#第六章液體藥劑學習要點：1掌握液體藥劑的含義與特點。2掌握表面活性劑的性質（HLB值、臨界膠團濃度、起曇等）及其在藥劑學中的應用，表面活性劑混合體系HLB值的計算。3掌握增溶、助溶原理及其他增加藥物溶解度的方法。4掌握溶液型液體藥劑、膠體溶液型液體藥劑、混懸型液體藥劑和乳濁型液體藥劑的含義及特點。5熟悉常用表面活性劑的類型和特點。6熟悉乳劑的類型和常用乳化劑。7熟悉混懸液的常用穩定劑。8熟悉膠體溶液、乳濁液和混懸液的穩定性及其影響因素。9了解液體藥劑的分類及其相關劑型和各類液體藥劑的制備方法。[A型題]關于液體藥劑敘述正確的是（）A液體藥劑中藥物一般以溶解、膠溶或乳化形式存在，固體藥物分散其中不屬于液體藥劑B液體藥劑總較相應固體藥劑作用迅速C液體藥劑包括芳香水劑、合劑、灌腸劑、醑劑等很多劑型D液體藥劑不易分劑量E液體藥劑一般穩定性較好對液體制劑質量要求錯誤者為（ ）A均相液體藥劑應是澄明溶液B分散媒最好用有機分散媒C外用液體藥劑應無刺激性D口服液體藥劑應外觀良好，口感適宜E制劑應有一定的防腐能力.下列液體藥劑的敘述（ ）是錯誤的A溶液劑分散相粒徑一般小于1nmB高分子溶液分散相粒徑一般在1-100nmC混懸劑分散相微粒的粒徑一般在500nm以上D乳濁液藥劑屬均相分散體系E混懸型藥劑屬粗分散體系.下列物質中，對液體藥劑中霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是A苯甲酸鈉E尼泊金類C苯扎溴銨D山梨酸E桂皮油.下列關于表面活性劑的論述（）是錯誤的A能夠顯著降低兩相間界面張力的物質，如：乙醇、吐溫等B分子結構中同時含有親水基團和親油基團C低濃度時，發生表面吸附D高濃度時進入溶液內部E高濃度時可以形成膠團.下列（）不屬于表面活性劑A脫水山梨醇脂肪酸脂類B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C聚氧乙烯脂肪酸脂類D聚氧乙烯脂肪醇醚類E聚氧乙烯脂肪酸類.下列關于陽離子表面活性劑的敘述錯誤的是A水溶性大B主要用于殺菌與防腐C起表面活性的部分是陽離子D分子結構主要部分是一個五價氮原子E在酸性與堿性溶液中不穩定.用于制備注射用乳劑及脂質體的表面活性物質是（）A脂肪酸山梨坦B聚氧乙烯脂肪酸酯類C普流羅尼克D卵磷脂E膽汁.關于HLB值（）項是錯誤的A體現了對油和水的綜合親和力B該值在15?18以上適合用作增溶劑C在8?16之間適合用作O/W乳化劑D越高乳化能力越強E越低親油性越強.表面活性劑不具備的性質是（ ）A顯著降低界面張力B親水親油平衡值C臨界膠團濃度D克氏點和曇點E適宜的粘稠度.混合后的表面活性劑HLB值可以用 計算的表面活性劑是（）A非離子型表面活性劑B離子型表面活性劑C陰離子型表面活性劑D陽離子型表面活性劑E上述皆可以用.用乳化劑OP（HLB值15.0）3g,單硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A5.6B9.6C11.4D2.2E20.913用Span-60和Tween-60配制HLB值為10.3的乳化劑，兩組分重量百分比為（）（Span-60的HLB值為4.7Tween-60的HLB值為14.9）A45%、55%B 24%、76%C 40%、60%D 30%、70%E35%、65%.司盤80（HLB值為4.3）與吐溫80（HLB值為15）各等量混合后，可用做液體藥劑的（）A增溶劑BO/W型乳化劑CW/O型乳化劑D潤濕劑E去污劑.表面活性劑在藥劑學中不能用于（）A增溶B防腐C潤濕D乳化E助懸.表面活性劑的毒性敘述（）是錯誤的A陽離子表面活性劑毒性一般最大B陰離子表面活性劑毒性一般最小C吐溫的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小D靜脈給藥毒性比口服給藥大E對皮膚的刺激性以非離子型表面活性劑相對小.根據溶解性質表面活性劑可以分為（）A天然和合成B水溶性和油溶性C離子型與非離子型表面活性劑D陽離子與陰離子表面活性劑E吐溫與司盤類.月桂酸鈉作為表面活性劑的性質錯誤的是（ ）A為陰離子型表面活性劑B有良好的乳化能力C一般只用于外用制劑D易被鈣鹽所破壞E有良好的表面活性，很強的殺菌能力.生活中被廣泛用作洗滌劑的表面活性劑是（ ）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其紅油C月桂酸鈉D十二烷基苯磺酸鈉E吐溫.毒性最小可用作靜脈注射用的乳化劑是（ ）A吐溫類B司盤類C賣澤類D芐澤類E普朗尼克.