第一章遺傳的基本規律及應用演示文稿目前一頁\總數二十八頁\編于十七點（優選）第一章遺傳的基本規律及應用目前二頁\總數二十八頁\編于十七點探究點一孟德爾遺傳實驗的科學方法及規律1．驗證基因分離定律與自由組合規律的方法驗證基因分離定律的方法驗證自由組合規律的方法自交法F1→顯∶隱＝3∶1即可證明F1→四種表現型，比例9∶3∶3∶1證明符合測交法F1×隱性→顯∶隱＝1∶1即可證明F1×雙隱性→四種表現型，比例1∶1∶1∶1證明符合目前三頁\總數二十八頁\編于十七點特別提示：驗證基因分離定律還有花粉鑒定法：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現不同顏色。雜合子非糯性水稻的花粉是減數分裂的產物，遇碘液呈現兩種不同的顏色，且比例為1∶1，從而直接證明了雜合子非糯性水稻產生的花粉為兩種：一種含顯性遺傳因子，一種含隱性遺傳因子，且數量均等。目前四頁\總數二十八頁\編于十七點2.基因分離定律與自由組合定律的關系目前五頁\總數二十八頁\編于十七點目前六頁\總數二十八頁\編于十七點

3.減數分裂與遺傳基本規律間的關系對于真核生物而言，減數分裂是遺傳基本規律的基礎，基因的分離定律、基因的自由組合定律都是減數分裂過程中，隨著染色體的規律性變化，染色體上的基因亦隨之進行規律變化的結果。在減數分裂第一次分裂過程中，聯會的同源染色體的非姐妹染色單體之間對應片段的部分發生的交叉互換，結果會使每條染色體上都會有對方的染色體片段，這是基因互換的基礎，后期，當同源染色體被紡錘體絲牽引移向兩極時，位于同源染色體上的等位基因，也隨著同源染色體分開而分離，分別進入到不同的子細胞，這是基因分離定律的基礎，在等位基因分離的同時非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而自由組合，這是自由組合定律的基礎。目前七頁\總數二十八頁\編于十七點

4．自由交配與自交的區別自由交配：各種基因型之間均可交配，子代情況應將各自自由交配后代的全部結果一并統計。自由交配的后代情況多用基因頻率的方法計算。自交：同種基因型之間交配，子代情況只需統計各自結果。目前八頁\總數二十八頁\編于十七點目前九頁\總數二十八頁\編于十七點目前十頁\總數二十八頁\編于十七點目前十一頁\總數二十八頁\編于十七點目前十二頁\總數二十八頁\編于十七點(3)9紫∶3紅∶4白目前十三頁\總數二十八頁\編于十七點目前十四頁\總數二十八頁\編于十七點目前十五頁\總數二十八頁\編于十七點探究點二應用遺傳的基本規律解題的常見思路目前十六頁\總數二十八頁\編于十七點目前十七頁\總數二十八頁\編于十七點目前十八頁\總數二十八頁\編于十七點目前十九頁\總數二十八頁\編于十七點目前二十頁\總數二十八頁\編于十七點目前二十一頁\總數二十八頁\編于十七點探究點三遺傳基本規律在遺傳系譜圖中的綜合應用目前二十二頁\總數二十八頁\編于十七點2．有些遺傳病不能確定的判斷類型在系譜圖中有些病不能根據一般規律來判斷，就只能從遺傳病的主要特征來推測：(1)由顯性基因控制的遺傳病，有連續遺傳現象，一般代代發病；由隱性基因控制的遺傳病，有隔代遺傳現象，一般雙親無病，后代有病。(2)由常染色體上基因控制的遺傳病，男女患者患病概率相當；由性染色體上基因控制的遺傳病，男女患病的機會不等，有明顯的性別差異，其中，伴X染色體顯性遺傳病——患者女性多于男性，伴X染色體隱性遺傳病——患者男性多于女性。目前二十三頁\總數二十八頁\編于十七點3．遺傳系譜圖一般解題步驟(1)確定顯隱性關系(無中生有——有為隱性，有中生無——無為隱性)；(2)根據性狀寫出每一個相關個體的可能基因型；(3)從隱性性狀入手，確定親代或子代基因型；(4)依據遺傳定律進行概率計算。目前二十四頁\總數二十