重醫大介入放射學講義第一章總論一、概念與簡史介入放射學(interventionalradiology，IVR是以影像診斷學為基礎，在醫學影像診斷設備的引導下，利用穿刺針、導管及其他介入器材，對疾病進行治療或采集組織學、細菌學及生理、生化資料進行診斷的學科。介入放射學的發展同其他學科一樣，也是在探索、創新、完善中發展起來的。1928年Santos等完成第一例經皮直接穿刺主動脈造影，40年代后期，瑞典學者Jonsson首先用同軸針經皮穿刺頸總動脈后，將細針芯抽出，通過外套管送入細銀線，利用細銀線作引導將外套針向下送至主動脈弓行血管造影。1953年瑞典Sven-IvarSeldinger醫師首創了用套管針、導絲和導管經皮股動脈插管作血管造影的方法，大大簡化并提高了介入放射學操作的安全性，為當代介入放射學奠定了基礎。1964年美國放射學家Dotter開發了使用同軸導管系統的血管成形術，雖然現在來看當時的技術創傷性較大，且療效欠佳，但仍是介入放射學新的亞專業—成型術實踐和理論的奠基石。在此基礎上，才有球囊導管擴張術和金屬支架置入術的出現。1967年Margulis在美國放射學雜志AJR上最早提出“Interventionaldiagnosticradiologyanewsubspeciality”，但是介入放射學(interventionalradiology被學術界廣泛認可是在1976年Wallace在“Cancer”雜志上以“InterventionalRadiology”為題系統地闡述了介入放射學的概念以后，并于1979年歐洲放射學會第一次介入放射學學術會議上作了專題介紹，此命名方逐步為國際學術界所認同。作為世界介入放射學一部分的我國介入放射學起步于1984年開展的支氣管動脈抗癌藥物介入放射研究，當時條件艱苦，設備陳舊，但并沒因此而改變老一輩介入放射學家們的創業決心。為了科學的發展和解除患者的病痛，他們在機器設備和介入放射學器材落后的條件下，不惜犧牲自己的健康，為我國介入放射學的發展奠定了良好的基礎。我國的介入放射學就是在這種條件下從萌芽狀態成長起來，隨著醫學影像技術的發展，現代計算機技術的普及以及各種介入放射學組織的成立、發展，我國的介入放射學事業已逐步從實踐走向理論，并日趨成熟。1990年衛生部決定將開展介入放射學的放射科改為臨床科室，從而根本改變了放射科在醫院和醫學界的地位。20世紀90年代興起的三級醫院評審，將介入放射學的開展與否作為三級甲等醫院的評審要求，也對介入放射學的發展起到了極大的推動作用。1997年國家科委、衛生部聯合將介入放射學項目列為“九五”攻關課題，再一次從國家角度對介入放射學進行了肯定，為21世紀介入放射學的蓬勃發展奠定了良好的基礎。二、分類為了理解各種方法的應用范圍并進行綜合，介入放射學可以根據操作方法分類;也可以按照血管系統和非血管系統來分類。本節分別介紹兩種分類方法：(一按照方法分類1.穿刺/引流術(PercutaneousPuncture/DranageTechnique(1血管穿刺，如動靜脈或門靜脈的穿刺。(2囊腫、膿腫、血腫、積液的穿刺治療，如肝囊腫的穿刺治療。(3實質臟器腫瘤的穿刺治療(消融術，如肝細胞癌的穿刺治療。(4采取組織學標本，如經皮經肝的穿刺活檢。(5阻斷、破壞神經傳導用于止痛，如腹后壁神經叢的固化治療晚期胰腺癌的腹痛。2.灌注/栓塞術(TranscatheterArterialInfusion/Embolization(1各種原因出血的治療，如消化道出血。(2實質臟器腫瘤的治療，如肝細胞癌的栓塞治療。(3消除或減少器官功能，如部分性脾栓塞治療脾功能亢進。(4非特異性炎癥，如非特異性結腸炎的治療。3.成型術(Angioplasty(1恢復管腔臟器的形態，如動脈狹窄;(2建立新的通道，如經頸內靜脈肝內門腔靜脈分流術;(3消除異常通道，如閉塞氣管食道漏。4.其他：未包含在以上三項內的內容，如醫源性的血管內異物取出術。(二按照治療領域分類1.血管系統介入放射學(VascularInterventionalRadiology(1血管本身的病變，利用成型術及灌注(栓塞術治療血管狹窄、血管畸形、動靜脈漏及血管破裂出血。(2利用灌注(栓塞術對腫瘤性疾病進行治療，如化療藥物混合碘油加明膠海綿栓塞肝動脈治療肝細胞癌。(3利用動脈栓塞術消除器官功能，如部分性脾栓塞治療脾功能亢進。(4利用動脈灌注術治療非特異性炎癥，如非特異性結腸炎。(5血管造影及其與其他影像設備相結合的侵襲性影像診斷。2.非血管系統介入放射學(Non-vascularInterventionalRadiology(1利用成型術治療各種原因造成的管腔狹窄，如食道狹窄。(2利用穿刺(引流術治療囊腫、膿腫、血腫、積液和梗阻性黃疸、腎盂積水等。(3利用穿刺術采取組織、病理學標本。(4利用穿刺術通過穿刺針注入藥物或施加物理、化學因素治療腫瘤或治療疼痛。三、設備與器材(一影像監視設備介入放射學如定義所述，它不同于外科手術的局部治療在于不是直視治療局部，而是通過影像設備的監視，利用導管、導絲的操作達到局部治療的目的。所以監視手段及其選擇至關重要。每一種監視手段都有其各自的特點，取其長避其短才能保證介入放射學操作的順利進行。下面就簡述這些監視手段的特點，鑒于篇幅所限，各種方法的原理等請參考相關專業書籍。1.X線透視是傳統的、基本的監視手段。作為一種實時顯像的監測手段，X線透視下進行介入放射學操作應用歷史最早，范圍最廣泛。現在應用的各種導管等介入器械幾乎都被設計成X線下可視或標記可視。DSA是在此基礎上發展起來的利用計算機技術消除骨骼軟組織對于注入血管對比劑影像的影響，提高了血管顯示的清晰度，是血管系統介入主要和首選的方法。