ICP光譜法儀器分析步驟_第1頁
ICP光譜法儀器分析步驟_第2頁
ICP光譜法儀器分析步驟_第3頁
ICP光譜法儀器分析步驟_第4頁
ICP光譜法儀器分析步驟_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

首飾貴金屬材料及飾品的檢測方法——ICP光譜法ICP光譜法建設(shè)者姓名：王卉四、儀器常規(guī)實驗室儀器及下列儀器電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP光譜儀):具有固定或掃描通道、相關(guān)元素的光學(xué)分辨率為0.02nm,檢測限不低于0.05mg/L,具背景校正功能。檢測器為光電倍增管或半導(dǎo)體芯片(CID,CCD)的儀器可用來分析。注:附錄A為推薦波長。2.微量天平:感量為0.01mg。五、分析步驟

測試溶液如下面所述每一個樣品準(zhǔn)備兩份測試溶液。（1）稱取(500士2.5)mg試樣,精確至0.01mg,轉(zhuǎn)移至50mL燒杯,加王水(3.3)30mL。緩慢加熱直至完全溶解,繼續(xù)加熱趕盡氮氧化物。冷卻,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中定容,混勻。（2）如有不溶物，用適當(dāng)方法進(jìn)行分析,其含量應(yīng)算人總的雜質(zhì)含量。2.校正溶液（1）稱取兩份純貴金屬(3.5),質(zhì)量為(500士2.5)mg,按5.1溶解。（2）校正溶液1的制備:將第一份純貴金屬溶液定容至50mL。（3）校正溶液2的制備:分別加人5mL混合儲備溶液(3.4)于第二份純貴金屬溶液,稀釋定容至50mL。測試（1）按儀器說明書調(diào)整好儀器。選擇合適的背景校正和適當(dāng)?shù)幕w線。使用前,至少穩(wěn)定30min。炬管、霧化室、進(jìn)樣系統(tǒng)要保證清潔。（2）按儀器校正程序噴人校正溶液1和校正溶液2,然后運行分析程序分析樣品溶液,結(jié)果應(yīng)用足夠的小數(shù)點位數(shù)來表示，以便于指示相關(guān)元素在檢測限的依度。（3）按儀器校正程序噴人校正溶液1和校正溶液2,然后運行分析程序分析樣品溶液,結(jié)果應(yīng)用足夠的小數(shù)點位數(shù)來表示,以便于指示相關(guān)元素在檢測限的濃度。（4）每個溶液的測試條件為:預(yù)積分時間30s,積分時間5s,積分次數(shù)5次,計算凈強度(即背景校正)。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論