2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．胰島素是由“胰島素原”在高爾基體內轉變而成。“胰島素原”有86個氨基酸，1條肽鏈；胰島素含51個氨基酸，2條肽鏈。由此推知高爾基體A．能獨立合成蛋白質B．加快了氨基酸的脫水縮合C．與植物細胞壁形成有關D．參與了肽鏈的剪切加工2．下式表示某細胞內的新陳代謝過程，下列敘述正確的是A．甲過程一定發生在葉綠體中B．乙過程發生一定在線粒體中C．甲過程所需能量一定來自光能D．該細胞一定不是乳酸菌3．豌豆是植物雜交實驗理想材料的原因不包括A．其單性花利于人工授粉B．是一年生而非多年生植物C．是嚴格閉花、自花受粉植物D．有多對易于區分的相對性狀4．翻譯的產物是（）A．DNA B．RNA C．染色體 D．具有一定氨基酸序列的多肽鏈5．下列物質中，大蒜根尖分生區細胞和成熟區細胞都需要運進細胞核的是A．DNA聚合酶B．RNA聚合酶C．ATP合成酶D．組蛋白（染色體成分）6．如圖表示真核細胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達過程．下列相關敘述不正確的是（）A．①②過程發生的場所相同B．②③過程中堿基配對情況相同C．①②過程所需要的酶不同D．“中心法則”的內容包括①②③7．某同學總結了有關細胞分裂中染色體、核DNA、四分體的知識點,其中正確的是（）A．次級精母細胞中核DNA分子數目是正常體細胞中染色體數目的兩倍B．減數第二次分裂后期染色體的數目是正常體細胞中染色體數目的一半C．初級精母細胞中染色體的數目和次級精母細胞中核DNA分子數目相同D．4個四分體中有16條染色體,32個DNA分子8．（10分）下列鑒定生物遺傳特性的方法中，較恰當的是（）A．鑒定一只灰色兔是否是純合子用測交B．區分狗的長毛與短毛的顯隱性關系用測交C．不斷提高小麥抗病系的純度用測交D．測定雜種灰兔F1的遺傳因子組成用雜交二、非選擇題9．（10分）如圖是有關生物變異來源的概念圖，請據圖回答下列問題：（1）圖中①的含義是___________，②的含義是___________，③的含義包括______________。④的含義是_____________，此過程發生在__________時期，即下圖中________細胞所處時期。（2）染色體變異包括____________和____________，前者會使排列在染色體上的基因_______或______________發生改變，而導致性狀的變異。10．（14分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。（例：個體編號表達方式為Ⅰ--1、Ⅱ--2、Ⅱ--4等）已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮突變的條件下，回答下列問題：(1)據系譜圖推測，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個判斷的理由是_____________________________________。(2)假設控制該性狀的基因位于常染色體上，依照常染色體上基因的遺傳規律，Ⅲ--2與Ⅲ--4基因型相同的概率是_______。(3)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規律，在第Ⅲ代中，表現型不符合該基因遺傳規律的個體是________(填個體編號)。(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是________(填個體編號)，可能是雜合子的個體是________(填個體編號)。11．（14分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產生__________種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。12．如圖為人體胰島素基因控制合成胰島素的過程示意圖。（1）圖中①表示的過程稱為____________，催化該過程的酶是____________。（2）圖中天冬氨酸的密碼子是________。工具tRNA上_________（有/無）堿基互補配對。（3）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，指導其合成的②的堿基數遠大于153，主要原因是_____________________________________。（4）一個②上相繼結合多個核糖體的意義是_____________________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據題干可知，高爾基體可將1條肽鏈的胰島素原變為兩條肽鏈的胰島素，說明高爾基體對肽鏈進行了剪切，故D正確。【點睛】題主要考查細胞器的功能，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題的能力。2、D【解析】甲過程可表示光合作用或化能合成作用，某些原核細胞，無葉綠體，也能進行光合作用或化能合成作用，A錯誤；乙表示的是有氧呼吸，主要場所在線粒體或發生在含有與有氧呼吸有關的酶的細胞內，B錯誤；光合作用必須在光照條件下進行，無光時，光合作用無法正常進行，但是可以進行化能合成作用，化能合成作用所需的能量不是來自于光能，C錯誤；乳酸菌屬于厭氧生物，有氧條件下，這些生物無法正常生存，D正確。3、A【解析】豌豆的花是兩性花，既有雌蕊，也有雄蕊，A錯誤；豌豆是一年生而非多年生植物，生長周期短，容易獲得大量的后代，B正確；孟德爾是嚴格的閉花、自花受粉植物，自然狀態下一般為純種，這是孟德爾選用豌豆作為雜交實驗材料的原因之一，C正確；豌豆具有多對易于區分的相對性狀，易于觀察，這是孟德爾選用豌豆作為雜交實驗材料的原因之一，D正確。4、D【解析】