但X線透視由于成像層次重疊，密度對比小，需依據對比劑的使用，且對術者和病人的X線放射損傷是其不可忽視的缺點。2.超聲超聲波診斷儀具有使用方便和實時顯像的特點，而且超聲波目前還未發現對人體有明顯的傷害作用。作為穿刺的定位手段，有其獨特的優越性。特別是對于胸、腹腔積液或膿腫，腹部實質性臟器以及胸膜病變，乳腺或其他體表病變的穿刺定位，超聲檢查儀具備良好的監視能力。但部分臟器無法使用超聲檢查，適合掃查的目標還會出現相對的“盲區”(如肝臟緊貼膈下的部位等，另一方面，由于探頭對于靶器官的位置千變萬化，對于操作者的經驗和技術提出了更高的要求。3.CT除同樣具有X線影像的特點外，由于是斷層影像能夠使病灶顯示更加清楚，尤其是近年來出現的CT透視更加為介入放射學的開展提供了便利條件，在非超聲監視適應證的穿刺技術中，得到廣泛的應用。如顱內出血穿刺抽吸減壓治療、肺內病變的活檢等。但是由于CT機價格遠遠超過超聲，所以在治療費用上較高，且具有放射損傷，所以不應作為首選的監視方法。4.MR作為特殊的介入放射學監視方法，由于其沒有射線損傷，觀察范圍大，近年來出現的開放型MR和透視技術，方便了介入放射學的操作，并且可以達到實時監視的程度，從而越來越被臨床所認識，應用范圍也越來越廣。雖然現在由于設備的普及程度、性能和專用無磁性介入放射學器材開發程度所限，尚未在臨床得到廣泛使用，但是具有廣闊的應用前景。(二使用器材介入放射學器材的種類繁多，且隨著新技術的發明和醫療器械工業的發展，將不斷有新的器材被開發應用到臨床。1.穿刺針是最基本的器材。經過穿刺針建立通道，才能進行下一步操作，在完成通道建立的前提下，如何盡量減少正常組織的損傷，是穿刺針研究及發展的關鍵。穿刺針的外徑是用G表示，內徑為了和通過的導絲相對應則用英寸表示[表10-1]。表10-1長度對照表單位cm英寸Franch1cm10.039301英寸2.5417.621Franch0.0330.01312.導管是介入放射學的主要器材，根據使用目的可分為造影導管、引流導管、球囊擴張導管等，分別用于造影、引流、擴張狹窄管腔之用。在造影導管中又有出廠時就塑好型的，如C型導管;引流管由于使用部位和用途的不同，長短、粗細、形狀均不同，如PTCD引流管;球囊導管則僅僅是導管直徑和球囊直徑的差別。3.導絲是引入導管，或利用導絲導向性能，將導管選擇性插入的重要器材。根據物理特性不同可以分為超滑導絲、超硬導絲、超長的交換導絲，根據用途的不同可以有中空的溶栓導絲等。導絲的直徑用英寸表示。常用0.035和0.038兩種。4.導管鞘為了避免導管反復出入組織或管壁對局部造成的損傷，尤其在血管操作時使用的一種器材。它由帶反流閥的外鞘和能夠通過導絲的中空內芯組成，用硅膠制成的返流閥在防止血液外逸同時，可以反復通過相應口徑的導管，而血管壁不會受損傷;內芯較硬，前端成錐狀，以保證導管鞘可以順利沿導絲送入。5.支架用于支撐狹窄管腔以達到恢復管腔流通功能之用。廣義上可以分為內涵管和金屬支架，狹義上，僅指金屬支架。內涵管僅用于非血管系統，外徑雖然有粗細之分，但是內腔直徑遠小于金屬支架所能達到的內徑，由于管腔內沉積物的附著，容易早期出現再狹窄是其缺點;但是可以通過介入放射學技術或內窺鏡將其取出后，重新留置則又是內涵管的優點。金屬支架根據其擴張的特性可分為自膨脹式和球囊擴張式，其中又有性能略有差異的不同材料和方法制成的支架，如：Palmazstent、Zstent等。金屬支架可用于血管系統和非血管系統管腔狹窄或建立新的通道之用。6.其他上述5種是在介入放射學中基本的器材，也是應用最廣泛的。根據介入放射學治療的要求還有很多特殊器材，如：用于防止下肢靜脈血栓脫落造成肺梗塞的下腔靜脈濾器，用于取異物或結石的網籃導管，用于腫瘤穿刺治療用的激光、微波、冷凍等器材，用于治療血栓的旋切導管等。介入放射學使用的器材種類繁多，隨著介入放射學和醫療器械工業的發展，將不斷有新的器材被開發，并在臨床得到應用和推廣。四、臨床應用范疇介入放射學是集診斷和治療于一體的學科，幾乎涵蓋全身所有部位和器官，從分類中也可以看到介入放射學適應證廣泛。在心血管系統不論是冠狀動脈，還是其他部位的血管狹窄或閉塞，都可以利用介入放射學的成型術進行治療。不論是神經系統血管畸形還是其他部位的血流動力學的改變，都可以通過栓塞術進行治療。以肝細胞癌為代表的腫瘤，利用灌注(栓塞術治療，雖然不能徹底根除病變，但是從改善生存質量、延長生存時間方面得到了明顯的療效。對于膿腫、囊腫類病變的治療更是簡便、快捷，并能得到良好的治療效果。通過多種介入放射學方法的組合，即所謂的綜合介入放射學，能夠獨立的對一些復雜病態、內外科治療難以取得較好療效的疾病進行卓有成效的治療，如肝硬化、肝內膽管細胞癌等。

