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文檔簡介
關于凝血因子檢查的相關知識第一頁,共八頁,編輯于2023年,星期日凝血因子凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是,在血管出血時被激活,和血小板粘連在一起并且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。它們部分由肝生成??梢詾橄愣顾厮种?。為統一命名,世界衛生組織按其被發現的先后次序用羅馬數字編號,有凝血因子Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ,Ⅺ,Ⅻ,ⅩⅢ等,因子XIII以后被發現的凝血因子,經過多年驗證,認為對于凝血功能,無決定性的影響,不再列入凝血因子的編號。因子VI事實上是活化的第五因子,已經取消因子VI的命名。第二頁,共八頁,編輯于2023年,星期日主要凝血因子
因子I,纖維蛋白原因子II,凝血酶原因子III,組織因子因子IV,鈣因子(Ca2+)因子V,促凝血球蛋白原,易變因子因子VII,轉變加速因子前體,促凝血酶原激酶原,輔助促凝血酶原激酶第三頁,共八頁,編輯于2023年,星期日因子VIII:抗血友病球蛋白A(AHGA),抗血友病因子A(AHFA),血小板輔助因子I,血友病因子VIII或A,因子IX:抗血友病球蛋白B(AHGB),抗血友病因子B(AHFB),血友病因子IX或B因子X:STUART(-PROWER)-F,自體凝血酶原C因子XI:ROSENTHAL因子,抗血友病球蛋白C因子XII:HAGEMAN因子,表面因子因子XIII:血纖維穩定因子第四頁,共八頁,編輯于2023年,星期日血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。第五頁,共八頁,編輯于2023年,星期日1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏癥,也稱AGH缺乏癥,是一種性聯隱性遺傳疾病,女性傳遞,男性發病。2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏癥,又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥,亦為性聯隱性遺傳,其發病數量較血友病A少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見。3.血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥,又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,是一種罕見的血友病。15~20/10萬男孩中有發病,此發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異。發病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C較少見。第六頁,共八頁,編輯于2023年,星期日一、凝固法二、標本采集以及注意事項1.以(109mmol/L)枸櫞酸鈉1:9抗凝試管,采集靜脈血混勻(即用藍色蓋子試管收集標本,采集標本量注意每批抗凝管的具體說明,或加血標本至抗凝管上標明的刻度)。抗凝比例一定要準確.本院規定:周三抽取送檢
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