神經系統變性疾病演示文稿當前1頁，總共67頁。（優選）神經系統變性疾病當前2頁，總共67頁。神經系統變性疾病概念遺傳因素未確定的內源性因素進行性神經細胞變性運動神經功能障礙自主神經系統認知障礙&當前3頁，總共67頁。病理--神經元喪失臨床--為隱襲起病,緩慢進展,病程較長家族遺傳史--部分病例可有無有效療法概念本組疾病共同特點當前4頁，總共67頁。神經系統變性疾病種類較多常見--Alzheimer病(AD)\Parkinson病(PD)等(參見有關章節)本章敘述運動神經元病(MND)&多系統萎縮(MSA)概念當前5頁，總共67頁。第一節運動神經元病MotorNeuronDisease當前6頁，總共67頁。最常見類型--肌萎縮性側索硬化(ALS)是一組病因未明的選擇性侵犯運動神經元病(MND)脊髓前角細胞腦干后組運動神經元皮質錐體細胞&錐體束的慢性進行性變性疾病概念當前7頁，總共67頁。運動神經元病(MND)臨床特點上\下運動神經元受損癥狀體征并存感覺&括約肌功能不受影響肌無力\肌萎縮與錐體束征的不同組合當前8頁，總共67頁。呈全球性分布年發病率約2/10萬人群患病率4~6/10萬90%以上為散發病例成人MND通常30~60歲起病,男性多見概念當前9頁，總共67頁。病因&發病機制MND免疫因素病毒感染遺傳因素中毒因素當前10頁，總共67頁。..................................蛋白質體功能異常突變及異常折疊的蛋白SOD1線粒體功能異常蛋白聚集生長因子信號異常軸索運輸異常運動神經元神經原纖維聚集肌肉..釋放炎性介質小膠質細胞前突觸末梢谷胺酸鹽興奮性毒性星形細胞谷胺酰氨載體功能異常............興奮性氨基酸載體1興奮性氨基酸載體2興奮性氨基酸載體3生長因子受體NMDA受體AMPA受體海人藻酸受體代謝性受體電壓門控鈣通道..谷胺酸鹽病因&發病機制

運動神經元損傷的機制當前11頁，總共67頁。5%~10%為家族性肌萎縮性側索硬化

(familialamyotrophiclateralsclerosis,FALS)成年型--常染色體顯性遺傳青年型--常染色體顯性&隱性遺傳臨床上與散發病例難以區別遺傳因素病因&發病機制當前12頁，總共67頁。

20%的FALS患者常染色體顯性遺傳型突變基因定位于

21號染色體長臂(21q22.1-22.2)

與銅/鋅超氧化物歧化酶(SOD1)基因突變有關常染色體隱性遺傳型突變基因定位于2q33-q35遺傳因素病因&發病機制當前13頁，總共67頁。2.散發病例的病因&發病機制不清可能的致病因素植物毒素(木薯中毒)微量元素缺乏&堆積鋁\錳\銅\硅等元素攝入過多神經營養因子減少等興奮毒性神經遞質如谷氨酸鹽可能參與ALS神經元死亡中毒因素病因&發病機制可能與下列因素有關當前14頁，總共67頁。可能與下列因素有關MND患者血清檢出多種抗體&免疫復合物(抗甲狀腺原Ab\GM1-Ab\L-型鈣通道蛋白Ab)但無Ab以運動神經元為靶細胞的證據目前認為,MND不屬于神經系統自身免疫病(2)免疫因素病因&發病機制當前15頁，總共67頁。有人推測MND與脊髓灰質炎病毒慢性感染有關但ALS患者CSF\血清\神經組織未發現病毒&相關抗原及抗體可能與下列因素有關(3)病毒感染

MND&急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元少數脊髓灰質炎患者后來發生MND病因&發病機制當前16頁，總共67頁。鏡下本病顯著特征:運動神經元選擇性死亡脊髓前角細胞\腦干后組運動神經核\大腦皮質運動區錐體細胞變性&數目減少病理當前17頁，總共67頁。舌下\舌咽\迷走\副神經最常受累鏡下眼外肌運動核&副交感神經元

(骶髓支配膀胱\直腸括約肌)一般不受累皮質運動神經元丟失→皮質脊髓束&皮質延髓束變細脊髓前根&腦干運動神經軸突變性&繼發脫髓鞘→去神經支配&肌纖維萎縮頸髓前角細胞變性顯著\早期受累病理當前18頁，總共67頁。根據功能缺損分布(四肢\延髓肌)&性質(上\下運動神經元)臨床表現分為四型原發性側索硬化(PLS)進行性延髓麻痹(PBP)進行性脊肌萎縮(PSMA)肌萎縮性側索硬化(ALS)當前19頁，總共67頁。脊髓前角細胞\腦干后組運動神經核\錐體束受累肢體&延髓上\下運動神經元損害并存肌萎縮性側索硬化