第二章經皮穿刺術穿刺術作用：通過穿刺建立通道，介入放射學基礎。第一節概述一、穿刺術1、器材穿刺針：根據用途可分為血管性介入穿刺針、活檢針、治療針。以G為單位，細針(14-20G、粗針(21-23G血管性介入穿刺針：其作用是穿刺皮膚、皮下組織、血管壁，將導絲和造影導管引入血管，是介入診斷、治療術中的重要器械之一。動脈穿刺針與靜脈穿刺針：Seldinger針、前壁穿刺針、其它穿刺針。Seldinger針主要結構為套針與針芯。前壁穿刺針：一部件穿刺針；Driscol改造而成；無針芯；無基板；主要作用穿刺血管前壁Chiba針結構與Seldinger針相似；外形細而長；用于穿刺膽管與腎盂；可用于穿刺抽吸活檢；可用于管腔穿刺引流的通道活檢針：作用是穿刺抽取組織細胞。是非血管性介入的重要器械之一細胞抽吸針：獲取細胞和細菌學材料組織切割針(提供組織學檢查：Madayag針、Ggreene針、Westcott針、彈射式活檢槍治療針：21-22G千葉針(Chiba--無創傷針，常用于經皮實體腫瘤消融術，缺點是單純端孔的彌散力成點狀技術改進1：針端封閉，附近有三個側孔技術改進2：套管針(外套+注射針2、藥物無水乙醇：經皮實體腫瘤消融術。機制是蛋白質強烈變性和凝固性壞死，常與碘化油混合(便于觀察藥物組織內彌散情況，有一定的毒性，可出現副作用，常需要小劑量多次治療，近年來多用醋酸3、穿刺部位動脈穿刺部位：股動脈(常用肱動脈、腋動脈、頸動脈靜脈穿刺部位：股靜脈、頸靜脈4、麻醉方法方法：局部麻醉(常用全身麻醉(適用于不合作者或嬰幼兒麻醉藥：1%利多卡因操作方法Seldinger穿刺法Seldinger穿刺法，是1953年Seldinger首先采用的經皮穿刺血管插管技術，取代了以前直接穿刺血管造影或切開暴露血管插管造影的方法。該穿刺插管方法操作簡便、安全、合并癥少，很快得到廣泛應用。改良法1974年，Driscott對Seldinger穿刺法進行了改良，以不帶針芯的穿刺針直接經皮穿刺管，當針尖穿透血管前壁，進入血管腔，有血液從針尾噴出時，即停止進針，不再穿透血管后壁，然后插入導絲、導管。改良穿刺法因不穿破血管后壁，發生血腫等合并癥的機會就更少，所以被愈來愈多的人采用股動脈穿刺的禁忌證有：1.雙側腹股溝皮膚感染或其它病變不宜行股動脈穿刺者2.股動脈或髂動脈患有閉塞性疾病者3.髂動脈明顯迂曲者4.股動脈有動脈瘤者靜脈穿刺法：穿刺針與穿刺方法與動脈法相似，進針點在股動脈內緣內側5-10mm的范圍靜脈內壓力低，無噴血，可采用呼氣后屏氣的方法使靜脈壓升高，還可采用套上注射器邊退邊抽方法，靜脈內溢出血為深紅色。二、活檢術經皮介入活檢術是指通過介入的方法，在影像學設備監視下，經皮穿刺器官或組織取得細胞學或組織學標本，達到細胞或病理學診斷。經皮介入活檢是一種簡便、安全、有效的診斷手段，現已廣泛應用于全身各部位。導向設備：電透、USG、CT、MRI(應根據病灶的所在位置、范圍、大小，適當地選擇導向設備活檢方法：1.影像設備導向下選定穿刺點和途徑2.常規消毒鋪巾3.穿刺點局部麻醉(1%利多卡因4.在皮膚上刺小針眼或作皮膚小切口5.在影像監視下進行定位于穿刺6.確定針頭位置并采用抽吸法或切割法取材7.改變方向定位進行取材(邊緣部分較好抽吸式活檢采用抽式活檢針適用于細胞學檢查。方法是：核實針頭位置、退出針芯、連接注射器；小幅度推進和退出并抽吸病變組織細胞；抽吸結束后拔針(保持注射器內負壓；抽吸物為血性液體應退針重新穿刺；將注射器內標本推注載玻片或培養基內送檢；退針后應加壓并用紗布包扎切割式活檢采用切割活檢針適用于組織學檢查。方法是：核實針頭位病灶邊緣；向前推進針芯后推進針套；切割結束后整體拔針；改變穿刺途徑重新穿刺切割；退針后推出針芯，取出組織條、將其放入10%幅爾馬林液或無水乙醇送檢；退針后應加壓并用紗布包扎旋切式活檢采用旋切式活檢針適用于骨骼病變的活檢。基本方法與切割術相同，套針抵達病變骨面、退出針芯換置旋切針，加壓擰旋、切取標本，送出病檢活檢并發癥：1.疼痛：輕度無須處理，劇烈疼痛給予鎮痛2.出血：少量出血無須處理，活動性出血應進行血管造影并栓塞術3.感染：使用缺生素治療4.氣胸：少量氣胸自行吸收，大量氣胸應采取抽氣或負壓引流方法治療三、腫瘤消融術實體腫瘤介入治療的一個重要內容。是一種簡便、安全、有效的治療方法，尤其是經皮穿刺腫瘤內酒精注射消融與栓塞化療相結合，對于實質性腫瘤的治療尤其合適。也可適合于止痛治療，如神經阻滯術等導向手段：USG(簡單、方便、靈活、費用低CT(定位準確、顯示清楚、費用較高器材與藥：常用的介入器材包括治療針，常用21-22G的Chiba針。常用的藥物即無水乙醇或醋酸操作方法：1.影像導向下確定穿刺點與穿刺路徑2.局部皮膚消毒鋪巾與麻醉3.沿預定的穿刺路徑將穿刺針推進至腫瘤內4.核準位置后拔除針芯、回抽無血后注入無水乙醇，同進觀察藥物彌散情況5.自穿刺點邊退邊注至病灶近側，改變穿刺路徑后重復注射(多點穿刺或分點注射6.注射速度要慢同時要充分彌散7.術畢拔管壓迫包扎出現下列情況要停止注射：1.出現劇烈疼痛、暫停注射后不緩解。2.注入的無水乙醇迅速向周圍血管或正常組織滲漏。3.患者出現暈厥或煩躁不安無水乙醇的用量：小于3cm，一般每次注入2-8ml；大于5cm的腫瘤，每次注射10-30ml，但最多不超過50ml。副反應與并發癥：1.胸膜或腹膜刺激性疼痛。2.吸收熱。3.醉灑現象臨床價值：1.取得細胞學與組織學資料進行定性診斷。2.選擇與制定治療方案3.隨訪與預測預后第二節臨床應用一、肺活檢術介入簡史1883年，Leyden首先用此法取得肺炎患者的細菌學資料1886年，Menetriere用此法抽吸癌細胞以診斷肺癌1996年Dahlgren和Nordenstroem透視下及細針穿刺，檢出高與并發癥低適用癥：1.肺內結節或腫塊性病變，性質難以確定。2.肺內慢性浸潤性病變或久治不愈者。3.不宜或拒絕開胸手術的肺內惡性病變，須明確病變的組織類型以便制定治療方案。4.肺內實變需要作微生物學檢查者。5.肺部轉移瘤須明確其性質和來源禁忌癥：1.不能合作、劇烈咳嗽、躁動不安者。2.凝血機制障礙者。3.重度肺功能障礙(重癥肺氣腫與肺心病。4.肺大泡、肺氣囊估計為必須通過穿刺路徑者。5.肺內血管性病變(動脈瘤、動靜脈畸形。6.