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文檔簡介
化學高考化學實驗基礎復習第1頁/共51頁一、儀器的使用1.反應器和容器2.計量儀器3.加熱用儀器4.加料分離儀器5.其它儀器第2頁/共51頁一、儀器的使用1.反應器和容器(1)可直接加熱類:試管,坩堝,蒸發皿(2)隔網可加熱類:燒杯,燒瓶,錐形瓶(3)不能加熱類:集氣瓶,試劑瓶,滴瓶啟普發生器第3頁/共51頁一、儀器的使用1.反應器和容器試管主要用途:
1.少量試劑的反應容器;2.配制少量的溶液;3.收集少量氣體;4.作簡易氣體發生裝置
注意事項:
1.裝液不超過1/2,加熱不超過1/3;2.加熱時用試管夾,并擦干外壁;3.加熱液體,試管口不對人,傾角45度;4.加熱固體時管口略向下傾,先均勻受熱,再集中加熱;5.振蕩試管時,用拇指,食指和中指拿住管口1/3處,腕動臂不動
第4頁/共51頁坩堝主要用途:
高溫灼燒固體
注意事項:
1.可直接用火灼燒至高溫;2.灼燒時放在泥三角架上;3.灼熱的坩堝用坩堝鉗夾取,避免驟冷;4.定量實驗時應在干燥器中冷卻,一般應放在石棉網上冷卻。1.反應器和容器一、儀器的使用第5頁/共51頁蒸發皿主要用途:
1.溶液的蒸發濃縮和結晶;
2.也可用于炒干固體
注意事項:
1.所盛液體不超過容積的2/3;2.加熱時放在鐵圈或泥三角上;高溫時用坩堝鉗夾取,不能驟冷;3.邊加熱邊攪拌,以防局部過熱造成液體飛濺;4.加熱到有大量固體析出時停止加熱,用余熱蒸干。一、儀器的使用1.反應器和容器第6頁/共51頁
燒杯主要用途:
1.溶解試劑,配制一定濃度溶液;2.用作較多試劑之間的反應;3.可用濃縮和稀釋溶液;4.具有腐蝕性藥品的稱量可用燒杯盛放注意事項:
1.加熱前外壁擦干;2.加熱時盛液量不超過1/3;3.攪拌時玻棒不要觸碰內壁和底部;4.倒出液體時應從杯嘴向外傾倒
一、儀器的使用1.反應器和容器第7頁/共51頁
燒瓶主要用途:分為圓底,平底和蒸餾燒瓶三種.1.一般作為加熱情況下有多量液體參加的反應;2.可作氣體發生裝置.3.平底燒瓶一般不適宜加熱使用;4.蒸餾燒瓶多用于液體的蒸餾或煮沸
注意事項:
1.加熱前外壁擦干墊石棉網;2.加熱時盛液量不超過容量1/3;3.煮沸蒸餾時要加入幾片沸石或碎瓷片一、儀器的使用1.反應器和容器第8頁/共51頁
錐形瓶主要用途:
1.常有于滴定操作;2.用于配制氣體發生器或餾出物的承受器;3.可用于加熱液體物質
注意事項:
1.盛液體不可太多(不超過l/3),以利于振蕩;2.加熱時墊上石棉網;3.滴定時只振蕩不能攪拌
一、儀器的使用1.反應器和容器第9頁/共51頁
啟普發生器主要用途:制取氣體
①不溶于水的塊狀固體與液體反應;②不需加熱,放熱不能太多;③生成的氣體難溶或微溶于水;
中學主要制CO2,H2S,H2.注意事項:
1.最大優點是隨開隨停;2.不用于強熱或劇烈產生氣體的反應;3.添加液體量以能剛好浸沒固體為度;4.使用前進行氣密性檢查.一、儀器的使用1.反應器和容器第10頁/共51頁
試劑瓶和滴瓶主要用途:用于盛裝試劑.從顏色上分為無色瓶和棕色瓶,從形狀上分為滴瓶,細口瓶和廣口瓶
注意事項:
1.不同特征的試劑瓶保存不同類型的試劑;2.帶玻璃塞的試劑瓶不可盛裝強堿性試劑;3.滴瓶的滴管不能串用;4.不能加熱,傾倒液體時標簽向手心一、儀器的使用1.反應器和容器第11頁/共51頁集氣瓶主要用途:
1.用于收集和短時間保存氣體;2.做某些物質在氣體中燃燒時的反應器;3.進行氣體與氣體間的反應容器注意事項:
1.瓶口涂少量凡士林,收集氣體后用玻片蓋好2.不可加熱;3.燃燒有固體生成時瓶底應加少量水或少量細砂;4.氣體密度不同,放置時瓶口方向不同一、儀器的使用1.反應器和容器第12頁/共51頁2.計量儀器測質量:天平測體積:量筒,容量瓶,滴定管.移液管測溫度:溫度計一、儀器的使用第13頁/共51頁
