第一章認識有機化合物全部課件修改演示文稿當前1頁，總共44頁。優(yōu)選第一章認識有機化合物全部課件修改當前2頁，總共44頁。練習：按碳的骨架分類：當前3頁，總共44頁。思考如何用樹狀分類法，按碳的骨架給烴分類？烴{鏈狀烴環(huán)狀烴{脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴當前4頁，總共44頁。思考A:芳香化合物：B:芳香烴：C:苯的同系物：下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的烴。有一個苯環(huán)，環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。AB它們的關(guān)系可用右圖表示：C當前5頁，總共44頁。思考下列化合物，屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯的同系物有_______.—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH2、按官能團進行分類。(書）當前6頁，總共44頁。其余的含有羥基的含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團醇:酚:1“官能團”都是羥基“

-OH”共同點：—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有：___________屬于酚有：___________23區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團酚:區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團酚:共同點：酚:共同點：酚:共同點：共同點：當前7頁，總共44頁。當前8頁，總共44頁。小結(jié)：有機化合物的分類方法：有機化合物的分類按碳的骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團分類P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴的衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯當前9頁，總共44頁。8．下列說法中正確的是()

A．含有羥基的化合物一定屬于醇類

B．含有苯環(huán)的物質(zhì)一定屬于芳香化合物

C．含有環(huán)狀碳鏈的有機物都是脂環(huán)化合物

D．烷烴分子中都含碳碳單鍵B當前10頁，總共44頁。第二節(jié)有機化合物的結(jié)構(gòu)特點新課標人教版高中化學選修5第一章認識有機化合物當前11頁，總共44頁。有機分子結(jié)構(gòu)的表示方法電子式、分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式、球棍模型、比例模型【重點掌握】：分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式(書）一、有機化合物中碳原子的成鍵特點C

CCHHHHHH結(jié)構(gòu)式當前12頁，總共44頁。書寫結(jié)構(gòu)簡式的注意點1表示原子間形成單鍵的‘——’可以省略2C=CC=C中的雙鍵和三鍵不能省略,但是醛基羧基的碳氧雙鍵可以簡寫為-CHO,-COOH3準確表示分子中原子成鍵的情況如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH,HO-CH2CH3當前13頁，總共44頁。CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3（CH3)3C(CH2)3CH3鍵線式CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）思考與交流：C5H12的三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分子式相同時，支鏈越多，沸點越高思考：為什么有機物種類繁多？CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式（官能團要寫出）CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3（CH3)3C(CH2)3CH3當前14頁，總共44頁。2.同分異構(gòu)體二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象

碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多▲3.同分異構(gòu)體的類型二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象2.同分異構(gòu)體二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象官能團異構(gòu)：官能團種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)碳鏈異構(gòu):碳鏈骨架（直鏈、支鏈、環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)位置異構(gòu):官能團在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)當前15頁，總共44頁。【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？CH3CH=CHCH3和CH2=CHCH2CH3CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3—CH--CH3和CH3CH2CH2CH3

CH3

位置異構(gòu)官能團異構(gòu)官能團異構(gòu)碳鏈異構(gòu)當前16頁，總共44頁。（1）、列出碳鏈異構(gòu)（主鏈由長到短；支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰再到間）(2)、根據(jù)題意分析分子式（與CnH2n+2比較），確定官能團，掛官能團位置異構(gòu)（3）、考慮官能團種類異構(gòu)【特別注意】：等效（重復）的問題，按一定的順序排列。4、同分異構(gòu)體的書寫當前17頁，總共44頁。練習1、學與問（書）例2：寫出分子式為C4H10O的所有可能物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。例3：寫出分子式為C5H8的所有炔烴的結(jié)構(gòu)簡式。練習4、請寫出分子式為C5H10O2的羧酸的同分異構(gòu)體羧基，醛基的C原子，只能在端鏈上當前18頁，總共44頁。

1、概念：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物。三.同系物官能團種類、數(shù)目相同碳數(shù)不同，通式相同同系物特點（判斷技巧）：官能團的種類和數(shù)目都相同，碳數(shù)不同，【思考】1、同系物的分子式、相對分子質(zhì)量是否相同？

