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文檔簡介

不同物質相同物質C原子連四個不同基團的旋光性物質1.分子整體轉動和單鍵以鍵為軸轉動。2.固定分子一部分，其他部分的轉動不都是自由的。第一部分基于手性碳原子的旋光性物質一、通用概念：1、比旋光度2、對映異構3、分子的對稱性和手性與旋光活性F-C鍵旋轉180度！4、手性碳原子（chiralcarbonatom）5、判斷對映體的方法外消旋體6、手性化合物的表示方法7、單一手性碳的構型表述基團的順序規則R/S命名在Fischer投影式中的應用8、含有兩個手性碳原子的化合物旋光異構體的數目2、含有兩個相同的手性碳原子3、兩個手性碳原子在環中(1)兩個手性碳環境一樣順式內消旋，反式對應體，外消旋。(2)兩個手性碳環境不一樣順式、反式都有對應體。9、不含有手性碳原子的手性分子（一）旋轉限制手性化HOOCO2NCOOHNO22’6254136’----------------------對映體在聯苯分子中,兩個苯環可以圍繞中間的單鍵自由旋轉。若在每個苯環的鄰位上引入大體積基團,由于空間阻礙使得單鍵不能自由旋轉,兩個苯環不能處在同一平面上,此時,整個分子沒有對稱面和對稱中心,具有手性,有對映體。HOOCNO22’6254136’NO2HOOC單鍵自由旋轉＜180°，但同一苯環上連有兩個相同的基,分子有對稱面,無手性,無對映異構體。FBr2’6254136’FBrF原子體積小,單鍵可以自由旋轉,兩個苯環可以共平面,分子有對稱面和對稱中心,無手性,無對映異構體。2,3－戊二烯整個分子沒有對稱面,也沒有對稱中心,雖然分子中沒有C*原子,但是分子具有手性,有對映異構體(不是順反異構)。如果任何一端的碳原子連有相同的基團,分子即具有對稱面,無手性,無對映體。10.烷烴鹵代反應的立體化學非手性分子轉化成手性分子單一前手性碳的鹵化反應自由基C的三個鍵共平面，平面兩側無區位差別，R,S體等量，外銷旋，不呈現旋光。2、烯烴的加成反應CHHHC＝CBr2CHHHCHBrBrCHHHCHBrBr+外消旋體實驗事實CHHHCHCCBrδ+Brδ－順

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