穿刺道有重要臟器者穿刺針：抽吸式活檢(Chiba針切割式活檢(Westcott針環鉆式活檢(Rotex針操作方法術前準備病人準備：病史、影像燃料、術前檢查、適應癥與禁忌癥、手術同意書器械準備：導向設備、穿刺針、穿刺包、術中用藥穿刺定位選擇原則：1.進針點應于肋間隙中點或肋骨上緣。2.采用水平或垂直進針3.進針最佳平面為病灶最大面積層面。4.避開大血管、支氣管以及空腔和空洞性病變穿刺方法：1.掃描確定穿刺部位、方向、路徑。2.局部皮膚消毒鋪巾并局部麻醉。3.用粗針穿破皮膚。4.病從平靜下呼吸，在預設和穿刺方向上進穿刺后觀察穿刺針的活動情況。5.再次掃描以核實針頭的位置。6.作抽吸式取材或切割式取材。7.標本固定與送檢。8.壓迫包扎，病人平臥觀察30分鐘效果評價：1.診斷準確率2.穿刺成功率3.并發癥與安全系數4.損傷程度并發癥及其處理1.氣胸：最常見并發癥，少量無須處理，嚴重時須插管排氣2.咯血：少見，平靜休息，無須特殊處理3.局部肺出血：數日內吸收，無須處理4.空氣栓塞：極少見5.癌細胞針道種植：罕見二、肝活檢術適用癥1.肝內病變性質難以確定。2.明確病變的組織類型以便制定治療方案。3.肝內或腹部腫塊其性質和來源不明。4.作組織培養，研究免疫、藥物化學及放射性敏感度禁忌癥1.凝血機制障礙者。2.沒有安全穿刺通道(膈頂。3.胃或腸估計為必須通過穿刺路徑者。4.凝為血管性病變注意事項：1.術前準確定位。2.導向設備的選擇(CT與USG。3.選擇最短距離的穿刺路徑。4.避開胸膜、肺、膽管膽囊和腹腔重要的血管。5.定位于穿刺時病從應保持相同的呼吸狀態。6.作腫瘤穿刺活檢時要在中央低密度區取病理組織。7穿刺活檢針的選擇：抽吸針安全但缺乏組織學特征；切割針準確率高但危險性高。穿刺途徑的選擇：上腹部穿刺與胸膜腔近膈面腫腫，在肋緣下進針，向上作穿刺或在肺底強回聲帶以下3cm處進針，一般可避免污染胸膜腔穿刺針的選擇：1.病灶的部位與大小。2.病變的血供是否豐富。3.鄰近有否大血管和重要器官。4.導向方法是否準確。5.病人有無出血傾向。6.醫生的經驗。并發癥：1.出血(自限性2。.膽汁性腹膜炎。3.肝動脈與門靜脈瘺形成。4.膽囊、胃腸穿孔。5.低血壓與心動過緩(迷走神經反射。6.穿刺道腫瘤種植性轉移。7.氣胸氣腹與感染。效果評價：1.診斷準確率。2.穿刺成功率。3.并發癥與安全系數。4.損傷程度影響穿刺活檢診斷準確率因素1.病灶大小、部位、種類2.穿刺針的選擇3.圖像的清晰度4.醫生的經驗與技能三、骨活檢術適應癥：腫瘤性病變(原發性骨良、惡性腫瘤、轉移骨腫瘤非腫瘤性病變(骨的類腫瘤性病變、炎癥禁忌癥：具有嚴重的出血傾向；無安全穿刺途徑的病灶；血供豐富的骨轉移性腫瘤；脊柱嚴重畸形；晚期極度衰竭導向手段：X線透視定位；CT掃描定位術前準備病人準備：通常無需作任何準備；有出血傾向的患者則應先糾正血小板數和出、凝血時間；術前適當給予鎮靜劑器械準備：穿刺活檢包1只；洞巾、手術刀、紗布；穿刺針：根據不同部位的病灶選樣不同型號藥物準備：1%利多卡因10-20ml(用于局麻，10%福爾馬林溶液或無水酒精(用于涂片固定上段頸椎：最佳進針路線：經口咽穿刺；采用全麻；取仰臥或側臥；用開口器將患者的口張大；在透視下或攝水平投照側位片定位；用較細的針中線經口穿刺下段頸椎：最佳進針路線：經側方穿刺；采用常規消毒局麻；取仰臥或俯臥；透視導引下，在胸鎖乳突肌后方為進針點；緩慢進針至椎體后攝片定位胸.腰椎穿刺：佳進針路線：經后外方；采用常規消毒局麻；取仰臥；在透視下定位后，選柞好進針的路經，在皮膚上作好標志；進針點：在該椎體的脊突兩旁5~10cm作為針點，病變側或對側進針；進針路徑：胸椎進針時，與失狀面20一30度角，腰椎進針時，與失狀面45度角四肢骨穿刺活檢：采用常規消毒局麻；取仰臥；在透視下定位后，選柞好進針的路經，在皮膚上作好標志；在透視下對準病變進針；較厚骨皮質先用骨鉆打孔后進針；穿刺扁骨應斜形穿刺四、肝癌消融術適用癥：1.直徑小于3cm的原發性或轉移性單發腫瘤2.有肝硬化、嚴重心腎功能不全等外科手術或肝動脈栓塞術禁忌癥3.肝內多發性病灶栓塞治療不滿意或不能進行栓塞治療4.肝內病灶大小3cm，栓塞治療腫瘤壞死不完全，或血供復雜無法栓塞禁忌癥：1.大量腹水2.重度黃疸和肝功能衰竭者3.腫瘤較大超過肝臟面積60%或呈浸潤性生成4.全身多處轉移5.嚴重出血傾向導向手段：USG或CT操作方法：(見前術并發癥：酒精中毒、高熱、嚴重出血、腎功能衰竭、療效評價：瘤體大小、AFP五、腹腔神經阻滯術(NCPBNCPB術是減輕腹部疼痛切實有效的方法，尤適于治療胰腺癌、下段食管癌及胃癌等上腹部惡性腫瘤引起的頑固性疼痛，解剖：腹腔神經叢在三個主要的交感神經叢中最大，被稱為腹腔臟器的中樞，位于胃和胰腺后，膈肌腳前，腹腔神經節在L1椎體上端水平面與主動脈前壁相鄰，居腹腔干兩側。其下方為腸系膜上動脈，左側腹腔神經節的位置較右側稍低。Adamkiewicz動脈是腹腔神經叢周圍重要的解剖結構，提供脊髓前動脈下段2/3的血供，是腰段髓最大的供血動脈適用癥：1上腹部晚期癌癥.2腫瘤無廣泛轉移.3上腹部疼痛，影響睡眠，止痛藥無效禁忌癥：1一般情況差，腫瘤廣泛轉移2凝血機制嚴重障礙3大量腹水操作步驟和方法一1.病人取仰臥位2.CT橫斷掃描根據CT片明確腹腔動脈干，肝動、靜脈，下腔靜脈，腎動脈等的準確位置以及選擇穿刺徑路3.選出最佳層面，光標擬定出一側或雙側進針點及進針深度、角度，并在皮膚上標記進針點。4.進針點一般在12后肋下緣至Ll椎體水平旁開正中線3.5-7.0cm5.將穿刺針送到腹腔動脈干稍上方區域，針尖位于膈肌腳前腹主動脈旁操作步驟和方法二1.病人俯臥位，腹部下方置一墊，以利于彎曲脊柱2.CT預掃，了解主動脈、腹腔動脈及腸系膜上動脈的具體位置3.進針點一般選擇12肋下方，中線左側7cm左右處4.應用20G以上的細針穿刺，穿破主動脈針尖進入主動脈前方腹膜后的脂肪組織，無回血后5.CT掃描，核實針尖位置藥物：永久性(無水酒精10-15ml+3-5ml對比劑暫時性(0.25%利多卡因+1：000腎上腺素+3ml對比劑的混合液并發癥：1氣胸2出血3體位性低血壓4腹瀉5永久性截癱

