2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．有三個核酸分子，共有5種堿基、8種核苷酸、4條多核苷酸鏈，這三個核酸分子可能是（）A．一個DNA、兩個RNA B．2個DNA、一個RNAC．三個DNA D．三個RNA2．囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，若毛色與環境差異大則易被天敵捕食。調查不同區域囊鼠深色表現型頻率，檢測并計算基因頻率，結果如圖。下列敘述錯誤的是A．深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區域的分布現狀受自然選擇影響B．與淺色巖P區相比，深色熔巖床區囊鼠的雜合體頻率低C．淺色巖Q區的深色囊鼠的基因型為DD、DdD．與淺色巖Q區相比，淺色巖P區囊鼠的隱性純合體頻率高3．在一對基因控制的一對相對性狀的遺傳中，隱性親本與雜合子親本雜交，其子代個體中與雙親遺傳因子組成都不相同的占A．0％ B．25％ C．50％ D．75％4．將面團包在紗布中在清水中搓洗，鑒定黏留在紗布上的黏稠物質和洗出的白漿用的試劑分別是()A．碘液、蘇丹Ⅲ染液 B．雙縮脲試劑、碘液C．斐林試劑、碘液 D．碘液、斐林試劑5．取小鼠的一個精原細胞（2n=40），在含3H標記的胸腺嘧啶培養基中完成一個細胞周期后，轉移至普通培養基中直至完成減數分裂（不考慮染色體片段交換）。下列敘述正確的是（）A．一個初級精母細胞中有80條染色體帶有標記B．一個次級精母細胞有0或1或2條Y染色體帶有3H標記C．至少有4個精細胞含有3H標記染色體D．所有精細胞的染色體中有25%帶有3H標記6．孟德爾對遺傳規律的探索過程經過：（）A．觀察→問題→假設→演繹→實驗→結論B．問題→觀察→假設→實驗→演繹→結論C．問題→觀察→實驗→分析→假設→結論D．觀察→問題→實驗→演繹→假設→結論7．一個雙鏈DNA分子中G占40%，在其一條單鏈中A占該鏈堿基數的10%，下列相關敘述正確的是A．該DNA分子的兩條單鏈中G的數量相等B．高溫條件下該DNA分子結構不易被破壞C．該DNA分子中嘌呤堿基數大于嘧啶堿基數D．該DNA分子的另一條單鏈中A占該鏈堿基數的5%8．（10分）調查發現人群中夫婦雙方均表現正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。下列有關白化病遺傳的敘述，錯誤的是（）A．致病基因是隱性基因B．如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現正常的子女一定是攜帶者D．白化病患者與表現正常的人結婚，所生子女表現正常的概率是1二、非選擇題9．（10分）下列I、II、IIIl、IV分別表示幾種不同的育種方法，回答有關問題：（1）I圖所表示的育種方法叫____，該方法最常用的做法是在①處____（2）II圖所表示的育種方法的育種原理是____（3）圖Ⅲ所表示的育種方法中，若通過①②過程獲得ddTT的幼苗的概率是____。與II表示的方法相比，Ⅲ表示的方法的突出優點是____。③處理的作用原理是____基因重組發生在圖中的______（圖中序號）。（4）在IV圖中，③處的氨基酸由物種P的天冬氨酸改變成了____。（纈氨酸GUC;谷氨酞胺CAG；天冬氨酸GAC)。在細胞中由少量mRNA就可以短時間內合成大量的蛋白質，其主要原因是____10．（14分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發病時有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因為________性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優生的角度考慮，應選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規律？_______________。11．（14分）玉米的甜味和非甜味為一對相對癥狀，有人將純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，如圖所示，且雌蕊接受同株和異株花粉的機會相等，請回答以下問題：（1）請通過分析各行玉米的種子性狀，判斷甜味和非甜味的顯隱性關系：①若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則甜味是顯性．②若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則非甜味是顯性．（2）若非甜味是顯性，現將B行植株的種子發育成的新個體（F1）進行隨機交配，則所得種子的甜味與非甜味比例是．（3）玉米的長節（G）對短節（g）是顯性，胚乳的紫色（E）對白色（e）是顯性，現將某兩植株雜交，子代性狀類型及數量統計如圖，請回答有關問題。①親本的基因型分別為、。②將F1中的長節紫色植株與短節白色植株雜交，則后代長節紫色植株的概率是。12．牽?；ǖ幕ㄉ梢粚Φ任换騌、r控制，葉的形態由一對等位基因W、w控制，這兩對相對性狀是自由組合的。下表是三組不同的親本雜交的結果：組合親本表現型子代表現型和植株數目紅色闊葉紅色窄葉白色闊葉白色窄葉一白色闊葉×紅色窄葉41503970二紅色窄葉×紅色窄葉04190141三白色闊葉×紅色窄葉427000（1）根據哪個組合能夠同時判斷上述兩對相對性狀的顯性類型？_______________。（2）寫出每個組合中兩個親本的基因型：①____________________②_________________③___________________________________________。（3）第三個組合的后代是紅色闊葉，讓它們自交，其子一代的表現型及比例是____________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

