朝陽(yáng)區(qū)2021屆高三一模試卷及答案

生物2021.4（考試時(shí)間90分鐘滿分100分）第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．下列不屬于蛋白質(zhì)功能的是．．．A.將蛋白質(zhì)在消化道內(nèi)分解為氨基酸 B.將氨基酸從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)運(yùn)至核糖體C將鉀離子從組織液中運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi) D.將分散的染色體牽引至細(xì)胞中央2．厭氧氨氧化菌是一種化能自養(yǎng)型細(xì)菌，其細(xì)胞內(nèi)有厭氧氨氧化體的具膜細(xì)胞器。該細(xì)胞器是厭氧氨氧化菌進(jìn)行分解代謝的主要場(chǎng)所。以下推測(cè)不合理的是．．．A.該細(xì)菌合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所是核糖體B.厭氧氨氧化體膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)C.該細(xì)菌可以利用二氧化碳為碳源制造有機(jī)物D.該細(xì)菌在有光照的情況下可進(jìn)行光合作用.一瓶混有酵母菌的葡萄糖培養(yǎng)液，密封后在最適溫度下培養(yǎng)，培養(yǎng)液中的O2和CO2相對(duì)含量變化如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是．．11時(shí)，酵母菌既進(jìn)行有氧呼吸又進(jìn)行無(wú)氧呼吸12時(shí)，酵母菌產(chǎn)生CO2的場(chǎng)所主要是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)13時(shí)，培養(yǎng)液中葡萄糖的消耗速率比11時(shí)快D.若升高培養(yǎng)溫度，O2相對(duì)含量達(dá)到穩(wěn)定所需時(shí)間會(huì)縮短.腫瘤免疫逃逸是指腫瘤細(xì)胞通過(guò)多種機(jī)制逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)識(shí)別和攻擊，從而得以在體內(nèi)生存和增殖。研究發(fā)現(xiàn)，缺錳小鼠體內(nèi)的腫瘤生長(zhǎng)顯著加快，外源添加錳離子則促進(jìn)T細(xì)胞向腫瘤組織內(nèi)的浸潤(rùn)，從而增強(qiáng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用。以下表述錯(cuò)誤的是..A.錳離子能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞的免疫監(jiān)控、清除功能

B.錳離子促進(jìn)機(jī)體通過(guò)體液免疫產(chǎn)生抗體清除腫瘤細(xì)胞5．6．C.效應(yīng)5．6．D.錳離子是一種免疫激活劑，可抑制腫瘤免疫逃逸玫瑰通常以扦插、嫁接等方法繁殖，繁殖率較低。建立玫瑰組織培養(yǎng)體系可提高繁殖速度，有利于進(jìn)行工廠化育苗。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是．．A.需使用纖維素酶和果膠酶處理外植體B.可以使用次氯酸鈉溶液對(duì)外植體進(jìn)行消毒C.一般使用含蔗糖、瓊脂等成分的固體培養(yǎng)基D.需使用NAA、6-BA等植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑大樹杜鵑因其樹體高大、花大而美麗、量少而珍稀，引起研究人員的關(guān)注。為了解大樹杜鵑的群落環(huán)境，為大樹杜鵑的保護(hù)和繁育提供科學(xué)依據(jù)，研究人員對(duì)大樹杜鵑所在群落的物種組成、群落層次結(jié)構(gòu)等特征進(jìn)行了研究，部分結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是．．―■—喬木層—?一落木層 草本層A.大樹杜鵑與生活在同一區(qū)域的所有動(dòng)物、植物構(gòu)成了生物群落B.對(duì)群落中不同類型的植物進(jìn)行調(diào)查時(shí)，樣方面積應(yīng)有所不同C各樣地物種豐富度的差異可能是由樣地坡度、土壤等差異造成的D.研究結(jié)果顯示，喬木層物種豐富度總體上較灌木層和草本層高7.研究發(fā)現(xiàn)，蔥白提取物可通過(guò)促進(jìn)過(guò)氧化物酶體增殖物受體Y輔助激活因子1a（PGC-1a）的表達(dá)影響肝臟脂肪

