AQLGB2828計數抽樣檢驗程序2第一節基本概念和術語5.1.1GB/T2828.1的特點和范圍

1、GB/T2828.1-2003是調整型抽樣檢驗標準,是用于計數檢驗的，它包括以接收質量限（AQL）檢索的一次、二次和多次抽樣檢驗方案。2、該標準的最大特點是抽樣方案的寬嚴度可以隨交驗批產品質量不同而進行調整。

31）GB/T2828.1-2003規定了一個計數抽樣檢驗系統。抽樣計劃可用于下述檢驗（但不限于）：a．最終產品；b．零部件和原材料；c．操作；d．在制品；e．庫存品；f．維修操作；g．數據或記錄；h．管理程序。5.1.1GB/T2828.1的特點和范圍42）該抽樣計劃主要用于連續系列批。連續系列批的系列長度足以允許使用轉移規則。這些規則為：a．一旦發現質量變劣，通過轉移到加嚴檢驗或暫停抽樣檢驗給使用方提供一種保護；b．一旦達到一致好的質量，經負責部門決定，通過轉移到放寬檢驗提供一種鼓勵，以減少檢驗費用。對孤立批的檢驗也可以使用GB2828.1-2003的抽樣方案。5.1.1GB/T2828.1的特點和范圍51、【連續批】指批與批之間關系密切（待檢批可利用最近已檢批提供的質量情報）的連續提交檢驗批。2、【批lot】匯集在一起的一定數量的某種產品、材料或服務。注：檢驗批可由幾個投產批或投產批的一部分組成。3、【批量

lotsize】批中產品的數量。

5.1.2基本術語和符號64、【樣本

sample】取自一個批并且提供有關該批的信息的一個或一組產品。5、【樣本量

samplesize】樣本中產品的數量。6、【單位產品

item】可單獨描述和考察的事物。如：一個有形的實體，一定量的材料、一項服務、一次活動或一個過程、一個組織或個人、或前述項目的任何組合。

5.1.2基本術語和符號77、【不合格品

】具有一個或一個以上不合格的產品。注：不合格品通常按不合格的嚴重程度分類，例如：——A類包含一個或一個以上A類不合格，同時還可能包含B類和（或）C類不合格的產品；——B類包含一個或一個以上B類不合格，同時還可能包含C類等不合格，但不包含A類不合格的產品。

8、【過程平均】在規定的時段或生產量內平均的過程水平。注：在GB/T2828.1-2003標準中，過程平均是過程處于統計控制狀態期間的質量水平（不合格品百分數或每百單位產品不合格數）。5.1.2基本術語和符號89、【接收質量限（AQL）】當一個連續系列批被提交驗收抽樣時，可允許的最差過程平均質量水平。10、【檢驗水平

（IL）】提交檢驗批的批量與樣本大小之間的等級對應關系。11、【抽樣方案

】所使用的樣本量和有關批接收準則的組合。5.1.2基本術語和符號9

12、【正常檢驗

】當過程平均優于接收質量限時抽樣方案的一種使用方法。此時抽樣方案具有為保證生產方以高概率接收而設計的接收準則。

注：當沒有理由懷疑過程平均不同于某一可接收水平時，進行正常檢驗。

13、【加嚴檢驗

】正常檢驗抽樣方案接收準則更嚴厲的接收準則的抽樣方案的一種使用法。

注：當預先規定的連續批數的檢驗結果表明過程平均可能比接收質量限低劣時，進行加嚴檢驗。

14、【放寬檢驗

】具有樣本量比相應正常檢驗抽樣方案小，接收準則和正常檢驗抽樣方案的接收準則相差不大的抽樣方案的一種使用法。注1：放寬檢驗的鑒別能力小于正常檢驗;注2：當預先規定連續批數的檢驗結構表明過程平均優于接收質量限時，可進行放寬檢驗。5.1.2基本術語和符號1015、符號和縮略語GB/T2828.1-2003使用的符號和縮略語：Ac：接收數；Re：拒收數；AQL：接收質量限（以不合格品百分數或每百單位產品不合格數表示）；d：從批中抽取的樣本中發現的不合格品數或不合格數D：批中的不合格品數或不合格數；N：批量；n：樣本量；IL：檢驗水平。CL：樣本量字碼5.1.2基本術語和符號115.2.1不合格的表示和分類不合格的程度以不合格品百分數或每百單位產品不合格數表示。

