-衛(wèi)生資格-385消毒技術(shù)-章節(jié)練習(xí)-基礎(chǔ)知識(shí)-綜合練習(xí)（A1,A2型題）(共182題)

1.下列字母符號(hào)中，不屬于我國(guó)法定計(jì)量單位符號(hào)的是解析：“da”表示“+”，屬于國(guó)際單位制中的詞頭；“cd”是發(fā)光強(qiáng)度“坎”的單位符號(hào)，屬于國(guó)際單位制的基本單位；“Pa”與“Hz”分別表示壓力和頻率的單位符號(hào)，屬于國(guó)際單位制中具有專門(mén)名稱的導(dǎo)出單位；時(shí)間“小時(shí)”屬于國(guó)家選定的非國(guó)際單位制單位，但其單位符號(hào)是“h”，而不是“hr"。答案：(E)A.daB.cdC.PaD.HzE.hr

2.在國(guó)際單位制的基本單位中，長(zhǎng)度、質(zhì)量、物質(zhì)的量、發(fā)光強(qiáng)度四個(gè)基本單位量的符號(hào)分別是解析：法定計(jì)量單位的單位符號(hào)有其統(tǒng)一的規(guī)定，包括字母符號(hào)的大小寫(xiě)形式。字母符號(hào)的大小寫(xiě)代表了不同的意義，不能混淆使用。答案：(E)A.L、M、N、I!B.L、M、n、I!C.L、m、N、I!D.L、m、T、I!E.L、m、n、I!

3.企業(yè)、事業(yè)單位建立的本單位使用各項(xiàng)最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，須經(jīng)考核合格后方可使用，負(fù)責(zé)主持考核的部門(mén)是解析：計(jì)量法第八條規(guī)定：企業(yè)、事業(yè)單位根據(jù)需要，可以建立本單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，其各項(xiàng)最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具經(jīng)有關(guān)人民政府計(jì)量行政部門(mén)主持考核合格后使用。備選答案中，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理局是計(jì)量行政部門(mén)，其他部門(mén)都不具備計(jì)量行政職權(quán)。答案：(D)A.計(jì)量測(cè)試院B.具備相應(yīng)資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)C.衛(wèi)生行政主管部門(mén)D.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局E.工商行政管理局

4.下列關(guān)于我國(guó)法定計(jì)量單位的描述，不正確的是解析：我國(guó)的法定計(jì)量規(guī)定法定計(jì)量單位是由國(guó)家以法令形式規(guī)定強(qiáng)制使用或允許使用的計(jì)量單位。我國(guó)采用的法定計(jì)量涉及6個(gè)類別，包括除國(guó)際單位制單位外的其他類別單位，故D不正確。答案：(D)A.國(guó)際單位制的基本單位屬于我國(guó)法定計(jì)量單位B.國(guó)際單位制的輔助單位屬于我國(guó)法定計(jì)量單位C.國(guó)際單位制中具有專門(mén)名稱的導(dǎo)出單位屬于我國(guó)法定計(jì)量單位D.我國(guó)法定計(jì)量單位均采用國(guó)際單位制的單位E.我國(guó)法定計(jì)量單位包括國(guó)家所選定的非國(guó)際單位制單位

5.法定計(jì)量單位“級(jí)差”量的單位符號(hào)的正確表示方法是解析：?jiǎn)挝环?hào)不應(yīng)該使用中文表示，級(jí)差的單位名稱為分貝，單位符號(hào)為“dB”，應(yīng)注意大小寫(xiě)。答案：(B)A.DBB.dBC.dbD.DbE.分貝

6.質(zhì)量的國(guó)際基本單位符號(hào)的正確表示方法是解析：質(zhì)量的單位符號(hào)不應(yīng)用中文表示，“質(zhì)量”的單位符號(hào)“kg”中“k”應(yīng)小寫(xiě)，表示千進(jìn)位，而不應(yīng)該是大寫(xiě)的“K”。答案：(A)A.kgB.KgC.公斤D.千克E.斤

7.下列選項(xiàng)中屬于國(guó)際單位制輔助單位的是解析：國(guó)際單位制輔助單位只有弧度與球面度。答案：(A)A.弧度B.焦C.瓦D.伏E.攝氏度

8.是國(guó)際單位制中詞頭“兆”的符號(hào)表示方法是解析：詞頭M表示“兆”，詞頭m表示“毫”。答案：(A)A.MB.mC.pD.nE.h

9.為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，必須經(jīng)人民政府計(jì)量行政部門(mén)認(rèn)證的級(jí)別是解析：只有省級(jí)與國(guó)家級(jí)計(jì)量行政部門(mén)才具備為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行計(jì)量行政審批權(quán)限。答案：(B)A.國(guó)家B.省級(jí)以上C.地市級(jí)以上D.縣區(qū)級(jí)以上E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)以上

10.開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)須取得的證書(shū)是解析：計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)可的審批合格證明，校準(zhǔn)證書(shū)與檢定證書(shū)是對(duì)設(shè)備的量值溯源檢驗(yàn)證明，上崗合格證是針對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作人員的合格證明。答案：(A)A.計(jì)量認(rèn)證合格證書(shū)B(niǎo).資格證書(shū)C.上崗合格證D.檢定證書(shū)E.校準(zhǔn)證書(shū)

11.企業(yè)、事業(yè)單位根據(jù)需要，可以建立本單位使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，但其各項(xiàng)最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)需經(jīng)主持考核合格后才能使用的部門(mén)是解析：無(wú)答案：(C)A.國(guó)務(wù)院B.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)C.同級(jí)人民政府計(jì)量行政部門(mén)D.上級(jí)人民政府計(jì)量行政部門(mén)E.以上都不對(duì)

12.對(duì)向社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行考核采取的方式是解析：計(jì)量認(rèn)證是國(guó)家為保證量值的準(zhǔn)確可靠性，對(duì)向社會(huì)出具公證數(shù)據(jù)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行強(qiáng)制考核。而實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可與其他類型的質(zhì)量體系認(rèn)證是實(shí)驗(yàn)室為提高自身工作質(zhì)量，增強(qiáng)信心與競(jìng)爭(zhēng)力而開(kāi)展的自愿認(rèn)證行為。答案：(A)A.計(jì)量認(rèn)證B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證D.質(zhì)量考核E.能力比對(duì)

13.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容包括解析：產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證是一項(xiàng)綜合能力驗(yàn)證評(píng)價(jià)過(guò)程，包括各種管理要求與技術(shù)要求，其中管理要求包括管理體系文件、組織結(jié)構(gòu)、人員崗位與職責(zé)要求、內(nèi)審與管理評(píng)審等，技術(shù)要求包括設(shè)施設(shè)備、檢驗(yàn)方法、環(huán)境條件等方面。答案：(E)A.設(shè)備性能與環(huán)境條件B.管理制度與環(huán)境條件C.人員技能與環(huán)境條件D.管理制度與設(shè)備性能E.管理制度、人員技能、設(shè)備性能與環(huán)境條件

14.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可對(duì)實(shí)驗(yàn)室的組織和管理要求中，特別關(guān)注的要點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備解析：實(shí)驗(yàn)室是否具有明確的法律地位，決定了該實(shí)驗(yàn)室是否具備承擔(dān)法律責(zé)任的能力和保證公正性的能力，也是做好實(shí)驗(yàn)室管理工作的基本前提。答案：(A)A.明確的法律地位B.較強(qiáng)的經(jīng)濟(jì)能力C.良好的環(huán)境條件D.充足的儀器設(shè)備E.有資質(zhì)的人員

15.實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)對(duì)所建立的質(zhì)量體系每年至少評(píng)審解析：實(shí)驗(yàn)室管理者每年對(duì)建立的質(zhì)量體系開(kāi)展管理評(píng)審，評(píng)價(jià)管理體系的適用性、有效性，每年至少進(jìn)行一次管理評(píng)審，但也可能根據(jù)工作需要增加管理評(píng)審次數(shù)。答案：(A)A.1次B.2次C.3次D.4次E.無(wú)限次

16.下列不是實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證對(duì)檢驗(yàn)人員的強(qiáng)制要求的是解析：實(shí)驗(yàn)室計(jì)量認(rèn)證要求檢驗(yàn)人員應(yīng)具備開(kāi)展工作的實(shí)際技能，對(duì)技術(shù)職稱沒(méi)有強(qiáng)制要求。答案：(E)A.得到及時(shí)培訓(xùn)B.持證上崗C.具備相應(yīng)的技術(shù)知識(shí)D.具備相應(yīng)的工作經(jīng)驗(yàn)E.相應(yīng)的技術(shù)職稱

17.下列不是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件中必備的內(nèi)容是解析：實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件包括管理制度、程序文件、操作規(guī)程和記錄表格。其中，管理制度部分包括所有崗位的職責(zé)，也包括人員崗位、技術(shù)能力及技術(shù)檔案要求，但不包括人員人事檔案。答案：(E)A.方針和目標(biāo)B.支持性程序C.技術(shù)管理層的作用和職責(zé)D.質(zhì)量主管的作用和職責(zé)E.人員人事檔案

18.確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提是檢驗(yàn)方法具有解析：無(wú)答案：(C)A.穩(wěn)定性B.文件化C.標(biāo)準(zhǔn)化D.重復(fù)性E.靈敏性