的分解。研究人員利用RNA干擾技術(shù)成功抑制了脂肪性肝病大鼠模型PGC-1a的表達(dá)，研究蔥白提取物對(duì)模型7.鼠線粒體功能的影響，結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是．．機(jī)主曰組艮模型組J蔥白組口.干擾第電干擾+薊白電機(jī)主曰組艮模型組J蔥白組口.干擾第電干擾+薊白電咽恨照捺警￡湍曲偎思注：細(xì)胞色素C氧化酶參與的反應(yīng)消耗氧氣A.細(xì)胞色素C氧化酶存在于線粒體內(nèi)膜B.脂肪性肝病大鼠的能量代謝存在異常C.蔥白提取物有助于模型鼠的細(xì)胞呼吸D.PGC-1a基因表達(dá)抑制模型鼠細(xì)胞呼吸下列化學(xué)試劑在實(shí)驗(yàn)中具有相同作用的是A.酒精在“微生物的培養(yǎng)”和“檢測(cè)生物組織中的脂肪”中的作用B.鹽酸在“觀察植物細(xì)胞有絲分裂”和“探究pH對(duì)酶的活性影響”中的作用C.CuSO4在“檢測(cè)生物組織中的還原糖”和“檢測(cè)生物組織中的蛋白質(zhì)”中的作用D.蒸餾水在“提取純凈的動(dòng)物細(xì)胞膜”和“利用雞血細(xì)胞粗提取DNA”中的作用非整倍體是指染色體數(shù)目的變化不以完整的染色體組的倍數(shù)改變。通常表現(xiàn)為個(gè)別染色體的增添或減少，如“21三體綜合征”患者第21號(hào)染色體比正常人增加了一條。下列敘述錯(cuò)誤的是??A.有絲分裂或減數(shù)分裂異常均可能導(dǎo)致出現(xiàn)非整倍體B.非整倍體自交，后代不可能是染色體組成正常的個(gè)體C.可通過(guò)觀察有絲分裂中期染色體形態(tài)、數(shù)目來(lái)鑒別非整倍體D.二倍體（2n）體細(xì)胞缺失了某對(duì)同源染色體的個(gè)體屬于非整倍體.夏黑葡萄的V基因啟動(dòng)子上游存在一段調(diào)控基因表達(dá)的堿基序列。此堿基序列可與細(xì)胞中的某些蛋白結(jié)合，從而使啟動(dòng)子發(fā)揮功能，V基因可以表達(dá)。將V基因調(diào)控序列、啟動(dòng)子與金擔(dān)子素抗性基因構(gòu)建融合基因，用融合基因構(gòu)建的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入酵母菌細(xì)胞（如下圖）。再向酵母菌細(xì)胞中轉(zhuǎn)入夏黑葡萄的F蛋白基因表達(dá)載體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是??A.啟動(dòng)子可與RNA聚合酶結(jié)合從而使基因轉(zhuǎn)錄B.可用含金擔(dān)子素的培養(yǎng)基做選擇培養(yǎng)基C.重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌中，金擔(dān)子素抗性基因即可表達(dá)D.若F蛋白與V基因調(diào)控序列結(jié)合，則酵母菌對(duì)金擔(dān)子素有抗性.動(dòng)物在寒冷刺激下，通過(guò)神經(jīng)調(diào)節(jié)，使得棕色脂肪細(xì)胞會(huì)分泌神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4（NRG4）,作用于靶細(xì)胞，加強(qiáng)脂肪的分解。下列判斷不合理的是???A.神經(jīng)元分泌相應(yīng)遞質(zhì)作用于棕色脂肪細(xì)胞

