theCathaysiaflora.Accordingtoitsstatisticalresult,thenorthsub-areaisinEast-Westdistribution.TherehascertainrationalitythoughitisalittledifferentfromtheCathaysiafloradividedbyLiXingxue(1995).ThepurposeofthestudyistomakesomeassistancefunctiontothePhytogeographybyusingtativeysis:WesthillsofBeijng,LatePaleozoicEra,Palaeoecology, 前 選題的目的和意 研究的可行性和必要 研究的方 完成的工作 區域地質背 地質研究概 地層剖面概 植物化石屬種描 植物群特 植物群的組成特 植物群的性 植物群的組合劃分及其地質時 晚石炭世中期短網羊齒—開平偶脈羊齒組 晚石炭世晚期斜方鱗木—卵脈羊齒組 早二疊世三角織羊齒—中國瓣輪葉—畸楔葉組 晚二疊世早期劍瓣輪葉—弧束羊齒組 與國內外同期植物群對 與國內同期植物群的對 與國外同期植物群的對 植物群的古生態和古氣 植物生態學的研究簡史和現 植物化石埋藏學分 植物群落劃分和特 古生態和古氣候其它標 植物地理區 聚類過 結果的討論與比 結 致 參考文 圖版及其說 在人類歷史上，人與自然的和諧相處始終是一個永恒不變的，人類的生存與發展有賴于自然界提供的能源與環境。20世紀末，科學家提出可持續發展21IBP（國際生物學計劃MAB（人與生物圈計劃）IGBP（國際地圈-—生物圈計劃1992CO2等溫室氣體的增加、全球氣候變暖、海平面上升、沙塵暴等環境問題引起是我們人類態環境的基本目的和中心。而欲知全球環境變化規律的途徑有，2002 1927年，Halle對我（196319801997，（195319541989（199219972003Sun196（198720061995，Mathie（1941（1963Duan（1987（1987（1984并對其時代進行了探討。Laveineetal.（1992）在潭柘寺附近發現了保存較好的 地區晚古生代時期的古生態、古氣候進行系統詳細的研究。現實主義原理即將今論古的方法，是用現代的科學知識去比較和推斷地形態功能分析法即通過對化石的基本構造的研究，推斷出這些構造的功理論探討等，詳細的內容如表1-1所示。 年月日， 年月日植物所特中期溫根地區1：5萬區域地質礦產”項目；1213種；位于華北平原的西北邊緣，除東南局部與接壤外，其余皆與河北毗鄰。東、西、北三面環山。西部的山統稱，屬于太行山的余脈，2-1是西部山脈的統稱，大部分的區域位于現在的門頭溝和房山今已經有上百年的歷史。20世紀初，我國地質學家對進行了較有成效的研的晚古生代地層與華北地區一致，分布較廣泛，主要分布于西部續約140Ma的風化剝蝕面，其間缺失了馬家溝組以后至石炭紀太原組以前的沉杏石口組之間的不整合（或平行不整合。地層發育總厚度約為700余米，區域研究區晚古生代地層主要位于市灰峪、軍莊地區。本文作者在對研究采用地質學院煤田教研室（1975）1、市地質礦務局量。剖面位置如圖2-2，現將2太原組C2 于門頭溝區灰峪村東山梁剖（116據地質學院煤田教研室 05′13"，40o00′29"。1975年1地質學院煤田教研室，市門頭溝區灰峪礦區地質漢地質學院煤田教研室測制上覆地層 山西 中粗粒雜砂太原 總厚度58.52 10.灰色粉砂巖，含植物化石:Asterophylliteslongifolius，Paripteriscf.gigantea，Paripteriskai Scwienellasp.，Choristitesyanghukouensis；雙殼類Aviculopecten Ozawainellasp. wienellasp.，Chonetessp.；雙殼類Pseudomonotissp.,Aviculopectensp.，Acanthopectencf.carboniferus 4.灰色細砂巖，層理不顯，含粉砂質結核，結核大小一般在4～5cm，底部含有豐富的海相動物化石：腕足類Chonetessp.，Choristitesyanghukoensis，Dictyoclostusgruenewalditi，Pugnoidesweeler，Sc wienellacrenistria；雙殼類Acanthoppectencf.其它Phillipsiasp.，Yangjiatunconulariaqingshuijianensis。頂部含少量的植物化石碎 2.灰白色礫巖，礫石成分以石英巖為主（約占70％，次為燧石、硅質灰巖，礫石直徑1～9cm一般為3～5cm。磨圓好，分選中等，孔隙式粘土質膠結。礫石橫向變化 下伏地層：馬家溝組灰黑色致密狀灰巖山西組：C3-P 溝區灰峪東山梁剖面 "，40o00′29"。1975年地質學院煤田研室測制上覆地層：石盒子 灰白色厚層礫————整山西 總厚 45.深灰色粉砂巖，具有不明顯的水平層理，頂部含有豐富而完整的植物化石：Calamitessuckowii，Lobatannulariasinensis，Taeniopterissp.，Sphenopteristenuis，giozamitestungweiensis，Cordaitessp. 43.深灰色粉砂巖，具有不明顯的水平層理，含植物化石： suckowiiLobatannulariasinensis，Sphenopteristenuis，Cordaites 37. Emplectopteris ，Pecopteriscandolleana，Cordaitessp. 33.深灰色粉砂巖，具水平層理。上部含植物化石：Sphenophyllumthonii，S.obogifoliuS.ssp.CalamitessEmplectopteristriangularis，Lepidodendronsp. 2.70m28.灰黑色粉砂巖。具不明顯的水平層理，的保存完好的植物化石：Sphenophyllumoblongifolium，Sphenophyllumla le，Annulariasp.，Pecopterissp.，Cordaitessp.，Calamitescistii，Lobatannulariasinensis，Taeniopterissp. 