19.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施，需要與之配套使用的文件是解析：檢驗(yàn)方法的靈敏度、準(zhǔn)確性與精確性直接決定了衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)指標(biāo)的確定。答案：(E)A.地方標(biāo)準(zhǔn)B.評(píng)價(jià)方法C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.檢驗(yàn)方法

20.在衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中，空氣、水、土壤中有害物質(zhì)的濃度的量值標(biāo)準(zhǔn)為解析：無(wú)答案：(A)A.容許濃度B.最高濃度C.瞬間濃度D.平均濃度E.加權(quán)濃度

21.消毒是指殺滅或清除傳播媒介上的解析：消毒是指殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化的處理。答案：(D)A.病原細(xì)菌B.病原真菌C.病原病毒D.病原微生物E.病原放線菌

22.對(duì)消毒劑的要求是解析：消毒劑是用于殺滅或清除物體上病原微生物的化學(xué)藥物，高效消毒劑在短時(shí)間內(nèi)能殺滅包括細(xì)菌芽胞在內(nèi)的所有微生物，中效消毒劑能殺滅細(xì)菌繁殖體、真菌和多數(shù)病毒，但不能殺滅細(xì)菌芽胞，低效消毒劑只能殺滅一般細(xì)菌繁殖體。答案：(B)A.必須殺死含有芽胞的細(xì)菌B.能夠殺滅微生物繁殖體即可C.使微生物毒力失活D.使微生物酶系統(tǒng)失活E.抑制微生物生長(zhǎng)

23.關(guān)于影響消毒滅菌效果的因素，下列描述中錯(cuò)誤的是解析：70%～75%乙醇消毒效果最好。答案：(A)A.凡是消毒劑，其濃度越高消毒效果越好B.同一消毒劑對(duì)不同微生物的殺菌效果不同C.一般溫度升高，可提高消毒效果D.消毒劑的殺菌作用受酸堿度影響E.環(huán)境中有機(jī)物的存在，減弱消毒劑的消毒效果

24.消毒滅菌處理中，殺滅或抑制有機(jī)物上的各種微生物，防止其生長(zhǎng)繁殖的處理，稱之為解析：殺滅或抑制有機(jī)物上的各種微生物，防止其腐敗變質(zhì)的處理，稱為防腐。答案：(B)A.消毒B.防腐C.抑菌D.除菌E.滅活

25.微生物對(duì)化學(xué)因子的抵抗力，由強(qiáng)至弱的順序依次為解析：一般認(rèn)為，微生物對(duì)消毒因子的敏感性從高到低的順序?yàn)椋孩俸《荆ㄓ兄|(zhì)膜的病毒）；②細(xì)菌繁殖體；③真菌；④無(wú)脂病毒（沒(méi)有脂質(zhì)膜的病毒）；⑤分枝桿菌；⑥細(xì)菌芽胞；⑦朊病毒。答案：(B)A.分枝桿菌>細(xì)菌芽胞>無(wú)脂病毒>細(xì)菌繁殖體>朊病毒>真菌>含脂病毒B.朊病毒>細(xì)菌芽胞>分枝桿菌>無(wú)脂病毒>真菌>細(xì)菌繁殖體>含脂病毒C.朊病毒>細(xì)菌芽胞>真菌>分枝桿菌>無(wú)脂病毒>細(xì)菌繁殖體>含脂病毒D.含脂病毒>細(xì)菌芽胞>分枝桿菌>朊病毒>真菌>細(xì)菌繁殖體>無(wú)脂病毒E.細(xì)菌芽胞>朊病毒>分枝桿菌>無(wú)脂病毒>真菌>含脂病毒>細(xì)菌繁殖體

26.在消毒試驗(yàn)中，自然菌是指存在于某試驗(yàn)對(duì)象上解析：在消毒試驗(yàn)中，自然菌是指存在于某試驗(yàn)對(duì)象上固有的、非人工污染的細(xì)菌。一般來(lái)說(shuō)，可有抗力不等的多種細(xì)菌。答案：(C)A.由人工污染的混合微生物，包括細(xì)菌、真菌等B.由人工污染的致病微生物C.固有的、非人工污染的細(xì)菌（微生物）D.固有的、非人工污染的致病微生物E.固有的或人工污染的評(píng)價(jià)消毒效果的指示微生物

27.在消毒試驗(yàn)中，可用殺滅對(duì)數(shù)值(KL)表示消毒效果。當(dāng)KL-2時(shí)，相應(yīng)殺滅的微生物的百分率為解析：KL＝IgNo-lgNt（No為試驗(yàn)菌數(shù)，Nt為經(jīng)t時(shí)間作用后殘留菌數(shù)）。答案：(D)A.99.999%B.99.99%C.99.9%D.99%E.90%

28.在鑒定生物指示器材抗力時(shí)，受試指示器材樣本在殺菌因子作用不同時(shí)間后，培養(yǎng)樣本全部有菌生長(zhǎng)的最長(zhǎng)作用時(shí)間（分鐘）稱為解析：存活時(shí)間是受試指示器材樣本在殺菌因子作用不同時(shí)間后，培養(yǎng)樣本全部有菌生長(zhǎng)的最長(zhǎng)作用時(shí)間（分鐘）。答案：(B)A.殺滅時(shí)間(KT)B.存活時(shí)間(ST)C.D值D.K值E.Q!值

29.滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上的解析：滅菌是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。答案：(E)A.細(xì)菌B.真菌C.病毒D.放線菌E.全部微生物

30.滅菌保證水平必須達(dá)到解析：滅菌是指殺滅或清除滅菌對(duì)象上的一切微生物，但事實(shí)上要達(dá)到這樣的程度是困難的。因此目前國(guó)際上規(guī)定，滅菌過(guò)程必須使滅菌對(duì)象上的微生物的存活概率減少到10，即滅菌保證水平必須達(dá)到10級(jí)。答案：(A)A.99.9999%B.99.999%C.99.99%D.99.9%E.99.0%

31.消毒保證水平必須達(dá)到解析：一般來(lái)說(shuō)，在醫(yī)用器材和環(huán)境的消毒中，若能使人工污染的微生物在消毒過(guò)程中的存活概率減少到10，即無(wú)菌保證水平為10級(jí)則認(rèn)為是可靠的。換句話說(shuō)，通過(guò)消毒處理后，殺滅或去除了原有微生物的99.9%，亦就達(dá)到了消毒要求。答案：(D)A.99.9999%B.99.999%C.99.99%D.99.9%E.99.0%

32.Q!值，又稱溫度系數(shù)，在一定條件下進(jìn)行消毒時(shí)解析：Q值（溫度系數(shù)），指消毒時(shí)，在一定條件下，溫度每增加10℃，殺滅微生物所需時(shí)間的變化。溫度系數(shù)因殺菌方法或藥物種類與菌種而異，系數(shù)越大，溫度效應(yīng)越明顯，消毒時(shí)間越短。答案：(C)A.系數(shù)越小，溫度效應(yīng)越明顯，消毒時(shí)間越短B.系數(shù)越小，溫度效應(yīng)不明顯，消毒時(shí)間越短C.系數(shù)越大，溫度效應(yīng)越明顯，消毒時(shí)間越短D.系數(shù)越大，溫度效應(yīng)不明顯，消毒時(shí)間越長(zhǎng)E.系數(shù)越大，溫度效應(yīng)越明顯，消毒時(shí)間不變

33.若某消毒方法的D值為15，則表示該方法解析：D值指殺滅微生物數(shù)量90%所需要的時(shí)間（分鐘）。答案：(C)A.作用15分鐘，微生物殺滅率可達(dá)到100%B.作用15分鐘，微生物殺滅率可達(dá)到99%C.作用15分鐘，微生物殺滅率可達(dá)到90%D.作用10分鐘，微生物殺滅率可達(dá)到50%E.作用1分鐘，微生物殺滅率可達(dá)到15%

34.使用純環(huán)氧乙烷氣體或與其他稀釋氣體混合的滅菌器，在進(jìn)行滅菌試驗(yàn)并評(píng)價(jià)其滅菌效果時(shí)，所選用的試驗(yàn)微生物必須為解析：根據(jù)《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌-生物指示物第二部分：環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物》(GB18281.2-2000)中的規(guī)定，試驗(yàn)微生物必須為枯草桿菌芽胞。答案：(C)A.銅綠假單胞菌B.大腸埃希菌C.枯草桿菌芽胞D.炭疽桿菌芽胞E.黑曲霉菌孢子

35.細(xì)菌繁殖體菌懸液的制備應(yīng)該用的培養(yǎng)物是解析：3～14代菌株抗力相對(duì)穩(wěn)定。答案：(C)A.1～3代B.1～14代C.3～14代D.3～20代E.5～6代

36.消毒試驗(yàn)中白念珠菌的培養(yǎng)條件宜為解析：無(wú)答案：(C)A.37℃，24小時(shí)B.37℃，48小時(shí)C.37℃，72小時(shí)D.25℃，7天E.37℃，7天

37.消毒試驗(yàn)中應(yīng)用載體法試驗(yàn)時(shí)，陽(yáng)性對(duì)照菌片回收菌量應(yīng)為解析：無(wú)答案：(A)A.5×10!～5×10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_XDJS/SB6.gif")CFU/片B.5×10!～5×10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_XDJS/SB6.gif")CFU／mlC.1×10!～5×10!CFU/片D.1×10!～5×10!CFU/片E.1×10!～5×10!CFU／ml