B.體內(nèi)棕色脂肪細(xì)胞以胞吐方式分泌NRG4C.NRG4與相應(yīng)受體結(jié)合可調(diào)節(jié)靶細(xì)胞代謝D.只有當(dāng)NRG4含量高時(shí)，才能加強(qiáng)脂肪分解.長(zhǎng)順綠殼蛋雞（性別決定方式ZW型）是貴州山區(qū)一項(xiàng)寶貴資源。為了探討綠殼蛋雞脛色的基因遺傳規(guī)律和脛色鑒別雌雄的可行性育種工作者進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。雜交一 雜交二淺色脛6淺色脛6x深色脛早P深邑脛古乂淺色脛辛F（淺色脛3深色脛辛以下分析錯(cuò)誤的是??A.據(jù)雜交一結(jié)果可判斷基因位于常染色體上B.據(jù)雜交一結(jié)果無(wú)法判斷基因的顯隱性C.據(jù)雜交二結(jié)果可判斷淺色脛為顯性性狀D.雜交二結(jié)果說(shuō)明可用脛色鑒別雌雄.極短纖維陸地棉（甲）顯性純合致死，將其與正常纖維陸地棉雜交，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中發(fā)現(xiàn)一些極短纖維陸地棉為純合子（乙）。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)乙獲得了正常纖維陸地棉的另一對(duì)獨(dú)立遺傳的隱性基因，抑制了極短纖維的致死效應(yīng)。據(jù)此推測(cè)正確的是A.甲與正常纖維陸地棉的雜交后代不發(fā)生性狀分離B.乙與正常纖維陸地棉的雜交后代會(huì)發(fā)生性狀分離C.甲與正常纖維陸地棉的雜交后代無(wú)致死個(gè)體D.乙與正常纖維陸地棉的雜交后代有致死個(gè)體.研究人員利用基因編輯技術(shù)將釀酒酵母E酶基因替換成D酶基因，培育出能合成菜油甾醇的酵母菌。篩選出高產(chǎn)菌株后，再利用含有葡萄糖的培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，并在發(fā)酵過(guò)程中不斷補(bǔ)加半乳糖，得到如下結(jié)果。以下分析錯(cuò)誤的是??。前箱精4半乳耦以下分析錯(cuò)誤的是??。前箱精4半乳耦士生油揩弊*薛母曲時(shí)間將A.轉(zhuǎn)入D酶基因后改變了酵母菌的代謝途徑B.D酶基因上游需連接酵母菌可識(shí)別的啟動(dòng)子C.分批補(bǔ)料可保證發(fā)酵液中碳源和氮源的供應(yīng)D.油菜甾醇的產(chǎn)量與酵母菌的數(shù)量呈正相關(guān)15.杜鵑蘭是一種珍稀藥用植物，因頂端優(yōu)勢(shì)抑制側(cè)芽萌發(fā)，致使?fàn)I養(yǎng)繁殖率低。研究人員通過(guò)打頂及生長(zhǎng)素運(yùn)輸抑制劑NPA處理杜鵑蘭假鱗莖，改變其內(nèi)源植物激素水平以促進(jìn)假鱗莖側(cè)芽生長(zhǎng)。結(jié)果如圖所示，據(jù)此分析錯(cuò)誤..的是A.打頂處理比NPA處理更有利于側(cè)芽的萌發(fā)B.NPA處理前后體現(xiàn)了生長(zhǎng)素作用的兩重性C.施加外源細(xì)胞分裂素可能促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)D.生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素可能存在拮抗關(guān)系第二部分本部分共6題，共70分。.（12分）水體富營(yíng)養(yǎng)化是我國(guó)湖泊所面臨最主要的生態(tài)環(huán)境問(wèn)題之一。為研究河蜆對(duì)富營(yíng)養(yǎng)水體的改善效果和機(jī)理，研究人員開展了相關(guān)研究。（1）河蜆通過(guò)濾食水中微小生物和有機(jī)碎屑為食，屬于生態(tài)系統(tǒng)成分中的 （2）研究人員設(shè)計(jì)了不同河蜆密度的野外實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)期間測(cè)量不同處理組水體葉綠素a濃度與底棲藻的葉綠素a濃度變化情況，結(jié)果如圖1、圖2所示。對(duì)照組低密整空中密度組高密度生a濃度變化情況，結(jié)果如圖1、圖2所示。