部和底部含少量的植物化石：Lobatannulariasinensis，Calamitessuckowii，Lepidodendronincertum 石層之一常見的植物化石有：Sphenophyllumoblongifolium，Sphenophyllumla Sphenophyllumthonii，S.verticillatum，Annulariaorientalis，A.cf.s suckowii，Bowmanitessp.，Lepidodendronoculus-felis，L.incertum，Bergeriasp.，Stigmariasp.，Neuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Alethopterishallei，Pecopterissp. 化石有：Sphenophyllumoblongifolium，Paripterisotozamioides，Calamitessuckowii， 2.40m23.深灰色粉砂巖。具不明顯的水平層理。上部含豐富的植物化石：Lepidodendronthonii；底部含有：Lingulellasp. Lepidodendronposthumii，Pecopteris P2-P 市的次層型為市門頭溝區軍莊火車站東側石盒子組剖面（ 39o59′51"，1987年地質礦物局陳瑞琪、李有綱、姚春青測制。該剖面下層出露不好，1－11層由處于軍莊溝北側的山梁剖面拼接而成(其1－116－39Pecopterischihliensis，Yuaniastriata，Asterophyllitessp.，Odontopteris?sp.，Neu-ropterissp.，Cordaitesprincipalis，Macrostachya?sp. 13.可以見到水平層理和波狀層理，含少量的植物化石：Calamitessp.，Pecopterissp. 7.礫巖：巖性與2相同。橫向變化大，有時逐漸過渡為砂 6.土黃色粉砂巖，具水平層理。含鈣質結核和少量的植物化石:Calamitessuckowii，Sphenopterissp.，Walchia 層理發 灰色厚層狀礫巖，礫石成分以石英為主，次為燧石。礫石大小一般在0.5cm左右。 蕨類植物門綱鱗木目StigmariaStigmariaficoides(Sternberg)1927Stigmariaficoides，Halle，p.181，pl.49，figs.描述標本保存較好，兩塊標本。根痕為圓形，臍狀，螺旋型排列,可見不討論與對比與Gu和Zhi（中國地質古生物、中國科學（1974所造成的；與（1992，圖版4，圖1）描述的極為相似；與閻同生、楊遵產地及其層位軍莊，晚石炭世太原周屬Bergeria周（未定種）BergeriaGuZhi（1974156）所描述的標本相比，葉座形狀相近，但本標本的葉痕較模糊；與（1992）說描述的標本相比，其標本葉座長與寬的比例小于本標本，（1992）認為其很可能是Lpidodendronszeianum的一種保存狀態。產地及其層位軍莊、灰峪晚石炭世太原組楔葉綱Sphenopsida楔葉目楔葉屬SphenophyllumSphenopphyllumoblongifolium（GermaretKaulfuss）1927Sphenopphyllumoblongifolium，Kawasaki，p.22，pl.13，figs.62-67；pl.14，fig.描述每輪六枚葉子，三對型排列。上兩隊大小近乎相等，下對較小，不緊靠，葉鑲嵌明顯。葉子呈長楔形，上兩對長約8～22mm，寬約3mm，下對長7mm3mm，兩側邊略凸，頂端截形或具淺裂，裂片有細齒。兩條葉脈，分叉1～3次，直接到達頂端尖齒。對比與GuZhi（1974，236-8）極為相似，但后者略小本近似，但本標本葉狹長，長與寬的比例略大；與（1953）所描述的標本極其相似；與（1992，圖版5圖10）所描述的標本相比，后者葉產地及其層位山梁，早二疊世山西木賊目蘆木屬CalamitesCalamitescistii25～80mm85mm。縱肋平4mm，在節部交錯排列，也有部分相互貫通，有的縱GuZhi（1974281）較為相似，本標本的縱肋在靠產地及其層位山梁，早二疊世山西AnnulariaAnnulariaorientalis1927AnnulariaorientalisKawasaki，p.3，pl.1，figs.2，3；pl.9，figs.36，37；pl.14，fig.描述保存較完整的化石，每輪上著生16～20枚葉子，放射狀排列，線型或者披針形，葉長短差別不是很明顯，長約25mm，寬度1～3mm，最寬處位GuZhi（1974307-8）所描述的標本相比，后者長短差別較大，大者約30mm；與（1992，圖版7，圖版10—11）所描述的標產地及其層位山梁,早二疊世山西鱗孢穗屬LepidostrobusBrongniart，鱗孢穗（未定種）Lepidostrobus30mm10mm，苞片輪生，基部連和，基部與穗軸GuZhi（1974，52）描述的性狀相近，本標本保存較小。產地及其層位灰峪，早二疊世山西組真蕨綱和蕨綱Filiceset楔羊齒類Sphenopteris(Brongniart)Sphenopteristenuis1934SphenopteristenuisKawasaki，p.91，pl.20，figs.20mm10mm，小羽片基部收縮，下延并相互連接，小羽片著生角度小于45°度，小羽片邊緣具小鋸齒。對比與Gu和Zhi（1974471）所描述的標本極為近似，但其1）相比，形狀近似，但本標本中脈比側脈略粗。產地及其層位灰峪,早二疊世山西櫛羊齒類Pecopteris頂端鈍圓，末次羽片長約9.0cm。寬約1.8cm,側脈有的分叉，有的不分叉。產地及其層位山梁,晚石炭世山西組櫛羊齒（2）Pecopteris60mm50mm。二次羽狀復葉，小羽片長舌形，長約32mm，寬約8mm，和羽軸約60°角。基部相連，頂端鈍圓，可惜的是脈絡很模對比與GuZhi（1974，54，6－7）所描述的長舌櫛羊齒十分產地及其層位山梁，早二疊世早期山西組帶羊齒類TaeniopteridesTaeniopterisTaeniopterisyernauxiiStockmanset1939TaeniopterisyernauxiiStockmansetMathieu，p.89，pl.20，figs.描述標本長36mm9mm，披針形，葉脈分叉一次或不分叉，邊緣全緣，中脈寬不到1mm，側脈分叉一次后到達葉緣。比較標本的葉尖缺失。