38.同一消毒劑擬對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌、銅綠假單胞菌、細(xì)菌芽胞進(jìn)行殺滅試驗(yàn)時(shí)，進(jìn)行中和劑試驗(yàn)應(yīng)選用的組合是解析：無(wú)答案：(B)A.大腸桿菌、銅綠假單胞菌、細(xì)菌芽胞B.白念珠菌、銅綠假單胞菌、細(xì)菌芽胞C.金黃色葡萄球菌、白念珠菌、銅綠假單胞菌D.白念珠菌、細(xì)菌芽胞E.細(xì)菌芽胞

39.評(píng)價(jià)戊二醛消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的滅菌效果，應(yīng)選用的試驗(yàn)方法是解析：評(píng)價(jià)醫(yī)療器械滅菌的消毒劑應(yīng)用載體定性法。答案：(C)A.懸液定量法B.載體定量法C.載體定性法D.流動(dòng)載體浸泡法E.載體噴霧定量法

40.下列指標(biāo)中，評(píng)價(jià)消毒劑殺菌效果最合適的是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(B)A.殺滅率(%)B.殺滅對(duì)數(shù)值C.抑菌率(%)D.抑菌環(huán)直徑(cm)E.清除率(%)

41.消毒試驗(yàn)中，配制消毒使用液的溶劑是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(B)A.無(wú)菌蒸餾水B.無(wú)菌硬水C.0.03mol／L磷酸鹽緩沖液(PBS)D.3%小牛血清溶液E.胰蛋白胨生理鹽水溶液(TPS)

42.下列除去殘留消毒劑的原則中，敘述不正確的是解析：懸液法試驗(yàn)結(jié)果可用于載體試驗(yàn)，載體試驗(yàn)結(jié)果不可用于懸液法。答案：(E)A.可有效去除殘留的消毒劑B.對(duì)微生物無(wú)害，不減少微生物應(yīng)有的回收量C.不破壞培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分，不影響其透明度D.必須按規(guī)定方法進(jìn)行鑒定試驗(yàn)，并認(rèn)為合格者方可在相應(yīng)的消毒試驗(yàn)中應(yīng)用E.載體試驗(yàn)結(jié)果可用于懸液法

43.殘留消毒劑的去除方法包括解析：無(wú)答案：(E)A.化學(xué)中和法B.過(guò)濾沖洗法C.稀釋法D.離心沉淀法E.以上全是

44.下列消毒處理中，應(yīng)該進(jìn)行能量試驗(yàn)的是解析：無(wú)答案：(D)A.一般物體表面消毒B.皮膚表面消毒C.飲水消毒D.醫(yī)療器械消毒E.以上全是

45.評(píng)價(jià)各種因素對(duì)消毒劑殺菌效果的影響時(shí)，判為有中度影響的是解析：無(wú)答案：(C)A.該組第1～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果均合格B.該組第2～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格C.該組第3～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格D.該組只有第4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格E.全部試驗(yàn)對(duì)所試微生物殺滅效果均不合格

46.消毒劑現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)中，表明殺滅效果合格的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)是每個(gè)樣本的殺滅對(duì)數(shù)值應(yīng)為解析：無(wú)答案：(A)A.≥1.00B.≥2.00C.≥3.0D.≥4.00E.≥5.00

47.空氣消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，使用的試驗(yàn)環(huán)境是解析：無(wú)答案：(B)A.1m!的氣霧柜B.10～20m!的氣霧室C.≥20m!的房間D.消毒藥械說(shuō)明書(shū)中規(guī)定大小的房間E.任意選擇的一個(gè)房間

48.可用于測(cè)定抑菌產(chǎn)品抑菌效果的試驗(yàn)有解析：無(wú)答案：(E)A.抑菌環(huán)試驗(yàn)B.振蕩燒瓶試驗(yàn)C.奎因試驗(yàn)D.MIC試驗(yàn)E.以上全是

49.常用于消毒劑產(chǎn)品穩(wěn)定性測(cè)定的方法是解析：無(wú)答案：(E)A.加速試驗(yàn)法(37℃，3個(gè)月)B.加速試驗(yàn)法(54℃，14天)C.室溫留樣法D.微生物測(cè)定法E.以上全是

50.用于金屬物品消毒的消毒劑應(yīng)進(jìn)行金屬腐蝕性試驗(yàn)，試驗(yàn)濃度應(yīng)選擇解析：無(wú)答案：(C)A.最低使用濃度B.最低使用濃度的5倍C.最高使用濃度D.最高使用濃度的5倍E.殺滅細(xì)菌繁殖體的濃度

51.一般認(rèn)為，下列微生物中對(duì)消毒因子的敏感性最高的是解析：無(wú)答案：(D)A.細(xì)菌繁殖體B.真菌C.親水病毒（沒(méi)有脂質(zhì)包膜的病毒），例如甲型肝炎病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等D.親脂病毒（有脂質(zhì)膜的病毒），例如乙型肝炎病毒、流感病毒等E.分枝桿菌，例如結(jié)核分枝桿菌、龜分枝桿菌等

52.根據(jù)消毒因子的適當(dāng)劑量（濃度）或強(qiáng)度和作用時(shí)間對(duì)微生物的殺滅能力，可將其分為四個(gè)作用水平的消毒方法。下列中不屬于其中之一的方法是解析：無(wú)答案：(A)A.抑菌B.高水平消毒法C.中水平消毒法D.低水平消毒法E.滅菌

53.活菌計(jì)數(shù)中不正確的做法是解析：無(wú)答案：(E)A.嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止污染B.認(rèn)真檢查試驗(yàn)器材有無(wú)破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境C.注意菌液的均勻分散D.稀釋或取液時(shí)要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差E.為節(jié)省無(wú)菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個(gè)取樣

54.下列有關(guān)中和劑鑒定試驗(yàn)的評(píng)價(jià)規(guī)定中，不正確的是解析：第2組有較第1組為多，但較第3、4、5（組）為少的試驗(yàn)菌生長(zhǎng)；或者在第1組無(wú)菌生長(zhǎng)時(shí)，第2組平均每個(gè)平板上生長(zhǎng)的菌落不少于5個(gè)。答案：(B)A.第1組無(wú)試驗(yàn)菌，或僅有極少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)B.第2組無(wú)菌生長(zhǎng)或有較第1組為多，但較第3、4、5（組）為少的試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)C.第3、4、5（組）有相似量試驗(yàn)菌生長(zhǎng)，懸液試驗(yàn)在1×10!～5×10!CFU/ml之間，載體試驗(yàn)在5×10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_XDJS/SB5.gif")～5×10(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_XDJS/SB6.gif")CFU/片之間。其組間菌落數(shù)誤差率應(yīng)不超過(guò)15%D.第6組無(wú)菌生長(zhǎng)E.連續(xù)3次試驗(yàn)取得合格評(píng)價(jià)

55.用懸液法測(cè)試200mg/L有效氯的殺菌時(shí)，進(jìn)行試驗(yàn)的消毒使用液應(yīng)該是解析：消毒使用液應(yīng)該用硬水配制成待測(cè)濃度的1.25倍。答案：(B)A.硬水配制，200mg/L有效氯B.硬水配制，250mg/L有效氯C.PBS配制，250mg/L有效氯D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯

56.下列關(guān)于定量殺菌試驗(yàn)的評(píng)價(jià)規(guī)定的描述中，不正確的是解析：對(duì)載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)，試驗(yàn)重復(fù)5次均無(wú)菌生長(zhǎng)為滅菌合格。答案：(E)A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)指定的最低濃度與最低作用時(shí)間，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格C.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格D.產(chǎn)品申報(bào)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時(shí)間，以及最短作用時(shí)間的1.5倍時(shí)，各次的殺滅對(duì)數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格E.對(duì)載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)，5次試驗(yàn)所有作用時(shí)間的殺滅對(duì)數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格

57.在消毒劑載體法鑒定試驗(yàn)中，不適于制備菌片的是解析：金屬方片在振敲時(shí)易將玻璃試管撞碎。答案：(C)A.方形棉布片，10mm×10mmB.方形濾紙片，10mm×10mmC.方形金屬片，10mm×10mmD.方形玻璃片，10mm×10mmE.金屬圓片，直徑12mm

58.進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)時(shí)，下列方法中不能用于準(zhǔn)確計(jì)數(shù)的是解析：比濁法只能用于對(duì)菌懸液稀釋度的估計(jì)。答案：(C)A.平板傾注法B.平板涂布法C.比濁法D.濾膜培養(yǎng)法E.滴液計(jì)數(shù)法

59.用于消毒劑鑒定試驗(yàn)的菌懸液，下列制備方法中不正確的是解析：枯草桿菌黑色變種(ATCC9372)應(yīng)制備成芽胞懸液進(jìn)行試驗(yàn)。答案：(D)A.大腸桿菌(8099)取其第3～14代的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18～24小時(shí))制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)B.白念珠菌(ATCC10231)取其第5～6代的沙堡瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18～24小時(shí))制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)C.黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麥芽浸膏肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)物制備成分生孢子懸液進(jìn)行試驗(yàn)D.枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)取其第3～14代的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物（1～24小時(shí)）制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)E.龜分枝桿菌膿腫亞種(ATCC93326)取其第5～6代分枝桿菌培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(72小時(shí))制備成菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)

