【小專題打破11有機實驗概括】之小船創作[專題精講]一、有機物的制備實驗1．乙酸乙酯的制備原理：CHCOOH＋CHOH濃H2SO4CHCOOCH＋HO△3253252加藥品次序：乙醇→濃硫酸→醋酸。導管出口在液面上方：防倒吸。濃硫酸的作用：催化劑、吸水劑。長導管作用：冷凝。飽和碳酸鈉溶液的作用：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。2．溴苯的制備加藥品次序：鐵粉→苯→液溴。長導管作用：冷凝回流。導管出口在液面上方：防倒吸。粗產品的物理性質：褐色油狀物。提純溴苯的方法：堿洗。3．硝基苯的制備加藥品次序：濃硝酸→濃硫酸(冷卻)→苯。長導管的作用：冷凝回流。溫度計水銀球地點：水浴中。水浴溫度：50～60℃。粗產品的物理性質：淡黃色油狀物，密度比水大，比混淆酸小。提純硝基苯的方法：堿洗。二、有機物的性質實驗1．銀鏡反響銀氨溶液的制備：稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至積淀恰巧消逝。＋＋Ag＋NH3·H2O===AgOH↓＋NH4AgOH＋2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]＋－＋2H2O＋OH水浴加熱4(2)原理：RCHO＋2Ag(NH3)2OH――→RCOONH＋2Ag↓＋3NH＋H2O。反響條件：水浴加熱。反響現象：產生光明的銀鏡。注意事項：①試管內壁干凈；②堿性環境；③銀氨溶液一定現用現配。2．醛和新制氫氧化銅反響(1)Cu(OH)2懸濁液的制備：過度的NaOH溶液中滴加幾滴CuSO4溶液。2＋－Cu＋2OH===Cu(OH)2↓△(2)原理：RCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→RCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(3)反響條件：加熱。(4)反響現象：產生紅色積淀。(5)注意事項：①Cu(OH)2懸濁液須新制；②堿性環境。3．糖類的水解蔗糖淀粉纖維素催化劑HSO(1∶5)HSO(20%)濃硫酸(90%)2424加熱水浴加熱直接加熱小火微熱查驗水－加碘水－解完整查驗水先加NaOH再加查驗試劑解產物[專題精練]1．實驗是化學研究的基礎，對于以下各實驗的表達中，正確的選項是()A．實驗室制取硝基苯B．用酒精萃取碘水中的碘C．實驗室制取乙酸乙酯D．分別苯和硝基苯的混淆物分析：選A。實驗室制取硝基苯需要水浴加熱，控制溫度為60℃左右，故A項正確；酒精與水互溶，沒法用酒精萃取碘水中的碘，故B項錯誤；實驗室制取乙酸乙酯時，為防備倒吸，裝置中右邊導管不可以插入飽和Na2CO3溶液中，故項錯誤；用蒸餾法分別苯和硝基苯的混淆物，溫度計的水銀球應置于蒸餾燒瓶的支管口處，丈量蒸氣的溫度，故D項錯誤。2．以下實驗能獲取成功的是()A．將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡B．苯與濃溴水反響制取溴苯C．向濃溴水中加幾滴苯酚察看積淀D．1mol·L－1溶液2mL和0.2－1CuSO4mol·LNaOH溶液4mL混淆后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加熱煮沸察看積淀的顏色分析：選C。銀鏡反響要在水浴加熱的條件下進行，將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸獲取黑色積淀，不可以制得銀鏡，故A項錯誤；苯和液溴在溴化鐵做催化劑的條件下反響制備溴苯，不可以用溴水，故B項錯誤；苯酚和濃溴水發生取代反響生成三溴苯酚白色積淀，－1CuSO4故C項正確；1mol·L溶液2mL和0.2mol·L－1NaOH溶液4mL混淆后反響生成氫氧化銅，但NaOH少許，新制氫氧化銅與乙醛的反響需在堿性條件下進行，故D項錯誤。3．實驗室采納以下圖裝置研究苯與液溴的反響種類并制取少許溴苯。試回答以下問題：儀器A的名稱是________；儀器B除導氣外的作用是__________________________。寫出制取溴苯的化學方程式：___________________________。(3)反響完成后，向錐形瓶

D中滴加