DNA和RNA的比較：英文縮寫基本組成單位五碳糖含氮堿基存在場所結構DNA脫氧核糖核苷酸脫氧核糖A、C、G、T主要在細胞核中，在葉綠體和線粒體中有少量存在一般是雙鏈結構RNA核糖核苷酸核糖A、C、G、U主要存在細胞質中一般是單鏈結構【詳解】（1）組成DNA分子的含氮堿基為A、C、G、T，基本單位是四種脫氧核苷酸；組成RNA分子的含氮堿基為A、C、G、U，基本單位是四種核糖核苷酸。已知三個核酸分子共有5種堿基、8種核苷酸，說明三個核酸分子中既有DNA也有RNA。（2）DNA分子一般是雙鏈結構，RNA分子一般是單鏈結構。這三個核酸分子共有4條多核苷酸鏈，則這三個核酸分子可能是一個DNA分子和兩個RNA分子?！军c睛】掌握DNA分子和RNA分子結構組成的異同點是解答本題的關鍵。2、B【解析】

據圖可知，淺色巖P區：深色表現型頻率為0.18，因為囊鼠的毛色（深色）與環境（淺色巖）差異大易被天敵捕食，D基因頻率為0.1，則d基因頻率為1-0.1=0.9；深色熔巖床區：深色表現型頻率為0.95，因為囊鼠顏色與環境差異小不易被天敵捕食，D的基因頻率為0.7，則d的基因頻率為1-0.7=0.3；淺色巖Q區的深色表現型頻率為0.50，因為毛色與環境差異大則易被天敵捕食，D的基因頻率為0.3，則d的基因頻率為1-0.3=0.7?！驹斀狻繐D分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區表現型頻率高，而在淺色巖P區和淺色巖Q區頻率較低，因此，深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區域的分布現狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖P區，囊鼠的雜合體頻率（Dd）=2×0.1×0.9=0.18，而深色熔巖床區囊鼠的雜合體（Dd）頻率=2×0.7×0.3=0.42，與淺色巖P相比，深色熔巖床區囊鼠的雜合體頻率高，B錯誤；囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，因此，淺色巖Q區的深色囊鼠的基因型為DD、Dd，C正確；淺色巖Q區隱性純合體（dd）的頻率=0.7×0.7=0.49，而淺色巖P區囊鼠的隱性純合體（dd）的頻率=0.9×0.9=0.81，因此，與淺色巖Q區相比，淺色巖P區囊鼠的隱性純合體頻率高，D正確；因此，本題答案選B?！军c睛】解答本題的關鍵是：明確基因頻率的計算方法，在一個自由交配的種群中，基因D、d的頻率分別為P（D）、P（d），則基因型DD、Dd、dd的頻率為：P（DD）＝P（D）2，P（dd）=P(d)2，P（Dd）=2P(D)×P（d）。3、A【解析】

隱性親本一定是隱性基因的純合子，在一對基因控制的一對相對性狀的遺傳中，隱性親本與雜合子親本雜交，根據分離定律，后代出現兩種基因型，一種是隱性純合子，一種是雜合子。【詳解】在一對基因控制的一對相對性狀的遺傳中，隱性親本與雜合子親本雜交，其子代個體遺傳因子組成要么是隱性純合子，要么是雜合子，一定與親本相同。與雙親遺傳因子組成都不相同的比例為0。故選A。4、B【解析】

面粉中含豐富的淀粉，其次還含有蛋白質等營養物質，如將面粉團用紗布包起來，放在清水中反復揉擠，黏留在紗布上的黏稠物質和洗出的白漿分別是蛋白質和淀粉?！驹斀狻筐ち粼诩啿忌系酿こ砦镔|和洗出的白漿分別是蛋白質和淀粉，雙縮脲試劑能與蛋白質反應，形成紫色絡合物，因此可以用雙縮脲試劑來驗證蛋白質；淀粉遇碘會變藍色，可以用碘液來驗證淀粉的存在；所以應分別用雙縮脲試劑和碘液鑒定，B正確。5、C【解析】