60.進(jìn)行一次性使用衛(wèi)生用品產(chǎn)品的微生物檢測(cè)時(shí)，要求產(chǎn)品采集與樣品處理的環(huán)境條件是解析：GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求。答案：(B)A.潔凈度10級(jí)的環(huán)境B.潔凈度100級(jí)的環(huán)境C.潔凈度1000級(jí)的環(huán)境D.潔凈度10000級(jí)的環(huán)境E.潔凈度100000級(jí)的環(huán)境

61.衛(wèi)生用品的殺菌性能判定為有殺菌作用時(shí)，其殺菌率應(yīng)為解析：GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求。答案：(B)A.殺菌率≥50%B.殺菌率≥90%C.殺菌率≥99%D.殺菌率≥99.9%E.殺菌率為100%

62.溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品抑菌性能判定為有較強(qiáng)的抑菌作用時(shí)，其抑菌率應(yīng)為解析：GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的要求。答案：(B)A.≥50%～90%B.≥90%C.≥99%D.≥99.9%E.100%

63.《內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)操作規(guī)范》中規(guī)定的內(nèi)鏡消毒滅菌效果的監(jiān)測(cè)，不正確的是解析：滅菌后內(nèi)鏡無(wú)菌檢測(cè)，合格。答案：(E)A.消毒劑濃度必須每日定時(shí)監(jiān)測(cè)并做好記錄，保證消毒效果B.消毒劑使用的時(shí)間不得超過(guò)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的使用期限C.消毒后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄D.滅菌后的內(nèi)鏡應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測(cè)并做好監(jiān)測(cè)記錄E.消毒后的內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)<20CFU/件，不能檢出致病菌；滅菌后內(nèi)鏡，細(xì)菌總數(shù)為OCFU/件

64.內(nèi)鏡的消毒效果監(jiān)測(cè)，下列做法中不正確的是解析：洗脫液應(yīng)為含相應(yīng)中和劑的緩沖液。答案：(B)A.監(jiān)測(cè)采樣部位為內(nèi)鏡的內(nèi)腔面B.用無(wú)菌注射器抽取磷酸鹽緩沖液，從待檢內(nèi)鏡活檢口注入，用無(wú)菌試管從活檢出口收集C.采樣后及時(shí)送檢，2小時(shí)內(nèi)檢測(cè)D.送檢液用旋渦器充分振蕩，采用平板傾注法對(duì)其進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)E.送檢液用旋渦器充分振蕩，分別接種至血平板、中國(guó)藍(lán)平板和SS平板，均勻涂布，35℃培養(yǎng)48小時(shí)，觀察有無(wú)致病菌生長(zhǎng)

65.下列關(guān)于內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌原則的描述中，不正確的是解析：凡進(jìn)入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行高水平消毒。答案：(C)A.凡進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進(jìn)入人體無(wú)菌腔室的內(nèi)鏡及附件，必須滅菌B.凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件，必須滅菌C.凡進(jìn)入人體消化道、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行中水平消毒D.內(nèi)鏡及附件用后應(yīng)當(dāng)立即清洗、消毒或者滅菌E.禁止使用非流動(dòng)水對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行清洗

66.醫(yī)院消毒效果監(jiān)測(cè)合理的采樣時(shí)間是解析：無(wú)答案：(A)A.消毒處理后、醫(yī)療活動(dòng)之前B.醫(yī)療活動(dòng)之中C.醫(yī)療活動(dòng)之后D.隨機(jī)E.以上均可

67.對(duì)二星級(jí)食具消毒柜的性能要求中，需達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)是解析：GB17988-2004的規(guī)定。答案：(E)A.對(duì)大腸桿菌的殺滅對(duì)數(shù)值各點(diǎn)均≥3.00B.對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病毒滅活對(duì)數(shù)值各點(diǎn)均≥4.00C.電熱消毒柜內(nèi)消毒溫度應(yīng)≥120℃，消毒時(shí)間應(yīng)≥15分鐘D.臭氧消毒柜內(nèi)臭氧濃度應(yīng)≥40mg／m!，消毒時(shí)間應(yīng)≥60分鐘E.以上都是

68.食具消毒柜的消毒效果鑒定試驗(yàn)中使用的載體和指示菌應(yīng)為解析：GB17988-2004的規(guī)定。答案：(B)A.布片，大腸桿菌B.玻片，大腸桿菌C.布片，金黃色葡萄球菌D.玻片，金黃色葡萄球菌E.濾紙片，大腸桿菌

69.壓力蒸汽滅菌器應(yīng)使用生物法監(jiān)測(cè)一月一次，生物法監(jiān)測(cè)應(yīng)該使用的指標(biāo)菌是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(C)A.枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B.短小桿菌芽胞(E601)C.嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D.大腸桿菌(8099)E.白念珠菌

70.下列關(guān)于疫源地消毒效果的微生物評(píng)價(jià)中，不正確的是解析：消毒對(duì)象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥90%。答案：(B)A.消毒后消毒對(duì)象中不得檢出相應(yīng)的致病菌B.消毒對(duì)象中的自然菌的殺滅率應(yīng)≥99%C.模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，對(duì)試驗(yàn)菌的殺滅率應(yīng)≥99.90%D.有關(guān)指標(biāo)菌的殘留菌量，不得超過(guò)國(guó)家有關(guān)規(guī)定E.符合以上全部要求時(shí)，可判定為消毒處理合格

71.病人的義務(wù)應(yīng)不包括解析：無(wú)答案：(A)A.完全聽(tīng)從醫(yī)師安排B.如實(shí)提供病情信息C.認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑D.不將疾病傳播他人E.尊重醫(yī)師及其勞動(dòng)

72.尊重病人自主性或決定，在病人堅(jiān)持己見(jiàn)時(shí)，醫(yī)生應(yīng)該解析：無(wú)答案：(D)A.放棄自己的責(zé)任B.聽(tīng)命于患者要求C.無(wú)需具體分析D.必要時(shí)限制病人自主性E.不傷害患者

73.下列抗（抑）菌試驗(yàn)方法中，適用于溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品的鑒定的試驗(yàn)方法是解析：無(wú)答案：(A)A.抑菌環(huán)試驗(yàn)B.振蕩燒瓶試驗(yàn)C.奎因試驗(yàn)D.MIC試驗(yàn)（瓊脂稀釋法）E.以上全不是

74.根據(jù)《紫外線殺菌燈》(GB19258-2003)中紫外線輻射照度的測(cè)定步驟，不正確的做法是解析：調(diào)節(jié)紫外線輻射照度計(jì)的位置，使紫外線輻射照度計(jì)的接受表面距被測(cè)燈管表面的距離為1000mm±1mm。答案：(C)A.將受試燈管固定在光軌上，按燈的特性點(diǎn)燃，燈的中部的水平法線通過(guò)紫外線輻射照度計(jì)探頭的中心B.將紫外線輻射照度計(jì)安裝在光軌上，使照度計(jì)的接受平面的法線與被測(cè)燈管中部的水平法線相重合C.調(diào)節(jié)紫外線輻射照度計(jì)的位置，使紫外線輻射照度計(jì)的接受表面距被測(cè)燈管表面的距離為800mmD.接通受試燈管的電源使燈正常燃點(diǎn)，并預(yù)熱20分鐘E.待燈穩(wěn)定后，打開(kāi)紫外線輻射照度計(jì)的快門(mén)，直接讀取紫外線輻射照度計(jì)的讀數(shù)

75.無(wú)菌試驗(yàn)應(yīng)該在下列何種實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行解析：無(wú)答案：(B)A.普通微生物實(shí)驗(yàn)室B.潔凈度100級(jí)的實(shí)驗(yàn)室C.潔凈度1000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室D.潔凈度10000級(jí)的實(shí)驗(yàn)室E.BSL2實(shí)驗(yàn)室

76.GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，生產(chǎn)環(huán)境中空氣采樣應(yīng)該在下列何種狀態(tài)下進(jìn)行解析：無(wú)答案：(B)A.靜態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，無(wú)工作人員）B.動(dòng)態(tài)（室內(nèi)設(shè)備正常運(yùn)行，人員正常操作）C.空態(tài)（室內(nèi)無(wú)設(shè)備和人員）D.消毒處理過(guò)程中E.隨機(jī)

77.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，正常情況下物體表面和醫(yī)護(hù)人員手的采樣面積分別是解析：無(wú)答案：(E)A.25cm!,25cm!B.25cm!,30cm!C.50cm!，50cm!D.100cm!，30cm!E.100cm!，60cm!