產地及其層位灰峪,下二疊統山西子植物門科達綱科達屬CordaitesCordaitesprincipalis（Germar）20～30GuZhi（19741186）57產地及其時代軍莊、灰峪晚石炭世太原組，早二疊世山西組，晚心籽屬CardiocarpusCardiocarpuscordai(Geinitz)Guet描述近圓形，直徑1cm左右，頂部微凸或稍尖，呈心形，核面有很對比GuZhi（1974，122，23）所描述的標本較扁平；產地及其層 化石鑒定本文作者先后在地區了大量的植物化石，鑒定植物化石種類歸納1975年由地質學院煤田教研室（見腳注①）測制的山梁和軍莊的剖面中記載的化石（附圖版）Lepidodendronposthumii，Lepidodendronincertum，Lepidodendronoculus-felis，Bergeriasp.，Stigmariasp.，Asterophylliteslongifolius，Paripteriskaiiana，Sphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，LobatannulariasinensisgiozamitestungweiensisSphenopteristenuisPecopterisfeminaeformis，Emplectopteristriangularis，Neuropterisovata1938（1990（1991（種共計3898種：LepidodendronposthumiiLepidodendrongaleatum，Lepidodendronoculusfelis，Asterophylliteslongifolius，Neuropteriskaiiana，Sphenophyllumthonii，Lobatannulariasinensis，Sphenopteristenuis，PecopterisfeminaeformisEmplectopteristriangularisNeuropterisovata，S.gothanii，Alethopteriscf.huiana，SphenopphyllumminorLobatannulariaensifolia，Macrostachya?Sp.giozamitesoblongifolius，Tingiahamaguchii,Yuaniastriata，coreanicum，Psygmophyllummultipartitum，Walchiasp.,Cardiocarpuscordai，Pelourdeareflexa，其時代為晚石炭世晚期—早三疊世早期。4-1綱綱相屬Bergeria相（未定種）Bergeria根座屬StigmariaStigmariaficoides(Sternberg)鱗孢穗屬LepidostrobusBrongiart，鱗孢穗(未定種Lepidostrobussp.楔葉 Sphenophyllum橢圓楔葉Sphenophyllumoblongifolium(GermaretKaulfuss)UngerCalamites細尖蘆 Calamitescistii輪葉屬Annularia東方輪葉AnnulariaorientalisFilliceset楔羊齒屬Sphenopteris(Brongniart)Sphenopteristenuis櫛羊齒屬PecopterisBrongniart，18221)Pecopterissp.12)Pecopterissp.2帶羊齒屬Cathaysiopteris小帶羊齒TaeniopterisyernauxiiStockmans科達屬Cordaites心籽屬CardiocarpusCardiocarpuscordai1經統計，晚石炭世中期—晚二疊世中期植物化石屬種共計32屬76分比如表4-2所示。從植物化石和表4-2可以看出，晚古生代植物群以真蕨綱和種子蕨綱最為繁盛，為植物群的主體，種的百分比占整個植物群種數的46.1％；4-2位屬種 綱49 綱 綱13 綱12 綱11種子1122合計（1975（1996圖4-1各時期植物群組成對比表[據地質學院煤田教研（1975（19911、真蕨綱和蕨綱真蕨綱和蕨綱植物共計12屬35種，為本區512。Sphenopteristenuis為華夏植物群的常見分子。脈羊齒類植物本區共發現8種，卵脈羊齒Neuropterisovata見于山西組地層中，同時它也是歐洲和晚石炭世的常見種，是一種世界性分布的屬種。..8Taeniopterismucronata，Taeniopterisyernauxii，Taeniopterisszei，Taeniopteristongshanensis，Taeniopterisnorinii，Taeniopterisdensissima等，帶羊齒植物的特別繁盛，也是華夏植物群的重要特征之一。華夏織羊齒類植物是華夏植物群最具代表性的植物，Emplectopteris在中石炭世盛極一時的網羊齒屬，此時已經，僅個別種殘存，如短網羊齒Linopterisbrongniartii。2、楔葉綱 本區的優勢種，共計10屬23種，主要為藤本和草本。其中Sphenophyllumoblongifolium分布很廣泛，化石保存為，且葉輪完蘆木為喬木狀植物，本區發現的蘆木髓模化石Calamitescistii，Calamitessuckowii保存完好，縱肋、縱溝清楚，為典型的濕生植物。蘆木類植物的葉部化石東方AnnulariaorientalisLobatannulariasinensis為華夏植物群的特有分子，在我國北方較常見，葉子呈瓣狀，Annularia是早二疊世晚期的中、晚期華夏植物群最繁盛的有節類植物，Lobatannularia可能具有較強的適典期華夏植物群最繁盛的有節類植物，Lobatannularia可能具有較強的適應不同生內cistiiCalamite1927、等，1995、山東淄博（，1992）等地。內3、綱綱植物屬種較少共計4屬9種，鱗木為高大的喬木，是暖潮濕的沼澤水體旁邊（學，1980。鱗木類植物的根座化石臍根座Stigmariaficoides是很好的指示環境的標志性Lepidodendronincertum也是我國和東亞所特有。Lepidodendronposthumii和貓眼鱗木Lepidodendronoculus-felis在1992清水河（，1989、晉東南（趙修祜等，1987）均有出現。