對(duì)照組低密整空中密度組高密度生一□-颯@中密度里T-高密度蛆0 5 !0b20 25 30時(shí)間注：水體葉綠素a濃度反映浮游藻類密度，底棲澡的葉綠素a濃度反映底棲澡類密度①圖1所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，，出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是 。②圖2所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，，實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組的操作是 。(3)苦草是一種常見(jiàn)的沉水植物,是修復(fù)水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵物種之一。研究人員嘗試?yán)煤油樃纳扑w光照條件,促進(jìn)沉水植被擴(kuò)張或恢復(fù)。研究表明：苦草的相對(duì)生長(zhǎng)率隨河蜆密度的增加而顯著升高。請(qǐng)參照(2)實(shí)驗(yàn),寫出驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)思路。(實(shí)驗(yàn)所用容器為聚乙烯桶,注入湖水70L)(4)綜上分析，河蜆對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化水體環(huán)境治理和生態(tài)修復(fù)的作用可能的機(jī)理是。(5)若將上述研究成果應(yīng)用于自然湖泊的實(shí)際修復(fù)中,還需要考慮哪些因素？ 。(6)河蜆可以食用,具有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。請(qǐng)從能量流動(dòng)的角度說(shuō)明投放河蜆如何使能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴姆较颉?(12分)S基因參與減數(shù)分裂過(guò)程，與雄性動(dòng)物少精子癥和無(wú)精子癥相關(guān)，研究人員圍繞S基因展開了系列實(shí)驗(yàn)。(1)在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體只 一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,結(jié)果導(dǎo)致 。早期精母細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,其重要特征是 ,該時(shí)期可依次劃分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期和終變期五個(gè)亞時(shí)期。(2)雄性小鼠出生第10天可啟動(dòng)減數(shù)分裂。收集出生后10?18天小鼠睪丸制作切片并染色，觀察野生小鼠(WT)與S基因敲除小鼠(KO)的生精小管橫切結(jié)構(gòu)，結(jié)果如圖1;統(tǒng)計(jì)18d兩組小鼠睪丸中早期精母細(xì)胞各期比例,結(jié)果如圖2。注:看邑匕"的細(xì)胞是發(fā)向早期狗抬母汨泡,白邑因豆為空泡.注:看邑匕"的細(xì)胞是發(fā)向早期狗抬母汨泡,白邑因豆為空泡.圖1 圖2①據(jù)圖1可知，時(shí)兩組小鼠的生精小管中均出現(xiàn)了染色質(zhì)濃縮的早期精母細(xì)胞；但隨著時(shí)間推移，WT的管壁精母細(xì)胞層數(shù)、形態(tài)規(guī)則且排列整齊，KO的管壁精母細(xì)胞—；據(jù)圖2可知，S基因缺失導(dǎo)致精子的發(fā)生被阻滯于減數(shù)第一次分裂的②結(jié)合圖1、圖2,18d時(shí)KO的生精小管出現(xiàn)空泡狀的原因不是細(xì)胞分化而是 導(dǎo)致。(3)已有研究表明多個(gè)基因參與精子發(fā)生的調(diào)控，為進(jìn)一步探究S基因的作用機(jī)制，研究人員檢測(cè)了WTKO睪丸中相應(yīng)蛋白的表達(dá)情況，結(jié)果如圖3。