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文檔簡介
執業藥師之西藥學專業一過關檢測練習B卷附答案
單選題(共100題)1、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】B2、根據藥物不良反應的性質分類,可能造成藥物產生毒性反應的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A3、(2018年真題)對受體親和力高、結合牢固,缺乏內在活性(α=0)的藥物屬于()A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C4、下列處方的制劑類型屬于A.軟膏劑B.凝膠劑C.貼劑D.乳膏劑E.糊劑【答案】C5、乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C6、等滲調節劑是A.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸【答案】D7、甲巰咪唑引起過敏性粒細胞減少,屬于A.高鐵血紅蛋白血癥B.骨髓抑制C.對紅細胞的毒性D.對白細胞的毒性E.對血小板的毒性【答案】D8、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】A9、各類食物中,胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣【答案】A10、芳香水劑劑型的分類屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型【答案】A11、質量要求中需要進行微細粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑治德教育,E.耳用制劑【答案】A12、不影響胃腸道吸收的因素是A.藥物的解離常數與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒子大小D.藥物的旋光度E.藥物的多晶型【答案】D13、《中國藥典》規定前解時限為5分鐘的劑型是()。A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片【答案】C14、可以產生預期的療效,又不易中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】D15、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A16、腸肝循環發生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B17、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學參數如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B18、屬于芳構酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C19、非競爭性拮抗藥A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性,與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性,與激動藥競爭相同受體【答案】D20、制備液體制劑首選的溶劑是A.乙醇B.丙二醇C.蒸餾水D.植物油E.PEG【答案】C21、膠囊殼染料可引起固定性藥疹屬于A.藥物因素B.性別因素C.給藥方法D.生活和飲食習慣E.工作和生活環境【答案】A22、以下哪個時期用藥不會對胎兒產生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D23、常用于栓劑基質的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交聯聚維酮(PVPP)D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)E.乙基纖維素(EC)【答案】B24、"鎮靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于A.后遺反應B.停藥反應C.毒性反應D.過敏反應E.繼發反應【答案】A25、不同企業生產一種藥物不同制劑,處方和生產工藝可能不同,欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同,應采用評價方法是()。A.生物等效性試驗B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結合律測定法D.平均滯留時間比較法E.制劑穩定性試驗【答案】A26、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D27、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.經皮吸收,主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發揮作用【答案】D28、液體制劑中,苯甲酸屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B29、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A30、屬于鈣劑的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】C31、保泰松在體內代謝成羥布宗,發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】A32、阿司匹林是常用的解熱鎮痛藥,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內分解失效D.阿司匹林易發生胃腸道反應,制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D33、常用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性,其值越大越安全,但有時欠合理,沒有考慮到藥物最大效應時的毒性,屬于A.效能B.效價強度C.半數致死量D.治療指數E.藥物的安全范圍【答案】D34、以下不屬于固體制劑的是A.散劑?B.片劑?C.膠囊劑?D.溶膠劑?E.顆粒劑?【答案】D35、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構,抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D36、藥品儲存按質量狀態實行色標管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A37、阿司匹林是常用的解熱鎮痛藥,分子呈弱酸性,pKA.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收【答案】A38、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D39、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C40、軟膏劑的水溶性基質是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】B41、(2019年真題)關于注射劑特點的說法錯誤的是()A.給藥后起效迅速B.給藥劑量易于控制C.適用于不宜口服用藥的患者D.給藥方便特別適用于幼兒患者E.安全性不及口服制劑【答案】D42、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B43、以鬼臼毒素為先導化合物,半合成得到的抗腫瘤藥,毒性明顯降低的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】B44、阿司匹林是常用的解熱鎮痛藥,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時,可使抗炎活性增強B.其水解產物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置,易被氧化,能形成有色物質而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合,可耗竭肝內谷胱甘肽,引起肝壞死【答案】B45、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化,生成環氧化合物后轉化為二羥基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】C46、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于15%但不小于2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C47、國際非專利藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B48、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】C49、二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有A.