第三章穿刺引流術一、概述穿刺引流術的全稱為經皮穿刺引流術(percutaneouspuncturedrainagetechnique，即在影像設備的引導下，利用穿刺針和引流導管等器材，對人體管道、體腔或器官組織內的病理性積液、血腫、膿腫或膽汁、胰液、尿液等體液淤積進行穿刺抽吸、引流，達到減壓和治療的目的。經皮穿刺引流術常用于全身各部位的膿腫、囊腫、漿膜腔積液、膽管或泌尿道梗阻、顱內血腫的穿刺引流。在對抽出液進行細胞學、細菌學和生化檢測，作出鑒別診斷和指導用藥的同時，還可以經引流導管進行局部抗炎、引流等治療，達到減壓、消炎等作用。二、器材與藥物(一穿刺針常用17~23G的各型穿刺針與套管針。20~23G的穿刺針主要用于穿刺管腔，如膽管或腎盂等，進入管腔后引入0.018英寸細導絲，然后逐漸擴大穿刺道，最后放入引流管。細針因其創傷輕微，對細小管腔與重要器官在一次穿入有困難時，可以反復穿刺。粗針反復穿刺，尤其對肝、腎等能隨呼吸移動的臟器，可能造成嚴重切割傷。對于病灶較大，定位容易而淺表的病灶如膿胸、巨大腎囊腫、尿潴留的巨大膀胱等則可用粗針(圖10-1一次性穿入到位，然后直接引入導管或通過0.035-0.038英寸導絲引入引流管。圖10-1圖10-1引流穿刺針a.穿刺針；b.豬尾狀引流管；c.套合后狀態(二導絲所用導絲主要采用血管造影用的普通導絲和超滑導絲兩種，導絲頭端均為軟頭，其形態有J型或直型，直徑0.018~0.045英寸，可根據實際需要選用。非血管介入專用的有Lunderquist導絲，為一段不銹鋼絲，一端有軟的鋼絲圈。(三擴張器擴張器前端較細，后端漸粗。可對從皮膚穿刺點到病變區的軟組織通道進行預擴張，使引流管容易進入引流區域。臨床選用的擴張器多為7~14F，其質地較硬韌，也可以用相應直徑的導管鞘芯代替，通過導絲為支撐作軸心擴張。當擴張器不能順利通過穿刺通道時，也可以用球囊導管擴張通道，達到預擴張的目的。(四引流導管引流導管粗細的選擇應根據引流液粘稠度不同來決定。稀薄的引流液(如囊液、尿液等可用較細的引流管，稠厚的膿液或血腫血凝塊宜用較粗的引流管。常用7~14F引流管，其進入引流區的一段應有多個側孔。為防止游走滑脫，常將頭端制成豬尾狀卷曲、蘑菇狀膨大或單彎狀。有的膿腔因其膿液稠厚、腔大，為了便于沖洗引流，引流管內有二個腔，一個腔注入沖洗液，一個腔引流膿液。(五固定器械為了固定引流導管，常用絲線將導管與皮膚縫合固定，在短期內非常有效，但會因縫線切割皮膚或針眼感染而失去固定作用。用涂上安息香酸酊的膠布粘貼引流導管于皮膚，只要保持干燥也能長期有效，而由于分泌液或引流液滲漏等原因使之粘性降低則也會失去固定作用。自從Molnar固定盤問世后，各廠家已設計出大小、形態各異的固定盤，這是解決長期固定引流管的較好器械之一。它的缺點為盤下可能有分泌物潴留，不容易清洗，須定期更換。(圖10-2圖10-2圖10-2固定盤a.扣帶；b.固定盤下面觀；c.固定盤用扣帶扣緊(六藥物除造影用對比劑外，術前用藥與外科手術相同，如魯米鈉與阿托品；術中應用麻醉藥，如：利多卡因；皮膚消毒液與器械消毒液用碘伏與戊二醛；囊腔內用無水酒精或二氧化碳固化囊壁；膿腔內用溶解纖維組織與殺菌、抗菌藥物，如纖維蛋白酶與各種抗生素，此外，還應備有各種急救藥物。三、方法(一術前準備1.設備及器材準備經皮穿刺引流術須有超聲、電視透視、CT、MR或DSA等影像導向設備。多數引流術只需其中一臺設備，有時則需聯合運用(如超聲與CT或透視。根據疾病情況選擇穿刺針具與引流管。2.患者準備術前檢測血、尿、糞常規、出凝血時間、必要時查凝血酶原時間、肝腎心功能、青霉素及碘過敏試驗；與患者及家屬談話說明治療過程及可能出現的并發癥，取得配合并簽字。術前禁食2~4小時，術前30分鐘肌注解痙鎮靜藥。由醫師仔細分析臨床超聲或CT等影像學資料，確定最佳引流途徑。3.穿刺及引流通道設計選擇穿刺途徑應盡量避開占位性病變、正常的生理管道(如血管、膽管等和鄰近臟器，必要時口服對比劑后再作CT確認病變與胃腸道的位置關系。由于胃腸道常隨體位而改變，故在穿刺時應作即時影像學導向，定好進針方向和深度。先在皮膚做好穿刺點標記，消毒鋪巾，穿刺點局麻。用21~23G細針穿刺，令患者在淺吸氣后屏氣，穿刺到位后平靜淺呼吸。退出針芯，經針鞘試注l~3ml稀釋對比劑，以進一步明確引流區的大小、形態、部位以及與鄰近器官的關系，有無其它竇道等，再用18G針按上述部位與方向穿刺插管。在穿刺膿腫時，為防止膿液經穿刺口向體內擴散，選擇的引流管道中應包含1cm以上的膿腫壁與臟器表面之間的正常組織，還應使引流途徑最短，兩者兼顧。(二操作方法1.兩步法確定最佳引流途徑后，在皮膚穿刺點局麻，局麻皮丘直徑以5~10mm為宜，然后作皮下麻醉。局麻深度達病變臟器的包膜。作皮膚小切口2~4mm，如引流管較粗，切口長度也相應增加，以略小于引流管外徑為宜，切口方向與皮紋平行。穿刺針經切口向預定的引流中心穿刺。如隨呼吸移動的穿刺通道，在進針時必須令患者淺吸氣后屏氣，以免穿刺針切割組織。進針達預定深度時，拔出針芯，經套針抽吸，如有引流液抽出，取少許作細胞培養或生化檢測。如無引流液抽出，將針退出，調整穿刺方向再進針。