計量儀器天平主要用途:稱量藥品質量,精確度0.1g注意事項:
1.稱量前游碼放在零處,調節左右螺絲使天平平衡;2.左物右碼,用鑷子夾,砝碼按由大到小順序添加;3.稱量的藥品用濾紙或燒杯(易潮解或腐蝕性物質)盛放,不直接放在托盤上;4.用完后物品復原
一、儀器的使用第14頁/共51頁
計量儀器
量筒主要用途:粗略量取液體的體積(精確度≥0.1ml)
注意事項:
1.選用與所量體積相應規格的量筒;2.平視讀數;3.不做反應容器,不能加熱或量取熱溶液,不能用于稀釋;4.對濃度要求嚴格時,量筒要先水洗后潤洗;5.殘留液體一般不要洗出一、儀器的使用第15頁/共51頁計量儀器容量瓶主要用途:配制一定準確濃度的溶液注意事項:
1.選定與欲配體積相同的容量瓶;2.檢漏(方法略)3.當液面離刻度線1~2cm處時,改用膠頭滴管滴加到凹液面與刻度線相平;4.不能加熱,不能直接溶解溶質;5.不能長期保存試劑,應及時轉移至試劑瓶中,并洗滌干凈一、儀器的使用第16頁/共51頁計量儀器
滴定管主要用途:分為酸式和堿式兩種,.1.用于量取精確度高的一定量液體(精確度0.01ml)2.用作滴定時的計量器,注意事項:
1.使用前要檢漏;2.先水洗,后用待裝液潤洗2~3次;3.加入溶液后要去除氣泡和調整液面;4.酸式和堿式不能替用一、儀器的使用第17頁/共51頁計量儀器移液管
主要用途:
準確量取一定體積的液體(精確度0.01ml)
注意事項:
1.用吸球吸入液體至超過刻度線,用食指堵住,通過轉動移液管使液面下降到刻度線;2.讓液體自然流下,尖嘴部分剩余液體一般不能吹出一、儀器的使用第18頁/共51頁
計量儀器膠頭滴管主要用途:吸取或滴加少量液體
注意事項:
1.滴加液體時不得伸入容器內,垂直滴下;2.每滴液體體積約為0.05ml3.洗凈后可吸取其它試劑
一、儀器的使用第19頁/共51頁
計量儀器溫度計
主要用途:用于測量溫度
注意事項:
1.選擇溫度計的測量范圍(不允許測量超過它量程的溫度)
2.水銀球放置位置應與測量對象相吻合①3.不能當攪拌器使用;4.測液體溫度時,水銀球不能接觸容器器壁。一、儀器的使用第20頁/共51頁
3.加熱儀器加熱熱源:酒精燈(酒精噴燈,電爐)主要用途:用作熱源,其中后二者用于加熱至高溫注意事項:
1.酒精量不超過容積的2/3不少于1/4
2.嚴禁對接點火和向燃著的酒精燈添加酒精3.用外焰加熱4.用燈帽蓋滅
一、儀器的使用第21頁/共51頁
3.加熱儀器加熱輔助儀器:石棉網、試管夾、鐵架臺、坩堝鉗、泥三角、三腳架夾持支撐作用一、儀器的使用第22頁/共51頁4.加料分離儀器:漏斗主要用途:
普通漏斗:用于過濾或向小口容器中轉移液體;
長頸漏斗:用于氣體發生裝置及其它隨時添加液體的實驗
分液漏斗:用于分離兩種互不相溶的液體,或滴加液體,控制反應
注意事項:
1.長頸漏斗下端管口插入液面下,形成液封;
2.分液漏斗使用前要檢漏,滴加液體時揭開蓋子或將塞子的凹槽與漏斗上口的小孔對齊
3.分液時,下層液體從漏斗管流出,上層液體從上口倒出
一、儀器的使用第23頁/共51頁5.其它儀器
干燥管,干燥器,洗氣瓶,冷凝管,燃燒匙干燥管:常有U形管和球形干燥管,氣體大進小出,裝固體干燥劑干燥器:干燥固體或保持物質干燥。洗氣瓶:用于去雜和干燥.控制氣體速度,長進短出,盛液量不超過容積的2/3。冷凝管:用于冷凝蒸氣,有蛇形,直形,球形。冷水的流向一般與蒸氣方向相反燃燒匙:用于固體與氣體反應,一般用鐵,銅,玻璃,石英材料,要求高溫時不與反應物反應。一、儀器的使用第24頁/共51頁(一)儀器的洗滌二、化學實驗基本操作(三)藥品的取用(四)物質的加熱(五)過濾操作(六)蒸發操作(七)萃取、分液(八)蒸餾、餾(九)升華操作(十)滲析操作(十四)裝置氣密性的檢查(十三)試紙的使用(十二)物質的溶解(十一)儀器的連接(二)試劑的保存第25頁/共51頁二、化學實驗基本操作(一)儀器的洗滌儀器洗滌干凈的標準:器壁沒有附著物和油污,器壁附著水均勻,既不成滴,也不成股流下.1.普通洗滌法:容器內壁附有可溶雜質時,可向容器中加水,選擇合適毛刷,配合去污粉或洗滌劑反復洗滌,然后用蒸餾水沖洗幾次2.特殊洗滌法:容器內附有難溶雜質時,可以選用特殊的試劑,利用有機溶劑或化學反應將其洗滌干凈。例:①MnO2,CaCO3,Mg(OH)2等------濃鹽酸,可加熱②銀鏡------稀硝酸