(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)臨床最常見的類型臨床表現當前20頁，總共67頁。以后出現下肢痙攣性癱瘓剪刀步態肌張力增高腱反射亢進

Babinski征肌萎縮性側索硬化(ALS)①多在40歲后發病,男性較多首發癥狀手指運動不靈&力弱手部小肌肉(大\小魚際肌&蚓狀肌)萎縮,漸向前臂\上臂\肩胛帶肌發展,伸肌無力較明顯萎縮肌群粗大的束顫上肢腱反射減低&消失

(頸膨大前角細胞受損)少數病例從下肢起病,漸延及雙上肢臨床表現當前21頁，總共67頁。④病程持續進展,最終因呼吸肌麻痹&呼吸道感染死亡,生存期短者數月,長者10余年,平均3~5年肌萎縮性側索硬化(ALS)③可有麻木\疼痛等主觀感覺異常,無感覺障礙體征②延髓麻痹通常晚期出現臨床表現當前22頁，總共67頁。

肌肉前角臨床表現2.進行性脊肌萎縮

(progressivespinalmuscularatrophy,PSMA)

脊髓前角細胞變性所致當前23頁，總共67頁。②隱襲起病下運動神經元缺損體征(肌無力\肌萎縮\束顫等)

首發癥狀(一&雙手小肌肉萎縮\無力再累及前臂\上臂\肩胛帶肌,遠端明顯)2.進行性脊肌萎縮(PSMA)

①發病年齡約30歲,男性多見臨床表現第一骨間肌萎縮小魚際肌萎縮當前24頁，總共67頁。②隱襲起病肌張力&腱反射減低無感覺障礙&括約肌功能障礙2.進行性脊肌萎縮(PSMA)③波及延髓→延髓麻痹存活時間短,常死于肺感染

臨床表現當前25頁，總共67頁。①多在中年后發病飲水嗆\吞咽困難\構音障礙,

咀嚼\咳嗽\呼吸無力3.進行性延髓麻痹(progressivebulbarpalsy,PBP)

病變主要侵及延髓運動神經核③進展較快,

預后不良,l~3年死于呼吸肌麻痹

&肺感染

②雙皮質延髓束受累下頜反射亢進后期強哭強笑

(真性與假性球麻痹并存)臨床表現檢查上腭低垂\咽反射消失咽部唾液積存舌肌萎縮伴束顫當前26頁，總共67頁。選擇性損害皮質脊髓束皮質延髓束臨床表現4.原發性側索硬化(primarylateralsclerosis,PLS)臨床罕見當前27頁，總共67頁。①中年以后發病,首發癥狀:

雙下肢對稱痙攣性無力緩慢進展,漸波及雙上肢四肢肌張力增高腱反射亢進&病理征無肌萎縮\束顫&感覺障礙4.原發性側索硬化(primarylateralsclerosis,PLS)

選擇性損害皮質脊髓束→上運動神經元功能缺損③緩慢進行性病程偶有長期生存報告②雙側皮質延髓束變性→假性球麻痹伴情緒不穩\強哭強笑臨床表現當前28頁，總共67頁。大力收縮呈單純相1.神經電生理輔助檢查EMG呈典型神經源性改變當前29頁，總共67頁。1.神經電生理靜息狀態可見纖顫電位\正銳波&束顫電位纖顫電位正銳波輔助檢查EMG呈典型神經源性改變當前30頁，總共67頁。1.神經電生理小力收縮:運動單位電位時限增寬

\波幅增大&多相波增加巨大動作電位EMG呈典型神經源性改變輔助檢查當前31頁，總共67頁。1.神經電生理

NCV--正常運動誘發電位:

可確定上運動神經元損害運動誘發電位:

潛伏期延長波形離散

(雙伸趾短肌)