穿刺進入引流區后，經穿刺針或外套管引入導絲，退出套管針，在導絲引導下引入擴張管，逐漸擴張穿刺道，最后置入引流管，退出導絲(圖10-3，經引流管沖洗膿腔，吸盡膿液，造影證實引流管的側孔段全部在引流區，在體表縫扎或用固定盤固定引流管，接上引流袋。圖10-3圖10-3兩步法引流管置入術a.穿刺進入腔隙；b.拔出針芯；c.經外套管送入導絲；d.拔出外套管經導絲送入引流管；e.拔出導絲留置引流管留置引流管時，側孔段應盡量置于引流區的最低處，沖洗引流管需慎重，應避免加壓沖洗。引流期間，囑病人避免牽拉引流管，以防脫出。如縫線失去固定作用，應重新設法固定導管(如改用固定盤。2.一步法：使用套管針在影像學導向下一次性完成穿刺和引流操作稱為一步法。先作皮膚穿刺點局麻后再作一小切口。在透視或超聲引導下，套管針直接向引流區中央穿刺，預計到位后，退出內針芯，見腔內容物流出后，將外套引流管推送至管腔內，在影像導向下略作導管側孔段的位置調整，經引流管注射稀釋對比劑作引流區造影留片，略抽吸后固定引流管，連接引流袋。由于套管針的針芯、套針與引流管在首次穿刺時同時進入引流區，故針道較細針穿刺道粗，不宜反復穿刺，因此在術前設計引流路徑時必須十分準確。穿刺進針過程中，也同樣令患者淺吸氣后屏氣。四、臨床應用(一正常人體管道阻塞，引起阻塞段以上液體過量積聚，不能完成生理過程，或引起的病理改變，如各種原因引起的膽道梗阻、泌尿道梗阻。(二體腔內由于炎癥、外傷或其他原因引起腔內臟器受壓，功能受損，或毒性物質不能排出而大量吸收有害于機體時，如氣胸、膿胸，心包積液、積膿、積血、腹腔或盆腔等膿腫。(三實質臟器內的積液或積膿，如肝、脾、胰、腎等處的膿腫或巨大囊腫引起癥狀者。一)膽道梗阻分類：肝外機械性梗阻：膽管囊腫、膽石癥、肝癌、膽管癌、膽管炎、胰頭癌、淋巴壓迫肝內非機械性梗阻：病毒性肝炎、膽汁型肝硬化病理生理：1膽管梗阻→小膽管和毛細膽管壓力升高2膽管擴張破裂→膽汁溢出至血竇內3細胞膜連接復合部破裂→毛細膽管與淋巴間隙相通→膽汁入淋巴間隙后滲入血流4肝細胞內返流入血竇或淋巴間隙中5肝門區膽管破裂，膽汁經淋巴管吸收入血6血中膽紅質增高實驗室檢查1血清膽紅素增高以酯型膽紅素為主，凡登白試驗呈直接陽性反應2尿中尿膽原減少或消失，出現膽紅素3大便呈陶土4膽道嚴重梗阻并肝功能損傷時非酯型膽紅素升高，凡登白試驗呈雙陽性方法1外引流2內-外引流3永久性涵管引流4永久性內支架引流1.經皮經肝膽道外引流適用證術前減壓：重度膽梗阻、感染、積膿；肝內膽管直徑≥3mm；血清膽紅素(TBIL>170μmol/L(超過正常值10倍姑息治療：醫源性膽道梗阻；胰頭癌或肝門以上膽管癌；有廣泛性轉移禁忌證：碘過敏；麻藥過敏；具有出血傾向；全身情況極度衰竭；大量腹水操作方法：1術前準備2超聲導向穿刺肝內膽管并造影3經穿刺針放入導絲至狹窄近端4經導絲放入有側孔的導管5拔出導絲即行外引流2.內-外引流操作方法操作方法1術前準備2穿刺肝內膽管3導絲通過狹窄段4有側孔導管頭端通過狹窄段5狹窄段上下導管均有側孔即可行內引流3.永久性內涵管引流與內支架引流適用證1各種阻塞性黃疸。2外引流或內-外引流術后1-2周癥狀改善。3導絲能通過狹窄段且引流路徑弧度較大。內涵管引流操作方法1引流管周皮膚消毒與局麻2造影顯示狹窄段3引入導絲、退出引流管、送cobroa導管并通過狹窄段進入十二指腸4退出導管，送內涵管內支架引流操作方法1引流管周皮膚消毒與局麻2造影顯示狹窄段3引入導絲、退出引流管、送球囊導管并通過并擴張狹窄段4退出導管引入釋放器，在狹窄段釋放支架5退出釋放器，引入外引流管造影，支架擴張不滿意，再用球囊擴張6術后外引流管引流3天并保留一周操作注意事項1盡可能穿入右葉肝管分支2避免直接穿入肝外膽管3避免穿入膽囊4應選擇適宜的引流管5左右肝管均梗阻，最好分別托管插管引流或最大分支引流術后注意事項1急性化膿性膽管炎學伴脫水癥狀，應給予糾正同時防止DIC形成2術后注意監測生命體征與癥狀、膽汁流量3術后注意保持引流管通暢與引流管沖洗4定期檢測膽紅質與電解質并發癥及其防治：1急性胰腺炎(內涵管堵塞所致2膽道出血3十二指腸潰瘍4內涵管脫落或閉塞二)泌尿道梗阻病因：結石、炎癥、創傷、結核、腫瘤臨床資料：病史，癥狀與體癥，試驗室檢查(腎功能、尿毒癥等并發癥影像學資料：梗阻時間與功能恢復(1周完全恢復、1-2周70%、3-4周30%、4周以上完全喪失介入治療方法：1經皮腎盂造瘺術2取石術3擴張成形術4支架置入術1.經皮腎盂造瘺術適用證介入診斷：梗阻部位與原因；鑒別梗阻性與非梗阻性尿路擴張；腎盂輸尿管刷片活檢介入治療：解除腎盂積水與輸尿管擴張；上段尿路分流；擴張狹窄輸尿管；引流后作其它介入治療禁忌證：出血性或凝血障礙性疾病；嚴重高血壓；活動性腎結核穿刺路徑：腎脊角區超聲導向穿刺作腎盂造影；腑后線肋緣下透視導向選擇最佳穿刺方向與穿刺點穿刺術：Seldinger法Cope法操用方法1、穿刺點局部麻醉并作皮膚小切口2、影像導向細針穿刺并引入細導絲3、退出細針引入套管針4、退出套管針與細導絲，引粗導絲5、退出套管鞘，引入擴張管6、引入引流管7、確定引流管位置正確后退出導絲、固定引流管術后處理1術后可有少量出血，定期作沖洗，以免血塊堵塞2如腎盂積膿或腎臟感染可用1：1000新雷索溶液定期沖洗(3-4次/日3應記錄尿量，定期測定腎功能與電解質并發癥：尿瘺、疼痛、出血、感染與毒血癥、導管阻塞、腎周圍膿腫、尿囊腫三)腎囊性病變病因：發育性、后天性、遺傳性常見類型單純性腎囊腫多發性腎囊腫多囊腎適應證：1壓迫腎動脈引起高血壓、疼痛。2壓迫尿路引起腎積水。3腎皮質萎縮。4腎靜脈血栓形成而致蛋白尿。5囊腫并感染操作方法1超聲導向確定穿刺點與穿刺路徑2局部消毒鋪巾并局部麻醉3患者吸氣后屏氣用20-22G套管針穿刺4抽吸少量囊液后造影證實并觀察有無外漏及與尿路相通5抽取適量囊液并注入抽出囊液量相當的50%無水灑精6改變體位(5分鐘1次715分鐘后抽出酒精，拔針局部加壓包扎注意事項1無菌操作原則2穿刺時患者應屏氣3穿刺囊腔針尖盡可能位于囊腔低位處4多囊腎或多發性腎囊腫應選擇最大囊腔5良性囊液為黃色清澈透明，惡性或感染時囊液混濁或為血性，應作離心沉淀并送入病檢