增溶作用是由于表面活性劑（ ）作用A形成氫鍵B形成絡合物C形成膠團D形成多分子膜E分子親油基團.關于增溶的敘述（ ）是錯誤的A增溶是表面活性劑在水中形成膠團實現的B增溶劑的HLB值是在15?18以上C弱酸性藥物在偏堿性的溶液中有較大增溶D弱堿性藥物在偏堿性的溶液中有較大增溶E兩性藥物在等電點時有較大增溶.吐溫80為常用的表面活性劑，下列關于它的敘述（ ）是錯誤的A親水性表面活性劑B可作為增溶劑C非離子型表面活性劑D有起曇現象E可用做潤濕劑.在烴鏈相同的情況下，增溶能力正確的是（）A非離子型＞陽離子型＞陰離子型B陽離子型＞陰離子型＞非離子型C非離子型＞陰離子型＞陽離子型D陰離子型＞陽離子型＞非離子型E增溶能力相差不大.關于液體藥劑的分散體系描述錯誤的是（）A溶液型液體藥劑藥物以分子或離子形式分散于分散介質中B膠體溶液以多分子聚集體的形式分散C混懸液與乳濁液均屬于粗分散體系D乳濁液為多相分散體系E混懸液為不均勻分散體系.下列關于乳濁液的描述錯誤的是（）A牛奶為W/O型乳濁液BW/O/W型的乳濁液可用少量的水稀釋C亞甲藍可使O/W型乳濁液外相染色DW/O型乳濁液比O/W型乳濁液電導率小e蘇丹m可以使魚肝油乳內相染色.以膠類作乳化劑時,初乳中油（植物油）、水、膠的比例是A1：1：1B1：2：1C1：2：1D2：4：1E4：2：1.下列（）不屬于真溶液型液體藥劑A溶液劑B甘油劑C露劑D醑劑E輸液劑.關于膠體溶液的理解錯誤的是（）A能通過濾紙但均不能通過半透膜B有明顯的丁達爾現象C有電泳現象D有布朗運動E溶膠在水中穩定性主要決定于溶膠質點的雙電層結構.關于高分子溶液的制備敘述錯誤的是（）A制備高分子溶液首先要經過有限溶脹過程B無限溶脹常輔助攪拌或加熱來完成C胃蛋白酶需撒于水面后，立即攪拌利于溶解D淀粉的無限溶脹過程必須加熱到60℃?70℃才能完成E甲基纖維素溶液的制備需在冷水中完成.有利于乳濁液制劑穩定的可行措施是A應選擇HLB值在3?8的表面活性劑做乳化劑B乳化劑用量越多越好C制備溫度高穩定D分散相體積在25~50%之間E粘度越大越好.關于乳劑中乳化膜的敘述錯誤的是A吐溫類形成的乳化膜對水相界面張力降低得多B阿拉伯膠作為乳化劑，形成的是單分子層乳化膜（形成的應為多分子膜）C硅皂土等作為乳化劑，形成的是固體微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E離子型表面活性劑形成的乳化膜帶有電荷，可使乳劑更穩定.石灰搽劑的處方組成為：麻油、飽和石灰水，其制備方法為A干膠法B濕膠法C兩相交替加入法D新生皂法E凝聚法.下列哪種物質不能作為混懸劑的助懸劑A西黃蓍膠B海藻酸鈉C聚山梨酯D糖漿E硅皂土.根據Stoke's定律，混懸微粒沉降速度與下列（）因素成正比A混懸微粒半徑B混懸微粒粉碎度C混懸微粒半徑平方D混懸微粒直徑E分散介質的粘度.口服液體藥劑1ml含細菌數不得超過A10個B100個C500個D1000個E10000個37.乳劑形成的最基本條件是（ ）A乳化劑與水相B乳化劑與油相C乳化劑與機械力D機械力與油相E乳化功與機械力[B型題]（1~4題）A分散相大小＜1nmB分散相大小1~100nmC分散相大小0.1?10PmD分散相大小0.5?10PmE分散相大小＞10Pm.乳劑.溶膠劑.高分子溶液劑.溶液劑（5?8題）下列表面活性劑的商品名分別為A司盤B吐溫C賣澤D芐澤E普朗尼克.聚山梨酯類.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類.脂肪酸山梨坦類.聚氧乙烯脂肪酸酯類（9?10題）A離子型表面活性劑B非離子型表面活性劑C水溶性表面活性劑D油溶性表面活性劑E陰離子型表面活性劑.HLB值在0?40之間的是.HLB值在0?20之間的是(11?13題)A真溶液B高分子溶液C膠體溶液D乳濁液E混懸液.以分子或離子分散為澄明溶液的是().液體微粒分散得到的液體多相體系( ).固體微粒分散得到的液體多相體系( )(14?17題)A增溶劑BO/W型乳化劑CW/O型乳化劑D潤濕劑E消泡劑.HLB值在1?3的表面活性劑適合用作.HLB值在3?8的表面活性劑適合用.HLB值在7?9的表面活性劑適合用.HLB值在13?18的表面活性劑適合用(18?21題)A普朗尼克B新潔爾滅C卵磷脂D洗衣粉類E硅藻土.非離子型表面活性劑.陰離子型表面活性劑.陽離子型表面活性劑.兩性離子型表面活性劑(22?24題)A陰離子型表面活性劑B陽離子表面活性劑C非離子型表面活性劑D兩性離子型表面活性劑E上述均不對.