WTKO圖3①圖3中0-Actin蛋白的作用是 ②據(jù)圖3可知，與S基因發(fā)揮作用有關(guān)的是R基因和E基因，判斷依據(jù)是（4）基于以上研究，請(qǐng)?zhí)岢鲞M(jìn)一步研究的方向：.（12分）閱讀下列材料，并回答問(wèn)題：抗菌肽的來(lái)源及其作用機(jī)理藏豬是我國(guó)青藏高原上常年放牧生長(zhǎng)的地方品種，在長(zhǎng)期嚴(yán)酷的自然環(huán)境下，形成了抗寒、抗病、食草、肉香等優(yōu)良特性，該特性與其腸道中特殊的微生物菌群有關(guān)，這些微生物分泌的維生素、多肽、蛋白質(zhì)等物質(zhì)，為藏豬腸道提供了優(yōu)良的微生態(tài)環(huán)境，有利于預(yù)防疾病、促進(jìn)健康，也為拮抗菌和抗菌物質(zhì)的篩選提供了來(lái)源。研究人員以藏豬盲腸內(nèi)容物作為菌種來(lái)源，分離得到若干單菌落，通過(guò)觀察菌落的形態(tài)、大小和顏色，對(duì)菌種進(jìn)行挑選、編號(hào)和保存。進(jìn)而采用牛津杯法從上述菌種中篩選出一株拮抗金黃色葡萄球菌和大腸桿菌活性最強(qiáng)的細(xì)菌。經(jīng)鑒定，該菌株為枯草芽孢桿菌，并命名為TS。牛津杯法是實(shí)驗(yàn)室常用的抑菌實(shí)驗(yàn)之一，先將牛津杯（圓形小管）豎直立在已經(jīng)凝固的不含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的瓊脂凝膠平板（下層板）上，再向牛津杯周圍倒入混有指示菌的培養(yǎng)基（上層板），待培養(yǎng)基完全凝固后用鑷子將牛津杯取出，用移液器向牛津杯制造的小孔中分別加入待測(cè)菌發(fā)酵液和對(duì)照液，培養(yǎng)一段時(shí)間后，測(cè)量小孔周圍抑菌圈的大小，可反映出待測(cè)菌抑菌活性的大小。將TS發(fā)酵產(chǎn)生的抑菌活性物質(zhì)進(jìn)行分離純化，得到了一種新型的天然抗菌肽（TP）。有關(guān)抗菌肽的作用機(jī)理，目前學(xué)術(shù)界仍然有很大爭(zhēng)議，一般認(rèn)為作用可能包括：摧毀靶標(biāo)菌的細(xì)胞膜，使細(xì)胞膜通透性增加，或者形成孔、通道、肽脂復(fù)合體，進(jìn)而引起細(xì)胞內(nèi)成分的外流；也可能進(jìn)入靶標(biāo)菌胞內(nèi)，與其DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)結(jié)合，使靶標(biāo)菌代謝受阻，生長(zhǎng)受抑制或直接死亡。研究者檢測(cè)了大腸桿菌經(jīng)TP處理后K+的釋放情況，結(jié)果如圖1。嗅化乙錠（EtBr）可以嵌入到DNA堿基內(nèi)部發(fā)出熒光，當(dāng)結(jié)合了EtBr的DNA的濃度增加時(shí)熒光強(qiáng)度也增加，如果有其他嵌入DNA堿基的物質(zhì)與EtBr并存，則造成結(jié)合的競(jìng)爭(zhēng)，導(dǎo)致熒光強(qiáng)度減弱。利用這一點(diǎn)，研究者提取大腸桿菌的DNA經(jīng)EtBr處理后，再加入不同濃度的TP,檢測(cè)熒光強(qiáng)度，結(jié)果如圖2。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，研究者初步揭示了TP的作用機(jī)制。1530韭盹75mo時(shí)間(nin)?對(duì)眼H—1530韭盹75mo時(shí)間(nin)?對(duì)眼H—50ufl/mLDNA550575融短5550&75700被長(zhǎng)(皿)圖2盟?米嫩（1）腸道內(nèi)的微生物與藏豬存在的種間關(guān)系。藏豬特有的可拮抗致病菌的微生物是長(zhǎng)期嚴(yán)酷環(huán)境的結(jié)果。（2）從藏豬盲腸內(nèi)容物分離得到單菌落的過(guò)程，可采用溶解盲腸內(nèi)容物制成菌液，進(jìn)而采用法將菌液接種于固體培養(yǎng)基表面。（3）在牛津杯法抑菌實(shí)驗(yàn)中，（舉2個(gè)例子）是需要嚴(yán)格滅菌的。圖3是利用牛津杯法篩選出TS時(shí)的操作處理，請(qǐng)寫出小孔A、B、C、D中應(yīng)加入的物質(zhì)及上層板培養(yǎng)基的處理，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。