輔助檢查當前32頁，總共67頁。無特異性早期--神經源性肌萎縮晚期(光鏡下)與肌源性肌萎縮不易鑒別

2.肌肉活檢輔助檢查當前33頁，總共67頁。血生化\CSF檢查:無異常,CK活性可輕度異常3.其他皮質脊髓束變性MRIT2WI輔助檢查

MRI顯示部分病例脊髓&

腦干萎縮\皮質脊髓束變性當前34頁，總共67頁。典型神經源性EMG1.診斷診斷&鑒別診斷中年后隱襲起病,慢性進行性病程上&下運動神經元受累(肌無力\

肌萎縮\肌束震顫&腱反射亢進\病理征)無感覺障礙當前35頁，總共67頁。確診:延髓\頸髓\胸髓\腰骶髓中3個部位同時出現上\下運動神經元受累1.診斷基本要點世界神經病學聯盟(1994)ALS診斷標準診斷&鑒別診斷疑診:至少2個部位下運動神經元體征擬診:2個部位可能:1個部位當前36頁，總共67頁。ALS診斷確定性臨床表現確診(definite)延髓&2個脊髓部位(頸\胸\腰骶),或3個脊髓部位上\下運動神經元體征擬診(probable)2個或更多部位上\下運動神經元體征,部位可不同,但某些上運動神經元體征必須在下運動神經元缺損的上部可能(possible)僅1個部位上&下運動神經元體征,或在2個或更多部位僅有上運動神經元體征,或下運動神經元體征在上運動神經元體征的上部疑診(suspected)至少2個部位下運動神經元體征表12-1

世界神經病學聯盟ALS臨床診斷(E1Escorial,1994)標準1.診斷診斷&鑒別診斷當前37頁，總共67頁。2.鑒別診斷(1)脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)常染色體隱性遺傳,選擇性累及下運動神經元定位于5號染色體長臂近端運動神經元維存

(SMN)基因病變以脊髓前角細胞為主,易誤診PSMA診斷&鑒別診斷當前38頁，總共67頁。嬰兒型(Werdnig-Hoffmann病,SMA-Ⅰ型),進展較快慢性兒童型(SMA-Ⅱ型)青少年型(Kugelberg-Welander病,SMA-Ⅲ型)成年型(SMA-Ⅳ型),Ⅲ\Ⅳ型進展緩慢,可存活20

年以上(1)脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)肌無力&肌萎縮多從四肢近端開始,分為:2.鑒別診斷診斷&鑒別診斷當前39頁，總共67頁。

肌萎縮局限于上肢常伴感覺減退可有括約肌功能障礙肌束震顫少見無球麻痹胸鎖乳突肌EMG無異常(2)脊髓型頸椎病頸椎骨質增生&

椎間盤退行性病變→脊髓壓迫性損傷頸椎病的鑒別點ALS的EMG異常率94%發病年齡&臨床表現可與MND相似慢性進行性病程2.鑒別診斷診斷&鑒別診斷當前40頁，總共67頁。伴多灶性運動傳導阻滯(MCBs)&纖顫波血清單克隆&多克隆神經節苷酯GM1-Ab滴度↑節段運動神經傳導測定(inching技術)可鑒別(3)多灶性運動神經病(MMN)慢性進展的區域性下運動神經元損害肌無力分布不對稱,上肢為主無錐體束征\感覺障礙IVIg治療可有戲劇性療效2.鑒別診斷診斷&鑒別診斷當前41頁，總共67頁。下運動神經元病,男性中年起病進行性肢體\球部肌無力&肌萎縮可伴男子女性型乳房&生育力下降外周血DNA檢測X染色體,雄性激素受體基因外顯子三核苷酸(CAG)重復序列擴增(4)X-連鎖脊髓球部肌萎縮(Kenney病)2.鑒別診斷診斷&鑒別診斷當前42頁，總共67頁。雙手小肌肉萎縮&束顫錐體束征&延髓麻痹常見節段性分離性痛溫覺缺失進展緩慢

MRI顯示空洞,多合并Arnold-Chiari畸形(5)脊髓空洞癥(syringomyelia)2.鑒別診斷診斷&鑒別診斷當前43頁，總共67頁。某些正常人可見廣泛粗大的肌束震顫無肌無力&肌萎縮

EMG正常(6)良性肌束震顫2.鑒別診斷診斷&鑒別診斷當前44頁，總共67頁。目前本病尚無有效療法副作用乏力\惡心體重減輕轉氨酶↑1.力魯唑(riluzole)減少CNS內谷氨酸釋放,減低興奮毒性作用推遲ALS患者發生呼吸功能障礙&延長存活期不能改善運動功能&肌力適用于輕\中癥,價格昂貴成人劑量50mg,p.o,2次/d治療當前45頁，總共67頁。各種神經生長因子&干細胞研究正處于試驗中2.維生素E經驗性使用抗自由基可能對ALS患者有益治療當前46頁，總共67頁。流涎--抗膽堿能藥(東莨菪堿\阿托品\安坦)

肌痙攣--安定\氯苯氨丁酸\氯唑沙宗等積極預防肺感染提高運動能力--支架&扶車防肢體攣縮--被動運動&物理療法3.對癥治療治療當前47頁，總共67頁。保證足夠營養&改善全身狀況嚴重吞咽困難--半流食\鼻飼&經皮胃造瘺術呼吸困難--家庭可用經口或鼻正壓通氣嚴重時--氣管切開維持通氣4.支持治療治療當前48頁，總共67頁。患者最終多死于呼吸肌麻痹&并發呼吸道感染生存期數月~10余年,一般2~5年約20%的病人生存5年英國劍橋大學教授斯蒂芬.霍金(1942-)

