〃阻斷M-R

〃//B//擬膽堿藥

卡巴膽堿的作用是

〃激動M-R及N-R

〃激動M-R

〃小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-R

〃阻斷M-R和N?R

〃阻斷M-R

〃//A//擬膽堿藥

治療青光眼

〃毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃兩者均是

〃兩者均否

〃新斯的明

〃//C〃擬膽堿藥

阿托品禁用于

〃腸痙攣

〃虹膜睫狀體炎

〃潰瘍病

〃青光眼

〃膽絞痛

〃//D〃擬膽堿藥

抗膽堿酯醐藥不用于

〃青光眼

〃重癥肌無力

〃手術后腹氣脹和尿潴留

〃房室傳導阻滯

〃小兒麻痹后遺

〃//D//擬膽堿藥

治療重癥肌無力，應首選

//毒扁豆堿

//阿托品

〃新斯的明

//膽堿酯酶復活藥

〃琥珀膽堿

//〃C//擬膽堿藥

毒扁豆堿屬于何類藥物

//膽堿酯酶復活藥

//M膽堿受體激動藥

//抗膽堿酯酶藥

//N1膽堿受體阻斷藥

//N2膽堿受體阻斷藥

////D//擬膽堿藥

卜.列藥物中既可抑制代謝酶酶的活性，又可直接激動受體的是

//毒扁豆堿

〃新斯的明

//毛果蕓香堿

〃腎上腺素

〃間羥胺

////D〃擬膽堿藥

有機磷酸酯類不具有的作用是

//與膽堿酯酶酯解部位結合

〃中毒時可表現M樣癥狀

〃中毒時可表現N樣癥狀

//中毒時可表現p樣癥狀

//中毒時可表現中樞神經癥狀

////D//擬膽堿藥

能使磷?；憠A酯酶復活的藥物是

//阿托品

〃氯解磷定

//毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

////B//擬膽堿藥

新斯的明不用于治療

〃支氣管哮喘

〃術后腹氣脹及尿潴留

〃陣發性室上性心動過速

//肌松藥解毒

//重癥肌無力

////D//擬膽堿藥

最適合治療重癥肌無力的藥物是

〃新斯的明

〃毒扁豆堿

//阿托品

〃筒箭毒堿

〃碘解磷定

////A//擬膽堿藥

毛果蕓香堿可用于

//重癥肌無力

//青光眼

〃術后腹脹

//房室傳導阻滯

〃檢查晶狀體屈光度

////B//擬膽堿藥

治療青光眼可選用

〃山苴若堿

〃筒箭毒堿

//阿托品

〃東復若堿

〃毒扁豆堿

////E//擬膽堿藥

毛果蕓香堿可產生下列哪種作用

//近視、散瞳

〃遠視、縮瞳

//近視、縮瞳

〃遠視、散瞳

〃以上都是

////C//擬膽堿藥

不屬于M樣作用的是

//心臟抑制

//骨骼肌興奮

//腺體分泌增加

〃胃腸平滑肌收縮

〃瞳孔縮小

////B//擬膽堿藥

以下哪種表現屬于M受體興奮效應

〃膀胱括約肌收縮

//骨骼肌收縮

〃瞳孔放大

〃汗腺分泌

//睫狀肌舒張

////D//擬膽堿藥

毛果蕓香堿滴眼后會產生哪些癥狀

//縮瞳、降眼壓、調節痙攣

//擴瞳、升眼壓、調節麻痹

//縮瞳、升眼壓、調節痙攣

〃擴躥、降眼壓、調節痙攣

//縮瞳、升眼壓、調節麻痹

////A//擬膽堿藥

新斯的明治療術后腹部氣脹的原理是

〃直接激動M受體

〃直接激動NN受體

〃直接激動NM受

〃適當抑制AChE

〃直接阻斷M受體

////D//擬膽堿藥

氯解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是

//阻斷M膽堿受體

〃阻斷N膽堿受體

//使失去活性的乙酰膽堿酯酶復活

//直接對抗乙酰膽堿

〃使乙酰膽堿酯酶活性受到抑制

////C//擬膽堿藥

急性有機磷中毒病人出現呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時，應立即靜脈注射的藥物是

〃碘解磷定

//哌替定

//氨茶堿

//阿托品

//氫化可的松

////D//擬膽堿藥

毛果蕓香堿縮瞳是

//激動瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮

//激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

〃阻斷瞳孔擴大肌的a受體，使其收縮

〃阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮

//阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛

////B//擬膽堿藥

新斯的明最強的作用是

〃膀胱逼尿肌興奮

//心臟抑制

//腺體分泌增加

//骨骼肌興奮

〃胃腸平滑肌興奮

////D//擬膽堿藥

有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現興奮、心悸、瞳孔獷大、

視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用

〃山蔗若堿對抗新出現的癥狀

〃毛果蕓香堿對抗新出現的癥狀

〃東蔗若堿以緩解新出現的癥狀

〃繼續應用阿托品可緩解新出現癥狀

〃持久抑制膽堿酯酶

////B//擬膽堿藥

治療重癥肌無力，應首選

//毛果蕓香堿

〃阿托品

〃琥珀膽堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

////E//擬膽堿藥

毛果蕓香堿對眼的作用和應用是

//阻斷瞳孔獷大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

//抑制膽堿酯防，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

//〃C//擬膽堿藥

毒扁豆堿對眼的作用和應用是

//阻斷瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