圖3圖3（4）抗菌肽破壞靶標(biāo)菌的細(xì)胞膜可導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)成分的外流，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能；抗菌肽與蛋白質(zhì)結(jié)合會(huì)引起靶標(biāo)菌代謝受阻的原因是。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果1和2,推測(cè)TP的抑菌機(jī)制是 。（5）欲將TP用于畜牧業(yè)生產(chǎn)或醫(yī)學(xué)實(shí)踐，你認(rèn)為還需要進(jìn)行哪些方面的檢測(cè)？19.（11分）野生型（綠葉）水稻葉綠素的合成需要鎂螯合酶催化，鎂螯合酶由CHLI和CHLD兩種肽鏈形成的亞基參與構(gòu)成。利用EMS誘導(dǎo)野生型水稻發(fā)生基因突變，篩選出黃葉突變體，該突變體的純合子在幼苗期死亡。19（1）取野生型、雜合子、突變純合子幼苗葉片浸泡于 中，提取光合色素。經(jīng)測(cè)定，三者葉綠素含量依次降低，且突變純合子降低極顯著。（2）雜合子自交后代性狀分離比為1：2：1,說(shuō)明綠葉和黃葉性狀受（細(xì)胞核/細(xì)胞質(zhì)）基因控制。DNA測(cè)序顯示，相對(duì)于野生型的CHLI基因，突變體的chli基因中一個(gè)堿基由G變?yōu)镃，突變基因經(jīng)過(guò)過(guò)程合成CHLI亞基，其中的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變。（3）葉綠素可發(fā)紅色熒光。將CHLI基因、chli基因分別與綠色熒光蛋白（GFP）基因（表達(dá)的蛋白可發(fā)綠色熒光）構(gòu)建融合基因,轉(zhuǎn)入野生型細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中表達(dá)。在同一個(gè)細(xì)胞中觀察紅綠熒光出現(xiàn)的位置。結(jié)果如圖1（圖中白色部分為有熒光的區(qū)域）。野生型+GFP野生型Wtm+GFP野生型+chl"CFP軸色費(fèi)比紅色斐光 級(jí)球我光打色枝丸野生型+GFP野生型Wtm+GFP野生型+chl"CFP軸色費(fèi)比紅色斐光 級(jí)球我光打色枝丸曲綠愛(ài)先均耀色次蛇稅穌黃此均也也在?起圖1此實(shí)驗(yàn)研究目的是（4）將CHLI基因、chli基因、CHLD基因分別構(gòu)建表達(dá)載體，轉(zhuǎn)入酵母菌中。酵母菌及轉(zhuǎn)入不同質(zhì)粒的酵母菌在A培養(yǎng)基中均可長(zhǎng)成菌落。而在B培養(yǎng)基中，只有當(dāng)轉(zhuǎn)入基因指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)相互結(jié)合，酵母菌才可生長(zhǎng)。結(jié)果如圖2所示（CHLI、chli表示相應(yīng)酵母中轉(zhuǎn)入的基因，“-”表示未轉(zhuǎn)入基因，“x”表示接種相應(yīng)酵母菌后未長(zhǎng)出菌落）。CHHChli-CHLIctiliA培養(yǎng)庭 口培養(yǎng)基圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明 。（5）綜合上述研究，突變體的純合子在幼苗期死亡的原因是20.（11分）研究者以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，探討動(dòng)物腦中VMN區(qū)域與血糖調(diào)節(jié)的關(guān)系。（1）VMN區(qū)域神經(jīng)元靜息狀態(tài)時(shí)細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為。（2）向正常小鼠VMN區(qū)神經(jīng)元中轉(zhuǎn)入基因表達(dá)載體，指導(dǎo)合成的蛋白會(huì)被光激活，進(jìn)而激活氯離子通道蛋白，使氯離子流入細(xì)胞內(nèi)。①當(dāng)向VMN區(qū)神經(jīng)元照光后，VMN區(qū)神經(jīng)元（不興奮/興奮）。②用胰島素處理小鼠，創(chuàng)設(shè)低血糖條件。照光一段時(shí)間，檢測(cè)小鼠的血糖含量，結(jié)果如圖1。在正常血糖含量下，對(duì)VMN區(qū)神經(jīng)元照光，檢測(cè)小鼠的血糖含量，結(jié)果如圖2。圖圖1200?|汴射肽對(duì)或■不國(guó)光*用箕不照過(guò)