一般按照實際需要可將不合格分為A類、B類、C類等類別。必要時可區分多于三種，也可分為兩類，也可以不分類。其中：A類:認為最被關注的一種類型的不合格。在驗收抽樣中，將給這種類型的不合格指定一個很小的AQL值。B類:認為關注程比A類稍低的一種類型的不合格。如果存在C類不合格，可以給B類不合格指定比A類不合格大但比C類不合格小的AQL值。其余不合格依此類推。12GB/T2828.1使用AQL和樣本量字碼（CL）檢索所需要的抽樣方案和抽樣計劃。指定AQL并不意味著供方有權故意供應不合格品。所使用的AQL應在合同中（或由負責部門按規定的慣例）指定。

當以不合格品百分數表示接收質量限時，AQL值應不超過10%不合格品。當以每百單位產品不合格數表示接收質量限時，可使用的AQL值最高可達每百單位產品中有1000個不合格。5.2.2接收質量限（AQL）

135.2.3抽樣產品的提交產品應匯集成可識別的批、子批或可交付的其他形式。就實用而言，每個批應由同型號、同等級、同類、同尺寸和同成分，在基本相同的時段和一致的條件下制造的產品組成。批的組成、批量及由供方提出和識別的每個批的方式，應經負責部門指定或批準。

145.2.4接收與不接收當通過使用一個或多個抽樣方案來確定批接收時，該批稱為接收批，當確定不接收時，該批稱為不接收批。如果批次已被接收，有權不接收在檢驗中發現的任何不合格品，而不管該產品是否構成樣本的一部分。所發現的不合格品可以返工或以合格品代替。經負責部門批準，可按規定的方式再次提交檢驗。15如果發現一個批是不可接收的，應立即通知所有各方。在所有產品被重新檢測或重新試驗，而且確信供方已剔除所有不合格品或以合格品代替，或者已校正所有的不合格之前，這樣的批不應再提交。負責部門應確定再檢驗應使用正常檢驗還是加嚴檢驗，再檢驗是包含所有類型的不合格還是只包含最初造成不合格的個別類型。5.2.4接收與不接收165.2.5樣本的抽取應按簡單隨機抽樣從批中抽取作為樣本的產品。但是，當批由子批或層組成時，應使用分層抽樣，按此方式，各子批或各層的樣本量與子批或層的大小是成比例的。樣本的抽取時間，可在批生產出來以后，或在批生產期間抽取。使用二次或多次抽樣時，每個后繼的樣本應從同一批的剩余部分中抽選。

175.2.6正常、加嚴和放寬檢驗

1.檢驗開始除非負責部門另有指示，開始檢驗時應采用正常檢驗。2.檢驗的繼續除非轉移程序要求改變檢驗的嚴格度，對接連的批，正常、加嚴或者放寬檢驗應繼續不變，轉移程序應分別地用于各類不合格或不合格品。a）檢驗的嚴格度，是指提交批所接受檢驗的嚴格程度。調整型抽樣方案的特點就在于“調整”。b）檢驗嚴格度的改變，原則上按各種不同類型的不合格分別進行，也可統一規定。進行檢驗嚴格度的調整，不包括再次提交檢驗批。3.轉移規則和程序正常檢驗和加嚴檢驗是帶有強制性的、必須執行的相互轉移的兩種不同的檢驗嚴格度，而放寬檢驗屬于可執行可不執行，由負責部門決定。

18正常檢驗放寬檢驗加嚴檢驗暫停檢驗當前的轉移得分至少是30分且生產穩定且負責部門認為放寬檢驗可取連續5批或少于5批中有2批是不接收的加嚴控制時，累計5批不被接收批不被接收生產不穩定或延遲認為恢復正常檢驗正當的其他情況連續5批被接收供應方改進了質量開始累五規則五二規則連五規則5.2.6正常、加嚴和放寬檢驗