78.《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15982-1995)中規(guī)定，使用中消毒液的合格標(biāo)準(zhǔn)是解析：無(wú)答案：(D)A.無(wú)菌，致病性微生物不得檢出B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU／ml，致病性微生物不得檢出C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml，致病性微生物不得檢出D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU／ml，致病性微生物不得檢出E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU／ml，致病性微生物不得檢出

79.消毒劑的實(shí)用劑量要求中，不正確的說(shuō)法是解析：殺菌因子強(qiáng)度降低至一定限度后，無(wú)論作用時(shí)間多長(zhǎng)，均不能達(dá)到殺菌合格。答案：(D)A.殺菌劑量包括殺菌因子強(qiáng)度和作用時(shí)間兩個(gè)參數(shù)B.應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室鑒定試驗(yàn)，針對(duì)不同的用途，提出殺滅微生物有效、安全的實(shí)用劑量C.實(shí)用劑量不低于模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)劑量D.可以無(wú)限降低殺菌因子強(qiáng)度，降低增加作用時(shí)間，以保護(hù)環(huán)境和物品E.實(shí)用劑量應(yīng)對(duì)人體或環(huán)境無(wú)危害，對(duì)物品無(wú)損害

80.空氣過(guò)濾除菌的原理是解析：無(wú)答案：(E)A.隨流阻擋B.重力沉降C.靜電吸附D.擴(kuò)散粘留E.以上均是

81.現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式對(duì)醫(yī)德的影響主要表現(xiàn)在解析：現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式要求醫(yī)療服務(wù)必須以病人為中心。對(duì)診治工作提出的道德要求：①既要關(guān)注疾病，又要重視病人；②既要發(fā)揮醫(yī)務(wù)人員的主導(dǎo)性，又要調(diào)動(dòng)病人的主體性；③既要維護(hù)病人的利益，又要兼顧社會(huì)公益；④既要開(kāi)展對(duì)軀體疾病服務(wù)，又要開(kāi)展心理和社會(huì)服務(wù)。答案：(C)A.強(qiáng)調(diào)以疾病為中心B.強(qiáng)調(diào)以治療手段為中心C.強(qiáng)調(diào)把人作為一個(gè)整體D.強(qiáng)調(diào)以服務(wù)為中心E.強(qiáng)調(diào)以經(jīng)濟(jì)效益為中心

82.下列不同用途的消毒劑，必須進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(D)A.手消毒B.皮膚和黏膜消毒C.一般物體表面消毒D.空氣消毒E.醫(yī)療器械消毒

83.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定了戊二醛類消毒劑的使用范圍，不屬于其中之一的是解析：不得用于室內(nèi)空氣消毒。答案：(E)A.主要用于醫(yī)療器械的浸泡消毒與滅菌B.不得用于注射針頭、手術(shù)縫合線及棉線類物品的消毒或滅菌C.不得用于室內(nèi)物體表面的擦拭或噴霧消毒D.不得用于手、皮膚黏膜消毒E.可用于室內(nèi)空氣消毒

84.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定次氯酸鈉類消毒液的穩(wěn)定性要求是解析：無(wú)答案：(B)A.有效期不得低于3個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%B.有效期不得低于6個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%C.有效期不得低于9個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%D.有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥4%E.有效期不得低于12個(gè)月。在標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，原液有效氯含量不得低于標(biāo)識(shí)有效氯含量下限值、且應(yīng)≥5%

85.次氯酸鈉類消毒液不適宜使用的消毒對(duì)象是解析：次氯酸鈉類消毒液對(duì)金屬有腐蝕性。答案：(E)A.一般物體表面消毒B.食飲具消毒C.果蔬消毒D.織物消毒E.醫(yī)療器械

86.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《次氯酸鈉類消毒液衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》中推薦次氯酸鈉類消毒液用于一般清潔物體表面擦拭、浸泡、沖洗消毒的劑量是解析：無(wú)答案：(A)A.100～250mg/L，作用10～30分鐘B.400mg/L，作用20分鐘C.400～700mg/L，作用10～30分鐘D.500～800mg/L，作用10～30分鐘E.1000mg/L，作用10分鐘

87.衛(wèi)生濕巾的衛(wèi)生要求是解析：《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-2002)的規(guī)定。答案：(E)A.符合《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB15979-2002)中微生物學(xué)指標(biāo)B.對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%C.如標(biāo)注對(duì)真菌有作用的，應(yīng)對(duì)白念珠菌的殺滅率≥90%D.殺菌作用在室溫下至少保持1年E.符合以上全部指標(biāo)

88.評(píng)價(jià)消毒劑滅菌效果的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)，應(yīng)使用的劑量是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年）的規(guī)定。答案：(B)A.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間B.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間C.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間D.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與最長(zhǎng)作用時(shí)間E.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長(zhǎng)作用時(shí)間

89.皮膚消毒劑中禁用的化學(xué)物質(zhì)是解析：抗生素與激素類亦禁用于消毒劑。答案：(C)A.戊二醛B.氯己定C.甲硝唑D.三氯新E.苯扎溴銨

90.消毒劑原形的急性經(jīng)口LD!≤5000mg/kg體重時(shí)，下一步進(jìn)行的是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(D)A.判定其不能通過(guò)B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

91.消毒劑的亞急性試驗(yàn)分組與劑量設(shè)置中，不正確的是解析：如果LD)5000mg/kg體重，高劑量組應(yīng)用1000mg/kg。答案：(E)A.試驗(yàn)分為3個(gè)劑量組與1個(gè)對(duì)照組B.高劑量組應(yīng)出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，但不引起死亡；如果出現(xiàn)動(dòng)物死亡，應(yīng)不超過(guò)10%C.中間劑量組應(yīng)可觀察到輕微的毒性效應(yīng)，低劑量組應(yīng)不引起任何毒性效應(yīng)D.劑量設(shè)計(jì)，可考慮高劑量為L(zhǎng)D!>的1/5～1/10，高中低劑量組間組距以3～5倍為宜E.如果LD!>5000mg/kg體重，高劑量組應(yīng)用5000mg/kg

92.活菌計(jì)數(shù)中因技術(shù)操作誤差引起的菌落數(shù)誤差率（平板間、稀釋度間）不宜超過(guò)解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(D)A.1%B.2%C.5%D.10%E.15%

93.空氣消毒現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)因現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境條件變化較多，難以統(tǒng)一，無(wú)法測(cè)定準(zhǔn)確的自然沉降率，故評(píng)價(jià)指標(biāo)為解析：以自然衰亡和殺菌作用的綜合效果，即消亡率來(lái)評(píng)價(jià)。答案：(E)A.殺滅率B.殺滅對(duì)數(shù)值C.相對(duì)殺滅率D.相對(duì)沉降率E.消亡率

94.潔凈手術(shù)部竣工驗(yàn)收空氣檢測(cè)時(shí)，采樣點(diǎn)布置的高度是解析：《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50333-2002)的規(guī)定。答案：(A)A.在地面或不高于地面0.8m的任意高度B.距地面0.8～1.0m的高度C.距地面1.0～1.5m的高度D.距地面1.5m的高度E.室內(nèi)工作臺(tái)面高度

95.消毒產(chǎn)品的穩(wěn)定性測(cè)試中，室溫留樣法規(guī)定的樣品貯存溫度是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(B)A.20～25℃B.5℃±2℃C.32℃±20CD.37℃E.54℃

96.進(jìn)行載體浸泡定量殺滅試驗(yàn)時(shí)，消毒使用液的加入量為解析：《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(B)A.2ml／片B.5ml／片C.10ml/片D.15ml／片E.20ml／片

97.食（炊）具模擬現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)時(shí)，需對(duì)筷子前端進(jìn)行染菌并置37℃或室溫干燥，筷子前端染菌的長(zhǎng)度為解析：無(wú)答案：(D)A.5cmB.7.5cmC.10cmD.12.5cmE.15cm

98.食（炊）具模擬現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)中，陽(yáng)性對(duì)照組樣本不需加入的物質(zhì)是解析：陽(yáng)性對(duì)照組除消毒劑不加入外，消毒試驗(yàn)中所有物質(zhì)均需加入。答案：(A)A.消毒劑B.中和劑C.PBS培養(yǎng)基D.菌液E.都可以加入

99.醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，止血鉗樣本一次需采用的數(shù)量是解析：無(wú)答案：(E)A.5個(gè)B.10個(gè)C.15個(gè)D.20個(gè)E.30個(gè)

100.消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)時(shí)，進(jìn)行一次滅菌處理需要的樣本數(shù)量是解析：無(wú)答案：(D)A.5B.10C.15D.20E.30

101.醫(yī)院外科手消毒最長(zhǎng)消毒時(shí)間不應(yīng)超過(guò)解析：無(wú)答案：(C)A.1分鐘B.2分鐘C.5分鐘D.10分鐘E.15分鐘

102.“既要關(guān)注疾病，又要重視病人”，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式對(duì)醫(yī)務(wù)人員在診治工作中提出的道德要求，在下列做法中，你認(rèn)為錯(cuò)誤的是解析：無(wú)答案：(E)A.重視病人的心理因素B.重視病人的社會(huì)因素C.重視病人的生活因素D.重視病人的生物因素E.重視病人的病理（灶）因素

103.改良芽胞染色法有下列五個(gè)操作步驟，①用接種環(huán)取菌樣涂布于玻片上，待自然干燥；②加0.5%沙黃水溶液，染1分鐘；③通過(guò)火焰加熱將菌固定于玻片上；④將涂片放入平皿內(nèi)，片上放兩層濾紙，滴加足量的5.00%孔雀綠水溶液。將平皿蓋好，放54～56℃條件下，加熱30分鐘。取出，去濾紙，用自來(lái)水沖洗殘留孔雀綠溶液；⑤水洗，待干后鏡檢。正確的排列順序是解析：無(wú)答案：(D)A.①②③④⑤B.①④③②⑤C.①④②③⑤D.①③④②⑤E.①③②④⑤

104.小王進(jìn)行消毒效果監(jiān)測(cè)時(shí)，對(duì)醫(yī)院保存無(wú)菌器械的戊二醛消毒液進(jìn)行采樣?；貙?shí)驗(yàn)室后，直接取戊二醛消毒液0.5ml傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)，經(jīng)37℃培養(yǎng)48小時(shí)，結(jié)果平板長(zhǎng)菌數(shù)為0CFU/平板，小王報(bào)告結(jié)果為0CFU/ml，評(píng)價(jià)為無(wú)菌，合格。下列是對(duì)小王錯(cuò)誤操作的評(píng)價(jià)，你認(rèn)為不正確的是解析：接種量可根據(jù)污染量進(jìn)行調(diào)整。答案：(C)A.沒(méi)有加入相應(yīng)的中和劑B.試驗(yàn)方法應(yīng)該為無(wú)菌試驗(yàn)C.應(yīng)該取樣1.0ml進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)D.0CFU/ml并不代表無(wú)菌E.無(wú)菌試驗(yàn)需經(jīng)37℃培養(yǎng)7天

105.在國(guó)際單位制的基本單位中，長(zhǎng)度、質(zhì)量、物質(zhì)的量、發(fā)光強(qiáng)度四個(gè)基本單位量的符號(hào)分別是解析：法定計(jì)量單位的單位符號(hào)有其統(tǒng)一的規(guī)定，包括字母符號(hào)的大小寫(xiě)形式。字母符號(hào)的大小寫(xiě)代表了不同的意義，不能混淆使用。答案：(E)A.L、m、n、!B.L、M、n、!C.L、m、N、!D.L、m、T、!E.L、m、n、!