〃興奮瞳孔擴大肌a受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼

////D//擬膽堿藥

直接激動M受體藥物是

〃琥珀膽堿

〃有機磷酸酯類

〃毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

////C//擬膽堿藥

難逆性膽堿酯酶抑制藥是

〃琥珀膽堿

//有機磷酸酯類

//毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

////B//擬膽堿藥

有膽堿酯酶抑制作用的藥物是

〃琥珀膽堿

〃有機磷酸酯類

〃毛果蕓香堿

〃卡巴膽堿

〃新斯的明

////E//擬膽堿藥

毛果蕓香堿對眼睛的作用是

//瞳孔縮小，升高眼內壓,調節痙攣

//瞳孔縮小，降低眼內壓,調節痙攣

//瞳孔擴大，升高眼內壓,調節麻痹

〃瞳孔擴大，降低眼內壓,調節麻痹

//瞳孔縮小，降低眼內壓,調節麻痹

////B//擬膽堿藥

下列關于卡巴膽堿作用錯誤的是

//激動M膽堿受體

//激動N膽堿受體

//用于術后腹氣脹與尿潴留

//作用廣泛，副作用大

〃僅限眼科局部使用

////C//擬膽堿藥

對于毛果蕓香堿，卜.列敘述錯誤的是

//激動M-R

〃可用于肌松藥中毒解救

//用于青光眼

〃又名匹羅卡品

〃對抗阿托品中毒

////B//擬膽堿藥

小劑量乙酰膽堿或M受體激動藥無下列哪種作用

//縮瞳、降低眼內壓

//腺體分泌增加

〃胃腸、膀胱平滑肌興奮

//骨骼肌收縮

//心臟抑制、血管擴張、血壓下降

////D//擬膽堿藥

與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的優點是

〃作用強而久

//水溶液穩定

//毒副作用小

〃不引起調節痙攣

〃不會吸收中毒

////A//擬膽堿藥

乙酰膽堿的作用是

//激動M-R及N-R

//激動M-R

〃小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-R

//阻斷M-R和N-R

//阻斷M-R

////A//擬膽堿藥

毛果蕓香堿的作用是

//激動M-R及N-R

//激動M-R

〃小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-R

//阻斷M-R和N-R

//阻斷M-R

////B//擬膽堿藥

卡巴膽堿的作用是

//激動M-R及N-R

//激動M-R

〃小劑量激動N-R,大劑量阻斷N-R

〃阻斷M-R和N-R

〃阻斷M-R

〃//A//擬膽堿藥

治療青光眼

〃毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃兩者均是

〃兩者均否

〃新斯的明

〃//C//擬膽堿藥

阿托品禁用于

〃腸痙攣

〃虹膜睫狀體炎

〃潰瘍病

〃青光眼

〃膽絞痛

〃//D〃擬膽堿藥

抗膽堿酯酶藥不用于

〃青光眼

〃重癥肌無力

〃手術后腹氣脹和尿潴留

〃房室傳導阻滯

〃小兒麻痹后遺

〃//D//擬膽堿藥

治療重癥肌無力，應首選

〃毒扁豆堿

〃阿托品

〃新斯的明

〃膽堿酯酶復活藥

〃琥珀膽堿

〃//C〃擬膽堿藥

毒扁豆堿屬于何類藥物

〃膽堿酯酶復活藥

//M膽堿受體激動藥

〃抗膽堿酯酶藥

//N1膽堿受體阻斷藥

//N2膽堿受體阻斷藥

〃//D//擬膽堿藥

下列藥物中既可抑制代謝酶酶的活性，又可直接激動受體的是

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

〃毛果蕓香堿

〃腎上腺素

〃間羥胺

〃//D〃擬膽堿藥

有機磷酸酯類不具有的作用是

〃與膽堿酯酶酯解部位結合

〃中毒時可表現M樣癥狀

〃中毒時可表現N樣癥狀

〃中毒時可表現B樣癥狀

〃中毒時可表現中樞神經癥狀

〃//D〃擬膽堿藥

能使磷?；憠A酯酶復活的藥物是

〃阿托品

〃氯解磷定

〃毛果蕓香堿

〃毒扁豆堿

〃新斯的明

〃//B//擬膽堿藥

新斯的明不用于治療

〃支氣管哮喘

〃術后腹氣脹及尿潴留

〃陣發性室上性心動過速

〃肌松藥解毒

〃重癥肌無力

〃//D〃擬膽堿藥

最適合治療重癥肌無力的藥物是

〃新斯的明

〃毒扃豆堿

〃阿托品

〃筒箭毒堿

〃碘解磷定

〃//A//擬膽堿藥

毛果蕓香堿可用于

//重癥肌無力

//青光眼

〃術后腹脹

//房室傳導阻滯

//檢查晶狀體屈光度

////B//擬膽堿藥

治療青光眼可選用

〃山蔗若堿

〃筒箭毒堿

〃阿托品

〃東葭著堿

〃毒扁豆堿

////E〃擬膽堿藥

毛果蕓香堿可產生下列哪種作用

//近視、散瞳

//遠視、縮瞳

//近視、縮瞳

//遠視、散瞳

〃以上都是

////C〃擬膽堿藥

不屬于M樣作用的是

//心臟抑制

//骨骼肌興奮

//腺體分泌增加

〃胃腸平滑肌收縮

〃瞳孔縮小

////B//擬膽堿藥

以下哪種表現屬于M受體興奮效應

〃膀胱括約肌收縮

//骨骼肌收縮

〃瞳孔放大

〃汗腺分泌

//睫狀肌舒張

////D//擬膽堿藥

毛果蕓香堿滴眼后會產生哪些癥狀

//縮瞳、降眼壓、調節痙攣

//獷瞳、升眼壓、調節麻痹

〃縮躥、升眼壓、調節痙攣

//擴瞳、降眼壓、調節痙攣

〃縮瞳、升眼壓、調節麻痹

////A//擬膽堿藥

新斯的明治療術后腹部氣脹的原理是

//直接激動M受體

〃直接激動NN受體

〃直接激動NM受

〃適當抑制AChE

〃直接阻斷M受體

////D//擬膽堿藥

氯解磷定解救有機磷酸酯類中毒的機制是

〃阻斷M膽堿受體

〃阻斷N膽堿受體

〃使失去活性的乙酰膽堿酯酶復活

//直接對抗乙酰膽堿

〃使乙酰膽堿酯酶活性受到抑制

//〃C//擬膽堿藥

