檢驗報告書管理規程_第1頁
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經典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網絡整理，如有侵權，請聯系刪除，謝謝！檢驗報告單管理規程編替換文件編號文件分類管理規程責任人制定人審核人審核人審核人批準人年月日年月日年月日年月日年月日年月日分發部門生效日期年月日1、目的：建立檢驗報告單管理規程，保證檢驗數據準確無誤。2、范圍：適用于本公司原輔料、包裝物料、中間產品及成品檢驗報告單檢驗報告第1頁共3頁檢驗報告單管理規程SMP-QC-1-000500書的管理。3、責任：質量管理部負責人、QC負責人、檢驗員對本規程的實施負責。4、內容4.1檢驗報告單的內容4.1.1檢驗人員根據檢驗結果逐項填寫檢驗報告單，內容完整無誤。4.1.2檢驗報告單的檢驗結果、數據應客觀、真實、準確、無涂改。4.1.3根據檢驗結果，寫有檢驗結論，并有檢驗人、復核人簽名。4.1.4檢驗報告單應編碼管理。4.1.5如涉及委托外部實驗室進行檢驗，應符合委托檢驗的管理，同時應在檢驗報告單中予以說明。4.2檢驗報告書的審核4.2.1包裝物料檢驗報告單由質量管理負責人或質量控制負責人及其授權人審核簽名放行使用。4.2.2原輔料、中間產品檢驗報告單由質量管理負責人或質量控制負責人及其授權人審核簽名放行使用。4.2.3成品檢驗報告單由質量管理部負責人或其授權人審核批準后，交由負責產品放行的部門。4.3檢驗報告單的發送4.3.1由質量管理部審核合格的檢驗報告單，出具合格證并一同發送相關部門。4.3.2由質量管理部審核不合格的檢驗報告單，出具不合格證，并提出相應處理意見、決定，送交有關部門處理。4.4檢驗報告單的保存4.4.1由質量管理部審核,出具的檢驗報告單,本部門按編碼保存一份備查。4.4.2原輔料、成品檢驗報告單、分別由原輔料庫、成品庫保存一份。4.4.3車間生產完畢，所用原輔料檢驗報告單、成品檢驗報告單并入生產批記錄保存。4.4.4其它檢驗報告單分別由相關部門保存備份。4.4.5所有檢驗報告單保存期限為五年。第2頁共3

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