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺【答案】C50、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉(SDB—L400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】C51、可發揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應的給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】A52、(2017年真題)關于藥動學參數的說法,錯誤的是()A.消除速率常數越大,藥物體內的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內消除較快C.符合線性動力學特征的藥物,靜脈注射時,不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.清除率是指單位時間從體內消除的含藥血漿體積【答案】D53、利用方差分析進行顯著性檢驗是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90%置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后,對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】B54、在臨床使用中,用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D55、適合做W/O型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】B56、平均穩態血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C57、按藥品不良反應新分類方法,取決于藥物的化學性質,嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于A.A類反應(擴大反應)B.D類反應(給藥反應)C.E類反應(撤藥反應)D.C類反應(化學反應)E.H類反應(過敏反應)【答案】D58、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象是A.腸肝循環B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A59、患者女,71歲,高血壓20余年,陣發性胸痛2個月,加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛,每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等,自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷:冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時,發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中,未放在舌下。A.口服給藥B.經皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C60、羅替戈汀長效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】A61、可作為栓劑抗氧化劑的是A.白蠟B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚D.苯扎溴銨E.凡士林【答案】C62、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是()。A.重復給藥達到穩態后,一個給藥間隔時間內血約濃度-時間曲線下面積除以給藥時間間隔的商值B.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的算術平均值C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔的商值【答案】A63、達到最大的治療作用,但尚未引起毒性反應的劑量A.最小有效量B.極量C.半數中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】B64、食用藍色素的作用是A.成膜材料B.脫膜劑C.增塑劑D.著色劑E.遮光劑【答案】D65、在片劑的薄膜包衣液中加入甘油是作為A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.乳化劑E.成膜劑【答案】A66、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化,生成羥基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】A67、藥物化學的研究對象是A.中藥飲片B.化學藥物C.中成藥D.中藥材E.生物藥物【答案】B68、依地酸二鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C69、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B70、(2018年真題)患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg,決定加服1片藥,擔心起效緩慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg,后續又出現頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫。A.藥品質量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發生的不良反應E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】B71、半合成生物堿,為前藥,水溶性增大,屬于拓撲異構酶Ⅰ抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿【答案】C72、(2018年真題)苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關,在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據半衰期制定給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A73、藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】A74、體內發生丙硫基氧化成亞砜,具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A75、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D76、要求在15分鐘內崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】A77、口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A78、受體增敏表現為()。A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降,對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應下降,而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】C79、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A80、藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數E.清除率【答案】B81、生物藥劑學的概念是A.發現與發明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質、研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間相互作用規律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應之間關系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的一門綜合性技術科學D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規律的學科E.研究和發展藥物質量控制規律的應用學科,其基本內涵是藥品質量研究與評價【答案】B82、當藥物進入體循環以后,能迅速向體內各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達到動態平衡的屬于A.