4、科達綱科達綱植物屬種較少共計13葉部化石在本區中數量特別多，分布也相當廣泛。帶科達Cordaitesprincipalis5、銀杏綱Psygmophyllummultipartitum在我國分布地點較多，產出層位19891963，198719877、子植物1屬1種，Cardiocarpuscordai為科達植物的大發展(學，1995。晚石炭至晚二疊世早期地層中，至今共發現化石32屬76種，現分太原組植物化石中：LepidodendrongaleatumStigmariaficoidesParipteriskaiiana，P.gigantea,Linopterisbrongniartii最為常見，為華夏植物群早期的thonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatum，S.gothanii，Sphenopteristenuis，Calamitessuckowii，Calamitescistii,Cordaitesprincipalis，Lepidodendronposthumii，Lepidodendronincertum,Alethopterisascendens，Alethopterishallei，Alethopteriscf.huiana（1998）將華夏植物群劃分為7個植物組合帶，視Lepidodendron山西組植物化石中:Sphenophyllum le，LobatannulariasinensisSphenophyllumthonii，S.oblongifolium，S.verticillatum，Calamites 分子之一，其面貌與華夏植物群中期的植物面貌基本一致。（1998）將中國瓣輪葉Lobatannulariasinensis視為華夏植物群第四個組合的代表分子，時代石盒子組的化石中Pecopteriscf.orientalis，Calamitessuckowii，CalamitesLobatannulariaensifolia為重要的代表分子，相當于學（1995）劃分的二疊紀華夏植物群第三個組合。（1）晚古生代植物群以真蕨綱和蕨綱最為繁盛，是本植物群（2）從植物群的屬種組成上看，本區植物群既的華夏植物群特有帶（見表5-1。本文作者在對本區的化石進行系統和整理收料的基礎5-1世學陳玉山本文作者晚期Ullmanniabronnii-Bmagnifolia組Lobatannulariashuangquanensis-ensifolia-PsygmophyllumhalleALobatannulriaheianensisFascipterishallei中期Gigantonoclea-Btriangularis-Tingiacarbonia-pteirs-Wachia組triangularis-athtaysiopteriswhiteinnulariathoniiEmplectopteridiumTaeniopteristriangularis-ALobatannulariasinensis組ulariaNuropterisTaenioterissp.Lepidodendronpothumii組早期AlethopterishuianaBposthumii-posthumii-ovata-isovataAParipterisgigantean-neuropteroides-galeatum-brongniartii- riskaiiana組kaiiana組表5-2植物群種的組成變化表綱據，（1991據，（1975，（1991從5-2表可以看出，在演化過：綱經歷了晚石炭世和早二疊世，晚圖5-2各組種的組成餅裝圖[化石資料據：地質學院煤田教研室（1991(Linopterisbrongniartii-Paripteriskaiiana中期，共計11屬20種。太原組以真蕨綱和蕨綱占優勢，種的百分含量占50.0％。其次為和綱，分別占25.0％和15％。科達5％（圖5-2。全部植物化石為：Lepidodendrongaleatum，Lepidodendronsp.，Stigmariaficoides，Sphenoph-yllumoblongifolium，S.verticilatum，S.cf.emarginatum，Asterophylliteslongif-olius，Annulariasp.，Rhacopteriscf.busseana，Sphenopterisneuropteroides，Pecopteriscf.cyathea，P.acuta，P.feminaeformis，Paripteriscf.gigantea，Pa-ripteriskaiiana，P.gigantea，Linopterisbrongniartii，Cordaitesschenkii，C.之。真蕨綱和蕨綱植物以Pecopteris和Neuropteris為主。綱鱗木類植物Lepidodendrongaleatum為東方型鱗木。Sphenophyllumoblongifolium疊世地層中。學（1963，1995）將Linopterisbrongniartii視為早期華夏植物分為三個植物組合，組合A中可見Linopterisbrongniartii和Paripteriskaiiana，具有典型的維斯發期植物群的色彩。與等（1995）劃分的相（estphaliancylindrical，Fquasicylindrica，FkonnoiFusulinellabocki，Boultoniarawi；腕足類：Choristitesmosquensis，C.yanghukouensis，Dictyoclostustaiyuanfuensis；雙殼類：EuculopsisanthraconeitoidsParallelodonchihliensisDeltopectenmultistriatus.[地質學院資料室(1975)，市地質礦產局（1991）]mosquensisC.yanghukouensis等均可作為同期特征分子，綜合華北區內內腕足動物演化興衰史，建立了華北地臺區晚古生代自下而上八個腕足動物組合帶：將Choristitesyanghukouensis視為第二個組合的代表分子之一。