殺菌作用強的是().起泡、去污作用好的是( ).有起曇現象的是( )（25?28題）A溶液型藥劑B膠體溶液型藥劑C混懸液型藥劑D乳濁液型藥劑E混合分散體系.聚維酮碘溶液的分散體系屬于.硼酸甘油的分散體系屬于.石灰擦劑的分散體系屬于.爐甘石洗劑的分散體系屬于(29?32題)A生成分子復合物B與難溶性藥物形成絡合物C通過復分解形成可溶性鹽類D使用潛溶劑E增溶增加下列藥物溶解度，是應用了藥劑領域的()方法.碘加碘化鉀.咖啡因加苯甲酸鈉.水楊酸與枸櫞酸鈉.揮發油(33?35題)A水蒸氣蒸餾法B回流法C新生皂法D研磨分散法E滲漉法.薄荷水的制備可以采用().溶膠的制備可以采用().乳濁液的制備可以采用()(36?38題)A觸變膠B凝膠C保護膠D溶膠E親水膠.在濕熱條件下為粘稠流動液體，但在溫度降低時，鏈狀分子散的高分子形成網狀結構，分散介質水全部包含在網狀結構中，形成不流動的半固體狀物，這種膠體為().一定溫度下靜置時逐漸變為半固態，振搖后又恢復流動性，這種膠體為().向氧化銀中加入蛋白質以增加氧化銀的穩定性，蛋白質可稱為( )（39?42題）乳劑不穩定的現象有A分層B絮凝C轉相D破裂E酸敗.分散相乳滴合并且與連續相分離成不相混溶的兩層液體.受外界因素作用，使體系中油或乳化劑發生變質現象.乳劑放置時乳滴逐漸聚集在上層或下層的現象.乳滴聚集成團但仍保持各乳滴的完整分散個體而不合并(43?44題)A干膠法B濕膠法C油水混合法D干膠法和濕膠法E干膠法和濕膠法、油水混合法.需要制備初乳的是.適用于粘稠樹脂類藥物的制備(45?47題)A溶膠B混懸液C乳濁液D混懸液+乳濁液E溶膠+混懸液+乳濁液TOC\o"1-5"\h\z.屬于熱力學不穩定分散體系的是( ).屬于動力學不穩定分散體系的是( ).屬于動力學穩定分散體系的是( )(48?50題)A助懸劑B穩定劑C潤濕劑D反絮凝劑E絮凝劑.使微粒表面由固-氣二相結合狀態轉成固-液二相結合狀態的附加劑.增加分散介質粘度的附加劑.使微粒Zeta電位減少的電解質[X型題].下列分散體系屬于非均相分散體系的是( )A真溶液B高分子溶液C溶膠D混懸型液體藥劑E乳濁液型液體藥劑.關于表面活性劑的內容闡述正確的是（ ）A其能力主要取決于分子結構的“兩親性”B降低表面張力的能力大小與其應用濃度有一定關系CHLB值越小，降低界面張力能力越小D具有兩親性的分子都是表面活性劑E表面活性劑在水中表面吸附達到飽和，再增加表面活性劑的濃度，對降低表面活性作用不再明顯增加.下列（ ）不是表述表面活性劑的術語A臨界膠團濃度BHLB值C置換價Dkrafft點E低共熔.能使水的表面張力升高的是（ ）A乙醇B醋酸C油酸鈉D硫酸鈉E蔗糖.關于膠團和臨界膠團濃度的敘述正確的是（ ）A表面活性劑在溶液中開始形成膠團時的濃度為臨界膠團濃度B形成的膠團在膠體粒子范圍內C膠團的形成是水分子排擠所致D膠團的形成是表面活性劑親油基和水分子之間的斥力E表面活性劑種類不同形成膠團的形狀也不同.表面活性劑的乳化作用體現在（ ）A降低界面張力B形成牢固的多分子乳化膜C形成牢固的單分子乳化膜D形成牢固的固體微粒乳化膜E形成牢固的水化膜.新潔爾滅為（ ）A為陰離子型表面活性劑B即苯扎溴銨C即苯扎氯銨D殺菌、消毒作用良好E為季銨類化合物.關于兩性離子表面活性劑的敘述正確的是（）A在堿性水溶液中具有較好的起泡性、去污力B在酸性水溶液中有很強的殺菌能力C在等電點時將產生沉淀D卵磷脂為兩性離子表面活性劑E對油脂的乳化能力很強，可制成乳滴細小而不易被破壞的乳劑.關于吐溫敘述正確的是（）A為聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯B親水性要顯著，可用作O/W型乳化劑C有起曇現象D無毒性，無溶血性E可提高揮發油類成分制劑的澄明度.下列（ ）陰離子型表面活性劑A硬脂酸三乙醇胺皂B月桂酸鈉C苯扎溴銨D卵磷脂E十二烷基苯磺酸鈉.關于臨界膠團濃度（CMC）的論述（）錯誤的A與濃度無關B其大小與結構和組成有關C是非離子表面活性劑的特性D受溫度、pH的影響E表面活性劑分子之間形成絡合物.下面關于曇點的論述（ ）是正確的A含有聚氧乙烯基的非離子表面活性劑均具有此特性B起曇現象實際就是表面活性劑溶解度變化所引起的C起曇現象是可逆的，因此加熱對制劑的穩定性不會造成影響D鹽類或堿性物質的加入可使曇點降低E聚氧乙烯基越多曇點越高.下列關于表面活性劑性質的敘述錯誤的是A表面活性劑HLB值愈高，其親水性愈強B非離子型表面活性劑均具有起曇現象C陰離子型表面活性劑的毒性一般最小D陽離子型和陰離子型的表面活性劑有較強的溶血作用E靜脈給藥時表面活性劑的毒性比口服給藥大.