執業藥師之西藥學專業一每日一練試題分享附答案

單選題（共100題）1、伊曲康唑片處方中崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C2、嗜酸性粒細胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】C3、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】A4、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C5、以下有關"繼發反應"的敘述中，不正確的是A.又稱治療矛盾B.是與治療目的無關的不適反應C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B6、栓劑中作基質的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B7、維拉帕米的特點是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光極不穩定，會產生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】C8、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B9、分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C10、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A11、以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C12、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B13、以靜脈注射制劑為參比制劑求得的生物利用度是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C14、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.潛溶劑D.助溶劑E.拋射劑【答案】B15、分層，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩定現象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質改變【答案】B16、藥物吸收人血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C17、（2015年真題）關于散劑特點的說法，錯誤的是（）A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C18、A型藥品不良反應的特點有A.發生率較低B.容易預測C.多發生在長期用藥后D.發病機制為先天性代謝異常E.沒有明確的時間聯系【答案】B19、屬于乳膏劑油相基質的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A20、關于藥物警戒與藥物不良反應監測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應監測的一項主要工作內容B.藥物不良反應監測對象包括質量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】C21、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D22、（2020年真題）關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的是A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據B.通過試驗建立藥品的有效期C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗D.加速試驗是在溫度60°C±2°C和相對濕度75%±5%的條件下進行的E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的【答案】D23、雌激素受體調節劑()A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B24、不能用作注射劑溶劑的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C25、在維生素C注射液中作為抗氧劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】C26、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B27、（2015年真題）不要求進行無菌檢查的劑型是（）A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B28、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】B29、（2016年真題）中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項錯誤，抗生素效價測定的結果一般用效價單位或μg表示。【答案】D30、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B31、氯霉素可發生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A32、孟魯司特A.β2腎上腺素受體激動劑B.磷酸二酯酶抑制劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.M膽堿受體拮抗劑【答案】C33、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／VkA.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】B34、分光光度法常用的波長范圍中，可見光區是：A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】B35、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是()A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A36、用滲透活性物質等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D37、等滲調節劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】A38、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A39、（2018年真題）一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B40、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A41、特定的受體只能與其特定的配體結合，產生特定的生物學效應，體現受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B42、嗎啡及合成鎮痛藥均具鎮痛活性，是因為A.具有相似的疏水性B.具有相似的構型C.具有相同的藥效構象D.具有相似的化學結構E.具有相似的電性性質【答案】C43、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。藥典規定該產品檢查游離水楊酸的方法是A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測定法【答案】C44、2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診。醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A45、酸敗，造成上列乳劑不穩定現象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】C46、關于經皮給藥制劑特點的說法，錯誤的是A.經皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應B.經皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物C.經皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應性D.經皮給藥制劑有利于維持平穩的血藥濃度E.大面積給藥可能會對皮膚產生刺激作用和過敏反應【答案】B47、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A.其結構的3位是氯原子取代B.其結構的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通過腦膜【答案】A48、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C49、經皮給藥制劑的背襯層是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】A50、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C51、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B52、對受體有很高的親和力，但內在活性不強（α＜1）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A53、諾氟沙星與氨芐西林一經混合，出現沉淀是因為A.離子作用引起B.pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B54、患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮痛藥解除疼痛醫生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料，曲馬多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產物對μ、K受體親和力增強,鎮痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動劑)曲馬多的鎮痛效果益于兩者的協同性和互補性作用。中國藥典規定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準首發:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮痛作用強度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用D.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮咳作用【答案】B55、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】C56、關于藥物警戒與藥物不良反應監測的說法，正確的是A.藥物警戒是藥物不良反應監測的一項主要工作內容B.藥物不良反應監測對象包括質量不合格的藥品C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D.藥物警戒工作限于藥物不良反應監測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E.藥物不良反應監測的工作內容包括用藥失誤的評價【答案】C57、（2019年真題）碘化鉀在碘酊中作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】D58、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數k=0．095h-1，則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B59、屬于單環β-內酰胺類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】B60、根據藥物的作用機制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D61、下列不屬于協同作用的是A.普萘洛爾+氫氯噻嗪B.普萘洛爾+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶D.克林霉素+紅霉素E.