106.下列作為統(tǒng)一全國(guó)量值最高依據(jù)的計(jì)量基準(zhǔn)器具的是解析：國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具是各級(jí)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展量值溯源的依據(jù)，也是計(jì)量基準(zhǔn)器具量值溯源的全國(guó)最高依據(jù)，也是省級(jí)及以下計(jì)量行政部門(mén)建立基準(zhǔn)器具的依據(jù)。國(guó)家其他部門(mén)也不具備此項(xiàng)活動(dòng)資質(zhì)與能力。答案：(C)A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具B.縣級(jí)計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具C.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具D.省、市計(jì)量行政部門(mén)負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具E.國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

107.決定檢驗(yàn)方法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的指標(biāo)是解析：檢驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度和精密度是評(píng)價(jià)檢驗(yàn)方法的兩項(xiàng)重要指標(biāo)，缺一不可。答案：(B)A.準(zhǔn)確度B.準(zhǔn)確度和精密度C.精密度D.靈敏度和特異性E.靈敏度

108.不同檢驗(yàn)方法的結(jié)果之間應(yīng)該具備的共同屬性是解析：不同檢驗(yàn)方法的結(jié)果之間應(yīng)具有可比性，以保證結(jié)果評(píng)價(jià)的統(tǒng)一。答案：(A)A.可比性B.先進(jìn)性C.可行性D.重復(fù)性E.可操作性

109.各類細(xì)菌對(duì)溫度的要求不同，細(xì)菌生長(zhǎng)的溫度極限范圍解析：無(wú)答案：(C)A.0～95℃B.-3～90℃C.-7～90℃D.-10～100℃E.-15～115℃

110.嗜冷菌的最適宜生長(zhǎng)溫度為解析：無(wú)答案：(C)A.-7～90℃B.1～10℃C.10～20℃D.5～20℃E.15～25℃

111.有關(guān)中和劑鑒定試驗(yàn)的設(shè)計(jì)原則，下列敘述中錯(cuò)誤的是解析：應(yīng)分別進(jìn)行中和劑試驗(yàn)。答案：(E)A.中和劑應(yīng)對(duì)測(cè)試消毒劑有良好的中和作用，且對(duì)試驗(yàn)微生物以及其恢復(fù)期培養(yǎng)無(wú)不良影響B(tài).可以對(duì)多個(gè)中和劑進(jìn)行初選C.試驗(yàn)中所用的消毒劑濃度應(yīng)以殺菌試驗(yàn)中使用的最高濃度為準(zhǔn)D.鑒定試驗(yàn)中，消毒后去除殘留消毒劑組（第2組）無(wú)菌生長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)縮短作用時(shí)間或降低消毒劑作用濃度再次進(jìn)行中和劑鑒定試驗(yàn)E.同一種消毒劑對(duì)細(xì)菌繁殖體、真菌、細(xì)菌芽胞進(jìn)行殺滅試驗(yàn)時(shí)，以抗力最強(qiáng)的微生物進(jìn)行中和劑試驗(yàn)

112.嗜溫菌的最適宜生長(zhǎng)溫度為解析：無(wú)答案：(B)A.15～40℃B.20～40℃C.20～45℃D.25～40℃E.20～50℃

113.嗜熱菌的最適宜生長(zhǎng)溫度為解析：無(wú)答案：(D)A.30～60℃B.36～60℃C.46～60℃D.56～60℃E.60～65℃

114.細(xì)菌以簡(jiǎn)單的二分裂方式無(wú)性繁殖，繁殖速度快，細(xì)菌分裂倍增的必需時(shí)間一般為解析：無(wú)答案：(B)A.10～20分鐘B.20～30分鐘C.30～40分鐘D.40～50分鐘E.50～60分鐘

115.抗生素對(duì)細(xì)菌殺滅效果最佳的時(shí)期為細(xì)菌生長(zhǎng)的解析：無(wú)答案：(B)A.遲緩期B.對(duì)數(shù)期C.穩(wěn)定期D.衰退期E.潛伏期

116.有關(guān)細(xì)菌熱原質(zhì)的說(shuō)法，不正確的是解析：無(wú)答案：(D)A.是菌體中的脂多糖，大多是革蘭陰性菌產(chǎn)生的B.注入人或毒物體內(nèi)能引起發(fā)熱反應(yīng)C.在121℃下高壓蒸汽滅菌20分鐘能使其破壞D.破壞熱原質(zhì)最常用的方法是強(qiáng)力消毒劑聯(lián)合使用紫外輻射消毒E.去除熱原質(zhì)最好的方法是蒸餾

117.關(guān)于細(xì)菌外毒素，說(shuō)法正確的是解析：無(wú)答案：(C)A.抗生素對(duì)外毒素的拮抗作用效果很好B.是革蘭陰性菌細(xì)胞壁的脂多糖C.主要由革蘭陽(yáng)性菌生長(zhǎng)代謝過(guò)程中釋放出的蛋白質(zhì)D.具有侵襲性酶的性質(zhì)，促使細(xì)菌擴(kuò)散E.具有很強(qiáng)的抗原性，是革蘭陽(yáng)性菌的重要表面抗原

118.細(xì)菌培養(yǎng)所需溫度和時(shí)間一般為解析：無(wú)答案：(D)A.35℃和12～20小時(shí)B.36℃和14～20小時(shí)C.37℃和18～20小時(shí)D.37℃和18～24小時(shí)E.37℃和20～24小時(shí)；

119.有關(guān)噬菌體的論述，不正確的是解析：無(wú)答案：(E)A.噬菌體是侵襲性細(xì)菌或其他特殊微生物的病毒B.噬菌體具有病毒的共同特性C.噬菌體通過(guò)吸附穿入易感細(xì)胞，在細(xì)胞內(nèi)合成、裝配，裂解宿主細(xì)胞釋放子代噬菌體D.噬菌體基因可隨細(xì)菌分裂而傳到子代細(xì)菌E.噬菌體的宿主特異性差，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，基因數(shù)目多

120.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)中，生物法常使用的指標(biāo)菌是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(A)A.枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B.短小桿菌芽胞(E601)C.嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D.大腸桿菌(8099)E.白念珠菌

121.生物監(jiān)測(cè)法監(jiān)測(cè)環(huán)氧乙烷(EO)滅菌效果使用的指標(biāo)菌是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002年版）的規(guī)定。答案：(A)A.枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B.短小桿菌芽胞(E601)C.嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D.大腸桿菌(8099)E.白念珠菌

122.電離輻射滅菌監(jiān)測(cè)中生物法使用的指標(biāo)菌是解析：GB15980-1995的規(guī)定。答案：(B)A.枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC9372)B.短小桿菌芽胞(E601)C.嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D.大腸桿菌(8099)E.白念珠菌

123.消毒實(shí)驗(yàn)常用的指標(biāo)菌中，可以不在生物安全Ⅱ級(jí)以上的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行操作的是解析：根據(jù)我國(guó)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（2004年）有關(guān)規(guī)定，大腸桿菌應(yīng)為危害程度第四類微生物。答案：(C)A.白念珠菌B.金黃色葡萄球菌C.大腸桿菌D.黑曲霉菌E.脊髓灰質(zhì)炎病毒

124.消毒實(shí)驗(yàn)中對(duì)重復(fù)試驗(yàn)的要求，最適當(dāng)?shù)淖龇ㄊ墙馕觯?防止產(chǎn)生系統(tǒng)性誤差。答案：(C)A.在同次試驗(yàn)中增加菌片數(shù)B.多做幾份樣本C.分期分批進(jìn)行D.不同實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行E.不同實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行

125.下列關(guān)于消毒效果試驗(yàn)結(jié)果合格的評(píng)價(jià)中，不正確的是解析：滅菌模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞均無(wú)生長(zhǎng)，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)。答案：(D)A.去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗(yàn)合格B.懸液定量試驗(yàn)時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)C.載體定量試驗(yàn)（含載體流動(dòng)浸泡）時(shí)，每次試驗(yàn)對(duì)各類微生物的殺滅對(duì)數(shù)值或滅活對(duì)數(shù)值≥3.00，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)D.消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)微生物的殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00；滅菌模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，各次試驗(yàn)所有載體相應(yīng)細(xì)菌芽胞的殺滅對(duì)數(shù)值≥5.00；對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)E.現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，對(duì)消毒對(duì)象上自然菌的平均殺滅對(duì)數(shù)值≥1.0，對(duì)照組微生物數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)