以下關于親水親油平衡值（HLB）的論述（）是正確的A體現表面活性劑親水基團的多少B體現表面活性劑親油基團的多少C親水親油平衡值越高，親水性越小D親水親油平衡值越小，親油性越大E表面活性劑的親水親油性必須適當平衡.關于增溶的敘述錯誤的是（）A一般作增溶劑的HLB值在13?16之間選擇B被增溶物分子量越大增溶效果越好C增溶劑的碳鏈越長，其增溶量越多D增溶劑的使用方法通常為將其加入溶劑溶解，然后加入藥物E當溶液的pH增大時，有利于弱酸性藥物的被增溶.助溶的機理有（）A難溶性藥物通過復分解反應生成可溶性鹽類B難溶性藥物形成可溶性絡合物C難溶性藥物形成有機復合物D難溶性藥物與潛溶劑相似相溶E在難溶性藥物分子結構中引入了助溶劑的親水性基團，增加了它在水中的溶解度.（）是影響藥物溶解度的因素A藥物的極性B溶解溫度C藥物的晶體結構D粒子的大小E溶劑.關于醑劑與芳香水劑的敘述正確的是（）A醑劑只適用于揮發性藥物的制備B揮發油的近飽和澄明水溶液是芳香水劑C芳香水劑與醑劑都是真溶液D醑劑與芳香水劑的區別是溶媒不同E凡用于制備芳香水劑的藥物一般都可以制成醑劑.關于溶液劑制備正確的敘述是（ ）A處方中含有糖漿等液體時，用少量水稀釋后加入溶液劑中B易揮發藥物應先加入，以免放置過程中損失C先將溶解度小的藥物溶解于溶劑中，再加入其它藥物使溶解D如使用非水溶劑，容器應干燥E易氧化的藥物溶解時，應將溶劑加熱放冷后再溶解藥物.以下關于高分子溶液的論述（）是正確的A雙電層是決定其穩定性的主要因素B乙醇可破壞水化膜C陳化可破壞水化膜D絮凝可保護水化膜E鹽析可破壞水化膜.可以破壞高分子溶液穩定性的物質是A丙酮B硫酸鈉C水D西黃芪膠E枸櫞酸.下列關于溶膠劑的敘述錯誤的是（）A為均相分散體系B分散相質點大小在1?100Pm之間C制備方法包括分散法和凝聚法D溶膠劑具有雙電層結構E具有丁達爾效應.關于溶膠的敘述（）是正確的A是熱力學不穩定體系B是動力學不穩定體系C有布朗運動D為均相分散體系E可采用凝聚法和分散法制備得到.下列現象屬O/W型乳劑特點的是（）a可用水稀釋b幾乎不導電 c導電d蘇丹m可將內相染色E外觀近似油的顏色.不能形成O/W型乳劑的乳化劑是APluronicF68B氫氧化鎂c膽固醇D硬脂酸鎂E十二烷基硫酸鈉.下列關于乳劑的敘述正確的是A乳劑屬于熱力學不穩定系統B乳劑屬于動力學不穩定系統c乳化劑能被吸附于液滴表面形成乳化膜D乳化劑能增加油、水之間的表面張力E靜脈注射乳劑具有靶向性.下列可用做乳化劑的物質A硬脂醇B阿拉伯膠C硅藻土D氫氧化鎂E硬脂酸鎂.下列( )是乳劑的質量評價項目A穩定常數B澄明度C乳滴合并速度D分層現象E乳劑粒徑大小.下列乳劑的不穩定現象中為可逆過程的是A分層B轉相C絮凝D破裂E酸敗.關于西黃芪膠作為乳化劑的敘述正確的是AW/O型乳化劑B可供內服C粘性大，乳化能力差D常與阿拉伯膠合用E不需加防腐劑.乳化劑選用的一般原則為A口服乳劑一般選合成乳化劑B類型相反的乳化劑不能混合使用C陰、陽離子表面活性劑不能同時使用D非離子型表面活性劑可與其它乳化劑合用E與藥物具有相反電荷的離子型表面活性劑不能選用.乳劑制備中藥物加入方法錯誤的是( )A若藥物溶于內相，可先溶于內相中，再制備乳劑B若藥物溶于內相，可在制備成乳劑后攪拌加入C若藥物溶于外相，可在制備成乳劑后攪拌加入D若藥物具有不溶性，可與親和性大的液相研磨，再制成乳劑E若藥物具有不溶性，可先制成乳劑，再將藥物加入研磨.影響乳劑穩定性的因素（）A乳化劑的用量B乳化功的大小C分散介質的粘度D乳化溫度E乳化劑的性質.乳劑形成的三要素包括（ ）A油相B水相C機械力D乳化劑E助懸劑.對混懸劑的敘述正確的是（ ）A制成混懸劑可產生長效作用B毒性或劑量小的藥物不易制成混懸劑C加入一些高分子物質可抑制結晶增長D可以制成干混懸劑提高穩定性E絮凝度越小，說明混懸劑穩定.下列（）是增強混懸液穩定性的措施A減小藥物的粒徑B增加分散介質的粘度C縮小微粒間的粒徑差D加入絮凝劑E貯藏于陰涼處.混懸液中的穩定劑包括A潤濕劑B助溶劑C助懸劑D絮凝劑E反絮凝劑.關于絮凝劑與反絮凝劑的敘述正確的是（）A絮凝劑能夠使已電位降低B反絮凝劑能夠使已電位降低C絮凝劑能夠增加體系穩定性D反絮凝劑能夠降低體系穩定性E控制z電位在20?25mv,恰好發生絮凝.屬于熱力學穩定體系的有（ ）A親液膠體B乳濁液C溶膠D混懸液E溶液.