③硫------CS2或熱的KOH溶液
④酚醛樹脂,碘------乙醇
⑤油脂------NaOH、Na2CO3溶液
第26頁/共51頁(二)試劑的保存(1)實驗室不保存一般氣體的水溶液(2)有毒物質貯存在毒品柜中(3)易燃物和易爆物不與氧化劑放在一起(4)易與空氣成份反應的物質需隔絕空氣密封保存(5)見光易分解或變質的試劑用棕色瓶,或用黑紙包裹,于冷暗處密封保存(6)氣體水溶液,銀氨溶液,Cu(OH)2懸濁液,石灰水等隨配隨用
1.試劑保存的原則二、化學實驗基本操作第27頁/共51頁2.試劑瓶的類型
廣口瓶:
一般保存固體藥品
細口瓶:
一般保存液體藥品
棕色瓶:
保存見光分解的物質
塑料瓶:
保存氫氟酸等易與玻璃反應的物質
帶玻璃塞:
不宜保存堿性物質
帶橡皮塞:
不宜保存強酸性,溴,強氧化性物質和大多數有機物(二)試劑的保存二、化學實驗基本操作第28頁/共51頁
3.常用試劑保存實例(1)NaOH、Ba(OH)2、P2O5、CaC2、Na2O2等均易吸水或與CO2反應,應密封保存,且用橡皮塞。(2)濃硫酸只能用玻璃塞,不能用橡皮塞或軟木塞(3)濃硝酸,溴水(用水液封),AgNO3,AgX,雙氧水見光或受熱易分解,用棕色瓶保存于低溫處(4)氫氟酸保存在塑料瓶中,不能用玻璃瓶(5)過氧化鈉保存在鐵筒內(6)白磷保存在冷水中(7)鉀、鈣、鈉等保存在煤油中,而鋰保存在石蠟里
(二)試劑的保存二、化學實驗基本操作第29頁/共51頁二、化學實驗基本操作
(三)藥品的取用固體藥品:
塊狀或顆粒:
固塊用鑷夾,不能用手抓,送往試管中,順壁往下滑
粉末:
藥匙送管底,紙槽也可以
液體藥品
倒液:倒液手不抖,標簽對虎口,順壁往下流,眼把量來調滴液:不進試管里,豎直滴到底,殘液應棄去,莫把試劑毀注意:1.未指明用量時,固體以蓋滿容器底部為準,液體一般取:1~2ml.2.往小口容器中倒液體時,應有玻璃棒引流3.藥品一般有毒或腐蝕性,不能用手拿,不能嘗藥品味道。或嘗味道第30頁/共51頁二、化學實驗基本操作
藥品取用舉例鈉鉀:用鑷子取出,用濾紙吸干煤油,放在玻璃片上用小刀切割,剩下的應放回瓶中,不得丟棄。白磷:用鑷子夾住,在水中切割。
氫氧化鈉:取用迅速,取用后立即將瓶塞塞好。液溴:取用時用滴管伸入底部吸取。
第31頁/共51頁二、化學實驗基本操作熱源酒精燈、電爐、噴燈加熱儀器固體:試管、坩堝液體:試管、燒杯、蒸發皿、燒瓶加熱方式(1)直接加熱(2)石棉網加熱(3)加熱浴:水浴、油浴、砂浴、鹽浴。(四)物質的加熱第32頁/共51頁二、化學實驗基本操作中學化學需水浴加熱的實驗小結①硝基苯的制取(50~60℃水浴)③乙酸乙酯的水解(70~80℃水浴)④銀鏡反應(熱水浴)⑤蔗糖水解(熱水浴)⑥纖維素的水解(沸水浴)第33頁/共51頁二、化學實驗基本操作加熱中溫度的控制①為避免產物中雜質過多或產物的分解需小火緩緩加熱,慢慢升高溫度。如:※用二氧化錳和濃鹽酸制氯氣(減少鹽酸的揮發),※制硝酸(防止硝酸分解)※制乙酸乙酸也需小火加熱保持微沸(有利于產物生成及蒸出)②為減少副產物的生成需迅速升高溫度。如:實驗室制乙烯。③用溫度計準確控制溫度。如:實驗室制乙烯;測定硝酸鉀的溶解度;測定中和熱。(把溫度計通過單孔塞插入液體或懸掛在液體中,水銀球浸人液體中,但離容器底1厘米左右)蒸餾實驗(溫度計水銀球的上限跟燒瓶側管的下壁相齊)第34頁/共51頁二、化學實驗基本操作