126.為減輕或消除細(xì)菌對(duì)人體健康的危害，通常采取一系列消毒措施。消毒是指解析：無(wú)答案：(D)A.減少微生物數(shù)量的過(guò)程B.抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的過(guò)程C.對(duì)細(xì)菌的繁殖體和芽孢有效清除的過(guò)程D.殺死物體上常見(jiàn)病原微生物，但不一定能殺死芽孢的過(guò)程E.殺滅物體上所有微生物的過(guò)程

127.依據(jù)對(duì)微生物殺滅或抑制的程度不同，將通常所說(shuō)的消毒劃分為不同的概念，防腐是指解析：無(wú)答案：(A)A.抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖，細(xì)菌一般不死亡的方法B.抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖，細(xì)菌一般都會(huì)死亡的方法C.對(duì)細(xì)菌的繁殖體效果較差，但對(duì)芽孢有效的方法D.能有效殺滅物體上的常見(jiàn)病原微生物的方法E.能殺滅物體上所有微生物的方法

128.改良芽胞染色法后，菌體與芽胞呈現(xiàn)的顏色分別是解析：無(wú)答案：(B)A.芽胞呈紫色，菌體呈紅色B.芽胞呈綠色，菌體呈紅色C.芽胞呈無(wú)色空泡狀，菌體呈紅色D.芽胞呈無(wú)色空泡狀，菌體呈紫色E.芽胞呈紅色，菌體呈紫色

129.滅菌是指解析：無(wú)答案：(A)A.殺滅物體上所有微生物的方法B.有效殺滅細(xì)菌繁殖體的方法C.有效殺滅細(xì)菌繁殖體和芽孢的方法D.有效殺滅芽孢、真菌和病毒的方法E.有效殺滅細(xì)菌繁殖體、芽孢、病毒及非病原微生物的方法

130.進(jìn)行穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)下列幾種方式貯存后，其殺菌有效成分含量下降率≤15%，可將產(chǎn)品貯存有效期定為2年的是解析：加速試驗(yàn)，37℃放置3個(gè)月代表2年穩(wěn)定性。答案：(A)A.取包裝完好的消毒劑，置37℃恒溫箱內(nèi)3個(gè)月B.取包裝完好的消毒劑，置54℃恒溫箱內(nèi)14天C.取包裝完好的消毒劑，置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)12個(gè)月D.取包裝完好的消毒劑，置25℃±2℃恒溫箱內(nèi)6個(gè)月E.以上全不是

131.當(dāng)腐蝕速率R為0.125mm/a時(shí)，消毒劑對(duì)金屬的腐蝕性程度應(yīng)為解析：腐蝕速率R為0.100～1.00mm/a時(shí)，屬中度腐蝕。答案：(C)A.基本無(wú)腐蝕B.輕度腐蝕C.中度腐蝕D.重度腐蝕E.高度腐蝕

132.用于皮膚和黏膜消毒的消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇的微生物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是解析：《原衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定》(2003年）的規(guī)定。答案：(C)A.大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)B.大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)C.金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)D.金黃色葡萄球菌、白念珠菌、細(xì)菌芽胞的殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)E.金黃色葡萄球菌、白念珠菌的殺滅試驗(yàn)，模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

133.關(guān)于消毒劑的論述，不正確的是解析：無(wú)答案：(E)A.殺滅或清除物體上病原微生物的化學(xué)藥物B.消毒劑要能夠殺滅微生物繁殖體C.消毒劑不同于抗生素，其殺菌作用不具選擇性D.消毒劑對(duì)人體細(xì)胞也有殺傷作用E.消毒劑除了外用，也可少量?jī)?nèi)服

134.干熱滅菌法的原理是通過(guò)脫水干燥和大分子變形而使細(xì)菌死亡。在干燥條件下，需要維持一定溫度持續(xù)1小時(shí)才能殺死一般細(xì)菌繁殖體，所需維持的溫度為解析：無(wú)答案：(B)A.70～100℃B.80～100℃C.90～100℃D.90～110℃E.80～120℃

135.干熱滅菌法殺死芽孢所需溫度和時(shí)間為解析：無(wú)答案：(C)A.110～120℃和3小時(shí)B.140～150℃和2小時(shí)C.160～170℃和2小時(shí)D.160～180℃和1小時(shí)E.170～180℃和45分鐘

136.潔凈手術(shù)室在手術(shù)部中的平面布置方法很多，形式不少，為了其功能流程合理與潔污流線分明，其平面布置的原則是解析：《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》(GB50333-2002)的要求。答案：(E)A.盡端布置B.側(cè)面布置C.核心布置D.環(huán)狀布置E.以上均是

137.干烤法滅菌物品主要適用于解析：無(wú)答案：(D)A.塑料制品B.醫(yī)用紗布、棉簽C.手術(shù)器械D.玻璃器材、陶瓷器物等E.液態(tài)培養(yǎng)基

138.根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范》對(duì)戊二醛類消毒劑的要求，下列不屬于其中之一的內(nèi)容是解析：室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過(guò)14天，且使用期間戊二醛含量應(yīng)不得低于1.8%。答案：(E)A.戊二醛含量2.0%～2.5%B.對(duì)用于醫(yī)療器械消毒的消毒液，作用時(shí)間≤60分鐘對(duì)枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅效果達(dá)消毒合格要求C.對(duì)用于醫(yī)療器械滅菌的消毒液，醫(yī)療器械模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，作用時(shí)間≤5小時(shí)內(nèi)達(dá)到滅菌要求D.在室溫避光、密封保存條件下，有效期不低于2年。在標(biāo)識(shí)有效期內(nèi)戊二醛有效成分含量應(yīng)≥2.0%E.室溫狀態(tài)下，加入防銹劑和pH調(diào)節(jié)劑后，用于醫(yī)療器械浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不得超過(guò)21天，且使用期間戊二醛含量應(yīng)不得低于1.8%

139.有關(guān)濕熱滅菌法的論述，不正確的是解析：無(wú)答案：(E)A.在同一溫度下濕熱的殺菌效果優(yōu)于干熱B.濕熱中菌體吸收水分蛋白質(zhì)交易凝固C.蒸汽有潛熱存在，這種潛熱能迅速提高被滅菌物質(zhì)的溫度D.濕熱使細(xì)菌核酸降解、胞漿膜損傷E.濕熱滅菌特別適宜于玻璃器皿、醫(yī)療器械消毒

140.用于醫(yī)療器械滅菌的消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇的微生物實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定》(2003年版)的規(guī)定。答案：(A)A.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械滅菌模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）B.細(xì)菌芽胞定量殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，消毒連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）C.細(xì)菌芽胞、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌定量殺滅試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用）D.細(xì)菌芽胞定性殺滅試驗(yàn)，醫(yī)療器械消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，滅菌連續(xù)使用穩(wěn)定性試驗(yàn)，能量試驗(yàn)（多次使用），現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)E.金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、細(xì)菌芽胞的定性殺滅試驗(yàn)，模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)，現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)

141.原衛(wèi)生部《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)管理規(guī)范》規(guī)定抗（抑）菌劑最小銷(xiāo)售包裝標(biāo)簽要標(biāo)注一些規(guī)定的內(nèi)容，下列中與之不符的是解析：用于陰部黏膜的抗（抑）菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“不得用于性生活中對(duì)性病的預(yù)防”。答案：(E)A.應(yīng)標(biāo)注產(chǎn)品主要原料的有效成分及其含量B.含植物成分的抗（抑）菌劑，還應(yīng)標(biāo)注主要植物拉丁文名稱C.對(duì)指示菌的殺滅率≥90%的，可標(biāo)注“有殺菌作用”D.對(duì)指示菌的抑菌率達(dá)到50%或抑菌環(huán)直徑>7mm的，可標(biāo)注“有抑菌作用”；抑菌率≥90%的，可標(biāo)注“有較強(qiáng)抑菌作用”E.用于陰部黏膜的抗（抑）菌產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“可用于性生活中對(duì)性病的預(yù)防”

142.濕熱滅菌煮沸法，殺死細(xì)菌繁殖體的一般消毒需煮沸的時(shí)間為解析：無(wú)答案：(B)A.5分鐘B.10分鐘C.15分鐘D.20分鐘E.30分鐘

143.用于一般物體表面消毒的第三類消毒劑，進(jìn)行鑒定試驗(yàn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行的毒理實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定》(2003年)的規(guī)定。答案：(A)A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)C.急性吸入毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)

144.消毒劑在進(jìn)行皮膚刺激試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)和陰道黏膜刺激試驗(yàn)中通常所用受試物是解析：國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)的規(guī)定。答案：(E)A.消毒劑的最高使用濃度B.消毒劑的最低使用濃度C.對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形E.皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形

