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文檔簡介

化學藥品室管理制度一、室內環境管理（一）室溫管理：按照GSP的規定，藥品室溫度不得超過25℃，相對濕度不得超過60%。應定期檢查，確保室溫、濕度符合規定的標準要求。（二）空氣凈化管理：應保證室內空氣清潔，有必要安裝空氣凈化設備，定期清潔和更換濾紙，以維持室內空氣質量。（三）通風管理：化學藥品室應保證通風良好，確保藥品質量和工作人員的健康安全。室內應設置通風口和排風扇，使空氣流通。二、藥品分類管理（一）按藥品特性分類：如酸、堿、易燃、易爆、危險品等，應按照特性分類儲存。（二）按藥品用途分類：如治療用藥、非治療用藥等，應按藥品用途適當地分類儲存。三、藥品貨架管理（一）藥品檢查：貨架上的藥品應定期檢查是否過期、變質，有無異常情況等。（二）藥品歸類：藥品應按分類歸類，保證貨架空間和藥品數量充足。（三）藥品標識：在藥品貨架上應設置藥品分類標識，易于查找對應的藥品。四、藥品出入庫管理（一）藥品入庫：每批藥品進倉前應按照標準進行驗收、清點、注冊備案等程序。（二）藥品出庫：藥品出庫前必須進行二次檢查，確認是原來的藥品，避免發生混淆或替換等錯誤。（三）加強許可證管理：藥品管理必須遵守國家醫療器械法律法規，嚴格執行進口、出口、銷售等許可證管理。五、藥品風險評估管理（一）藥品庫存評估：定期評估藥品庫存情況，預測和制定庫存儲備計劃。（二）藥品安全評估：對于儲存或使用起來具有風險的藥品，應定期進行風險評估和安全模擬。（三）事故應急預案：建立藥品事故應急預案，分別制定應急救援預案和應急疏散預案。六、相關制度要求（一）藥品購進要求：藥品采購應按照GSP標準采購，并保留各類藥品安全追溯檔案。（二）藥品配送要求：藥品配送必須要求所有相關人員出示相關證件，以確保藥品配送的真實性和合法性。（三）藥品使用要求：藥品使用時必須嚴格按照GMP、說明書和醫囑的要求使用，避免產生不良反應和其他副作用。七、總結藥品是具有特殊性的物品，對藥品的管理應該特別嚴格，要求科學性、合理性和安全性。化學藥品室是藥品管理的重要一環，建立化學藥品室管

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