第一節醇酚例題與解析—OHCH3C．例1—OHCH3C．—CH2OH—CH2OHD．B．（CH3）3C—A．CH3CH2OH解析：同系物必須首先要結構相似，苯酚的同系物則應是—OH與苯環直接相連，滿足此條件的只有C選項。同系物的第二個必備條件是組成上相差一個或若—OHCH—OHCH3—OHCH3干個CH2原子團，比苯酚多一個CH2，所以為苯酚的同系物。答案：C例2．盛過苯酚的試管如何洗滌？解析：利用苯酚的酸性，用堿液洗滌。例3．苯酚能否與NaCO3溶液反應？解析：因為苯酚的電離程度大于HCO3—的電離程度，反應方程式為：—OH+Na2CO—OH+Na2CO3—ONa+NaHCO3例4．下列說法正確是（ ）A．苯與苯酚都能與溴水發生取代反應。CH2OHB．苯酚與苯甲醇（ ）分子組成相差一個—CH2CH2OHC．在苯酚溶液中，滴入幾滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D．苯酚分子中由于羥基對苯環的影響，使苯環上5個氫原子都容易取代。解析：C項正確，A項最易混淆，因苯與溴反應必須是液溴。苯酚與溴水就可反應。B項是關于同系物的概念，首先必須是結構相似的前提之下。D項，羥基苯環上氫的影響，使鄰對位上氫激活，但不是5個氫原子。OHOH例5OHOHHO——CH=CH—廣泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，與1mol該化合物起反應的Br2和H2的最大用量是（ ）CA．1mol，1mol B．，7mol C．，6mol D．6mol，7molCC解析：從結構式看出分子中有一個 C ，2個苯環，因此催化加氫時最多可以與7molH2反應；由于處于酚羥基鄰對位的氫原子有5個，可以與5molBr2反應生成溴代物，再加上1個C，可以加成1molBr2，因此共與6molBr2發生反應。C答案：D例6．使用一種試劑即可將酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4種無色液體區分開來，這種試劑是（ ）A．FeCl3溶液 B．溴水 C．KMnO4溶液 D．金屬鈉解析：有機物的鑒別一般要考慮以下幾個方面；有機物的溶解性、密度；有機物燃燒情況；有機物的官能團及特征實驗現象（常用的有機試劑）；有時也可以利用特征的顯色反應。答案：B例7.怎樣除去苯中混有的少量苯酚，寫出有關反應的化學方程式。解析：有機物質的提純是利用該物質和雜質的性質不同，采用恰當的物理或化學方法去除雜質。但是要注意：在除雜過程中不應混入新的雜質，而且要求雜質跟所加試劑反應的產物和被提純的物質容易分離。又因有機物副反應多，所以在往往不采用將雜質轉化為被提純物質的提純方法。答案：在混合物中加入足量的NaOH溶液，振蕩靜置后，使其完全反應：ONa+H2OOH+NaOHONa+H2OOH+NaOH溶液分成兩層：上層是油層（苯），下層是水層（苯酚鈉溶液）。再用分液漏斗分液，取出上層油層即可。例8．藥皂具有殺菌消毒的作用，通常是在普通肥皂中加入少量的（ ）A．甲醇 B．酒精 C．苯酚 D．硫磺答案：CD例9.用工業酒精制備無水乙醇的方法是（）A．加入濃H2SO4，加熱蒸餾 B．加入新制CaO，過濾C．加入新制CaO，加熱蒸餾 D．加入無水CuSO4，過濾解析：加入濃H2SO4蒸餾會引起許多反應發生，不會蒸得乙醇，加入CaO應蒸餾而不應過濾，因乙醇是種優良的溶劑會溶解部分Ca(OH)2，CuSO4吸水能力有限，常用作乙醇含水不含水的檢驗。答案：C例10.隨著現代工業的發展，能源問題已經越來越引起人們的重視。科學家預言，未來最理想的能源是綠色植物，即將植物的秸桿（主要成份是纖維素）用適當的催化劑作用水解成葡萄糖，再將葡萄糖轉化為乙醇，用作燃料。（1）寫出綠色植物的秸桿轉化為乙醇的化學方程式：①②（2）乙醇除用作燃料外，還可以用它合成其它有機物，以乙醇為起始原料的轉化關系圖如下，請在方框中填上相應物質的結構簡式。Br2CHBr2CH2－CH2BrBr濃H2SO4170oCCH3170oCCH3CH2OHCH2CH2CH2OHNaOH(aq)分子式為C分子式為C4H4O的環狀酯（3）寫出上面轉化關系圖中由CH2OHCH2OH→C4H4O4的化學方程式。 O解析：無論醇和酸的結構多復雜，我們都可以通過最簡單的乙酸和乙醇的酯化反應類推，這是學生必須具備的學習潛能和素質，要制備C4H4O4 O有兩個－C－O－，余下兩個－CH2－原子團，所以必須通過乙二醇與乙二酸，發生酯化反應制得。答案：（1）(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6（2）C6H12O62