加熱注意事項①如果被加熱的玻璃容器外壁有水,應在加熱前擦拭干凈,然后加熱,以免容器炸裂。②加熱的時候,不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸,也不要離得過遠,距離過近或過遠都會影響加熱效果。燒得很熱的玻璃容器,不要立即用冷水沖洗,否則可能破裂。也不要直接放在實驗臺上,以免燙壞實驗臺。③給試管里的固體加熱,應該先進行預熱,預熱的方法是:在火焰上來回移動試管。對已固定的試管,可移動酒精燈,待試管均勻受熱后,再把燈焰固定在放固體的部位加熱。④給試管里的液體加熱,也要進行預熱,同時注意液體體積最好不要超過試管容積的1/3。加熱時,使試管傾斜一定角度(約45°角)。在加熱過程中要不時地移動試管。為避免試管里的液體沸騰噴出傷人,加熱時切不可讓試管口朝著自己和有人的方向。第35頁/共51頁二、化學實驗基本操作
(五)過濾目的:除去液體中混有的固體物質要點:。三緊靠:
一貼:濾紙緊貼漏斗內壁,無氣泡兩低:濾紙低于漏斗邊緣;液面低于濾紙邊緣。②玻璃棒末端緊靠三層濾紙;①燒杯嘴緊靠玻璃棒;③漏斗頸末端緊靠燒杯內壁。注意事項:①過濾時先倒上層清液,再轉移濁液。②過濾完畢洗滌沉淀2-3次。③如果濾液仍然渾濁,應該把濾液再過濾一次,直到濾液澄清為止
第36頁/共51頁二、化學實驗基本操作(六)蒸發
目的:用加熱的方法,使溶劑不斷揮發,以獲得濃溶液或晶體。
注意:①把濾液(或溶液)倒入蒸發皿里(液體量不超過2/3),再把蒸發皿放在鐵架臺的鐵圈上,用酒精燈加熱,
②在加熱過程中,用玻璃棒不斷攪動,防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺。③當蒸發皿中出現較多量固體時,即停止加熱,利用余熱蒸干。④不要立即把蒸發皿直接放在實驗臺上,以免燙壞實驗臺。如果需立即放在實驗臺上時,要墊上石棉網。第37頁/共51頁二、化學實驗基本操作(七)萃取、分液萃取原理:利用溶質在互不相溶的溶劑中的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它跟另一種溶劑所組成的溶液中提取出來。操作要點:①要先檢漏②振蕩方法:右手蓋緊塞子,左手握住活塞③放液時打開塞子④下層液體從下口流出,上層液體從漏斗口倒出分液分離互不相溶的兩種液體的操作。第38頁/共51頁二、化學實驗基本操作(八)蒸餾、分餾(1)原理:利用液體混和物中各組成的沸點不同,給液體混合物加熱,使其中某一組分變成蒸氣再冷凝,跟其它分離的操作。多次蒸餾就叫分餾。(2)操作要點:
①液體量:1/3-1/2②加碎瓷片③溫度計水銀球位置④冷凝水方向⑤當只有少量液體時停止蒸餾⑥先停止加熱,后停止冷凝水第39頁/共51頁二、化學實驗基本操作(九)升華碘裝有冷水的燒瓶升華是指固態物質吸熱后不經過液態直接變成氣態的過程。利用某些物質具有升華的特性,將這種物質和其它受熱不升華的物質分離開來,例如加熱使碘升華,來分離I2和SiO2的混合物。
第40頁/共51頁二、化學實驗基本操作(十)滲析不斷更換燒杯中的水或改用流水提高分離效果。利用半透膜(如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等),使膠體跟混在其中的分子、離子分離的方法。常用滲析的方法來提純、精制膠體溶液。
第41頁/共51頁二、化學實驗基本操作(1)原則先總體后細節,自下而上,自左而右。按氣流方向:除雜:逐一、有序、互不干擾原則。(2)關鍵連接洗氣干燥裝置:長進短出排水量氣裝置:短進長出干燥管:大口進小口出氣體的收集:視氣體的密度和瓶口的方向(十)儀器的連接第42頁/共51頁
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