由于DNA分子復制是半保留復制方式，所以小鼠的睪丸在含3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養基中完成一個細胞周期后，每個細胞中的染色體上的DNA分子中，一條鏈含放射性標記，另一條鏈不含放射性標記。然后繼續培養，在不含放射性標記的培養基中繼續分裂，當完成染色體復制后，每條染色體的兩條染色單體中，一條染色單體中DNA一條鏈帶標記，另一條鏈不帶標記，另一條染色單體中DNA兩條鏈都不帶標記?！驹斀狻恳粋€初級精母細胞中只有40條染色體，A錯誤；根據試題分析，初級精母細胞中Y染色體的兩條染色單體一條帶有標記，一條不帶標記，其隨機進入一個次級精母細胞，而減數第二次分裂后期兩條染色單體分開，但是其中只有一條染色體具有放射性，因此次級精母細胞中可能有0條、1條或2條Y染色體，其中最多只有1條Y染色體帶有3H標記，B錯誤；一個次級精母細胞產生的兩個精細胞可能都含有放射性，也可能一個有放射性一個沒有放射性，因此有絲分裂產生的兩個精原細胞最終產生的8個精細胞中最少有4個具有放射性，最多有8個含有放射性，C正確；姐妹染色單體是隨機移向細胞兩極的，精細胞中可能所有的染色體都具有放射性，也可能所有的染色體都沒有放射性，D錯誤。【點睛】解答本題的關鍵是掌握有絲分裂和減數分裂的詳細過程、DNA的半保留復制的過程及其特點，明確有絲分裂產生的子細胞的每一條染色體都具有放射性，再根據減數分裂過程中染色體的規律性變化對產生的精子中放射性情況進行分析。6、A【解析】孟德爾假說-演繹法是通過雜交和自交實驗分析子二代的性狀分離比總是3:1，然后提出問題，作出假說對雜交和自交作出合理解釋，演繹是假設測交實驗的正確，再通過測交實驗驗證，最后得出結論，故選A?！究键c定位】孟德爾雜交實驗的過程【名師點睛】孟德爾的假說內容“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機結合”；測交實驗驗證，得出基因分離定律和基因的自由組合定律。7、B【解析】

堿基互補配對原則在計算中的應用：(1)在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數。

(2)DNA分子的一條單鏈中A+T與G+C的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。

(3)DNA分子一條鏈中A+G與C+T的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，在整個雙鏈中該比值等于1。

(4)雙鏈DNA分子中，A=A1+A2÷2，其他堿基同理?！驹斀狻緼、該雙鏈DNA分子中G占40%，但無法判斷該DNA分子每條鏈中G的比例，A錯誤；B、該DNA分子中GC對多，氫鍵多，所以高溫條件下該DNA分子結構不易被破壞，B正確；C、雙鏈DNA分子中嘌呤堿基數等于嘧啶堿基數，C錯誤；D、該DNA分子中G占40%，所以A占10%，其中一條鏈中A占10%，則另一條鏈中A也占10%，D錯誤。8、D【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，設控制該性狀的基因為A、a，正常個體的基因型為AA或Aa，白化病患者的基因型為aa?！驹斀狻緼、白化病的致病基因是常染色體上的隱性基因，A正確；B、如果夫婦雙方都是攜帶者即Aa，他們生出白化病患兒aa的概率是1/4，B正確；C、如果夫婦一方是白化病患者即aa，他們所生表現正常的子女一定會從白化病親本獲得a，故一定是攜帶者，C正確；D、白化病患者即aa與表現正常的人AA或Aa結婚，所生子女表現正常的概率是1或1/2，D錯誤。故選D。二、非選擇題9、多倍體育種用秋水仙素處理幼苗基因重組0明顯縮短育種年限抑制紡錘體的形成①纈氨酸一個mRNA分子可相繼結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈【解析】

由圖可知，Ⅰ中①表示低溫或秋水仙素處理；Ⅱ表示雜交育種；Ⅲ表示單倍體育種；Ⅳ表示基因突變，②表示mRNA，③表示蛋白質?！驹斀狻浚?）I圖用秋水仙素處理引起染色數目加倍，獲得新品種，屬于多倍體育種，在①處用秋水仙素處理幼苗。（2）II圖表示雜交育種，原理是基因重組。（3）圖Ⅲ表示單倍體育種，故若通過①②過程獲得的是單倍體幼苗，不可能獲得ddTT，故獲得ddTT概率是0。Ⅲ單倍體育種突出的優點是可以明顯縮短育種年限。③秋水仙素處理通過抑制紡錘體形成引起染色體數目加倍，基因重組發生在圖中的①減數分裂的過程中。（4）在IV圖中，③處的氨基酸原本為天冬氨酸，說明轉錄的模板是DNA上面的一條鏈，基因突變后，密碼子變為GUC，變為纈氨酸。在細胞中，一個mRNA分子可相繼結合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，故由少量mRNA就可以短時間內合成大量的蛋白質?！军c睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。10、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設控制該病的基因為B、b?！驹斀狻?1)根據系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于X染色體上）之間遵循基因的自由組合定律?！军c睛】伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。11、（1）①甜味甜味和非甜味（2分）②甜味和非甜味（2分）非甜味（2）1:15（2分）（3）①GgEeGgee②1/3(2分）【解析】

（1）純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，且雌蕊接受同株和異株花粉的機會相等：①若甜味對非甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應該是甜味和非甜味。②若非甜味對甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味和非甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應該是非甜味。（2）若非甜味是顯性，且控制甜味和非甜味的基因分別用r和R表示，且將B行非甜味玉米植株（RR）的種子發育成的新個體（F1）的基因型為1/2RR和1/2Rr，產生的雌雄配子各有2種：各為3/4R和1/4r，讓這些新個體（F1）進行隨機交配，則所得種子的基因型為9/16RR、6/16Rr和1/16rr，甜味與非甜味比例是1:15。（3）①柱形圖顯示