145.下列關(guān)于消毒劑的毒理學(xué)第一階段試驗(yàn)結(jié)果的判定中，不正確的是解析：在皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中，如消毒劑對(duì)皮膚僅具有極輕度，可通過(guò)。答案：(E)A.在急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)中，LD!>5000mg/kg體重，可安全使用；在急性吸入毒性試驗(yàn)中，LC!>10000mg/m(imgstyle="max-width:100%;height:auto;"src="/tk_img/ImgDir_ZC_XDJS/SB3.gif")者，屬于實(shí)際無(wú)毒，可通過(guò)B.在皮膚刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果為無(wú)刺激或僅具輕度刺激作用，可通過(guò)。否則，應(yīng)放棄使用C.在急性眼刺激試驗(yàn)中，結(jié)果對(duì)眼未見(jiàn)刺激性或具有輕度刺激，可通過(guò)。否則，應(yīng)放棄使用D.陰道黏膜刺激試驗(yàn)中，如結(jié)果對(duì)陰道黏膜無(wú)或極輕刺激性，可通過(guò)。否則，應(yīng)放棄使用E.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)中，如消毒劑對(duì)皮膚具有極輕度或輕度的致敏作用，可通過(guò)。否則，應(yīng)放棄使用

146.消毒劑的陰道黏膜刺激指數(shù)為5.8，其刺激反應(yīng)強(qiáng)度評(píng)定為解析：陰道黏膜輕度刺激的刺激指數(shù)范圍為5～9。答案：(C)A.無(wú)刺激B.極輕度刺激C.輕度刺激D.中度刺激E.重度刺激

147.濕熱滅菌煮沸法殺死芽孢需煮沸的時(shí)間為解析：無(wú)答案：(A)A.1～3小時(shí)B.1～4小時(shí)C.2～4小時(shí)D.1～5小時(shí)E.2～5小時(shí)

148.有關(guān)乙型腦炎病毒對(duì)外界抵抗力的描述，不正確的是乙型腦炎病毒解析：無(wú)答案：(B)A.不耐熱，50℃30分鐘或54℃10分鐘可滅活B.對(duì)低溫干燥抵抗力差，在4℃冰箱內(nèi)很快滅活C.紫外線、超聲波可將其滅活D.對(duì)乙醚、氯仿等化學(xué)因子和敏感E.3%~5%苯酚溶液中1～2分鐘即可使其失活

149.決定乙型腦炎病毒毒力的蛋白為解析：無(wú)答案：(C)A.脂蛋白B.RNA蛋白C.包膜糖蛋白D.膜糖蛋白E.衣殼蛋白

150.登革熱是由1～4型登革病毒引起的急性傳染病，其傳播媒介主要為解析：無(wú)答案：(B)A.按蚊B.伊蚊C.瘧蚊D.庫(kù)蚊E.熱帶家蚊

151.下列有關(guān)登革熱病毒的論述中，不正確的是解析：無(wú)答案：(D)A.登革病毒屬于黃病毒科黃病毒屬，是正鏈RNA病毒B.登革病毒基因組長(zhǎng)約11kb，含有一條單一的開(kāi)放讀碼框架C.登革病毒基因組中的開(kāi)放讀碼框架編碼一個(gè)多聚蛋白D.登革病毒基因組兩端各含一個(gè)編碼區(qū)E.登革病毒引起的登革熱是我國(guó)的法定乙類傳染病

152.登革病毒基因組中的開(kāi)放讀碼框架編碼一個(gè)多聚蛋白，隨后由病毒和細(xì)胞的蛋白酶多個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白，其中結(jié)構(gòu)蛋白有解析：無(wú)答案：(B)A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)E.7個(gè)

153.引起流行性感冒的病毒類型有解析：無(wú)答案：(B)A.2種B.3種C.4種D.5種E.6種

154.甲型流感病毒引起流感發(fā)生的特點(diǎn)為解析：無(wú)答案：(A)A.能引起世界性流感大流行，能在動(dòng)物中流行和大量動(dòng)物死亡B.局部暴發(fā)，不引起世界性流感大流行C.主要散在發(fā)生，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行D.主要散在發(fā)生，但能引起大量動(dòng)物發(fā)病和死亡E.局部暴發(fā)，主要侵襲嬰幼兒，大量動(dòng)物發(fā)病流行

155.乙型流感病毒引起流感發(fā)生的特點(diǎn)為解析：無(wú)答案：(B)A.引起世界性大流行，在動(dòng)物中廣泛分布，引起動(dòng)物大量死亡B.常引起局部暴發(fā)，不引起世界性大流行，未見(jiàn)存在人之外其他動(dòng)物的證據(jù)C.主要以散在形式出現(xiàn)，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行D.對(duì)人主要散在發(fā)生，但能引起大量動(dòng)物發(fā)病和死亡E.局部暴發(fā)，主要侵襲嬰幼兒，大量動(dòng)物發(fā)病流行

156.濕熱滅菌煮沸法主要用于消毒解析：無(wú)答案：(B)A.玻璃器皿、瓷器B.一般外科器械、膠管、食具C.培養(yǎng)基D.生理鹽水E.敷料和橡皮手套

157.丙型流感病毒引起流感發(fā)生的特點(diǎn)為解析：無(wú)答案：(C)A.引起世界性大流行，在動(dòng)物中廣泛分布，引起動(dòng)物大量死亡B.引起局部暴發(fā)，不引起世界性大流行C.主要以散在形式出現(xiàn)，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行D.對(duì)人主要散在發(fā)生，但能引起大量動(dòng)物發(fā)病和死亡E.局部暴發(fā)，主要侵襲嬰幼兒，大量動(dòng)物發(fā)病流行

158.適用于非溶出性硬質(zhì)表面抗（抑）菌產(chǎn)品鑒定試驗(yàn)的方法是解析：奎因試驗(yàn)適用于非溶出性硬質(zhì)表面抗（抑）菌產(chǎn)品鑒定試驗(yàn)。答案：(B)A.振蕩燒瓶試驗(yàn)B.奎因試驗(yàn)C.滯留抑菌試驗(yàn)D.浸漬試驗(yàn)E.抑菌環(huán)試驗(yàn)

159.下列對(duì)“四舍六入五留雙”的數(shù)字修約規(guī)則敘述不正確的是解析：不允許連續(xù)修約。答案：(E)A.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字小于5時(shí)，則舍棄B.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字大于5時(shí)，則進(jìn)一C.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后跟有非0數(shù)字時(shí)，則進(jìn)一D.擬舍棄數(shù)字最左一位數(shù)字為5時(shí)，而后無(wú)數(shù)字或皆為0時(shí)，若保留的末位數(shù)為奇數(shù)時(shí)則進(jìn)一，為偶數(shù)時(shí)則舍棄E.可連續(xù)修約

160.濕熱滅菌煮沸法的水中若加入一定量的碳酸氫鈉，可提高沸點(diǎn)至105℃，可增強(qiáng)殺菌能力，加入碳酸氫鈉的適宜量為解析：無(wú)答案：(B)A.0.5%～1%B.1%～2%C.2%～3%D.2%～4%E.3%～5%

161.消毒產(chǎn)品理化檢測(cè)中對(duì)誤差有一定的規(guī)定，下列描述與之不符的是解析：《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年)中規(guī)定，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差(%)不得超過(guò)1%。答案：(C)A.測(cè)定誤差以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%)或平均相對(duì)偏差(%)表示B.容量分析中，標(biāo)定滴定液時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差(%)不得超過(guò)0.5%C.容量分析中，測(cè)定消毒劑有效成分含量時(shí)，2次平行滴定間的平均相對(duì)偏差(%)不得超過(guò)5%D.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量≥1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差(%)不得超過(guò)5%E.儀器分析中，若被測(cè)組分的含量<1%時(shí)，其平均相對(duì)偏差(%)不得超過(guò)10%

162.流動(dòng)蒸汽滅菌法是利用在一個(gè)大氣壓下100℃的水蒸汽進(jìn)行消毒殺死細(xì)菌繁殖體需持續(xù)加熱解析：無(wú)答案：(D)A.5～10分鐘B.10～15分鐘C.15～20分鐘D.15～30分鐘E.20～30分鐘

163.能量試驗(yàn)是測(cè)定連續(xù)加入細(xì)菌懸液對(duì)消毒劑殺菌作用的影響，以驗(yàn)證該消毒劑用于多次消毒污穢物品（含較多有機(jī)物）的實(shí)用劑量，下列關(guān)于此試驗(yàn)的描述中，不正確的是解析：作用時(shí)間是固定的。如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒劑濃度，直至找到最低合格濃度。答案：(D)A.陽(yáng)性對(duì)照管有細(xì)菌生長(zhǎng)（混濁），陰性對(duì)照管無(wú)菌生長(zhǎng)（透明）B.第1次和第2次移種的5管樣本中，有2管或2管以上不長(zhǎng)菌的濃度組，作為合格濃度組C.如3個(gè)濃度組均合格，應(yīng)降低消毒劑液濃度繼續(xù)試驗(yàn)D.如3個(gè)濃度組均不合格，則增加消毒作用時(shí)間，直至找到最低殺菌劑量E.連續(xù)3次重復(fù)試驗(yàn)，得到同樣最低合格濃度，該最低合格濃度可作為設(shè)定反復(fù)浸泡用消毒液實(shí)用濃度的依據(jù)

164.下列關(guān)于皮膚黏膜消毒劑進(jìn)行衛(wèi)生許可檢驗(yàn)時(shí)的有關(guān)內(nèi)容中，不正確的是解析：甲硝唑?qū)俳梦镔|(zhì)。答案：(D)A.用于外科洗手和皮膚消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超過(guò)5分鐘B.用于衛(wèi)生洗手消毒的消毒劑，在使用濃度下有效作用時(shí)間最長(zhǎng)不得超