第四章經導管栓塞術一、概述栓塞術(transcatheterarterialimbolision，AE。TAE是介入放射學的最重要的基本技術之一，可定義為在X線電視透視下經導管向靶血管內注入或送入栓塞物質，使之閉塞從而達到預期治療目的的技術。TAE因具有微創性、全程影像引導和選擇性靶血管插管技術而使得栓塞的準確性和可控性極大加強，成為革命性的臨床治療方法。兩者共同的特點是利用動脈血流動力學完成治療目的，且經常配合使用。二、器材與藥物(一器材1.常規器材常規器械與選擇性血管造影所用相同。主要有穿刺針、導絲、擴張器和導管。必要時可采用導管鞘，以便利于超選擇性插管操作和在保留導管灌注期間經其側壁注入肝素鹽水防止穿刺部位血栓形成。2.特殊器材由于現代TAI和TAE技術要求器械更精確超選擇性插管和進行各種灌注方式，新的專用器械不斷開發出來并用于臨床。僅將目前成熟的應用器械介紹如下：(1同軸導管系統(coaxialcathetersystem：包括內徑為0.038英寸的選擇性插管用外套管，3F微導管和0.025英寸細導絲。當外套管選擇至靶動脈口，進一步插入困難時，可沿其插入微導管，細導絲配合插入以便使微導管在透視下顯影。柔軟的微導管可超選擇性插入靶血管，拔出導絲后即可行TAI或TAE，特別適于腦動脈藥物灌注和肝臟亞亞段栓塞。(2球囊阻塞導管(occlusiveballooncatheter：外形同已塑形的常規選擇性導管，內為雙腔，其中一側腔與導管端部的乳膠球囊相通。當導管插入靶動脈后，經側腔注入稀釋的對比劑將球囊膨脹，阻斷血流。再經主腔注入藥物。由于無血流沖刷和稀釋，局部藥物滯留時間更長，濃度更高。同時也可在無法做超選時，利用側枝血流將藥物或栓塞物質送入目的血管。(3灌注導絲(infusionguidewire：專為TAI技術設計，外觀類似常用的活芯導絲，但端部為開放狀態。當導管超選擇困難時，可用其超選擇性插入靶動脈，抽出活芯，連接注射器即可行TAI，適于肝動脈等藥物灌注。(4灌注導管(infusioncatheter：主要為血栓溶解術設計，為直頭多側孔導管。導管的端部側孔段的兩端各有一金屬標記，可在透視下確定其位置。端孔可由頭大身細的導絲阻塞，經“Y”型閥加壓注入藥物，可迫使藥液從側孔噴出。將其插入血栓后注入溶栓藥物，可使藥物在血栓內較均勻分布，提高溶栓效率。(5全植入式導管藥盒系統(implantablereservoir，port-cathetersystem，PCS：又稱埋入式藥物泵，由導管和藥盒組成。導管由軟硅膠或聚氨酯制成，以外徑5~6F，內徑可容納0.038英寸導絲，可在X線透視下顯影，適于介入方法植入。藥盒外殼由鈦合金或聚砜等塑料制成，可埋植在皮下組織而不引起排異反應。其上面為一高密度硅膠耐穿刺膜，便于反復穿刺注藥。外殼和厚膜間有一小腔，并通過小金屬連接管與外相連，將已選擇性插入靶動脈的導管引出與藥盒連接，即可行長期藥物灌注治療。全植入的方式使患者行動方便，免受反復血管穿刺和體外留置導管的痛苦。(二栓塞物質用于經導管注入并達到血管栓塞的材料稱為栓塞物質。這些物質可為固體，液態物質和一些藥物。(1栓塞物質的要求：①能順利通過導管注入或送入血管內，起到相應的栓塞作用。②無毒或低毒。③無抗原性。④人體組織相容性良好，不引起排異或嚴重異物反應。⑤無致畸和致癌性。(2常用栓塞物質：①海綿狀栓塞劑，以明膠海綿為代表，有可壓縮性，被壓縮后能通過直徑較小的導管，進入血管后再膨脹復原，完成栓塞。由于價格低廉，制備簡單，具有較好的可壓縮性和再膨脹性，易于注射，栓塞作用可靠，所以成為臨床常用的栓塞劑。②液態栓塞劑，包括無水乙醇、醫用膠等，其共同的特點是易通過導管甚至微導管注入，但其栓塞機理不同。無水乙醇，又稱無水酒精，它靠強烈的蛋白凝固作用造成注入部位血管內皮細胞和中層肌的壞死，血液有形成分蛋白凝固和細胞崩解成泥樣淤塞毛細血管，并繼發局部廣泛血管內血栓形成，造成靶器官的缺血壞死。其栓塞能力與到達靶血管內的瞬間濃度有關。其注射速度較難掌握，應在有經驗的術者指導下使用。③碘油，包括40%的碘化油，碘苯酯和超液化碘油，能否稱得上真正的栓塞劑尚有不同見解。碘油快速注入正常小動脈后，形成油珠或油柱，對血管有短暫的栓塞作用，幾分鐘后即可見被栓塞的血管很快再通。如注射速度很慢可不產生血管栓塞。而在一些特定的有病理性血流動力學存在的場所，如富血性腫瘤，特別是肝癌，海綿狀血管瘤的血竇，其存留時間明顯延長，可達數天至數月，但對局部血供的影響并不顯著，這種長期滯留的機理尚不清楚。因此碘油類很少單獨用作栓塞劑，但與其它藥物或加溫后注入可成為真正的栓塞劑。可將碘油加溫至100~120℃，注入腫瘤供血動脈可造成局部廣泛的血管栓塞。碘油與化療藥物混合稱為碘油化療乳劑，其中混入平陽霉素、博萊霉素等具有血管內皮損傷作用的化療藥物亦可造成遲發性靶血管閉塞。其中碘油所起的攜帶化療藥物選擇性滯留于腫瘤的作用稱之為導向或靶向作用，可使藥物大部分進入腫瘤內并延長藥物作用的時間(緩釋作用。由于其在腫瘤內滯留，亦可提高常規CT檢查難以顯示的微小肝癌和血管瘤的顯示率，以助診斷。