適宜制成混懸型液體藥劑的藥物是（ ）A溶解度小的藥物B劑量小的藥物C為發揮藥物的長效作用D毒劇藥E為提高在水溶液中穩定性的藥物答案[A型題]1.C注解：固體藥物以混懸的形式分散在液體中也屬于液體藥劑；一般來說液體藥劑較相應固體藥劑作用迅速，但不全是，混懸液中的藥物若采用水溶性基質制成固體分散體則后者作用將更迅速；液體藥劑易分劑量和服用；液體藥劑一般穩定性較差，易霉敗變質，成分易分解變化。2.B注解：分散媒較少使用有機分散媒。.D注解：乳濁液藥劑屬均相分散體系與混懸型藥劑同屬粗分散體系。故答案選D。.D注解：常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯（即尼泊金）類、乙醇、季銨鹽類及山梨酸等。對羥基苯甲酸酯類防霉作用較強，但防止發酵能力較差；苯甲酸鈉防霉作用較弱，防止發酵能力較強；只有山梨酸的特點是對霉菌、酵母菌的抑制力均較好，其最低抑菌濃度為0.02%?0.04%（pH<6.0），常與其他抗菌劑或乙二醇聯合使用可產生協同作用。故本題答案應選D。.A注解：乙醇能夠降低但并不能顯著降低兩相間界面張力，因此不屬于表面活性劑。.E注解：聚氧乙烯脂肪酸類分子結構中僅具有親水基團，因此不是。.E.D9.D注解：HLB值也就是親水親油平衡值，表示親水基團與親油基團作用大小和平衡后的關系，因此體現了對油和水的綜合親和力，因此它可以表示親水、親油能力的大小，不表示乳化能力或增溶能力的大小，但是，不同的HLB值可以發揮不同的作用：在15?18以上適合用作增溶劑、在8?16之間適和用作O/W乳化劑、在3?8之間適和用作W/O乳化劑。從另一個角度說可以確定乳劑的類型。.E.A.C注解：HLB^=HLBAWA+HLBBWB+HLBCWCWA+WB+WC???HLB=15.0X3+3,8X2+10X13+2+1=11,413,A注解： X=c—b=10,3—14,9=4,6Ya—c4,7—10,3 5,6組分A即Span—60占重量百分比為4.6/(4.6+5.6)=45.1%組分B即Tween—60占重量百分比為5.1/(4.6+5.6)=54.9%14.B注解：司盤80(HLB值為4.3)與吐溫80(HLB值為15)各等量混合后，HLB值為9.65,因此適合用做O/W型乳化劑。HLB值15~18適合用做增溶劑，HLB值3~8適合用做W/O型乳化劑，HLB值7?9適合用做潤濕劑，HLB值13~16適合用做去污劑。15.B注解：表面活性劑不能抑制微生物的生長繁殖,不能用于防腐。16.B注解：陽離子表面活性劑毒性一般最大,其次是陰離子表面活性劑,非離子表面活性劑的毒性相對較小。陽離子、陰離子表面活性劑均有較強的溶血作用,非離子表面活性劑溶血作用較輕微,其中吐溫的溶血作用通常較其他含聚氧乙烯基的表面活性劑更小。此外,靜脈給藥毒性比口服給藥大。17.B注解：根據來源的不同分為天然和合成的表面活性劑；根據劑型基團是否解離分為離子型與非離子型表面活性劑,再根據離子型表面活性劑所帶電荷,又分為陽離子、陰離子、兩性離子表面活性劑；再有就是根據溶解性質分類。18.E注解：月桂酸鈉為陰離子型表面活性劑中的肥皂類,作為表面活性劑有良好的乳化能力,但作為一價皂在堿土金屬中易轉型破壞，穩定性差；作為陰離子表面活性劑有一定刺激性，一般只用于外用制劑；有很強殺菌能力的是陽離子型表面活性劑。19.D注解：硬脂酸三乙醇胺皂為一價皂，有良好乳化能力，但具有一定刺激性，一般用外用制劑；土耳其紅油即硫酸化蓖麻油，為無刺激性的去污劑和潤濕劑，可代替肥皂洗滌皮膚亦科作載體使揮發油或水不溶性殺菌劑溶于水中；月桂酸鈉為硫酸化物的陰離子型表面活性劑，主要用作外用軟膏的乳化劑。吐溫主要是乳化與增溶作用。20.E注解：普朗尼克是泊洛沙姆的國外商品名，為聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。是優良的乳化劑、增溶劑等，無毒、無抗原性、無致敏性、無刺激性、化學性質穩定、不溶血，是目前能應用于靜脈注射乳劑的一種合成乳化劑，在藥物制劑中得到普遍地重視和廣泛的應用。21.C注解：增溶作用是由于表面活性劑分子結構中既有親水基又有親油基，在水中濃度達到一定程度可以聚集形成膠團。22.C注解：一般增溶是分子性藥物利于增溶，因此弱酸性藥物在偏酸性的溶液中有較大增溶，弱堿性藥物在偏堿性的溶液中有較大增溶，兩性藥物在等電點時有較大增溶。23.E注解：吐溫80為聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯，屬于非離子型表面活性劑，由于含有聚氧乙烯基因此親水性較強，是一種親水性表面活性劑，一般含有聚氧乙烯基的表面活性劑有起曇現象；吐溫80HLB值為15,可作為增溶劑，但不可作為潤濕劑，因為潤濕劑HLB值要求在7~9。