急性有機磷中毒病人出現呼吸困難、口唇青紫、呼吸道分泌物增多時，應立即靜脈注射的藥物是

〃碘解磷定

//哌替定

〃氨茶堿

//阿托品

//氫化可的松

////D//擬膽堿藥

腎上腺素不具有下列哪項治療作用

//擴張支氣管

//治療藥物過敏反應

〃治療充血性心衰

〃延長局麻藥作用

//局部表面止血

////C//擬腎上腺素藥

腎上腺素與局麻藥合用于局麻的H的是

〃使局部血管收縮而止血

〃延長局麻作用時間，減少吸收中毒

〃防止過敏性休克

〃防止低血壓的發生

//以上都不是

////B//擬腎I:腺素藥

上消化道出血者，可給予

〃腎上腺素口服

〃腎上腺素皮下注射

//去甲腎上腺素口服

//去甲腎上腺素肌注

〃去甲腎上腺素靜注

////C//擬腎上腺素藥

靜滴劑量過大易致腎功衰竭的藥物是

〃多巴胺

//去甲腎上腺素

〃腎上腺素

//異丙腎上腺素

//麻黃堿

////B//擬腎I:腺素藥

青霉素引起的過敏性休克應首選

〃腎上腺素

//麻黃素

//異丙腎上腺素

//去甲腎上腺素

//以上都不是

////A//擬腎上腺素藥

用于房室傳導阻滯的藥物是

〃腎上腺素

//去甲腎上腺素

//異丙腎上腺素

〃阿拉明

〃普蔡洛爾

///心〃擬腎上腺素藥

防治腰麻時的低血壓宜選

〃腎上腺素

〃去甲腎上腺素

//麻黃堿

〃異丙腎上腺素

〃多巴胺

//〃C//擬腎上腺素藥

伴急性腎衰的感染性休克宜用

〃腎上腺素

//多巴胺

〃去甲腎上腺素

//異丙腎上腺素

//麻黃堿

////B//擬腎上腺素藥

以下哪個不是腎上腺素的禁忌癥

//高血壓

//支氣管哮喘

//甲亢

〃糖尿病

//器質性心臟病

////B//擬腎I:腺素藥

搶救青霉素過敏性休克應首選

〃腎上腺素

//去甲腎上腺素

//異丙嗪

〃葡萄糖酸鈣

〃碳酸氫鈉

////A//擬腎上腺素藥

腎上腺素沒有以下那一作用

〃興奮心臟

〃升高血壓

//收縮支氣管

〃升高血糖

//擴張支氣管

////C//擬腎I:腺素藥

下列何藥對B受體作用強，對a受體幾無作用

〃腎上腺素

//麻黃堿

//去甲腎上腺素

〃異丙腎上腺素

〃多巴胺

////D〃擬腎上腺素藥

長時間或大劑量使用，易引起急性腎功能衰竭的藥物是

〃腎上腺素

//麻黃堿

〃去甲腎上腺素

//異丙腎上腺素

〃多巴胺

////C//擬腎I:腺素藥

對伴有心肌收縮力減弱及尿量減少的休克患者首選

//去甲腎上腺素

〃異丙腎上腺素

//腎上腺素

//阿托品

〃多巴胺

////E//擬腎上腺素藥

異丙腎上腺素治療哮喘最常見的不良反應是

//腦溢血

〃血壓下降

//失眠、興奮

〃心悸、心律失常

//面部潮紅

////D〃擬腎上腺素藥

腎上腺素不能搶救的是

〃青霉素過敏休克

〃心跳驟停

//支氣管哮喘急性發作

〃心源性哮喘

〃以上都是

////D//擬腎I:腺素藥

去甲腎上腺素使用時間過長或用量大易引起

//興奮不安、驚厥

〃心動過速

//心力衰竭

〃急性腎功能衰竭

//心室顫動

////D〃擬腎上腺素藥

男性，頭痛、發熱、咳嗽、咖啡樣痰、呼吸急促，診斷為大葉性肺炎，即用青霉素藥物治療，皮試陰性，

用藥后5分鐘，患者胸悶、臉色蒼白，冷汗淋漓，考慮青霉素過敏休克，立即選用藥物為

//去甲腎上腺素

Z/654-2

//阿托品

//異丙腎上腺素

//腎上腺素

////E//擬腎上腺素藥

對支氣管平滑肌有松弛作用，同時對支氣管粘膜血管有收縮作用，消除支氣管粘膜水腫，對支氣管哮喘緩

解更為有利的藥物是

〃腎上腺素

//異丙腎上腺素

//麻黃堿

//多巴胺

〃去氧腎上腺素

////A//擬腎上腺素藥

鼻粘膜充血腫脹宜選用

//腎上腺素

//去甲腎上腺素

//麻黃堿

//異丙腎上腺素

〃以上都有

////C//擬腎上腺素藥

對心臟有興奮作用的藥物是

〃腎上腺素

〃去甲腎上腺素

//麻黃堿

〃異丙腎上腺素

〃以上都有

////E//擬腎上腺素藥

可以同時激動a、0受體

〃毛果蕓香堿

//阿托品

〃去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃以上都是

////D//擬腎上腺素藥

下列哪個不屬于B受體激動藥

〃沙丁胺醇

〃異丙腎上腺素

〃多巴酚「胺

〃克倫特羅

〃腎上腺素

////E//擬腎上腺素藥

去甲腎上腺素可以采取下列哪種給藥方式

//口服

〃皮下注射

〃肌內注射

〃舌下含化

〃靜脈滴注

////E//擬腎L腺素藥

去甲腎上腺素引起的局部組織壞死，可以用下列哪種藥物對抗

〃酚妥拉明

//阿托品

//異丙腎上腺素

//腎上腺素

〃以上都是

////A//擬腎上腺素藥

下列哪個藥物可作為去甲腎上腺素的良好代用品，用于各種休克早期或其他低血壓

〃多巴胺

//麻黃堿

//異丙腎上腺素

〃腎上腺素

//間羥胺

////E//擬腎L腺素藥

緩解鼻充血引起的鼻塞時，可用何藥滴鼻

//去甲腎上腺素

//麻黃堿

//異丙腎上腺素

//腎上腺素

〃酚妥拉明

////B//擬腎L腺素藥

無尿的休克病人禁用

〃去甲腎上腺素

〃阿托品

〃多巴胺

//間羥胺

〃腎上腺素

////A//擬腎上腺素藥

為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應，可加用

//去甲腎上腺素

〃異丙腎上腺素

〃多巴胺

〃腎上腺素

//麻黃堿

////D//擬腎上腺素藥

異丙腎上腺素不具有腎上腺素的那項作用：

//松弛支氣管平滑肌

//興奮82受體

〃抑制組胺釋放

〃收縮支氣管粘膜血管

〃興奮心臟

////D〃擬腎上腺素藥

溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用:

//去甲腎上腺素

〃腎上腺素

//麻黃堿

//多巴胺

//異丙腎上腺素

////B//擬腎K腺素藥

治療青霉素引起的過敏性休克的首選藥是：

//多巴酚丁胺

//異丙腎上腺索

//去甲腎上腺素

〃腎上腺素

〃沙丁胺醇

////D//擬腎上腺素藥

具有舒張腎血管、增加腎血流作用的擬腎上腺素藥是:

//間羥胺

//多巴胺

//去甲腎上腺素

〃腎上腺素

//異丙腎上腺素

////B//擬腎上腺素藥

腎上腺素擴張支氣管的機理是：

//阻斷a?受體

//阻斷儲受體

〃興奮儲受體

〃興奮B2受體

//阻斷配受體

////D//擬腎上腺素藥

上消化道出血時局部止血可采用：

//腎上腺素稀釋液口服

//腎上腺素皮下注射

//去甲腎上腺素稀釋液口服

〃去甲腎上腺素肌肉注射

//以上都可以

////C//擬腎上腺素藥

少尿或無尿的休克患者應禁用：

//去甲腎上腺素

〃異內腎上腺素

//多巴胺

//阿托品

//麻黃堿

////A//擬腎L腺素藥

療鼻炎、鼻竇炎出現的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是:

//去甲腎上腺素

//腎上腺素

〃異丙腎上腺素

//麻黃堿

//多巴胺

////D〃擬腎上腺素藥

腎上腺素作用于心血管系統的受體是：

//a、儲和82受體

//M和62受體

〃<1和防受體

//a和〃受體

//B受體

////A//擬腎上腺素藥

漏出血管外，易引起組織缺血壞死的藥物是：

//間羥胺

〃腎上腺素

〃去甲腎上腺素

//麻黃堿

//阿托品

////C//擬腎上腺素藥

下列有關間羥胺的敘述錯誤的是：

〃作用溫和

〃作用持久

〃可肌注給藥

〃易引起急性腎衰

//用于抗休克

////D//擬腎上腺素藥

局麻藥引起局麻作用的電生理學機制是

〃促進Na+內流

//阻止Na+內流

〃促進Ca2+內流

//阻止Ca2+內流

//阻止K+外流

////B//局麻藥

為了延長局麻藥的局麻作用時間和減少不良反應，可加用少量

//腎上腺素

〃去甲腎上腺素

//異丙腎上腺素

//麻黃堿

〃酚妥拉明

////A//局麻藥

表面麻醉的首選藥是

〃普魯卡因

//丁卡因

〃利多卡因

〃布比卡因

〃羅哌卡因

〃//B〃局麻藥

有抗心律失常作用的局麻藥是

〃普魯卡因

//丁卡因

〃利多卡因

〃布比卡因

〃羅哌卡因

//〃C//局麻藥

腰麻時在局麻藥中加入麻黃堿的目的是

//對抗局麻藥的擴血管作用

//防止麻醉過程中產生血壓卜降

〃預防過敏性休克

〃延長局麻作用持續時間

//以上都不對

〃//B〃局麻藥

全能局麻藥是

〃普魯卡因

//丁卡因

〃利多卡因

〃布比卡因

〃羅哌卡因

〃〃C〃局麻藥

使局麻藥作用時間延長的辦法是：

〃增加用量

//提高濃度

//加入少量腎上腺素

〃調pH至弱堿性

〃調pH至酸性

//〃C//局麻藥

地西泮不用于

//癲癇持續狀態

//麻醉前給藥

//焦慮癥

〃全身麻醉

//失眠癥

////D//鎮靜催眠藥

關于苯二氮卓類的敘述，哪項是錯誤的

〃是最常用的鎮靜催眠藥

〃治療焦慮癥有效

//可用于小兒高熱驚厥

〃可用于麻醉前給藥

//長期用藥不產生耐受性和依賴性

〃//E〃抗癲癇藥

搶救巴比妥類急性中毒時，不應采取的措施是

〃洗胃

//給氧、維持呼吸

〃注射碳酸氫鈉堿化尿液

//給予納洛酮

//導瀉

〃//D//鎮靜催眠藥

搶救地西泮急性中毒時，采取措施不正確的是

〃洗胃

//給氧、維持呼吸

//給予氟馬西尼

〃給予納洛酮

〃導瀉

////D//鎮靜催眠藥

地西泮的作用機制是

//直接抑制中樞神經系統

〃直接作用于GABA受體起作用

//作用于苯二氮簞受體

〃直接抑制網狀結構上行激活系統

〃直接激動阿片受體

〃//B〃鎮靜催眠藥

地西泮無下列11那個作用

〃抗精神分裂癥

//抗驚厥

〃抗癲癇

//中樞性肌松

〃鎮靜

////A//鎮靜催眠藥

F列鎮靜催眠藥中那種對癲癇持續狀態最好

//地西泮

〃苯巴比妥

〃水合氯醛

〃異戊巴比妥

〃苯妥英鈉

////A//鎮靜催眠藥

地西泮的作用不包括

//抗焦慮

〃鎮靜催眠

//麻醉

//抗驚厥

//抗癲癇

////C//鎮靜催眠藥

地西泮的不良反應沒有

〃呼吸及循環抑制

〃過敏反應

//耐受性

//致畸

//依賴性

////B//鎮靜催眠藥

一臨產孕婦，突感頭痛，惡心，相繼發生抽搐，查血壓為160/98mmHG,下肢浮腫。對此

病人最適用哪種抗驚藥

//地西泮

〃水合氯醛

〃苯巴比妥鈉

/硫酸鎂

//硫噴妥鈉

////D//抗癲癇藥

可用于鎮靜催眠的藥物是

//硫酸鎂

//氯丙嗪

〃苯妥英鈉

〃苯巴比妥

〃氟馬西尼

////D//鎮靜催眠藥

具有抗驚厥作用的藥物是

//硫酸鎂

〃利多卡因

//氯丙嗪

〃嗎啡

〃氟馬西尼

////A//鎮靜催眠藥

不具有抗驚厥作用的藥物是

//硫酸鎂

//地西泮

〃氯丙嗪

〃水合氯醛

〃苯巴比妥

////C//鎮靜催眠藥

與巴比妥類比較，不是苯二氮卓類藥物治療失眠的優點是

//對肝藥酶無誘導，聯合用藥干擾輕

〃過量不引起麻醉

〃停藥后反跳現象較輕

//縮短快動眼睡眠時相

//縮短慢動眼睡眠時相

////E//鎮靜催眠藥

苯二氮卓類藥物的作用機制是

〃直接與GABA受體結合，增強GABA能神經功能

〃與苯二氮卓受體結合，促進CI離子通道開放

〃延長CI離子通道開放的時間

〃與苯二氮卓受體結合，促進GABA與GABA受體結合，使CI離子通道開放頻率增加

〃與苯二氮卓受體結合，促進GABA與GABA受體結合，使CI離子通道開放時間延長

////D//鎮靜催眠藥

苯巴比妥類藥物的作用機制是

〃直接與GABA受體結合，增強GABA能神經功能

〃與苯二氮卓受體結合，促進CI離子通道開放

〃延長CI離子通道開放的頻率

//促進GABA與GABA受體結合，使CI離子通道開放頻率增加

〃使CI離子通道開放時間延長，增加CI離子內流，增強GABA的中樞抑制作用

////E//鎮靜催眠藥

治療焦慮癥最好選用

//三哇侖

//地西泮

〃水合氯醛

〃苯巴比妥

//氟西泮

////B//鎮靜催眠藥

長期用藥不易產生依賴性的藥物是

//三哇侖

//地西泮

〃水合氮醛

〃苯巴比妥

〃苯妥英鈉

////E//鎮靜催眠藥

長期服用治療劑量的苯巴比妥，療效逐漸減弱是由于產生了

//依賴性

//習慣性

//耐受性

//耐藥性

//成癮性

////C//鎮靜催眠藥

地西泮不用于

//焦慮癥或焦慮性失眠

//麻醉前給藥

〃高熱驚厥

//癲癇持續狀態

〃誘導麻醉

////E//鎮靜催眠藥

癲癇持續狀態首選靜注

//地西泮

〃卡馬西平

〃苯巴比妥

//妥英鈉

〃丙戊酸鈉

////A//鎮靜催眠藥

最易引起后遺效應的藥物是

//安定

//阿托品

〃巴比妥類

//氯丙嗪

〃水合氯醛

//〃C//鎮靜催眠藥

苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄

//堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

〃堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

〃堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

〃酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

〃以上均不對

////C//鎮靜催眠藥

巴比妥類中毒時最危險的癥狀是

//吸入性肺炎

〃呼吸抑制

〃心律紊亂

〃腎功衰竭

〃中樞昏迷

////B//鎮靜催眠藥

地西泮不能引起

//嗜睡

〃頭昏

//耐受性

〃后遺效應

〃再生障礙性貧血

〃/E〃鎮靜催眠藥

不屬于苯二氮卓類的藥物有

//三唾侖

〃氟西泮

〃奧沙西泮

〃安定

〃甲丙氨酯

///E//鎮靜催眠藥

不屬于苯二氮卓類的藥物有

//三哇侖

//氟西泮

〃奧沙西泮

//安定

〃苯巴比妥

///E//鎮靜催眠藥

沒有催眠作用的藥物有

//氟西泮

〃氯丙嗪

〃水合氯醛

〃安定

〃苯巴比妥

///B//鎮靜催眠藥

哪種屬于短效類苯二氮卓類鎮靜催眠藥

//三哇侖

//氟西泮

〃奧沙西泮

//安定

〃苯巴比妥

///A//鎮靜催眠藥

哪種屬于長效類苯二氮卓類鎮靜催眠藥

//三嚏侖

//水合氯醛

//硫酸鎂

//地西泮

〃苯巴比妥

///D//鎮靜催眠藥

苯二氮卓類藥物中起效快、消除快、無蓄積作用的短效藥物是

//地西泮

〃三哇侖

//硝西泮

〃氟西泮

〃氯硝西泮

〃/B〃鎮靜催眠藥

苯二氮卓類與巴比妥類相比，前者不具有

〃鎮靜催眠

〃抗驚厥

〃麻醉作用

〃抗焦慮

//抗癲癇

///C//鎮靜催眠藥

男，30歲，因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉100mg,次晨呈現宿醉現象，這屬于

//副作用

〃毒性反應

〃后遺反應

〃停藥反應

〃變態反應

///C//鎮靜催眠藥

女，50歲，患有慢性胃腸道疾病，長期焦慮緊張、失眠，為改善其睡眠障礙，應首選用下

列哪種藥物。

//地西泮

〃苯巴比妥

〃水合氯醛

//胃復康

//戊巴比妥鈉

///A//鎮靜催眠藥

硫酸鎂中毒解救可用

〃氟馬西尼

〃納洛酮

//緩慢注射鈣劑

//咖啡因

〃魚精蛋白

//〃C//鎮靜催眠藥

地西泮中毒解救可用特效解毒藥

〃氟馬西尼

//納洛酮

〃緩慢注射鈣劑

//咖啡因

〃魚精蛋白

〃//A//鎮靜催眠藥

下列關于地西泮說法正確的是

〃劑量加大有麻醉作用

〃服藥期間可以喝酒

//孕婦可以安全使用

〃大劑量使用可出現呼吸抑制

//不用于癲癇持續狀態

〃//D//鎮靜催眠藥

沈某，因服用大量地西泮導致昏迷而入院，診斷為急性中毒，不正確的搶救措施是

〃催吐

//洗胃

/佩酸鎂導瀉

//特異解救藥氟馬西尼

//特異解救藥阿托品

〃//E〃鎮靜催眠藥

焦慮緊張引起的失眠宜用：

//地西泮

〃苯巴比妥

〃苯妥英鈉

//哌替咤

//氯丙嗪

////A//鎮靜催眠藥

巴比妥類藥物中具有抗癲癇的是:

〃巴比妥

〃戊巴比妥

〃異戊巴比妥

〃苯巴比妥

〃硫噴妥鈉

////D//鎮靜催眠藥

苯二氮卓類類藥物中具有抗癲癇的是:

//硫酸鎂

//乙琥胺

//地西泮

〃苯巴比妥

〃苯妥英鈉

////C//鎮靜催眠藥

苯二氮卓類類藥物中具有抗驚厥的是:

//硫酸鎂

〃乙琥胺

//地西泮

〃苯巴比妥

〃苯妥英鈉

〃〃C〃鎮靜催眠藥

巴比妥類藥物中毒致死的主要原因是

〃肝損害

〃循環衰竭

//呼吸中樞麻痹

〃昏迷

〃腎損害

〃//C//鎮靜催眠藥

控制癲癇大發作首選的藥物是

〃苯巴比妥

〃卡馬西平

〃丙戊酸鈉

//硝西泮

〃苯妥英鈉

////E//抗癲癇藥

治療三叉神經痛首選

//嗎啡

//撲米酮

//哌替咤

//卡馬西平

〃阿司匹林

////D//抗癲癇藥

對癲癇小發作療效最好的藥物是

〃乙琥胺

〃卡馬西平

〃丙戊酸鈉

//地西泮

//撲米酮

////A/抗癲癇藥

治療癲癇持續狀態的首選藥物是

〃苯妥英鈉

//乙琥胺

〃硫噴妥鈉

//地西泮

〃卡馬西平

////D//抗癲癇藥

一名癲癇大發作的患者，因服用過量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送醫院急救。問,

不該采取哪項措施

〃人工呼吸

〃催吐

//靜滴碳酸氫鈉

〃導瀉

//靜滴地西泮

////E//抗癲癇藥

對各型癲癇都有效的藥物是

//乙琥胺

〃苯妥英鈉

//地西泮

〃丙戊酸鈉

〃卡馬西平

////D//抗癲癇藥

能誘導肝藥酶加速自身代謝的藥物是

〃乙琥胺

〃苯妥英鈉

//地西泮

〃氯硝西泮

〃卡馬西平

////B//抗癲癇藥

對癲癇的失神小發作首選

//乙琥胺

〃苯妥英鈉

//地西泮

〃丙戊酸鈉

〃卡馬西平

////A//抗癲癇藥

不具有抗癲癇的藥物有

//乙琥胺

〃氯丙嗪

//地西泮

〃丙戊酸鈉

〃氯硝西泮

〃//B〃抗癲癇藥

不具有抗癲癇的藥物有

〃乙琥胺

〃苯海拉明

//地西泮

〃丙戊酸鈉

〃苯妥英鈉

////B〃抗癲癇藥

不具有抗癲癇的藥物有

〃乙琥胺

〃左旋多巴

//地西泮

〃丙戊酸鈉

〃苯妥英鈉

〃〃B〃抗癲癇藥

不具有抗癲癇的藥物有

〃卡馬西平

〃氫氯曝嗪

//地西泮

〃丙戊酸鈉

〃苯妥英鈉

////B〃抗癲癇藥

苯妥英鈉的不良反應不包括:

〃齒齦增生

〃過敏反應

〃葉酸缺乏

//眩暈，共濟失調

//腎臟嚴重損害

〃//E〃抗癲癇藥

治療癲癇精神運動性發作的首選藥是：

〃丙戊酸鈉

〃卡馬西平

//地西泮

//乙琥胺

〃苯妥英鈉

////B//抗癲癇藥

對各型癲癇都有效的是：

〃苯妥英鈉

〃硫噴妥鈉

//乙琥胺

〃丙戊酸鈉

〃苯巴比妥

〃//D〃抗癲癇藥

長期應用可引起牙齦增生的抗癲癇藥是:

〃苯巴比妥

〃苯妥英鈉

〃卡馬西平

//地西泮

〃丙戊酸鈉

////B//抗癲癇藥

只對癲癇小發作有效的是：

〃苯巴比妥

//安定

〃卡馬西平

//乙琥胺

〃丙戊酸鈉

////D//抗癲癇藥

下列哪個是肝毒性較大的廣譜抗癲癇藥

〃苯妥英鈉

//安定

〃卡馬西平

//乙琥胺

〃丙戊酸鈉

////E//抗癲癇藥

治療癲癇大發作和小發作混合發作應選用

//乙琥胺

〃苯妥英鈉

〃卡馬西平

//地西泮

〃丙戊酸鈉

〃//E〃抗癲癇藥

男40歲，5年前曾患大腦炎，近2個月來經常出現虛幻感，診斷為精神運動性癲癇，可選

用下屬哪種藥物治療

〃氯丙嗪

〃卡馬西平

//米帕明

//碳酸鋰

〃普蔡洛爾

////B//抗癲癇藥

除用于治療癲癇外，還可用于治療三叉神經痛和躁狂癥的藥物是

//地西泮

〃卡馬西平

〃苯妥英鈉

佩酸鎂

〃拉莫三嗪

////B//抗癲癇藥//中等。

單用無抗帕金森病作用的藥物是

//苯海索

〃卡比多巴

//溟隱亭

〃金剛烷胺

〃左旋多巴

////B//抗帕金森病藥//中等

治療帕金森病的首選藥

〃左旋多巴

//心寧美

//安坦

〃卡比多巴

//芾絲朋

〃//B〃抗帕金森病藥〃中等

下列哪項不屬于左旋多巴的不良反應

〃開關現象

//胃腸道反應

//體位性低血壓

〃異常不自主動作

//錐體外系反應

//〃E//抗帕金森病藥〃中等

下列抗帕金森病藥哪個是通過在腦內轉變為多巴胺起作用

〃左旋多巴

〃卡比多巴

〃金剛烷胺

〃漠隱亭

//苯海索

////A//抗帕金森病藥〃中等

增加左旋多巴抗帕金森氏病療效，減少不良反應的藥物是

〃卡比多巴

〃維生素B6

//利血平

//苯乙肝

〃丙胺太林

////A//抗帕金森病藥〃中等

氯丙嗪引起的帕金森綜合癥應選用何藥

〃左旋多巴

//苯海索

〃金剛烷胺

〃毒扁豆堿

〃丙戊酸鈉

////B//抗帕金森病藥〃中等

卜列哪個藥物既有抗帕金森病和抗病毒作用的藥物是

〃卡比多巴

〃多巴胺

〃金剛烷胺

〃左旋多巴

//苯海索

////C//抗帕金森病藥//中等

下列何藥既可治帕金森，又可治肝昏迷

〃卡比多巴

〃金剛烷胺

〃澳隱亭

〃左旋多巴

//苯海索

〃//D//抗帕金森病藥//中等

苯海索抗帕金森病的作用是

〃外周抗膽堿作用

〃中樞抗膽堿作用

//中樞抗腎上腺素作用

〃中樞擬腎上腺素作用

//中樞擬多巴胺作用

////B//抗帕金森病藥〃中等

左旋多巴治療帕金森病的機制是：

〃左旋多巴在腦內轉變為DA,補充紋狀體內DA不足

//提高紋狀體中的乙酰膽堿的含量

//提高紋狀體中5-HT含量

//降低黑質中乙酰膽堿的含量

〃以上均是

////A//抗帕金森病藥//中等

左旋多巴與卡比多巴合用治療帕金森病的機制是：

//減慢左旋多巴腎臟排泄，增強其療效

//卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強左旋多巴療效

//減少左旋多巴在外周的脫竣作用，提高腦內多巴胺的濃度，增強左旋多巴療效

//抑制多巴胺再攝取，增強左旋多巴療效

〃以上均是

////C//抗帕森病藥//中等

金剛烷胺抗帕金森病的主要機制是：

〃增加腦內DA的合成

//促進DA的釋放

//減少DA的再攝取

//抑制DA在腦內的降解

〃以上均是

////B//抗帕金森病藥〃中等

關于卡比多巴，下列敘述哪一項是錯誤的：

〃僅能抑制外周脫裝能，減少DA在外周的生成

//單用亦有較強的抗帕金森病作用

〃與左旋多巴（1：10）合用，可使后者有效劑量減少75%

//與左旋多巴合用，減少不良反應

〃以上均是

////B//抗帕金森病藥〃中等

溪隱亭抗帕金森病的機制是：

//促進DA在突觸前膜的釋放

//增加DA在腦內的合成

〃抑制DA在腦內的降解

〃直接激動DA受體

〃以上均是

////D//抗帕金森病藥//中等

氯丙嗪抗精神病的作用機制是

〃阻斷中腦-邊緣葉及中腦-皮質通路中的D2受體

//激動中腦-邊緣葉及中腦-皮質通路中的D2受體

//阻斷黑質-紋狀體通路的D2受體

〃阻斷結節-漏斗通路的D2受體

〃阻斷a-腎上腺素受體

////A//抗精神失常藥

長期應用氯丙嗪治療精神分裂癥時最常見的不良反應是

//體位性低血壓

〃內分泌紊亂

//阿托品樣反應

//錐體外系反應

〃過敏反應

////D//抗精神失常藥

氯丙嗪作人工冬眠治療嚴重感染創傷性休克的目的是

//抑制細菌的生長繁殖

〃中和內毒素

〃提高機體對缺氧的耐受力并降低病理性刺激的反應

〃提高網狀內皮系統的吞噬功能

〃以上均不是

////C//抗精神失常藥

由于長期應用氯丙嗪，引起錐體外系反應可以用哪種藥物對抗

〃左旋多巴

〃卡比多巴

//芾絲朋

//苯海索

〃金剛烷胺

////D//抗精神失常藥

治療抑郁癥宜選用

//氯丙嗪

//丙米嗪

〃卡馬西平

//碳酸鋰

//氟哌咤醇

////B//抗精神失常藥

下述哪一個不是錐體外系反應：

//帕金森綜合征

〃靜坐不能

〃急性肌張力障礙

〃遲發性運動障礙

//隨意運動增強

〃/正〃抗精神失常藥

治療躁狂癥宜選用

〃氯丙嗪

//丙米嗪

〃卡馬西平

//碳酸鋰

〃氟哌咤醇

////D//抗精神失常藥

人工冬眠合劑指

//氯丙嗪+哌替陡+異丙嗪

//丙米嗪+哌替啜+異丙嗪

〃氯丙嗪+哌替唾+丙米嗪

//氯氮平+哌替啜+異丙嗪

//氯丙嗪+哌替唾+氯氮平

////A//抗精神失常藥

不具有抗焦慮癥

//苯二氮卓類

〃巴比妥類

//丙咪嗪

〃丁螺環酮

//碳酸鋰

////E//抗精神失常藥

氯丙嗪翻轉腎上腺素的升壓作用是山于該藥能:

//興奮M受體

//興奮B受體

〃阻斷多巴胺受體

//阻斷a受體

//阻斷B受體

〃〃D〃抗精神失常藥

氯丙嗪引起錐體外系反應的機制：

//興奮中樞膽堿受體

〃阻斷中腦皮質通路多巴胺受體

//阻斷黑質一紋狀體通路多巴胺受體

〃阻斷中腦一邊緣通路多巴胺受體

〃阻斷結節一漏斗通路多巴胺受體

〃//C//抗精神失常藥

對伴有抑郁或焦慮的精神分裂癥應選用：

〃氯哌嘎噸

〃氟哌咤醇

//米帕明

//碳酸鋰

//氯丙嗪

////A//抗精神失常藥

氯丙嗪不宜用于

//精神分裂癥

〃人工冬眠

〃頑固性呃逆

//暈動性嘔吐

〃躁狂狀態

////D//抗精神失常藥

下列哪項作用是氯丙嗪所沒有的

//鎮靜

〃影響體溫

//止吐

//激動a受體

//阻斷M受體

////D//抗精神失常藥

與嗎啡的鎮痛機制有關的是

//阻斷阿片受體

〃激動中樞阿片受體

〃抑制中樞PG合成

〃抑制外周PG合成

〃以上均不是

////B//鎮痛藥

嗎啡的作用是

〃鎮痛、鎮靜、鎮咳

//鎮痛、鎮靜、抗震顫麻痹

〃鎮痛、呼吸興奮

//鎮痛、欣快、止吐

//鎮痛、安定、散瞳

////A//鎮痛藥

慢性鈍痛時，不宜用嗎啡的主要理由是

//對鈍痛效果差

〃療量即抑制呼吸

〃可致便秘

//可成癮

//可引起體位性低血壓

////D//鎮痛藥

嗎啡的鎮痛作用主要用于

〃分娩止痛

〃慢性鈍痛

〃胃腸痙攣

//膽絞痛

〃急性銳痛

〃//E〃鎮痛藥

不屬于嗎啡禁忌癥的是

〃分娩止痛

〃氣管哮喘

〃診斷未明的急腹癥

//功能嚴重減退患者

〃心源性哮喘

〃//E//鎮痛藥

骨折劇痛應選用

//安定

//消炎痛

〃.羅通定

〃哌替喔

//可待因

////D//鎮痛藥

嗎啡不會產生

〃呼吸抑制

〃鎮咳作用

//直立性低血壓

//腹瀉稀便癥狀

〃氣管收縮

////D//鎮痛藥

嗎啡的最大不良反應是

//便秘

〃血壓下降

〃精神抑郁

〃散瞳

〃成癮性及呼吸抑制

〃//E//鎮痛藥

度冷丁較嗎啡應用較多的原因是

//鎮痛作用強

//胃腸平滑肌作用強

〃無成癮性

〃成癮性較嗎啡輕

//作用緩慢，維持時間長

////D//鎮痛藥

治療膽絞痛宜選用

//度冷丁+阿托品

〃異丙嗪+阿托品

//氯丙嗪+阿托品

〃氯丙嗪+度冷丁

〃東葭苦堿+顱通過

////A//鎮痛藥

嗎啡中毒首選

//納洛酮

//氨毗酮

//.苯眥酮

//磺哇酮

〃乙苯毗酮

////A//鎮痛藥

噴他佐辛的特點是

〃無呼吸抑制作用

//可引起體位性低血壓

//成癮性很小，不屬于麻醉品

//鎮痛作用很強

〃無止瀉作用

////C//鎮痛藥

鎮痛作用最強的藥物是

//嗎啡

//哌替咤

〃芬太尼

〃美沙酮

〃噴他佐辛

////C//鎮痛藥

屬于阿片受體拮抗藥的是

〃噴他佐辛

//羅通定

//曲馬朵

〃芬太尼

//納洛酮

〃//E〃鎮痛藥

用于阿片、嗎啡及海洛因的脫毒治療的藥物是

//美沙酮

〃哌替咤

//芬太尼

〃羅通定

〃曲馬朵

////A//鎮痛藥

對于嗎啡急性中毒說法不正確的是

〃用藥過大引起的

〃中毒三大特征：昏迷、呼吸深度抑制、針尖樣瞳孔

〃中毒致死的原因是呼吸麻痹

〃搶救注射納洛酮

〃中毒可配合鎮靜催眠藥

////E//鎮痛藥

嗎啡不會產生下述哪一作用

〃呼吸抑制

〃止咳作用

//體位性低血壓

//腸道蠕動增加

〃以上均是

////D//鎮痛藥

與嗎啡的鎮痛機制有關的是

//阻斷阿片受體

〃激動中樞阿片受體

〃抑制中樞PG合成

〃抑制外周PG合成

〃以上均是

////B//鎮痛藥

下列對哌替嗟的描述哪項是錯誤的：

〃等效鎮痛劑量較嗎啡大

//鎮痛的同時可出現欣快感

〃鎮痛持續時間比嗎啡長

//作用于中樞的阿片受體而鎮痛

〃以上均是

////C//鎮痛藥

噴他佐辛的特點是：

//無呼吸抑制作用.

//鎮痛作用強.

〃可引起直立性低血壓

〃成癮性很小，已列入非麻醉品.

〃以上均是

////D//鎮痛藥

嗎啡（morphine）不具有下列那種作用

〃抑制呼吸

//鎮痛

〃引起腹瀉

〃抑制咳嗽

//欣快感

////C//鎮痛藥

嗎啡藥物注射給藥的原因是

〃首過消除明顯，生物利用度小

//口服對胃腸刺激性大

//口服不吸收

//易被胃酸破壞

//片劑不穩定

////A//鎮痛藥

1.兒童感冒發熱可首選的NSAIDs藥物是〃阿司匹林〃咐噪美辛〃地西泮〃保泰松//對乙酰氨基酚////E〃

2.阿司匹林通過抑制哪種酶發揮解熱鎮痛作用〃脂蛋白酶//脂肪氧合酶〃磷脂酶〃環氧酶//單胺氧化酶////D//

3.阿司匹林用于急性風濕熱治療時常用〃大劑量//中劑量〃極量〃小劑量//任何劑量〃//A//

4.下列藥物幾乎沒有抗炎抗風濕的是〃阿司匹林//保泰松〃咧跺美辛〃對乙酰氨基酚//布洛芬〃//D〃

5.大劑量的阿司匹林可用于治療//預防心肌梗死//預防腦血栓形成〃手術后的血栓形成//風濕性關節炎〃肺栓

塞〃//D〃

6.對阿司匹林的敘述不正確的是〃易引起惡心、嘔吐、胃出血〃抑制血小板凝聚//可引起阿司匹林哮喘//兒童

易引起瑞夷綜合癥〃中毒應酸化尿液加速排泄〃//E//

7.下列關于阿司匹林的作用不正確的是〃抗炎作用〃鎮痛作用〃解熱作用〃抗血小板聚集作用〃抑制呼吸作用

////E//

8.阿司匹林的不良反應不包括//胃腸道反應//凝血功能障礙//尊麻疹〃甲狀腺腫大//瑞夷綜合癥//〃D

9.下列屬于選擇性C0X-2抑制劑的是//尼美舒利〃阿司匹林〃對乙酰氨基酚〃保泰松削引跺美辛////A//

io.卜.列哪種藥物又名“撲熱息痛”//布洛芬〃阿司匹林//對乙酰氨基酚//保泰松〃口引咪美辛/〃/C//

11.嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制首選的中樞興奮藥是//尼可剎米〃咖啡因〃哌甲酯〃洛貝林〃二甲弗林//〃A//

12.主:要刺激勁動脈體和主:動脈體化學感受器，反射性興奮呼吸的藥物是〃二甲弗林〃咖啡因〃尼可剎米〃洛

貝林〃毗拉西坦〃//D〃

13.咖啡因興奮中樞的主耍部位是〃延腦〃脊髓〃大腦皮層〃丘腦//小腦〃//C〃

14.尼可地爾屬于//鈣通道阻滯藥//鉀通道阻滯藥//鉀通道開放藥