其層位與Fusulina-Fusulinella(Lepidodendronposthumii-Neuropterisovata組以山梁剖面25層深灰色無煙煤，即俗稱的“大白煤”為界，分為上、1018種，這段地層中所見的植物化石主要有：LepidodendronposthumiiLepidodendronincertumStigmariasp.Sphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatum，Calamitessuckowii，Annulariaorientalis，Pecopterisfeminaeformis，Neuropterisplicata，N.ovata，屬于華夏植物群早期。GuZhi（1974）認為斜方鱗木為華夏植物群早期斯蒂芬期（Stephanian。該植物群中真蕨綱和蕨綱占優勢，以Pecopteris和（1963綱鱗木類更加繁盛，以東方型為主體，學（1980）：“Lepidodendronposthumii和Lepidodendronszeianum基本上是晚石炭世或早期華夏植物群的標志植物。”學（1963、學和姚兆奇（1983）將Lepidodendronposthumii視為晚石炭世植物組合的代表分子。（1989）研究了內清水河晚古生代植物群后：Lepidodendronposthumii在本區出現于山西組的頂部與學（1963）Lepidodendronposthumii大多位于晚石炭世太原組及其相當沉積有些。后經（1992）對山東淄博地區進行了Lepidodendronposthumii不僅廣布于晚石炭世的太原組，而且也常見于二疊世早期的山西組。但是由于在 區太原組層位至今未發現Lepidodendronposthumii，因此作者認為將Lepidodendronposthumii作為本區晚石炭世晚期植物植物也是此植物組合的重要分類群之一，Sphenophyllum le在國主要產自華北的太原組至石盒子組，為華夏植物群的地方性分子。Sphenophyllumoblongifolium是歐洲晚石炭世至早二疊世地層最常見的分子之一。在，此種曾發現于晚石炭世早期地層，在東亞主要見于晚石炭世晚期。（Stephanian山東淄博、沙巴臺地區晚石炭世晚期定為Lepidodendronszeianum-Neuropterisovata組合。沈光隆等（1997）研究了北祁連地區的二疊紀期的植物組合（Lepidodendronszeianum-Neuropterisovata）面貌基本一致。(Emplectopteristriangularis-Lobatannulariasinensis-Sphenophyllumthoniiassem-化石主要有：Lepidodendronincertum，Lepidodendronoculus-felis，Bergeriasp.，Aspidiariasp.，Stigmariasp.，Sphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatum，Bowmanitessp.，Calamitessuckowii，Calami-tescistii，Annulariaorientalis，A.cf.s lata，Annulariasp.，Lobatannulariasinensis，giozamitestungweiensis，Sphenopteristenuis，S.gothanii，Pecop-teriscandolleana，Neuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Alethopterish-allei，Emplectopteristraing-ularis，Taeniopterisyernauxii，Taeniopterissp.。Lobatannularia為華夏植物群的特有屬，GuZhi（1974）認為畸Sphenophyllumthonii為早二疊世的標志性植物。帶羊齒植物特別繁盛，可同的含煤地層。Lobatannulariasinensis為代表的輪葉屬空前繁盛，有大量的早期華夏植物群分子延續到本帶，如Pecopteris，Sphenophyllum，Calamites，Alethopteris等屬仍具有一定的規模。部分早期華夏植物群分子，如：Bowmanites，Stigmaria等至本帶已經，Taeniopteris剛開、（1989）Emplectopteristriangularis是分布于山西組上部和石盒1998）視Lobatannulariasinensis為早二疊世早期或中期華夏植物群組合的代表、SphenophyllumoblongifoliumSphenopphyllumminorCalamitessuckowii，Calamitescistii，Calamitessp.，Asterophyllitessp.，Lobatannulariacf.lingulata，L.ensifolia，Lobatannulariasp.，Macrostachya?sp.，giozamitesoblongifolius，Tingiahamaguchii，Yuaniastriata，Conchophyllumsp.，Sphenopterisgothanii，Sphenopterissp.，Pecopterischihliensis，Pecopteriscf.orientalis，Pecopterissp.，Fascipterishalle，Cladophlebissp.，Neuropterissp.，Neuropteridiumcoreanicum，Odontopterissp.TaeniopterisszeiTaeniopteriscf.multinervisTaeniopterismucronata，Psygmophyllumginkgoides，P.multipartitum，Cordaitesprincipalis，Walchiasp.，Cardiocarpuscordai(Geinitz)，Pelourdeareflexa，Radicitessp.。羊齒，Lobatannularia特別繁盛，Pecopteris，Sphenophyllum，Taeniopteris繼續發展，三者均屬于早期華夏植物群的遺留分子，中期華夏植物群出現的與學（1963，1997）劃分的晚期華夏植物群A組合相似，但在本區還尚未發現Gigantopteris，但基本可以證明其時代為晚二疊世早期。