黑光200?|汴射肽對(duì)或■不國(guó)光*用箕不照過(guò)

黑光圖1 圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，。（3）進(jìn)一步研究VMN區(qū)神經(jīng)元對(duì)血糖含量的影響。向正常小鼠VMN區(qū)神經(jīng)元中轉(zhuǎn)入另一基因表達(dá)載體（此類小鼠稱為S鼠），指導(dǎo)合成的蛋白可被光激活使得此區(qū)神經(jīng)元產(chǎn)生興奮。以S鼠為實(shí)驗(yàn)材料，驗(yàn)證正常血糖濃度下，若VMN區(qū)神經(jīng)元興奮，則機(jī)體血糖含量會(huì)升高這一推測(cè)。①實(shí)驗(yàn)方案：對(duì)照組用胰島素處理后的低血糖S鼠，適宜的光照VMN區(qū)神經(jīng)元一段時(shí)間；實(shí)驗(yàn)組用血糖含量正常的S鼠，適宜的光照VMN區(qū)神經(jīng)元一段時(shí)間；隨時(shí)間推移檢測(cè)兩組鼠的血糖含量。請(qǐng)指出實(shí)驗(yàn)方案不當(dāng)之處，并做修正。②支持推測(cè)的結(jié)果是 ③VMN區(qū)神經(jīng)元興奮可能導(dǎo)致（請(qǐng)選出3項(xiàng)），使得血糖含量升高。a.胰島素分泌增加a.胰島素分泌增加c.胰高血糖素分泌增加e.肝糖原分解增加b.胰島素分泌減少d.胰高血糖素分泌減少f.肝糖原分解減少（4）腦中儲(chǔ)存的糖極少，腦的活動(dòng)幾乎全部依賴從血液中攝取葡萄糖供能。結(jié)合神經(jīng)調(diào)節(jié)的特點(diǎn)，請(qǐng)談一談VMN區(qū)神經(jīng)元參與血糖調(diào)節(jié)的意義。21.（12分）褐色類鶉斑突變體（簡(jiǎn)稱褐斑）是從素斑家蠶中發(fā)現(xiàn)的新品種，科研人員對(duì)其進(jìn)行了遺傳分析。（1）利用純種褐斑和素斑家蠶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1自交后代均出現(xiàn)素斑與褐斑兩種表現(xiàn)型，比例約為3：1,說(shuō)明褐斑與素斑由 基因控制，基因位于常染色體上。（2）取褐斑、素斑、兩者雜交的F1以及F1與褐斑回交后代的DNA作模板，加入根據(jù)不同染色體上的分子標(biāo)記（特異DNA序列）設(shè)計(jì)的引物，進(jìn)行PCR。將擴(kuò)增產(chǎn)物電泳后，結(jié)果如圖1。1234567891011121314161617181920212223分子標(biāo)記白號(hào)染色也佻子標(biāo)記1:點(diǎn)螞2;F分子標(biāo)記白號(hào)染色也佻子標(biāo)記1:點(diǎn)螞2;F（3:陽(yáng)班4—13:回交石代中某班個(gè)體I4—E3:“交后"中褐斑個(gè)體據(jù)結(jié)果可知，褐斑基因位于號(hào)染色體上，請(qǐng)用“遺傳圖解”解釋做出此判斷的依據(jù)（注：甲、甲’是7號(hào)染色體上的分子標(biāo)記；乙、乙’是8號(hào)染色體上的分子標(biāo)記。素斑基因表示為+，褐斑基因表示為ql）。（3）已知素斑的OK（3）已知素斑的OK基因可表達(dá)出兩種神經(jīng)肽（如圖2），參與調(diào)控家蠶皮膚色素的合成與沉積。皿艮隨前體I①神經(jīng)肽是神經(jīng)細(xì)胞分泌的小分子肽，此小分子肽需在其先合成出的肽段——信號(hào)肽的引導(dǎo)下進(jìn)入加工。兩種神經(jīng)肽的信號(hào)肽均由E1+E2編碼，推測(cè)起始密碼子位于成熟mRNA的序歹U。