執業藥師之西藥學專業一能力提升模擬題附答案

單選題（共100題）1、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B2、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D3、兩性霉素B脂質體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B4、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A5、主動轉運的特點錯誤的是A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結構類似物可發生競爭E.有部位特異性【答案】B6、服用阿托品治療胃腸絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異性反應【答案】C7、藥物從給藥部位進入體循環的過程稱為A.代謝B.吸收C.清除率D.膜動轉運E.排泄【答案】B8、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C9、藥物制劑的靶向性指標是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】C10、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是A.貝諾酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙堿【答案】A11、（2015年真題）關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）A.滴眼液應與淚液等滲B.混懸性滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節溶液的PH，使其在生理耐受范圍【答案】D12、甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥物A.抗腫瘤抗生素B.抗腫瘤生物堿C.抗代謝抗腫瘤藥D.烷化劑E.抗腫瘤金屬配合物【答案】C13、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診。醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸鈉【答案】A14、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】B15、均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結晶生長、混懸劑顆粒結塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】A16、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B17、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A18、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達到靶向治療作用，患者需要進行檢測的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B19、半極性溶劑（）A.蒸餾水B.丙二醇C.液狀石蠟D.明膠水溶液E.生理鹽水【答案】B20、主動轉運具有，而易化擴散不具有的特點是A.順濃度差轉運B.逆濃度差轉運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發生【答案】B21、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產生該毒性增強的主要原因是A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產生特質性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】D22、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產生的決定藥效的鍵合類型是A.氫鍵B.電荷轉移復合物C.范德華引力D.共價鍵E.疏水性相互作用【答案】B23、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規則出血等，這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應D.藥理效應E.毒性反應【答案】A24、又稱定群研究的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A25、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A26、氣霧劑中的潛溶劑是A.氟氯烷烴B.丙二醇C.PVPD.枸櫞酸鈉E.PVA【答案】B27、下列敘述中哪一項與嗎啡不符A.結構中具有氫化菲環的母核B.結構中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體D.結構中含有酸性基團和堿性基團，為兩性藥物E.立體構象呈T型【答案】C28、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B29、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，發生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D30、關于受體的描述，不正確的是A.特異性識別配體B.能與配體結合C.不能參與細胞的信號轉導D.受體與配體的結合具有可逆性E.受體與配體的結合具有飽和性【答案】C31、引起乳劑轉相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質的改變【答案】D32、影響細胞離子通道的是()A.解熱、鎮痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D33、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B34、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結合成難溶的復合物【答案】B35、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B36、氟西汀的活性代謝產物是A.N-甲基化產物B.N-脫甲基產物C.N-氧化產物D.苯環羥基化產物E.脫氨基產物【答案】B37、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。A.對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度?B.對映異構體之間產生相同的藥理活性，但強弱不同?C.對映異構體之間產生相反的活性?D.對映異構體之間產生不同類型的藥理活性?E.對映異構體中一個有活性，一個沒有活性?【答案】D38、用于計算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩態血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時間E.平均滯留時間【答案】A39、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B40、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A41、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C42、屬于天然高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】A43、主動轉運是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質膜中，容易穿透細胞膜B.細胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統的作用，藥物從膜低濃度側向高濃度側的轉運D.轉運速度與膜兩側的濃度成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側向低濃度側擴散的過程【答案】C44、噴昔洛韋的前體藥物是A.替諾福韋酯B.更昔洛韋C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.伐昔洛韋【答案】D45、（2018年真題）硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）。A.給藥途徑因素B.藥物劑量因素C.精神因素D.給藥時間因素E.遺傳因素【答案】A46、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】C47、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經性水腫【答案】C48、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A.結晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】D49、通過寡肽藥物轉運（PEPT1）進行體內轉運的藥物是A.頭孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】A50、對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是A.如果注射劑規格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mgB.檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過100.0％C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發E.熔封是指將容器熔封或嚴封。以防空氣或水分侵入并防止污染【答案】B51、易引起B型不良反應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】C52、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D53、關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C54、臨床長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內物質D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環境的理化性質【答案】A55、（2020年真題）單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】B56、診斷與過敏試驗采用的注射途徑稱作A.肌內注射B.皮下注射C.皮內注射D.靜脈注射E.真皮注射【答案】C57、含δ-內酯環結構的降血脂藥為A.辛伐他汀B.非諾貝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非貝齊【答案】A58、非醫療性質反復使用麻醉藥品屬于（）A.身體依賴性B.藥物敏化現象C.藥物濫用D.藥物耐受性E.抗藥性【答案】C59、對散劑特點的錯誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】D60、多潘利酮屬于A.抗潰瘍藥B.抗過敏藥C.