2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．目前市場上食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株，如圖所示為某三倍體香蕉的培育過程。下列敘述組合正確的一組是（）①“無子香蕉”培育過程的原理主要是染色體變異②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂后期紡錘體的形成受阻③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們?nèi)匀淮嬖谏掣綦x④若圖中無子香蕉3n的基因型為AAa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa⑤該過程所發(fā)生的變異是生物進(jìn)化的原材之一⑥該育種方法的優(yōu)點是明顯縮短育種年限A．①②③⑥ B．①④⑤⑥ C．①③④⑤ D．②③④⑥2．假設(shè)一個DNA分子片段中含堿基T共312個，占全部堿基總數(shù)的26％，則此DNA片段中堿基G所占的百分比和數(shù)目分別是A．26％312個B．12％144個C．13％156個D．24％288個3．某二倍體生物在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙、丙、丁4種類型的變異。圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是A．圖示中各生物變異都是染色體變異B．圖中所示的變異類型在減數(shù)分裂過程中均可能發(fā)生C．如果圖乙為一個精原細(xì)胞，則它一定不能產(chǎn)生正常的配子D．圖示中的變異類型不涉及堿基數(shù)目的改變4．動物的卵細(xì)胞與精子形成過程中的不同點包括()①次級卵母細(xì)胞將進(jìn)行普通的有絲分裂②一個卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成一個卵細(xì)胞③一個卵原細(xì)胞經(jīng)形成一個初級卵母細(xì)胞④卵細(xì)胞不經(jīng)過變形階段A．①③B．②④C．②③D．①④5．DNA重組技術(shù)的原理是A．基因突變B．基因重組C．染色體變異D．基因復(fù)制6．據(jù)下圖分析，下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體易位的敘述中，不正確的是()A．圖甲是交叉互換，圖乙是染色體易位B．交叉互換和染色體易位均發(fā)生于同源染色體之間C．交叉互換屬于基因重組，染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D．交叉互換在顯微鏡下不可觀察，染色體易位可觀察7．用某種酶進(jìn)行有關(guān)實驗的結(jié)果如下圖所示，下列有關(guān)說法正確的是A．由圖1能確定該酶的最適溫度為30℃B．由圖2和圖4能說明該酶一定不是胃蛋白酶C．由圖3實驗結(jié)果可知酶具有高效性D．由圖4實驗結(jié)果不能得出酶具有專一性8．（10分）下列關(guān)于科學(xué)家與其科學(xué)成就的敘述，錯誤的是()A．艾弗里——DNA的半保留復(fù)制B．孟德爾——基因的分離及自由組合定律C．達(dá)爾文——“自然選擇”學(xué)說D．沃森和克里克——DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型二、非選擇題9．（10分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。10．（14分）圖示某個家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據(jù)是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學(xué)懷疑自己患有紅綠色盲癥，請寫出簡單的檢測方法。__________11．（14分）下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對第二個家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個家庭中的“本人”婚配，生一個患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。12．下圖A表示生物界中遺傳信息流的傳遞方向，圖B表示發(fā)生在細(xì)菌體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，請據(jù)圖回答問題：（1）圖A所示的遺傳信息的傳遞規(guī)律，被命名為______。圖B所示過程對應(yīng)圖A中的_____（用圖A中的數(shù)字序號表示）。（2）圖B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名稱分別是____、____。（在a~d中選擇）a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶（3）已知由圖B中DNA分子片段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有500個堿基，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的40%。若該DNA分子片段連續(xù)復(fù)制3次，則至少需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸_______個。（4）圖中核糖體沿mRNA移動的方向是____（在“從a到b”“從b到a”中選擇），一條mRNA上同時結(jié)合了多個核糖體，其生物學(xué)意義是____。（5）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行圖A過程③時，啟動的起始點____（在“都相同”“都不同”“不完全相同”中選擇），其原因是______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個染色體組，所以雜交后形成的個體含三個染色體組，其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生種子，為無子香蕉，據(jù)此答題。【詳解】①該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，其原理是染色體變異，①正確；②圖中染色體加倍的原因是有絲分裂前期紡錘體的形成受阻，②錯誤；③野生芭蕉和四倍體有子香蕉雖能雜交，但它們的后代為三倍體，不育，所以仍然存在生殖隔離，③正確；④若圖中無子香蕉3n的基因型有為Aaa，則有子香蕉4n的基因型可能為AAaa，④正確；⑤該過程所發(fā)生的變異是染色體變異，是生物進(jìn)化的原材料之一，⑤正確；⑥該“無子香蕉”培育的方法為多倍體育種，而明顯縮短育種年限是單倍體育種的優(yōu)點，⑥錯誤。綜上，①③④⑤正確，②⑥錯誤。故選C。2、D【解析】已知T共有312個，占全部堿基的26%，則堿基總數(shù)=312÷26%=1200個，又因為G與T的和是堿基總數(shù)的一半，所以G的比例為50%-26%=24%，則數(shù)目=1200×24%=288個，故選D?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA分子結(jié)構(gòu)中的有關(guān)計算公式，本題應(yīng)用到不配對的堿基之和等于堿基總數(shù)的一半的公式。3、B【解析】