本題考查基因的表達，考查對翻譯過程的理解，解答此題，可根據轉錄、翻譯過程的模板和原料分析其產物。【詳解】染色體的成分主要是DNA和蛋白質；翻譯是指以mRNA為模板，在tRNA的作用下，把游離的氨基酸運到核糖體上，合成為具有一定氨基酸序列的多肽鏈，選D。【點睛】復制、轉錄和翻譯的比較項目復制轉錄翻譯場所主要在細胞核主要在細胞核細胞質(核糖體)模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核糖核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸原則A－T、G－CT－A、A－U、G－CA－U、G－C結果兩個子代DNA分子mRNA、tRNA、rRNA蛋白質信息傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質意義傳遞遺傳信息表達遺傳信息5、B【解析】大蒜根尖分生區細胞和成熟區細胞這兩種細胞都需要RNA聚合酶來催化基因的轉錄，以滿足細胞對蛋白質等物質的需要，因此大蒜根尖分生區細胞和成熟區細胞都需要運進細胞核的是RNA聚合酶，故選B。6、B【解析】①DNA復制和②轉錄過程主要發生在細胞核中，A正確；②轉錄過程中堿基配對為A-U、C-G、G-C、T-A，③翻譯過程中堿基配對為A-U、C-G、G-C、U-A，B錯誤；①DNA復制所需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶，②轉錄過程所需要的酶是RNA聚合酶，C正確；“中心法則”的內容包括①DNA復制、②轉錄、③翻譯，D正確。【點睛】解答本題的關鍵是分析圖中遺傳信息的傳遞給過程，確定三個過程的名稱，尤其是前兩個過程都是以DNA為模板，但是模板鏈數不同，所以過程不同。7、C【解析】減數第一次分裂前的間期DNA進行復制,數目加倍,減數第一次分裂結束后DNA數目又減半,因此次級精母細胞中核DNA分子數和正常體細胞中核DNA分子數及染色體數相同，A錯誤;減數第二次分裂后期著絲點分裂導致染色體數目暫時加倍,因此減數第二次分裂后期細胞中染色體數目等于正常體細胞中的染色體數目，B錯誤;初級精母細胞中染色體的數目和次級精母細胞中核DNA分子數目相同,且都等于正常體細胞中核DNA分子數目及染色體數目，C正確;1個四分體含2條染色體,4條染色單體,4個DNA分子,所以4個四分體中有8條染色體,16個DNA分子,D錯誤【考點定位】細胞分裂8、A【解析】

試題分析：用測交的方法可以鑒定顯性性狀個體的基因型，如果后代出現性狀分離，該個體為雜合子，如果后代全為顯性性狀個體，該個體為純合子，A正確；區分狗的長毛與短毛的顯隱性關系應用雜交，B錯誤；自交可以提高后代純合子的比例，所以不斷提高小麥抗病系的純度用自交，C錯誤；測定雜種灰兔F1的遺傳因子組成應用測交，D錯誤。考點：本題考查基因分離定律的應用及各種交配方式應用的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。二、非選擇題9、基因突變基因重組替換、增添、缺失交叉互換減數第一次分裂的前期A染色體結構變異染色體數目變異數目排列順序【解析】

由圖可知，①是基因突變，②是基因重組，④同源染色體之間的交叉互換。【詳解】（1）①是基因突變，②是基因重組，基因突變包括③堿基對的增添、缺失和替換。④指同源染色體之間的交叉互換，此過程發生在減數第一次分裂的前期對應A圖所示的時期。A圖處于減數第一次分裂的前期，B圖處于減數第一次分裂的后期，C圖處于減數第二次分裂的中期，D圖處于減數第二次分裂的后期。（2）染色體變異包括結構變異和數目變異，前者包括易位、缺失、倒位、重復等，會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變，而導致性狀的變異。【點睛】基因突變會產生新的基因，基因重組會產生新的基因型，染色體變異會改變一條染色體上基因的數目。10、隱性Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色2/3Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1Ⅰ--2、Ⅱ--2、Ⅱ--1Ⅲ--2【解析】

根據題意和圖示分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色，即“無中生有為隱性”，說明深色為隱性性狀（用a表示）。【詳解】（1）據圖分析已知深色為隱性性狀，其判斷的依據是Ⅱ-1和Ⅱ-2均不是深色，但它們后代中有一只公羊是深色。（2）假設控制該性狀的基因位于常染色體上，Ⅲ--1的基因型為aa，則Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型都為Aa，由此推出Ⅲ-2的基因型及其存在的可能性為1/3AA或2/3Aa；由Ⅱ-3的基因型為aa，則Ⅲ-1基因型一定為Aa，所以Ⅲ-2與Ⅲ-1基因型相同的概率是2/3×1=2/3。（3）Y染色體的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點，若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則Ⅲ-1、Ⅲ-3不應該是深色，Ⅲ-1應該是深色，因此按照Y染色體上基因的遺傳規律，在第Ⅲ代中，表現型不符合該基因遺傳規律的個體是Ⅲ--1、Ⅲ--3和Ⅲ--1。（1）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅰ-2表現型正常，生有深色公羊，則Ⅰ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-2表現型正常，生有深色公羊，則Ⅱ-2的基因型為XAXa；Ⅱ-1表現型正常，生有深色母羊，則Ⅱ-1的基因型為XAXa；故則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-1．可能是雜合子的是Ⅲ-2。【點睛】計算兩個個體基因型相同的概率的方法：先計算每個個體的各種基因型的存在概率；再通過乘法法則將兩個個體相同基因型的概率相乘即可，若有多種情況，則再相加。11、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質及應用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯系，并結合遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進行減數分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個白化病孩子的機率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。12、轉錄RNA聚合酶GAC有mR