消除速率常數B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B83、多用作陰道栓劑基質的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】C84、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】D85、維生素C注射液處方中,碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B86、可防止藥物在胃腸道中失活,或對胃有刺激性的藥物易制成的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.混懸顆粒C.腸溶顆粒D.緩釋顆粒E.控釋顆粒【答案】C87、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩定的藥物B.水中易溶且穩定的藥物C.油中易溶且穩定的藥物D.水中易溶且不穩定的藥物E.油中不溶且不穩定的藥物【答案】A88、注射劑中做抗氧劑A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A89、苯并咪唑的化學結構和編號是()。A.B.C.D.E.【答案】D90、有關口崩片特點的敘述錯誤的是A.吸收快,生物利用度高B.胃腸道反應小,副作用低C.體內有蓄積作用D.服用方便,患者順應性高E.減少了肝臟的首過效應【答案】C91、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗,單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗,測得主要藥動學參數如下表所示。A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%,超過100%,可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B.根據AUCC.根據tD.供試制劑與參比制劑的CE.供試制劑與參比制劑的t【答案】B92、中藥硬膠囊的水分含量要求是A.≤5.0%B.≤7.0%C.≤9.0%D.≤11.0%E.≤15.0%【答案】C93、以下對“停藥綜合征”的表述中,不正確的是A.又稱撤藥反應B.主要表現是“癥狀”反跳C.調整機體功能的藥物不容易出現此類反應D.長期連續使用某一藥物,驟然停藥,機體不適應此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應【答案】C94、關于房室劃分的敘述,正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機體的真實情況,房室劃分越多越好C.藥物進入腦組織需要透過血一腦屏障,所以對所有的藥物來說,腦是周邊室D.房室是根據組織、器官、血液供應的多少和藥物分布轉運的快慢確定的E.房室的劃分是固定的,與藥物的性質無關【答案】B95、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.宜以純品形式放置和運輸E.在用藥最初幾天可出現頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速,若繼續用藥可自然消失【答案】D96、屬于陽離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】B97、(2015年真題)與受體有很高親和力,但內在活性不強(a<1)的藥物是()A.完全激動藥B.競爭性拮抗藥C.部分激動藥D.非競爭性拮抗藥E.負性激動藥【答案】C98、制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為()。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D99、含氯的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】B100、影響微囊中藥物釋放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒徑C.藥物的理化性質D.囊壁的厚度E.囊材的類型與組成【答案】A多選題(共40題)1、(2017年真題)片劑包衣的主要目的和效果包括()A.掩蓋藥物苦味或不良氣味,改善用藥順應性B.防潮,遮光,增加藥物穩定性C.用于隔離藥物,避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀,提高流動性和美觀度【答案】ABCD2、提高藥物穩定性的方法有()A.對水溶液不穩定的藥物,制成固體制劑B.為防止藥物受環境中的氧氣、光線等影響,制成微囊或包合物C.對遇濕不穩定的藥物,制成包衣制劑D.對不穩定的有效成分,制成前體藥物E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD3、哪些藥物的結構中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD4、用統計距法可求出的藥動學參數有A.VssB.t1/2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC5、(2018年真題)同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關于A、B兩種制劑的說法,正確的有()A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】ABD6、藥物動力學模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC7、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD8、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC9、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD10、以下關于聯合用藥的論述正確的是A.聯合用藥為同時或間隔一定時間內使用兩種或兩種以上的藥物B.聯合用藥可以提高藥物的療效C.聯合用藥可以減少或降低藥物不良反應D.聯合用藥可以延緩機體耐受性或病原體產生耐藥性,縮短療程E.聯合用藥效果一定優于單獨使用一種藥物【答案】ABCD11、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B.影響核酸代謝C.影響生理物質轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD12、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD13、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發揮降血壓作用的藥物是A.依那普利B.纈沙坦C.地爾硫D.厄貝沙坦E.賴諾普利【答案】BD14、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC15、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B16、下列抗抑郁藥物中,代謝產物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB17、需檢測TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC18、(2020年真題)關于生物等效性研究的說法,正確的有A.生物等效性研究方法的優先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD19、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊C.混懸劑因久貯而發生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產生氨氣【答案】ABC20、藥物在體內代謝的反應有A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.葡萄糖醛苷化反應E.乙酰化反應【答案】ABCD21、兒童服用可發生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環素C.鹽酸美他環素D.氯霉素E.環孢素【答案】ABC22、根據作用機制將抗潰瘍藥分為A.HB.質子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC23、氨氯地平的結構特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對氯苯基D.含有1,4-二氫吡啶環E.含有伯氨基【答案】AD24、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是A.阿米替林B.帕羅西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普蘭【答案】BCD25、某實驗室正在研發一種新藥,對其進行體內動力學的試驗,發現其消除規律符合一級動力學消除,下列有關一級動力學消除的敘述正確的有A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數藥物在體內的轉運和消除符合一級動力學過程【
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