②提取素斑和褐斑家蠶的mRNA,擴(kuò)增出兩種神經(jīng)肽對(duì)應(yīng)的cDNA,測(cè)序發(fā)現(xiàn)：與素斑相比，褐斑的神經(jīng)肽A的cDNA缺失E5,神經(jīng)肽B的cDNA未發(fā)生變化。推測(cè)褐斑家蠶的OK基因缺失了E5片段?？衫肞CR技術(shù)驗(yàn)證該推測(cè)是否正確，請(qǐng)簡(jiǎn)述設(shè)計(jì)思路。③將素斑家蠶的神經(jīng)肽A皮下注射給褐斑突變體的幼齡家蠶，觀察到其皮膚斑紋消失至與素斑無(wú)差異。進(jìn)行此實(shí)驗(yàn)的目的是。④進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)：褐斑家蠶OK基因的E5比素斑家蠶OK基因的E5長(zhǎng)4318堿基對(duì)，與②推測(cè)不符。綜合上述研究結(jié)果，解釋褐斑出現(xiàn)的原因是。（4）皮膚斑紋是昆蟲的重要特征，各種斑紋突變能否在昆蟲進(jìn)化中得以保留？請(qǐng)簡(jiǎn)述你的觀點(diǎn)和理由。參考答案第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。題號(hào)12345678答案BDDBAADD題號(hào)9101112131415答案BCDACCA第二部分本部分共6題，共70分。.（12分）（1）消費(fèi)者和分解者（2）①對(duì)照組的水體葉綠素a濃度隨時(shí)間變化升高，實(shí)驗(yàn)組中水體葉綠素a濃度隨時(shí)間變化降低（低密度組,中密度組,高密度組） 河蜆濾食浮游藻類，從而降低了水體葉綠素a濃度②河蜆能促進(jìn)底棲藻生長(zhǎng)無(wú)河蜆（3）實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組（無(wú)河蜆）、低密度河蜆組、中密度河蜆組和高密度河蜆組。在容器中種植一定數(shù)量的苦草幼苗，之后，添加河蜆。定期采樣，記錄并計(jì)算苦草的相對(duì)生長(zhǎng)率。（4）河蜆通過(guò)濾食作用顯著降低了浮游藻類的濃度，改善了水體光照條件，進(jìn)而促進(jìn)了苦草等沉水植物的生長(zhǎng)和繁殖，降低了水體富營(yíng)養(yǎng)化程度（5）投放時(shí)間、投放密度（生物量）、河蜆與其他生物的相互影響（6）水中的微小生物和有機(jī)碎屑中的能量流向河蜆再流向人類（或“浮游植物和有機(jī)碎屑一河蜆一人”）.（12分）（1）復(fù)制 成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減半同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體（2）①13d增加層數(shù)減少、形態(tài)不規(guī)則且排列不整齊細(xì)線期②細(xì)胞凋亡（3）①作為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照，以排除細(xì)胞取樣量、檢測(cè)方法等無(wú)關(guān)變量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響②KO的P蛋白、C蛋白表達(dá)量與WT基本相同，KO的R蛋白和E蛋白表達(dá)量顯著高于WTS基因與R、E基因的相互作用模式/S基因調(diào)控細(xì)胞周期的機(jī)制/研發(fā)相關(guān)藥物治療S基因缺陷導(dǎo)致的雄性少精子癥和無(wú)精子癥（合理給分）（1分）.（12分）（1）寄生和互利共生 自然選擇（2）無(wú)菌水 平板劃線法或稀釋涂布平板（3）培養(yǎng)皿、培養(yǎng)基、牛津杯、鑷子、移液器（槍頭）等A處加入無(wú)菌發(fā)酵液；B、C、D處加入等量含不同種類待測(cè)菌的發(fā)酵液，其中一種是含TS的發(fā)酵液。上層板培養(yǎng)基中混有金黃色葡萄球菌或大腸桿菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果：A處無(wú)抑菌圈，B、C、D處加入TS發(fā)酵液的位置抑菌圈最大。（4