聯磺甲氧芐啶【答案】D62、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水【答案】C63、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生的代謝反應是A.芳環羥基化B.還原反應C.烯烴環氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D64、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】A65、表面活性劑，可作栓劑基質A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】C66、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】C67、又稱定群研究的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A68、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內分布體積最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D69、造成下列乳劑不穩定現象的原因是絮凝A.ζ電位降低B.分散相與分散介質之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A70、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A71、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】B72、不要求進行無菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B73、僅有解熱、鎮痛作用，而不具有消炎、抗風濕作用的藥物是A.芬布芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C74、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A75、體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D76、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強于原藥，但半衰期短的藥物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】B77、（2015年真題）臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B78、在治療疾病時，8：00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應少。這種時辰給藥適用于A.糖皮質激素類藥物B.胰島素C.抗腫瘤藥物D.平喘藥物E.抗高血壓藥物【答案】A79、關于非競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當激動藥劑量增加時，仍能達到原有效應E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D80、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A81、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】C82、肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】B83、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B84、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C85、根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案A.B.C.D.E.【答案】B86、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A87、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.明膠D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】A88、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A89、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結晶紫C.麝香草酚藍D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C90、具有咔唑環，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C91、對比有某病的患者與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D92、下列關于脂質體作用過程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內吞C.脂交換、吸附、內吞和融合D.吸附、內吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內吞【答案】A93、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A94、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】C95、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。A.磷酸可待因B.鹽酸異丙嗪C.磷酸可待因和鹽酸異丙嗪D.嗎啡E.磷酸可待因和嗎啡【答案】C96、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A97、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關D.藥物代謝存在著基因的多態性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C98、氟伐他汀的化學結構式為A.B.C.D.E.【答案】C99、固體分散體的特點不包括A.可使液態藥物固體化B.可延緩藥物的水解和氧化C.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E.可提高藥物的生物利用度【答案】D100、與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑，屬于抗菌增效劑的藥物是A.甲氧芐啶B.氨芐西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A多選題（共40題）1、貼劑中壓敏膠即可實現粘貼同時又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有A.聚異丁烯類B.聚丙烯酸類C.硅橡膠類D.聚碳酸酯E.高密度聚乙烯【答案】ABC2、在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產生的結果有A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降B.普魯卡因不良反應增加C.普魯卡因吸收減少D.普魯卡因作用時間延長E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用【答案】CD3、屬于體內藥物分析樣品的是A.尿液B.淚液C.注射液D.大輸液E.汗液【答案】AB4、與卡托普利相關的性質是A.結構中含2個手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結構中含有巰基【答案】ABC5、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉化包括A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結合反應E.脫烷基反應【答案】ABC6、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD7、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC8、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結構中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結構中含有異丁基E.為抗潰瘍病藥物【答案】ACD9、關于非線性藥物動力學的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC10、（2016年真題）藥物的協同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD11、以下藥物不屬于哌啶類合成鎮痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD12、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內經酯酶水解后的產物D.舒林酸在體內經還原代謝生成硫醚代謝物E.環磷酰胺在體內代謝生成去甲氮芥【答案】BCD13、體內樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D14、治療藥物需進行血藥濃度監測的情況包括A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.治療指數大、毒性反應弱的藥物D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現異常反應【答案】ABD15、制備脂質體常用的材料是A.磷脂B.甲基纖維素C.聚乙烯D.膽固醇E.泊洛沙姆【答案】AD16、某實驗室正在研發一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發現其消除規律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是A.消除速度與體內藥量無關B.消除速度與體內藥量成正比C.消除半衰期與體內藥量無關D.消除半衰期與體內藥量有關E.大多數藥物在體內的轉運和消除符合【答案】BC17、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B.影響核酸代謝C.影響生理物質轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD18、（2016年真題）下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有A.注射劑B.氣霧劑C.口服溶液D.舌下片E.腸溶片【答案】ABD19、中藥注射劑質量符合規定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間，應控制在一定的色差范圍內D.處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應基本清楚【答案】ABCD20、胃排空速度加快，有利于吸收和發揮作用的情形有A.在胃內易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC21、關于奧美拉唑的敘述正確的是A.質子泵抑制劑B.本身無活性C.為兩性化合物D.經HE.抗組胺藥【答案】ABCD22、（2015年真題）提高藥物穩定性的方法有（）A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑B.對防止藥物因受環境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物E.對生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD23、β-內酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD24、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD25、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD26、甲藥LDA.甲藥的毒性較強，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強，但