當代著名理論物理學家,《時間簡史》作者曾提出著名的宇宙“黑洞”理論

21歲罹患ALS

迄今已奇跡般地生活了44個春秋預后當前49頁，總共67頁。第二節多系統萎縮MultipleSystemAtrophy當前50頁，總共67頁。紋狀體黑質系統(紋狀體黑質變性)

橄欖腦橋小腦系統(橄欖腦橋小腦萎縮)

自主神經系統(Shy-Drager綜合征)多系統萎縮(MSA)是一組原因不明的神經系統多部位進行性萎縮的變性病&綜合征病變主要累及概念當前51頁，總共67頁。每種MSA綜合征都有特征性臨床癥狀隨病情發展,臨床癥狀可有交替重疊最終發展為三個系統全部受損

MSA人群患病率約20/10萬,男女為1.9:1

約1/3的病人最初誤診為特發性Parkinson病本病52.5~55歲高發,病后7.3~9.3年死亡概念當前52頁，總共67頁。神經膠質細胞,特別是少突膠質細胞的胞漿內包涵體含有:

細胞周期依賴性激酶有絲分裂原活化蛋白激酶病因不清腦干\脊髓\小腦\下橄欖核發現

a-突觸核蛋白表達病因&發病機制當前53頁，總共67頁。共同病理特征CNS廣泛的神經元萎縮\變性\脫失&反應性膠質增生白質有纏結樣嗜銀包涵體皮質脊髓束變性&髓鞘脫失骶髓Onuf核嚴重變性→尿便障礙&陽痿病理當前54頁，總共67頁。多巴胺受體缺失小腦型--小腦\腦干萎縮小腦Purkinje細胞腦橋核\下橄欖核尾狀核\殼核蒼白球\黑質\藍斑前庭核\迷走神經背核脊髓前角細胞交感&副交感神經核胸髓中間外側核MSA病變分布病理當前55頁，總共67頁。開始一側肢體僵硬\強直&少動→對側→動作緩慢\步態前沖\轉變姿勢困難\上肢固定\講話慢&語音低沉1.紋狀體黑質變性(striatonigraldegeneration,SND)臨床少見,中年起病,男性較多進行性肌強直\運動遲緩\步態障礙后期自主神經\錐體束&小腦損害酷似Parkinson震顫輕&無,左旋多巴通常無效

(1)臨床表現當前56頁，總共67頁。隨病情發展出現小腦體征

(步態不穩\共濟失調等)

自主神經功能障礙(尿頻\尿急\尿失禁\尿潴留

\發汗障礙\體位性暈厥\性功能不全等)1.紋狀體黑質變性(striatonigraldegeneration,SND)(2)少數可有錐體束征\雙眼上視困難

\肌陣攣\呼吸&睡眠障礙

臨床表現當前57頁，總共67頁。CT檢查1.紋狀體黑質變性(striatonigraldegeneration,SND)(3)殼核&尾狀核

18F-6-fluorodopar&11C-nomifensin攝取↓

(Parkinson病相對正常)

雙側殼核低密度灶MRI顯示PET顯示臨床表現殼核\蒼白球T2低信號(鐵沉著)早期病例可與Parkinson病區別當前58頁，總共67頁。多數--散發病例部分--家族性OPCA(常染色體顯性遺傳)2.橄欖腦橋小腦萎縮

(Olivopontocerebellaratrophy,OPCA)

病理特點流行病學特點橋腦&小腦明顯萎縮臨床表現當前59頁，總共67頁。步態不穩\基底加寬\眼震&意向性震顫自主神經損害\Parkinson綜合征\錐體束征(1)成年起病,男女均患,緩慢進展小腦性共濟失調&腦干功能受損臨床表現2.橄欖腦橋小腦萎縮

(Olivopontocerebellaratrophy,OPCA)

當前60頁，總共67頁。(1)肌張力增高腱反射亢進

Babinski征后期可見眼球上\下視麻痹慢眼球運動(sloweyemovement)可為OPCA特征表現吞咽困難嗆咳構音障礙舌肌束顫強直震顫運動緩慢性功能障礙尿失禁\暈厥視神經萎縮錐體束征少見癥狀錐體外系癥狀延髓體征&臨床表現2.橄欖腦橋小腦萎縮

(Olivopontocerebellaratrophy,OPCA)

當前61頁，總共67頁。病程中晚期,MRI顯示:小腦\腦干萎縮第四腦室&腦池擴張(2)小腦萎縮橋腦萎縮四腦室擴張矢狀位水平位臨床表現2.橄欖腦橋小腦萎縮

(Olivoponto