之前也稱“大羽羊齒植物群”（Gigantopterisflora）,但是，大羽羊齒類植物只存在古生代較晚的二疊紀，石炭紀還沒有出現，因此Halle改用“華夏植物群”來tingiaConchophyllumFascipterisEmplectopterisEmplectopteridium，這一植物群主要分布于中國、，其次為、老撾、越南、、尼西亞和等地。1999，3276種，大部分為華夏植物群的特有分子，隸屬于華夏植物群北方亞區。華北與鄰區植物群屬種大多相同（6-1。6-1，2001（綱9584224362鋼4224241225111123166624圖6-1華北地區、開平、曲陽、秦皇島植物種數對比開平，StockmansetMathieu（1939）；秦皇島、曲陽，等（2001，2006）]河北開平植物群經StockmansetMathieu（1939）研究，是華北頗有代斜方鱗木Lepidodendronposthumii，貓眼鱗木L.oculus-felisSphenopphyllumoblongifoliumCalamitescistiiParipterispseudogigantea，短網羊齒Linopterisbrongniartii，小羽櫛羊齒Pecopteris，開平植物群屬種較為豐富，Calamites，Taeniopteris，Tingia及本溪組常見的Linopteris均數量較多，Taeniopteris12Pecopteris17秦皇島柳江植物群親緣關系較近，共同點為真蕨綱和蕨綱的分異度都非常與典型華夏植2Halle（1927）對山西太原植物群的研究，學（1963）對山西月門溝植物群的研究，趙修姑（1987）對晉東南部植物群的研究，（1997）對山西大同煤Lepidodendronoculus-felisStigmaria西太原煤田、山西東南部煤田、河北磁縣峰峰煤田、遼寧錦西南票煤田、內月門溝植物群的主要特點是：真蕨綱和蕨綱占42％，其次為和門溝植物群綱分異度明顯高于植物群。圖6-2與山西各植物群種數對比晉東南，（1987）；山西大同，（1997）]的化石成分有較大相似。 植物群與之相同的主要屬種有：斜方鱗木楔葉Sphenopphyllumthonii，東方輪葉Annulariaorientalis，三角織羊齒Emplectopteristriangularis等，二者相比，的植物分異度大大高與遼寧東南、禹縣、山東淄博植物群的對Emplectopteristriangularis是屬 與植物群的對平安系植物群是華夏植物群重要的組成部分之一，學（1963）指出山西組植物群和開平趙各莊群中部以及寺洞群D層的基本一致他們所在的（2001主要屬種成分為華夏植物群分子。植物群含有以下分子：Lepidodendronoculus-felisStigmariaficoidesAnnulariaorientalisSphenopterisorientale，SphenopteristenuisEmplectopteristriangularisEmplectopteridiumalatum，Taeniopterispunctulata，T.hallei，Tingiacarbonica，Cladophlebisnystroemii，與植物群的對Asama（1988）對石炭二疊紀植物群進行了研究，其主要屬種為二疊紀性分異現象的存在.只要屬種有：Cathaysiopteriswhitei，Taeniopterisschenkii，Pecopteristoyomaensis，P.yabei，Sphenopteristenuis，OdontoterisO.yonggwolensis，Cuclopterissp.，Psygmophyllumflabellatum，P.maiyaensis，Cordaitesjaponicus，C.palmaeformis，Bicoemplectopterishallei等。植物群中的Cathaysiopteriswhitei是早二疊世植物群華夏植物群的特征分子，繁盛著大量的帶羊齒類大多數為華夏植物群的特有分子和地方性分子。nicotiaensisBicemplectopteris征分子。（1992）認為二疊紀植物群應屬于華夏植物群。可與我國華為，群。存過的從植物群分子組成來看，、地區二疊紀時期的共有分子也非常2001研究地質歷史時期生物之間及生物與其生物環境之間相互關系的科學（楊式古植物和現代植物一樣，其空間位置多種多樣,植物的生活、物種分布的指示作用和作用。植物古生態學（ntpalaeoecology）是研究地質歷史時期的植物與其環境之19初就開始進行進行研究，了大量的論著：Krasilov（1975）總結了陸地植物古生態學研究方法及原理，了《陸地植物古生態學》專著；Scott（1977）論olf（19791995Boy（1994CLAMPProgram因此研究更加精細，更加有說服力。植物古生態研究在我國起步較晚，研究成果在1990年前后較多，且主要的植物群的組成特征、生存環境和植物組合面貌進行了研究；等（19古生態，葉緣分析法[LMA(LeafMarginysis)]和現生近緣種類分析[NLR(nearest-living-relativemethod)]較為成理論，計算機技術采用的較少。，1991在生活期間可能會某些破壞，如葉子干枯會和變形。地區太原組—石盒子組地層中，石輪廓保存完整、葉脈也較清晰，說明經過的破壞作用較少，基本搬運或搬運的距離較短，是原地或亞埋藏的重要之一。了分析，其結果如表7-1所示。從表7-1可以看出地區植物化石埋藏類型以原地埋藏為主并有極7-1 Stigmariaficoides(Sternberg)＋Lepidostrobus＋Bergeria＋ (GermaretKaulfuss)粉砂巖,CalamitescistiiAnnulariaorientalisNeuropterisovata＋Sphenopteristenuis＋PecopterisPecopteris Stockmanset＋單葉，葉脈清Cordaitesprincipalis(Germar)單葉，葉脈清＋石較大，可見大量的不定根著生于兩側，肚臍狀的根痕非常清楚。Cordaitesprincipalis葉脈也非常清晰，據此可以判斷此層位化石屬原地埋藏類型。山西組以山西組剖面中第25層“大白煤”層為頂、底板面將山西組分為上下下部植物化石主要產自于灰色和深灰色的粉砂巖及粘土巖之中發育水平層15.65m13.6m，具有水平層理和波狀的Sphenophyllmoblongiflium保存較好，輪廓完整，并存，葉脈清晰，化石之間交錯排列無規則。