24.A注解：非離子型表面活性劑一般親水性較弱,因此臨界膠團濃度較低,會形成更多的膠團,增溶能力也強；陽離子型表面活性劑形成的膠團一般比陰離子型表面活性劑形成的膠團疏松,易容納藥物分子。25.B注解：溶液型液體藥劑即真溶液,藥物高度分散于分散介質中,以分子或離子形式存在；膠體溶液包括高分子溶液和溶膠,而僅溶膠以多分子聚集體的形式分散；混懸液、乳濁液分別是固體微粒、液滴分散于液體介質中,因此為多相不均勻分散體系,其分散相粒徑均在100nm以上，屬粗分散體系。26.A注解：W/O/W型的乳濁液為復乳，但最外相是水相，因此可用少量的水稀釋；亞甲藍可以使水相部分染色，O/W型乳濁液外相為水相；W/O型乳濁液的外相為油，因此導電性也體現為油的性質，o/w型乳濁液的外相為水，水的電導率要比油強；蘇丹m為油相染色物質，魚肝油乳是典型的O/W型乳濁液，因此內相染色；牛奶為O/W型乳濁液。27.E注解：以膠類為乳化劑，制備乳劑常采用的方法為干膠法和濕膠法，二者共同之處均需制備初乳，在初乳中二者油、水、膠的比例均是4：2：1。故答案選D。28.E注解：輸液劑中的血漿代用液為膠體類。29.B注解：膠體溶液包括高分子溶液和溶膠兩類，二者在有些性質上相同，但有些性質不同：二者粒徑范圍相同，因此能通過濾紙但均不能通過半透膜；溶膠丁達爾現象明顯，而高分子溶液表現不明顯；溶膠布朗運動顯著，而高分子溶液有微布朗運動；膠體溶液的質點帶電荷，因此有電泳現象；溶膠在水中可以形成雙電層及水化膜結構，而水化膜是由于雙電層吸附水分子形成，因此對穩定性起決定作用的是溶膠質點的雙電層結構。30.C注解：制備高分子溶液首先要經過有限溶脹過程，是指水分子滲入到高分子化合物分子間隙中，與高分子中的親水基團發生水化作用而使體積膨脹的過程，然后經過無限溶脹過程，即由于高分子間隙間存在水分子降低了高分子分子間的作用，溶脹過程繼續進行，最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高分子溶液。無限溶脹常需攪拌或加熱才能完成。但是甲基纖維素的溶解過程比較特殊，其在冷水中的溶解度大于在熱水中的溶解度，其制備過程需在冷水中完成。胃蛋白酶等高分子物質，有限溶脹和無限溶脹過程均較快，需將其撒于水面，待自然溶脹后再攪拌可形成溶液，如果將它們撒于水面后立即攪拌則形成團塊，給制備過程帶來困難。故答案應選C。31.D注解：乳濁液的形成有兩個基本條件：乳化劑和乳化功，乳化劑類型不同，HLB值不同，選擇HLB值在3?8的表面活性劑僅做W/O乳化劑，因此該答案片面；加大乳化劑用量確實能提高穩定性，但是過多一則浪費，二則造成外相過于粘稠，不易傾倒；乳劑的制備溫度不宜過低，否則乳化過程粘度過大，需要過多的乳化功，但也不宜過高，否則液滴熱運動過強，反倒促進液滴合并不利于乳劑的穩定；分散相體積即內相體積，應在25~50%之間，過低體系粘度低相互碰撞機會多，易破乳，過高內相相互擠壓，易轉型或破裂；增大粘度確實也可以增強穩定性，但粘度過高，需要乳化功也大。32.B注解：乳化劑在降低油、水間表面張力和表面自由能的同時，能在乳滴周圍有規律地定向排列成膜，可阻止乳滴的合并。乳化膜有三種類型：表面活性劑類形成的是單分子層乳化膜；親水性高分子化合物形成的是多分子層乳化膜；作為乳化劑使用的固體微粒形成的是固體微粒乳化膜。所形成的乳化膜對兩側界面張力降低的不同將形成不同類型的乳劑，若對水相界面張力降低得多則形成O/W型。故答案應選B。33.D注解：乳劑的制備方法包括：干膠法、濕膠法、新生皂法、兩相交替加入法和機械法等。干膠法、濕膠法為乳化劑是天然高分子化合物時的制備方法，二者的共同點是均需制備初乳，不同之處是在制備初乳的過程中，干膠法乳化劑先用油相溶解，而濕膠法先用水相溶解。新生皂法是油水兩相混合時，兩相界面間生成新生態皂類乳化劑，再攪拌制成乳劑。本題是麻油中的部分游離脂肪酸和石灰水在兩相界面發生新生皂反應，生成脂肪酸鈣作為乳化劑。故答案應選D。34.C注解：混懸劑的助懸劑主要通過增加分散介質的粘度來降低微粒沉降的速度來提高穩定性，也可以吸附形成保護膜而對穩定有貢獻。可用做助懸劑的有（1）低分子助懸劑，如甘油、糖漿等（2）高分子助懸劑，如天然的阿拉伯膠、西黃芪膠、瓊脂、海藻酸鈉、白及膠等；合成的甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等（3）硅酸類，如二氧化硅、硅酸鋁、硅藻土等。