執業藥師之西藥學專業一押題分析A卷含答案

單選題（共100題）1、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.天然藥物B.半合成天然藥物C.合成藥物D.生物藥物E.半合成抗生素【答案】B2、含片的崩解時間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】A3、混合不均勻或可溶性成分的遷移A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】D4、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A5、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C6、變態反應是指A.機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數病人用藥后發生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態，表現出一種強迫性的要連續或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節功能失調而發生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】A7、下列藥物結構中含有酯鍵，起效快、作用持續時間很短的哌啶類鎮痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B8、下關于溶膠劑的說法不正確的是A.Tyndall效應是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩定?E.高分子化合物對溶膠具有保護作用?【答案】A9、易引起梗阻性急性腎功能衰竭的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】C10、《中國藥典》對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法，錯誤的是A.原料物的含量限度是指有效物質所占百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示E.原料物含量測定的百分比一般是指重量百分比【答案】D11、在母體循環系統與胎兒循環系統之間存在著A.腸-肝循環B.血-腦屏障C.胎盤屏障D.首過效應E.膽汁排泄【答案】C12、阿司匹林適宜的使用時間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】D13、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于KC.穩態血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B14、《中國藥典》規定通過氣體生成反應來進行鑒別的藥物是A.嗎啡B.尼可剎米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.腎上腺素【答案】B15、屬于血紅素蛋白的酶是A.細胞色素P450酶系B.黃素單加氧酶C.過氧化酶D.單胺氧化酶E.還原酶【答案】C16、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知劑量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】D17、已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過代謝，改用肌內注射，藥物的藥動學特征變化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】C18、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】A19、以下不屬于微球合成聚合物類的載體材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.殼聚糖D.聚己內酯E.聚羥丁酸【答案】C20、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項的內容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B21、屬于O／W乳膏劑基質乳化劑的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】B22、A、B、C三種藥物的LA.A>C>B.B>C>AC.C>B>AD.A>B>CE.C>B>A【答案】B23、引導全身各器官的血液回到心臟A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】C24、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于Km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關C.穩態血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B25、復方甲地孕酮微囊注射液處方中物質的作用為明膠A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】B26、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線C.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C27、華法林的作用機制A.抑制維生素K環氧還原酶B.與游離Xa活性位點結合，阻斷其與底物的結合C.拮抗血小板ADP受體D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結合E.組織纖溶酶原激活【答案】A28、聚山梨酯類表面活性劑溶血作用的順序為A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】A29、（2020年真題）市場流通國產藥品監督管理的首要依據是A.企業藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】D30、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.Ⅰ類藥包材?B.Ⅱ類藥包材?C.Ⅲ類藥包材?D.Ⅳ類藥包材?E.Ⅴ類藥包材?【答案】A31、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是A.注射劑內不應含有任何活的微生物B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結果應符合規定E.pH應盡可能與血液的pH相近【答案】B32、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D33、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調節藥物作用，增加病人的順應性C.提高藥物的穩定性D.降低藥物的副作用E.賦型，使藥物順利制備【答案】D34、藥品外觀檢查包括形態、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B35、脂質體不具有哪個特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩定性E.提高藥物穩定性【答案】D36、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A37、舒林酸代謝生成硫醚產物，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】D38、可作為片劑崩解劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B39、屬于乳膏劑油相基質的是A.十八醇B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80D.甘油E.羥苯乙酯【答案】A40、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘A.非特異性作用B.干擾核酸代謝C.改變細胞周圍環境的理化性質D.補充體內物質E.影響生理活性及其轉運體【答案】C41、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】A42、具有手性中心，在體內可發生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡羅昔康E.塞來昔布【答案】B43、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有A.范德華力B.共價鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉移復合物【答案】B44、以下不屬于免疫分析法的是A.放射免疫法B.熒光免疫法C.酶免疫法D.紅外免疫法E.發光免疫法【答案】D45、可作片劑的崩解劑的是A.交聯聚乙烯吡咯烷酮B.預膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A46、藥物以不溶性微粒狀態分散在分散介質中所構成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D47、（2020年真題）下列分子中，通常不屬于藥物毒性作用靶標的是A.DNAB.RNAC.受體D.ATPE.酶【答案】D48、下列關于滴丸劑的概念，敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當基質加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質中制成的球形或類球形制劑B.系指液體藥物與適當物質溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A49、需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關節腔注射【答案】B50、與丙磺舒聯合應用，有增效作用的藥物是A.四環素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素【答案】C51、關于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】A52、硫酸亞鐵片的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A53、結構中含有芳伯氨基的藥物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司瓊E.托烷司瓊【答案】A54、下列屬于內源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A55、化學結構如下的藥物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司瓊E.格拉司瓊【答案】C56、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B57、1，8位以氧原子環合形成嗎啉環，結構中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】D58、液體制劑中，苯甲酸屬于()A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B59、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C60、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】A61、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶膠型注射劑【答案】C62、需要載體，不需要消耗能量的是()A.主動轉運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉運E.被動轉運【答案】B63、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現尿路感染就診,醫師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協同轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.a-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥【答案】A64、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B65、下列哪一項不是藥物配伍使用的目的A.