AgNO3溶液，有____________________(填現象)生成，此現象說明這類獲取溴苯的反響屬于________(填有機反響種類)。分析：(3)錐形瓶D中汲取的是溴化氫氣體，A中生成的溴化氫進入D中，溶于水電離出Br－，滴加AgNO3溶液，Br－和Ag＋反響生成淡黃色溴化銀積淀，該現象說明液溴和苯發生了取代反響。答案：(1)三頸燒瓶冷凝回流反響物(3)淡黃色積淀取代反響實驗室制備硝基苯的實驗裝置如右圖所示，主要步驟以下：①配制必定比率的濃H2SO4和濃HNO3混淆酸，加入反響器中。②向室溫下的混淆酸中逐滴加入必定質量的苯，充分振蕩，混淆平均。③在50～60℃下發生反響，直至反響結束。④除掉混淆酸后，粗產品挨次用蒸餾水和5%NaOH溶液清洗，最后再用蒸餾水清洗。⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，獲取純硝基苯。填寫以下空白：配制必定比率的濃H2SO4和濃HNO3混淆酸時，操作注意事項是________________________________________________________________________。步驟③中，為了使反響在50～60℃下進行，常用的方法是_____________________。步驟④中清洗和分別粗硝基苯應使用的儀器是____________。步驟④中粗產品用5%NaOH溶液清洗的目的是____________________________。(5)純硝基苯是無色、密度比水________(填“小”或“大”)、擁有苦杏仁味的油狀液體。答案：(1)先將濃HNO3注入容器中，再慢慢注入濃H2SO4，并實時攪拌和冷卻(2)將反響器放在50～60℃的水浴中加熱(3)分液漏斗(4)除掉粗產品中殘留的酸(5)大5．對于銀鏡反響的實驗操作步驟以下：A．在試管中先注入少許NaOH溶液，振蕩，加熱煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸餾水洗凈試管備用。B．在洗凈的試管里配制銀氨溶液。C．向銀氨溶液中滴入3～4滴乙醛稀溶液。D．加熱。請回答以下問題：步驟A中加NaOH溶液振蕩，加熱煮沸的目的是____________________________。簡述銀氨溶液的配制過程：__________________________________________________________________________________________________________________。寫出乙醛發生銀鏡反響的化學方程式：_________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)除掉試管內壁的油污(2)向干凈的試管中加入適當2%的硝酸銀溶液，而后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%的稀氨水，至最先產生的積淀恰巧溶解為止△(3)CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4＋2Ag↓＋3NHH2O某同學用以下圖實驗裝置制取乙酸乙酯。回答以下問題：在大試管中先加入3mL________，而后一邊搖動一邊慢慢地加入2mL____________和2mL乙酸，混淆平均，而后加入幾粒碎瓷片。按上圖連結好裝置，用酒精燈對大試管當心平均加熱，當察看到明展現象時停止實驗。加入濃硫酸的目的是______________________。加熱前，大試管中加入幾粒碎瓷片的作用是______，飽和碳酸鈉溶液的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。乙酸乙酯的密度比水________(填“大”或“小”)，有水果香氣味。與書中采納的實驗裝置的不一樣之處是這位同學采納了球形干燥管取代了長導管，并將干燥管的尾端插入了飽和碳酸鈉溶液中，在此處球形干燥管的作用有：①________________________________________________________________________，②________________________________________________________________________。有甲、乙、丙三位同學，分別將乙酸與乙醇反響獲取的酯(未用飽和Na2CO3溶液承接)提純，在未用指示劑的狀況下，他們都是先加NaOH中和過度的酸，而后用蒸餾法將酯分別出來。但他們的結果卻不一樣：①甲獲取不溶于水的中性酯；②乙獲取顯酸性的酯的混淆物；③丙獲取大批水溶性物質。試剖析產生上述各樣現象的原由。①________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________。③________________________________________________________________________。以下圖是某同學研究“分別乙酸乙酯、乙醇、乙酸混淆物”實驗操作步驟流程圖。(a)____________；(b)____________。(填試劑名稱)____________；②____________；③____________。(填分別方法)答案