19(一)檢驗水平

檢驗水平標志著檢驗量。對于一般的使用，在GB2828.1-2003的表1中給出了Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共3個檢驗水平（判斷能力：Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ）。除非有規定，應使用Ⅱ。當要求鑒別力較低時使用I水平，當要求鑒別力較高時使用Ⅲ水平。GB／T2828.1中，檢驗水平Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的樣本量比例為0.4：1.0：1.6。5.2.6抽樣方案205.2.6抽樣方案(一)檢驗水平特殊檢驗(又稱小樣本檢驗水平)規定了S-1、S-2、S-3和S-4四個檢驗水平（其鑒別力：S-4＞S-3＞S-2＞S-l），—般用于檢驗費用較高并允許有較高風險的場合。4個特殊檢驗水平，可用于樣本量必須相對地小而且能容許較大抽樣風險的情形。抽樣風險：一般檢驗水平Ⅲ＜Ⅱ＜Ⅰ；特殊檢驗水平S-4＜S-3＜S-2＜S-1。批量相同時，樣本從大到小：一般檢驗水平為Ⅲ、Ⅱ、Ⅰ，特殊檢驗水平為S-4、S-3、S-2、S-1。215.2.6抽樣方案選擇檢驗水平應考慮以下幾點：產品的復雜程度與價格；破壞性檢驗選低檢驗水平或特殊檢驗水平；生產的穩定性差或新產品應選高檢驗水平，批與批之間的質量差異性大必須選高檢驗水平，批內質量波動幅度小，可采用低檢驗水平。

22(二)樣本量字碼樣本量由樣本量字碼確定。對特定的批量和規定的檢驗水平使用表l查找適用的字碼。

批量特殊檢驗水平—般檢驗水平S-1S—2S—3S-4ⅠⅡⅢ2～89～1516～2526～5051～909l～150l5l～280281～500501～12001201～32003201～1000010001～3500035001～150000150001～500000500001及其以上AAAABBBBCCCCDDDAAABBBCCCDDDEEEAABBCCDDEEFFGGHAABCCDEEFGGHJJKAABCCDEFGHjKLMNABCDEFGHJKLMNPQBCDEFGHJKLMNPQR5.2.6抽樣方案樣本量隨著批量的增加而增加，但盡管樣本量絕對大小增加了，其相對大小卻是隨批量增加而減小。

233.抽樣方案的查取一般在產品技術標準或訂貨合同中已確定了交驗產品的合格質量水平(AQL)、檢驗水平、抽樣方案類型以及抽樣檢驗的嚴格度。

根據樣本大小字碼和合格質量水平，在抽樣方案表中檢索抽樣方案。舉例:一次抽樣方案的檢索檢索正常檢驗一次抽樣方案使用表。檢索方法：由第（1）步得到的樣本量字碼水平向右，在樣本量欄內讀出樣本量n，再以樣本量字碼所在行和規定的接受質量限所在列相交處，讀出接收數Ac和拒收數Re。若在相交處是箭頭，則沿著箭頭方向讀出箭頭所指的第一個接收數Ac和拒收數Re，然后由此接收數Ac和拒收數Re所在行向左，在樣本量欄內讀出相應的樣本量n。此時的n，[Ac，Re]即為所求的抽樣方案。5.2.6抽樣方案24如果樣本量等于或超過了批量，則應以整批作為樣本，即應對整批進行全數檢驗。經過全數檢驗的產品，在剔除不合格品以后可以接收。

5.2.6抽樣方案25(四)抽樣方案類型GB2828.1-2003給出一次、二次和多次共3種類型的抽樣方案。多次抽樣方案的平均樣本量小于二次抽樣方案，而二次和多次抽樣方案的平均樣本量均小于一次抽樣方案的樣本量。通常，一次抽樣的管理難度和每個產品的抽樣費用均低于二次和多次抽樣方案。

只要規定的接收質量限和檢驗水平相同，不論使用哪種類型的抽樣方案進行檢驗，其對批質量的判斷能力基本相同。在進行抽樣檢驗前，必須明確規定采用哪種類型的抽樣方案，檢驗過程中不能隨意更換抽樣方案的類型。5.2.6抽樣方案26

(五）可接收性的確定

1)一次抽樣檢驗批質量的判斷：

一次抽樣方案對樣本檢驗的結果，有d個不合格(品)。判斷：若d≤Ac，判定檢驗批接收；若d≥Re，判定檢驗批不接收。5.2.6抽樣方案批接收批不接收一次抽樣檢驗方案判斷程序圖275.2.6抽樣方案(五）可接收性的確定

2)二次抽樣檢驗批質量判斷二次抽樣方案判定數組為：

判斷：檢驗第一樣本，若d1≤A1，判檢驗批接收；若d1≥Rl，則判檢驗批不接收。若Al＜dl＜R1，則抽第二樣本進行檢驗，若(d1十d2)＜A2，判斷批是接收批；若(dl十d2)≥R2．則判該批不接收。

28二次抽樣檢驗方案判斷程序5.2.6抽樣方案29(3)多次抽樣方案多次抽樣方案批接收與否的