聚山梨酯是一種表面活性劑，可以充當潤濕劑。35.C注解：Stoke's定律： ，由公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質的密度差成正比，分散介質的黏度成反比。36.B37.C[B型題]（1~4題）CBBA注解：高分子溶液劑和溶膠劑二者合稱為膠體溶液，分散相大小均在1?100nm之間。（5?8題）BEAC（9?10題）A10.B注解：HLB值是親水親油平衡值，表示親水親油性的強弱，但是具體的值是一種人為的界定，非離子型表面活性劑一般規定親水性最大的不含疏水基的聚乙二醇的分子HLB值為20，而無親水基的石蠟HLB值為0，因此各種含聚乙二醇鏈的表面活性劑HLB值在0?20之間；由于離子型表面活性劑親水基親水性超過聚乙二醇，并且也與重量無關，因此離子型表面活性劑的最高限不在20，而是規定親水性強的十二烷基硫酸鈉HLB值為40。（11?13題）11.A12.D13.E注解：高分子溶液以分子分散為澄明溶液。（14?17題）14.E15.C16.D17.A（18?21題）18.A19.D20.B21.C（22?24題）BAC（25?28題）BADC注解：聚維酮碘的處方聚維酮碘100%與蒸餾水，為消毒防腐的膠體溶液；硼酸甘油的處方是硼酸與甘油，前者可溶于甘油中；石灰擦劑的處方是氫氧化鈣與花生油，二者在混合時氫氧化鈣與花生油中的游離脂肪酸發生反應生成乳化劑；爐甘石洗劑的處方是爐甘石、氧化鋅細粉，甘油、羧甲基纖維素鈉、蒸餾水組成，為藥物固體粉末分散于液體介質中。（29?32題）29.B30.ACE注解：碘在水中溶解度為1：2950，而在10%碘化鉀水溶液中碘可達5%，這是由于二者形成了可溶性絡合物；咖啡因在水中溶解度為1：50，可用苯甲酸鈉助溶，生成分子復合物苯甲酸鈉咖啡因，溶解度增大到1：1.2；水楊酸與枸櫞酸鈉是通過復分解形成可溶性鹽類。揮發油屬于油性藥物，增加溶解度，需采用表面活性劑增溶。（33?35題）ADC注解：薄荷水是屬于芳香水劑，可以采用溶解法、稀釋法、水蒸氣蒸餾法制備；溶膠可以采用分散法和凝聚法來制備，分散法又分為研磨分散法、膠溶分散法、超聲波分散法三種；新生皂法是油相、水相混合，在混合中生成乳化劑，適用于乳濁液的制備。（36?38題）BAC（39?42題）DEAB（43?44題）EB（45?47題）EDA（48?50題）C49.A50.E[X型題]1.BCD注解:真溶液以分子或離子分散為澄明溶液，高分子溶液以分子分散為澄明溶液，因此二者均是均相分散體系；溶膠是多分子聚集體的形式分散，混懸型液體藥劑以固體微粒分散得到多相的液體體系，乳濁液型液體藥劑以液滴分散得到的液體多相體系。2.ABE注解:表面活性劑降低兩相間表面（界面）張力主要是因為分子結構中都同時含有親水基團和親油基團，即兩親性；此外，表面活性劑降低表面張力的能力大小還與其應用濃度有一定關系，低濃度時，表面活性劑產生表面吸附，即表面活性劑分子被吸附在溶液的表面呈定向排列，從而改變了液體的表面性質，降低了表面張力，當表面活性劑的濃度達到表面吸附飽和再增加表面活性劑的濃度，對降低表面活性作用不再明顯增加；HLB值是表面活性劑的性質之一表示親水親油平衡值，即只能表示親水親油能力的大小不能表示降低界面張力能力大小；表面活性劑一般都是兩親性的分子，但反過來具有兩親性的分子不都是表面活性劑，如乙醇等。.CE注解:置換價是栓劑制備中的術語，是指同體積藥物與基質的重量之比；低共熔是如在散劑制備中有特殊性質藥物易出現的現象，即兩種藥物粉末混合將產生潤濕或液化現象；krafft點是離子型表面活性劑有的性質，即溶解度隨溫度升高而變化，達到某一溫度點后，溫度急劇升高。.DE注解:乙醇、醋酸可以使表面張力降低，油酸鈉可以使表面張力急劇降低。.ABCE注解:表面活性劑在溶液中低濃度時在表面形成吸附，逐漸增多則開始形成膠團，此時的濃度為臨界膠團濃度；形成的膠團在膠體粒子范圍內；在臨界膠束濃度時水分子的強大凝聚力把表面活性劑分子從其周圍擠開，迫使表面活性劑分子的親油基和親水基各自相互接近，排成親油基在內、親水基在外的球形締合體，即膠團，因此膠團的形成并不是由于親油基和水分子之間的斥力或親油基彼此間的范德華引力所致，而是受水分子的排擠所致。一般離子型表面活性劑形成膠團為棒狀等，而非離子型表面活性劑不解離成粒子，所成膠團呈網狀等。.ABCD注解:表面活性劑既含有親水基又含有親油基，因此它可以定向吸附在兩相界面上，降低界面張力；在降低界面張力的同時被吸附于乳滴的表面上，有規律的定向排列形成膜，阻止液體合并，該膜可以是單分子乳化膜、多分子乳化膜或固體微粒乳化膜。