據(jù)圖可知，變異發(fā)生后，甲中c片段重復(fù)出現(xiàn)；乙中多了一條染色體，丙中同源染色體的非姐妹染色單體之間交換部分片段，丁中兩條非同源染色體交換了部分片段。【詳解】A、圖示丙中的生物變異屬于基因重組，A錯誤；B、減數(shù)分裂過程中可發(fā)生基因重組和染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異，B正確；C、如果圖乙為一個精原細(xì)胞，減數(shù)分裂時未配對的染色體隨機(jī)移向細(xì)胞的一極，產(chǎn)生正常配子和異常配子的比例為1∶1，C錯誤；D、染色體片段的缺失和染色體數(shù)目的增加會導(dǎo)致堿基數(shù)目的減少和增加，D錯誤。故選B?！军c睛】交叉互換≠易位：交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，易位發(fā)生在兩條非同源染色體之間。4、B【解析】次級卵母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞都不能再進(jìn)行普通的有絲分裂，①錯誤；一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，而一個卵原細(xì)胞減數(shù)分裂最終只能形成一個卵細(xì)胞，②正確；一個卵原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后形成一個初級卵母細(xì)胞，一個精原細(xì)胞經(jīng)染色體復(fù)制后也形成一個初級精母細(xì)胞，③錯誤；精子的形成需要經(jīng)過變形過程，而卵細(xì)胞不經(jīng)過變形階段，④正確，故選B。5、B【解析】

基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?！驹斀狻炕蚬こ逃纸修D(zhuǎn)基因技術(shù)、基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)，將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，實現(xiàn)了不同種生物的基因的重新組合，即其主要原理是基因重組，故選B?！军c睛】本題比較基礎(chǔ)，考查基因工程的原理及技術(shù)，要求考生識記基因工程的概念，明確基因工程的原理是基因重組即可正確答題。6、B【解析】

本題通過模式圖考查學(xué)生對基因重組和染色體變異的相關(guān)知識的理解能力?！驹斀狻緼、B、C、分析題圖可知：圖甲是由于兩條同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換而引發(fā)的基因重組；圖乙的一條染色體的某一片段，移接到另一條非同源染色體上，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A、C正確，B錯誤；D、交叉互換在顯微鏡下不能觀察到，染色體易位可觀察，D正確。故選B?！军c睛】本題的易錯點在于沒有把握非同源染色體之間的易位和同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換的本質(zhì)區(qū)別而錯選?！耙孜弧迸c“交叉互換”比較：項目染色體易位交叉互換圖解區(qū)別發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體間屬于染色體結(jié)構(gòu)變異屬于基因重組可在顯微鏡下觀察到在顯微鏡下觀察不到7、B【解析】

本題的知識點是酶的作用特點和影響酶活性的因素，主要考查學(xué)生解讀曲線、分析實驗結(jié)果得出結(jié)論的能力。先解讀曲線，然后根據(jù)選項描述分析判斷。【詳解】分析題圖1只能說明在這三個溫度中，30℃比較適宜，溫度梯度大，測不出最適宜溫度，A錯誤。分析題圖2可知酶的最適PH為7，而胃蛋白酶的最適宜PH是2左右，圖4中酶促反應(yīng)的底物是麥芽糖，所以該酶不是胃蛋白酶，B正確。觀察圖3知，實驗是研究銅離子和氯離子對酶的活性的影響，不能說明酶有高效性，C錯誤。圖4進(jìn)行了不同底物的對照實驗，可以說明酶具有專一性，D錯誤?！军c睛】坐標(biāo)圖中只有一條曲線時，實驗的自變量一般是橫坐標(biāo)的標(biāo)注量；當(dāng)有兩個或多個曲線時，標(biāo)注曲線差異的量也是自變量。8、A【解析】艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，A錯誤；孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律：基因的分離及自由組合定律，B正確；達(dá)爾文提出了“自然選擇”學(xué)說，C正確；沃森和克里克建立了DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，使生命科學(xué)的研究進(jìn)入了分子水平，D正確。二、非選擇題9、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳?！坝兄猩鸁o”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。10、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進(jìn)行檢測【解析】

Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因為女性患者Ⅱ2的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1號無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應(yīng)為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明甲病是隱性遺傳病，因為女性患者的父親是正常的，所以不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。（2）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，則Ⅰ1號和Ⅰ2號的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，又因為Ⅲ1患乙病，故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。（3）該同學(xué)可用“紅綠色盲圖”來檢測自己是否患有紅綠色盲癥。【點睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（常隱）”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。11、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號和4號表現(xiàn)正常，其女兒9號患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正常基因是一對等位基因，是通過基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號正常，其兒子10號患病，可判斷6號基因型為Dd，則1號、2號中至少有一個親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同