胃動力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C61、（2016年真題）屬于神經氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D62、含有酚羥基結構的沙丁胺醇，在體內可發生的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】B63、單位時間內胃內容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A64、（2015年真題）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D65、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C66、對COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞來昔布D.舒林酸E.羥布宗【答案】A67、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統A.微囊B.微球C.滴丸D.軟膠囊E.脂質體【答案】B68、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.潤濕劑B.助懸劑C.防腐劑D.矯味劑E.增溶劑【答案】B69、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮痛A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】D70、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D71、致孔劑A.硬脂酸鎂B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.5％CMC漿液E.EudragitRS100和EudragitRL100茶堿微孔膜緩釋小片處方中【答案】C72、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C73、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是A.頭孢哌酮B.頭孢曲松C.拉氧頭孢D.氯碳頭孢E.頭孢吡肟【答案】D74、一般選20～30例健質成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A75、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C76、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B77、含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。A.硫酸阿托品(B.氫溴酸東莨菪堿(C.氫溴酸后馬托品(D.異丙托溴銨(E.丁溴東莨菪堿(【答案】D78、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C79、混合不均勻或可溶性成分遷移產生下列問題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】D80、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A81、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（）A.A型反應（擴大反應）B.D型反應（給藥反應）C.E型反應（撤藥反應）D.F型反應（家族反應）E.G型反應（基因毒性）【答案】C82、制備注射劑時，等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B83、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是()A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.影響細胞環境【答案】C84、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A85、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】A86、含有一個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】C87、易引起急性間質性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】B88、滴眼劑中加入下列物質的作用是甲基纖維素A.調節滲透壓B.調節pHC.調節黏度D.抑菌防腐E.穩定劑【答案】C89、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩定劑C.等滲調節劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D90、水解明膠A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B91、可作為片劑的崩解劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B92、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C93、營養不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律高的藥物，可出現()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】A94、有關涂膜劑的不正確表述是A.是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑B.使用方便C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等【答案】C95、可防止藥物在胃腸道中失活，或對胃有刺激性的藥物易制成的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.混懸顆粒C.腸溶顆粒D.緩釋顆粒E.控釋顆粒【答案】C96、（2016年真題）有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D97、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】A98、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B99、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D100、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環E.漏槽狀態【答案】A多選題（共40題）1、屬于第Ⅱ相生物結合代謝的反應有A.葡萄糖醛酸的結合B.與硫酸的結合C.與氨基酸的結合D.與蛋白質的結合E.乙酰化結合【答案】ABC2、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型D.對芳環部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠環等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD3、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.電荷轉移復合物D.偶極-偶極相互作用E.氫鍵【答案】ACD4、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對我國藥品監管法律法規體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應監測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導C.藥物警戒工作可以節約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD5、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有A.血液循環的速度?B.藥物與血漿蛋白結合的能力?C.毛細血管的通透性?D.微粒給藥系統?E.藥物與組織的親和力?【答案】AC6、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD7、體內樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D8、（2016年真題）藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩定性C.降低不良反應D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應性【答案】ABCD9、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC10、生物等效性評價常用的統計分析方法包括A.方差分析B.雙單側檢驗C.卡方檢驗D.(1-2α)置信區間E.貝葉斯分析【答案】ABD11、體內樣品測定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD12、治療心絞痛的藥物類型主要有A.鈣拮抗劑B.鉀通道阻滯劑C.血管緊張素轉化酶抑制劑D.β受體阻滯劑E.硝酸酯類【答案】AD13、胃排空速度加快，有利于吸收和發揮作用的情形有A.在胃內易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC14、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC15、關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達到穩態濃度B.達到95%穩態濃度，需要4～5個半衰期C.穩態濃度的高低與劑量有關D.穩態濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩態濃度提高兩倍【答案】ABCD16、給藥方案設計的一般原則應包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設計和調整，常需要進行血藥濃度監測E.給藥方案設計和調整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD17、下列關于藥物的生物轉化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結合反應【答案】ACD18、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD19、下列屬于量反應的有A.血壓升高或降低B.心率加快或減慢C.尿量增多或者減少D.存活與死亡E.驚厥與否【答案】ABC20、可發生去烴基代謝的結構類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC21、需進行治療藥物監測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮痛藥【答案】ABCD22、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質AC.其他雜質D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC23、（2016年真題）通過對天然雌激素進行結構改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC24、下列藥物具有鎮靜催眠作用的是A.B