黑色粘土巖厚度2.40m，odaitsprinciplis0.4modaitesshenkii11cm細砂巖及灰黑色泥巖和煤層中。粉砂巖厚度在3.5—18.10m之間，具水平層理，發現的化石Sphenophyllumoblongifolium，Annulariaorientalis，Pecopteris，Cordaites保存完好，其中Pecopteris為二次羽狀復葉，形狀完整，葉脈較清楚。Annulariaorientalis，Sphenophyllumoblongifolium莖葉都有保存，葉都很完整，表明搬運的距離并不遠。Sphenopteristenuis保存為單葉，邊緣略有缺失，表明理，上部具波狀層理，厚度為8.0m和30.0m，Calamitescistii保存完整，可見節部，縱溝縱肋明顯，Pecopteris保存二次羽狀復葉，輪廓完整，可以判斷為原地大量的植物化石，Cordaitesprincipalis葉脈清晰，保存較好，可判斷化石不會被群落（community）這一術語通常理解為在一個特定的自然環境下一起的生物群。植物群落(tcounit)指一定生境內的各種植物種群的集合，由一定的種類組成，并具有一定的結構和群落面貌（，1987。地球表面上只要有植物生活所必需的環境條件，就會有植物生長形成群落。植。本文研究古植物群落是指地質歷史時期的植物在地層中保存為化石的部分埋藏群落，即植物化石群落（ossiltomunty。但是由于化石資料的不完備性和。群落外貌的主要以植物的生活型、生態型體現出來。生活型（lifefrom）等。生態型（Ecotype）指的是植物對特定環境適應形成的形態結構、生理生態、遺傳特性上由顯著差異的群。藏類型和處于同一環境的各種植物化石的總體為一個植物化石群落（，1992。人再本區所記錄的一些化石，對本區植物群落進行劃分。濱海湖泊沼澤植物群Lepidodendrongaleatum，Stigmariaficoides，Sphenopphyllumoblongifolium，S.verticilatumS.cf.emarginatumAsterophylliteslongifoliusAnnulariasp.，Rhacopteriscf.busseana，Sphenopterisneuropteroides，Pecopteriscf.cyathea，P.acuta，P.feminaeformis，Neuropteriscf.gigantea，Neuropteriskaiiana，N.gigantea，Linopterisbrongniartii，Cordaitesschenkii，C.principalis等Lepidodendrongaleatum為高大喬木，葉座較小，在石炭紀和二30Stigmariaficoides也是本區較常見的植物化石之一，具有水平狀根之一。學（1981），科達植物一般高在15-30米之間，莖粗不超過1PpseudogiganteaPecopteris許多資料表明它是一種約10米高的樹蕨型植物的子，這些蕨類植物近水生長。楔葉植物Sphenopphyllumoblongifolium的葉呈三對型排列具有葉鑲嵌的特Sphenopphyllumoblongifolium具鉤狀異形葉，主要行使攀援功能。因出特征之一。群落中的Sphenopphyllumverticilatum，Sphenopphyllumemarginatum莖干纖細，葉片小，為林下草本植物。schenkii分布也較為廣泛。木、灌木、草本和林間的藤本，植物群落復原圖如圖7-1所示。濱海沖積平原植物群這一群落包括綱、、真蕨綱和蕨綱、科達綱。主要有：Lepidodendronincertum，L.posthumii，Stigmariaficoides，Neuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Pecopterisfeminaeformis，Calamitessuckowii，Sphenopphyllumoblongifolium，S.thonii，S.verticilatum，S.lale，Cordaitesschenkii，C.principalis等。Lepidodendronincertum，Lposthumii為高大喬木，葉座較潮濕、富含水分的沼澤中（圖71。這一群落的植物還有科達Cordaitesschenkii，C.principalis，也為喬木脈羊齒類、櫛羊齒類植物許多資料表明它是一種約10米高的樹蕨型植物的葉楔葉植物Sphenopphyllumoblongifolium的葉呈三對型排列具有葉鑲嵌的特研究表明，Sphenopphyllumoblongifolium具鉤狀異形葉，主要行使攀援功能，山前平原河湖沼澤植物這一群落包括綱、、真蕨綱和蕨綱、科達綱。主要有：Lepidodendronoculus-felisL.incertumStigmariaficoidesBergeriasp.，LobatannulariasinensisEmplectopteristriangularisSphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatumCalamitessuckowii，C.cistii，Annulariaorientalis，A.cf.slata，giozamitestungweiensis，SphenopteristenuisS.gothaniiNeuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Alethopterishallei，Taeniopterisyernauxii等。15－301喬木狀蘆木植物細尖蘆木Calamitescistii一般水體邊緣的潮濕環楔葉植物Sphenopphyllumoblongifolium 的研究表明，Sphenopphyllumoblongifolium具鉤狀異形葉，可視為林間的攀援藤B-科達，C-真蕨，D-楔葉，E-蕨，F-蘆木Sphenopphyllumverticilatum、Sphenopphyllum內陸河湖植物oblongifoliumSphenopphyllumminorCalamitessuckowiiCalamitescistii，Asterophyllitessp.，Lobatannulariacf.lingulata，L.ensifolia，Lobatannulariasp.