2、“同系物的通式一定相同，反之，通式相同的一定是同系物”。對嗎？當前19頁，總共44頁。練習：下列物質(zhì)是否為同系物①CH3CHO和CH3COOH②③CH4和CH3CH3④CH3CH2CH3和CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否是是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否當前20頁，總共44頁。⑥⑦CH3OH和CH2OHCH2OH否否C—C=C—C—CC—C=C—C=C—C和當前21頁，總共44頁。——找對稱軸、點、面CH3CH2CH2CH2CH3對稱軸③②①②③CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3對稱點①②②②③③③

CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③對稱點對稱面①②①①四.一元取代物同分異構(gòu)體的確定等效氫法bbbbaaaa當前22頁，總共44頁。練習、進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的烷烴是-----（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3D當前23頁，總共44頁。第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)有機化合物的命名當前24頁，總共44頁。烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5常見的烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：當前25頁，總共44頁。決定有機物特殊性質(zhì)的原子或原子團有機物分子里含有的原子或原子團存在于無機物中，帶電荷的離子“官能團”屬于“基”，但“基”不一定屬于“官能團”

，“

-OH”屬于“基”，是羥基，“OH-”屬于“根”，是氫氧根離子官能團相同的化合物，其化學性質(zhì)基本上是相同的。區(qū)別官能團:基:根(離子):當前26頁，總共44頁。CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④2,5–二甲基–3–乙基己烷系統(tǒng)命名原則：（書）當前27頁，總共44頁。CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷當前28頁，總共44頁。系統(tǒng)命名原則：（書）長-----選最長碳鏈為主鏈。多----如果碳數(shù)相同時，則選擇支鏈最多為主鏈近-----第一個支鏈編號最小，小-----如果第一個支鏈編號相同，則選擇支鏈編號之和最小。

簡-----如果第一個支鏈編號相同，支鏈編號之和也相同，則選擇從簡單取代基開始編號。3、主鏈、支鏈合并1、找主鏈，2、編號，定支鏈，當前29頁，總共44頁。1、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷；(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷；練習：2、下列命名中正確的是（）A、3－甲基丁烷B、3－異丙基己烷C、2，2，4，4－四甲基辛烷D、1，1，3－三甲基戊烷。C二、烯烴和炔烴的命名：當前30頁，總共44頁。當前31頁，總共44頁。2.二元取代也可以：鄰、間、對(書）三、苯的同系物的命名當前32頁，總共44頁。給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。當前33頁，總共44頁。C=CHCH=CH2苯乙烯苯乙炔當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

當前34頁，總共44頁。3．有機物

用系統(tǒng)命名法命名為()B．1,3-甲乙苯D．1-甲基-5-乙基苯A．間甲乙苯C．1-甲基-3-乙基苯4．對甲基苯乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。C當前35頁，總共44頁。第4節(jié)研究有機化合物的一般步驟和方法第一章認識有機化合物當前36頁，總共44頁。1、蒸餾的注意事項注意儀器組裝的順序：“先下后上，由左至右”；不得直接加熱蒸餾燒瓶，需墊石棉網(wǎng)；蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過容積的2/3；不得將全部溶液蒸干；需使用沸石；冷凝水水流方向應與蒸汽流方向相反（逆流：下進上出）；溫度計水銀球位置應與蒸餾燒瓶支管口齊平，以測量餾出蒸氣的溫度；當前37頁，總共44頁。練習1欲用96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇時，可

選用的方法是A.加入無水CuSO4，再過濾B.加入生石灰，再蒸餾C.加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇D.將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯√當前38頁，總共44頁。2、重結(jié)晶思考與交流

4、能否用簡潔的語言歸納重結(jié)晶苯甲酸的實驗步驟？

高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶1、已知KNO3在水中的溶解度很容易隨溫度變化而變化，而NaCl的溶解度卻變化不大，據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中的KNO3并加以提純？當前39頁，總共44頁。洗滌沉淀或晶體的方法：用膠頭滴管

往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒，

待水完全流出后，重復兩至三次，直

至晶體被洗凈。檢驗洗滌效果：取最后一次的洗出液，

再選擇適當?shù)脑噭┻M行檢驗。當前40頁，總共44頁。練習2下列每組中各有三對