利用協同作用，以增強療效B.提高療效，延緩或減少耐藥性C.提高藥物穩定性D.利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應E.預防或治療合并癥或多種疾病【答案】C66、具有同質多晶的性質是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇類【答案】A67、單位時間內胃內容物的排出量是A.胃排空速率B.腸肝循環C.首過效應D.代謝E.吸收【答案】A68、結構中含有芳伯氨基的藥物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司瓊E.托烷司瓊【答案】A69、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.影響細胞環境【答案】C70、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.注射劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C71、與哌替啶的化學結構不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C72、體內藥量X與血藥濃度C的比值是A.腸肝循環B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】D73、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C74、藥物經皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的()A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C75、易化擴散具有，而被動轉運不具有的特點是A.順濃度差轉運B.逆濃度差轉運C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細胞膜的主動變形發生【答案】C76、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。A.阻隔作用B.緩沖作用C.方便應用D.增強藥物療效E.商品宣傳【答案】D77、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A78、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D79、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發揮作用【答案】D80、【處方】A.吲哚美辛B.交聯型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】D81、糖包衣片劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D82、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發性胸痛2個月，加重2天。2天前無明顯誘因出現左側季肋區疼痛，每次疼痛持續幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時，發現患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C83、平均滯留時間是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均穩態血藥濃度）【答案】D84、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.微生物限度【答案】B85、物質通過生物膜的現象稱為()。A.藥物的分布B.物質的膜轉運C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】B86、具有乳化作用的基質A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹膠E.水楊酸鈉【答案】D87、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()。A.改變離子通道的通透性B.影響庫的活性C.補充體內活性物質D.改變細胞周圍環境的理化性質E.影響機體免疫功能【答案】C88、溶血作用最小的是（）A.吐溫20B.吐溫60C.吐溫80D.司盤80E.吐溫40【答案】C89、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結構的雌激素受體調節劑，用于乳腺癌治療的藥物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】B90、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B91、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是()。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米制劑C.微乳D.免疫納米球品E.免疫脂質體【答案】B92、包衣片劑不需檢查的項目是A.脆碎度B.外觀C.重量差異D.微生物E.崩解時限【答案】A93、糊精為A.崩解劑B.黏合劑C.填充劑D.潤滑劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C94、（2017年真題）在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C95、常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤80E.月桂醇硫酸鈉【答案】D96、抗生素抗腫瘤藥物多柔比星，作用于拓撲異構酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷結構的影響，使其易于透過細胞膜進入腫瘤細胞，因此有強烈的藥理活性。但也有骨髓抑制和心臟毒性作用，這主要與下列哪種代謝物有關A.乙酰亞胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亞硝基苯吡啶衍生物【答案】B97、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B98、屬于靜脈注射脂肪乳劑中等滲調節劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】C99、結構骨架酚噻嗪環易氧化，部分病人用藥后易發生光毒性變態反應的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】D100、近年來，由于環境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎醫學對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新換代，如環磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.0.153μg／mlB.0.225μg／mlC.0.301μg／mlD.0.458μg／mlE.0.610μg／ml【答案】A多選題（共40題）1、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括A.理論板數B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD2、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD3、關于眼用制劑的說法，正確的是A.滴眼劑應與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D.用于手術的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑E.為減小刺激性，滴眼液應使用緩沖液調節溶液的pH，使其在生理耐受范圍內【答案】ABC4、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB5、非線性藥動學的特點有A.以劑量對相應的血藥濃度進行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當劑量增加時，消除半衰期延長C.AUC和平均穩態血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統的藥物，影響其動力學過程E.藥物的消除不呈現一級動力學特征，即消除動力學是非線性的【答案】BCD6、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD7、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD8、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD9、藥物在體內發生的結合反應，水溶性增加的有A.與葡萄糖醛酸的結合反應B.與硫酸的結合反應C.與氨基酸的結合反應D.與谷胱甘肽的結合反應（解毒）E.甲基化結合反應【答案】ABCD10、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC11、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊C.混懸劑因久貯而發生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產生氨氣【答案】ABC12、西咪替丁的化學結構特征為A.含有咪唑環B.含有呋喃環C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD13、輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質量問題B.膠塞與輸液容器質量問題C.熱原反應D.工藝操作中的問題E.醫院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題【答案】ABD14、按分散系統分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB15、嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD16、屬于核苷類的抗病毒藥物是A.司他夫定B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛韋E.利巴韋林【答案】ABD17、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲雙胍E.米格列奈【答案】ABC18、（2020年真題）乳劑屬于熱力學不穩定體系，在放置過程中可能出現的不穩定現象有A.分層B.絮凝C.轉相D.合并E.酸敗【答案】ABCD19、臨床常用的降血脂藥包括A.ACE抑制劑B.HMG-CoA還原酶抑制劑C.苯氧乙酸類D.煙酸類E.二氫吡啶類【答案】BCD20、前藥原理是藥物設計常用的方法，下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A21、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD22、屬于β-內酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD23、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD24、結構中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD25、（2017年真題）關于中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當未規定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD26、用于治療胃潰瘍的藥物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奧美拉唑【答案】ABCD27、下列藥物具有鎮靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD28、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】