，Fascipterishalle，Cladophlebissp.，Neuropterissp.，Neuropteridiumcoreanicum，Odontopterissp.TaeniopterisszeiTaeniopteriscf.multinervisTaeniopterismucronata，Psygmophyllumginkgoides，P.multipartitum，Cordaitesprincipalis，Walchiasp.。光的濕生植物。喬木狀蘆木植物細尖蘆木（Calamitescistii）一般水體邊Taeniopteris葉質均為革質葉，具有清晰的中脈和側脈，一般生長于略為干的尖頭，稱為滴水葉尖。葉具有滴水葉尖也是帶雨林常見的一種現象。條件已變為適合子植物生長的略干旱的帶氣候。cylindrical，F.quasicylindrica，F.konnoi，F.scwieni，Profusulinellaparva，Fusulinellabocki，Boultoniarawi，Schubertallaobscura；腕足類：Choristitesmosquensis，C.yanghukouensis，Dictyoclostustaiyuanfuensis，D.manchuricus，sp.SchenllwienellacrenistriaChaoiellagruenewaldti；雙殼類：EuculopsismanchuricusAcanthopectencfcarboniferousAllorismaregularisSchizodusshanxiensis，Pseudomonotissp.，Nuculopsisanthraconeiloides.[地質學院資料腕足動物是底棲單體生物。本區發現的Dictyoclostustaiyuanfuensis為Choristites等。Orthotetes據眾多資料表明，它幾乎不在涼水區出現。飾豐富，顯示了與冷水型相反的特征。Acanthopectencf.carboniferous與冷水型巖礦碳酸鹽巖現代海洋碳酸鹽沉積主要分布于30o緯度內的赤道南北，大量分煤成煤的原始物質是植物，煤是植物遺體經過復雜的生物化學、地球化學帶和帶氣候物區系分布的國家。我國晚古生代的植物群分布非常廣泛，分布于大約30，，經過各位植物學家的多年精心研究，我國各個地區的植物群面貌也基本呈（1994,1997）（1997,1998,2000,2001,2004,2006），，（1999（1989（2001Chandra對于華夏植物群的劃分，主要是將華夏植物群分為南、北兩個亞區，如圖8-1圖8-1華夏植物群分區簡圖（據學，1995，略改地質時期的植物群分布主要受所處的板塊的古地理位置、古緯度、大氣環（199：華北區在早二疊世至晚二疊世植物的組成在華北區出現了地理區域上的分異，因此，簡單的區劃，一方面試圖找出地區在華夏植物群演化過所處的位置，另聚類分析（Clusterysis）是一種多元統計分析方法，根據樣品具有的多種，各地化石主要參考（1995）對二疊紀植物群的統計結果,地選取距離，采用8-（ 8-每個單位看成是P的一個點，在P維坐標系中計算的點與點之間的某種距其中dik為兩樣品之間的距離，Xij為第i個樣品在第j個變量上變換后的數物化石產地的名稱由數字代替，1—內準格爾，2—陜西渭北，3—山西，4—豫西，5—淮南淮北，6—山東，7—河北峰峰，8—，9—河北，圖8-2圖8-3綜合以上分析結果本文作者將山東、、遼吉、峰峰、化為一類，聚類過相似性系數較高，其他幾個地點大致分為一類，恰好為東西兩部分：Ⅰ—山東、、遼吉、峰峰、說明了Jaccard系數和歐式距離在計算兩種樣品的相似性方面效果相近。圖8-4ShanzhenZhangetal（1996），兩者的數據大多來自（1995）對我國二疊紀植物屬種的總結，差異東西兩部分的植物組分上相差特別多，渭北、兩淮、豫西、準格爾、山西的植物種數分別為117164174179264僅118，這種現象可能對結果產生的影響比較大，可能的原因：第一，各地東Ziegler（1979的東岸，海岸線近北東方向，與前人所北、中、南亞區界線近平行。重要的參考價值，希望在以后的研究中能夠有的探索和發現。 分析12屬13種。從生物地層學的角度對本區建立了4個植物組合帶：Linopte-risbrongniartii-Paripteriskaiiana組合、Neuropterisovata-Lepidodendronposthumii組合、Emplectopteristriangularis-Lobatannulariasinensis-Sphenophyllumthonii組合、Lobatannulariaensifolia-Fascipterishalle組合，與前人劃分的組合 在的寫作過，還受到高金漢等多位老師的細心指導，得到師兄[1]市地質礦務局.市區域地質志.：地質.[2]市地質礦產局.市巖石地層.：中國地質大學.[3]，竇亞偉，黃其勝.侏羅紀植物群.:地質.1996，38（4：312-地質.1997，11（2）:131—136社.1996中國礦業大學.1990長春：吉林大學..遼寧省東部及南部中、晚石炭世地層及植物化石.中國地質沈陽地質礦產所.1987，第15號1987，33（6析法.植物學報.2001，43（2）:217—220學，.東南亞二疊紀植物群簡評及其植物地理區劃.地球學報.學.1983，74—821980，2：166—學.華北月門溝群植物化石，中國古生物志.科學學.中國地質時期植物群.廣州：科技劉鴻雁.第四紀生態學與全球變化.：科學.原因，地球科學進展.1999，14（3：269—273劉，，.NewAdvancesInTheStudyOfTheCarboniferouAndPermianMegafossilntsFromShanxiProvince山西石炭、二疊紀植物群研究新進展，古生物學報.2000，39：63—75（4：14—著，編譯.歐亞大陸古生代植物群和植物地理學.大學.，，劉化清，吳秀元.北祁連地區二疊紀植物群演替，地質學報..二疊紀植物群，見中國地質時期植物群.廣州:科技，學等編著.中國植物化石.科學..社.1989，176冊，新甲種11號.中國古生代植物圖鑒.中國古生物編輯，中國.1953，1(1):11— 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