水化膜是在混懸液中固體微粒表面形成的。7.BDE注解:新潔爾滅即苯扎溴銨，為季銨類化合物，陽離子型表面活性劑；殺菌、消毒作用良好。.ABDE注解:兩性離子表面活性劑的分子結構中同時含有陰、陽離子基團，在不同pH值介質中表現出陰離子或陽離子表面活性劑的性質；在堿性水溶液中呈現陰離子表面活性劑的性質，具有較好的起泡性、去污力，在酸性水溶液中呈現陰離子表面活性劑的性質，有很強的殺菌能力；甜菜堿型不論在酸性、堿性或中性溶液中均易溶解，在等電點時也無沉淀，適合于任何pH值。.ABCE注解:一般含聚氧乙烯基的表面活性劑均有起曇現象，可以用作增溶劑來增加揮發油類成分的溶解度，從而改善制劑的澄明度；吐溫的毒性很小，有輕微的溶血性。10.ABE注解:苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑。11.ACE注解:臨界膠團濃度（CMC）上表面活性劑在水溶液中的濃度達到一定程度時才具備的，因此與濃度有關；表面活性劑均有這一性質；達到臨界膠團濃度（CMC）時，表面活性劑分子形成膠團非絡合物。12.BDE注解:普朗尼克F-68雖然含聚氧乙烯基，但是由于極易溶于水，因此他甚至達到沸點時也不出現起曇現象；產生起曇現象的原因是該類表面活性劑中的聚氧乙烯基與水分子形成氫鍵而溶解于水中，但當溫度升高到某一溫度即曇點時，該鍵短列，從而溶解度下降，出現混濁或分層現象，因此可以說起曇現象是溶解度變化所引起的；當溫度下降時，氫鍵恢復，因此制劑可能恢復原狀，但在某些情況下，如藥物被乳化或增溶，在氫鍵破壞時藥物已經破乳或析出，這就難以恢復；鹽類或堿性物質的加入可使曇點降低，因為可以破壞表面活性劑的穩定性；聚氧乙烯基越多形成的氫鍵也越多，在水中的穩定性也越高，越不容易被破壞，因此曇點也越高。13.BC注解:非離子型表面活性劑如普朗尼克就不具有起曇現象；非離子型表面活性劑的毒性一般較小。.DE注解:親水親油平衡值可以表示表面活性劑親水親油能力的大小，親水親油平衡值越小，親油性越小，反之則大；但是并不代表表面活性劑親水基團的多少；而且表面活性劑的親水親油性必須適當平衡，否則就不能吸附在兩相的界面發揮作用。.ABDE注解:一般作增溶劑的HLB值在15?18之間選擇；被增溶物分子量越大由于空間阻礙大因此增溶效果差；增溶劑的使用方法通常為將其與藥物研磨再加入溶劑溶解；當溶液的pH增大時，有利于弱堿性藥物的被增溶。.ABC.ABCDE注解:溶解的過程相似者相溶，因此藥物極性不同溶解度也不同；溶解度一般隨著溫度的升高而增加；晶體結構不同，晶格排列不同，晶格能也不同，致使溶解度有很大差別。穩定型藥物溶解度小，亞穩定型溶解度大；藥物溶解度一般情況下與粒子的大小無關，但當藥物粒徑處于微粉狀態時，藥物溶解度將隨粒徑減小而增加；溶劑不同，溶解度不同。.ABCDE注解:醑劑是揮發性藥物的乙醇溶液；芳香水劑是芳香揮發性藥物（多為揮發油）的飽和或近飽和水溶液。19.ACDE注解：溶液劑有兩種制法：溶解法和稀釋法。在制備過程中易揮發藥物的加入應在最后，以免制備過程中損失，此外，有些溶解緩慢的易溶性藥物，在溶解過程中應采用粉碎、攪拌、加熱等措施；易氧化的藥物溶解時，應將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應先加適量抗氧劑，以減少藥物氧化損失。20.BCE注解：高分子溶液的穩定性主要是由高分子化合物水化作用和荷電兩方面決定的，其中水化作用是高分子化合物穩定的主要原因。凡是能破壞水化膜的方法均能破壞高分子溶液的穩定性，如向溶液中加入大量的電解質、加入脫水劑（乙醇、丙酮）。高分子溶液在放置過程中自發地凝結而沉淀現象，稱為陳化；絮凝是由于鹽類、絮凝劑、射線、pH等的影響，而使高分子化合物凝結沉淀現象。故答案應選BCE。21.ABE注解:丙酮為脫水劑，能夠破壞高分子溶液的水化膜而破壞穩定性；硫酸鈉與枸櫞酸均為電解質，它的存在可因強烈的水化作用，奪去水分而破壞水化膜而使物質沉淀。西黃芪膠本身就是一種高分子化合物。22.AB注解：溶膠劑為非均相分散體系，分散相質點大小在1?100nm之間。23.ACE注解:溶膠是分散相質點以多分子聚集體分散于分散介質中形成的膠體分散體系，（質點具有水不溶性）由于質點小，因此比表面積大，表面能高，體系有重新聚集的趨勢，處于熱力學不穩定狀態中，但也恰恰是質點小，有明顯性布朗運動足可以克服重力作用而不下沉