④大型栓塞物，包括金屬彈簧圈類和可脫離球囊等。通常此類栓塞物質能通過細小的導管內徑，出導管后膨脹或盤曲成形，栓塞較導管直徑大得多的血管或血管瘤腔(3~15mm。鋼圈的主要作用為栓塞較大血管的主干，多不造成栓塞遠端的缺血性梗死，常用于動靜脈瘺、動脈瘤、血流再分布、大血管出血和大靜脈曲張等的治療。可脫離鋼圈(detachablecoil是指一種可控制其釋放或在釋放前可回收的金屬圈，是目前用于腦動脈瘤栓塞的相對安全和有效的栓子。可脫離球囊由乳膠制成，注入稀釋對比劑后可膨脹，其尾端為彈性良好的小膠圈，與直徑3F的微導管相連，當球囊到達預期栓塞的部位時，經微導管注入稀釋的對比劑，使其膨脹。確認位置正確后，即可撤微導管，彈性膠圈自動封閉，防止對比劑流出，膨脹后的球囊直徑可達10mm以上，通常用于較大直徑血管和動靜脈瘺的栓塞。三、方法常規采用Seldinger技術插管，導管選擇性插入靶動脈后應先行動脈造影，以了解病變的性質、大小、血供是否豐富、側枝血供等情況。然后進行必要的超選擇性插管即可開始TAI/TAE治療。穿刺途徑主要有經股動脈、腋動脈和鎖骨下動脈等。經股動脈穿刺操作方便、成功率高，主要用于短期的TAI。經腋和鎖骨下動脈穿刺難度大、技術要求高，因不影響患者行走，可保留導管用于長期持續性間斷性TAI。TAE的主要方法：栓塞前造影診斷，明確病變血管等，均與TAI相同，不同處僅栓塞物質的注入。可分為：1.低壓流控法即導管插入靶血管但并不阻斷其血流，以低壓注入栓塞劑，由血流將栓塞劑帶到血管遠端而形成栓塞的方法。常用于顆粒性和液態栓塞劑的釋放。其技術關鍵是在透視監視下低壓注入栓塞劑，邊注射邊觀察對比劑流速和流向。一旦流速減慢或明顯減慢即意味著靶動脈前端部分或大部分栓塞，對比劑停滯或返流時證實前方血管已近全部堵塞。過程中切忌高壓快速注入栓塞劑，否則極易造成栓塞劑由靶血管返流而造成非靶血管的誤栓。2.阻控法即以導管端部嵌入靶血管或以球囊導管阻斷其血流，然后再注入栓塞劑的方法。多用于液態栓塞劑的釋放，有助于減少血流對液態栓塞劑的稀釋，亦防止其返流，本技術并不常用。3.定位法即導管準確插入靶動脈的欲被栓塞的部位，然后送出栓塞物，完成局部栓塞。常用于大型栓塞物的釋放，也可用于腫瘤的超選擇栓塞。技術關鍵是定位準確，選用栓塞物較被栓血管直徑稍大或與動脈瘤腔大小相適；腫瘤栓塞時，則用盡量小的栓塞物質達到栓塞腫瘤及其周圍正常組織的目的。透視下將栓塞物經導管送入被栓塞的部位，經注射對比劑證實位置正確，方可釋放栓塞物。4.與TAI配合TAE常與TAI配合治療惡性腫瘤，常稱為化療性栓塞術(chemoembolization主要是指用含化療藥物的微球栓塞腫瘤血管，達到局部化療和腫瘤缺血壞死的二重作用。而且在化療藥物的作用下，腫瘤對缺血、缺氧更加敏感，二者的協同作用可明顯增加療效。化療藥物緩慢釋放有助于保持腫瘤區的有效藥物濃度，而外周血藥濃度則降低，副作用減少。目前化療性栓塞的概念已泛化，包括所有栓塞物與化療灌注同時應用或先后注入和碘油化療乳劑注入等治療方法。四、臨床應用動脈內藥物灌注術，使藥物能高濃度進入病變區，從而提高對局灶性病變的治療效果，減少藥物的毒副作用。目前臨床上常用于治療惡性實體瘤，動脈痙攣、狹窄或閉塞引起的缺血性病變，動脈內血栓形成的溶栓等。亦可用于治療難治性局灶性炎癥，如化膿性骨髓炎、急性壞死性胰腺炎，消化道出血等。現主要介紹其在惡性實體瘤、血栓病和缺血性病變中的應用。(一TAI的臨床應用1.惡性腫瘤的治療：TAI在惡性實體瘤的治療中應用廣泛，頭頸部、胸部、腹部、盆腔和四肢等各部位的惡性腫瘤均可行TAI治療。包括姑息性治療、術前局部化療、術后預防性和復發灶的局部化療。2.動脈血栓的溶栓藥物灌注治療：動脈內血栓形成多繼發于動脈粥樣硬化，血管炎癥性疾病如血管閉塞性脈管炎、結節性大動脈炎和系統性紅斑狼瘡等，以及血管的創傷如介入血管插管術后、血管外科術后。血栓脫落可來源于靜脈或心房。血栓形成和栓子脫落是引起血管閉塞及其供養組織、器官缺血的重要原因，并可導致嚴重的后果。急性動脈血栓形成可引起心肌梗死、腦梗死、肢體壞死、肺梗死、腸壞死等，嚴重者可致死或致殘。若轉變為慢性血栓則表現為供血區的缺血性疼痛、肢體干性壞疽、間歇性跛行等。傳統的治療方法為內科全身抗凝和溶栓藥物治療，外科手術切除血栓或人工、自體血管搭橋術等。介入放射學提供了新的治療方法，如經皮導管抽吸切除血栓、動脈內溶栓藥物灌注術等。在治療過程中動脈內局部血栓溶解治療與血栓清除術和球囊血管成形術結合可加速血栓清除和血管再通的過程。經動脈局部血栓溶解術也需結合全身抗凝治療，亦可作為手術處理血栓的后續治療。急性動脈血栓根據病史與臨床表現一般能作出診斷。由于多為急診病例，應及時行血管造影以明確診斷和處理。3.缺血性病變的灌注治療：缺血性病變是指由于動脈痙攣、狹窄、慢性閉塞而使受累器官處于低血流狀態，結果造成器官的萎縮、功能障礙甚至壞死。由蛛網膜下腔出血所致的腦血管痙攣，可造成腦缺血梗死，臨床主要表現為癲癇、短暫的肢體癱瘓、精神異常和意識障礙，嚴重者可因顱內壓增高導致腦疝而死亡。急性腸系膜缺血主要表現為突然出現的劇烈腹絞痛，伴頻繁嘔吐，嚴重者嘔吐物為血水樣，可出現腹瀉伴血便，如有腸壁壞死穿孔，患者很快出現休克。由周圍血管痙攣性疾病引起的肢體缺血，可導致皮膚蒼白或紫紺、感覺異常、疼痛和間歇性跛行，晚期可引起皮膚潰瘍或壞疽。缺血性病變的治療為臨床處理的難題，如腦血管痙攣雖用增大灌注壓、擴容、降顱壓和鈣離子拮抗等方法治療有一定療效，但死亡率和致殘率仍居高不下。TAI的應用為缺血性病變的治療開辟了新的途徑。TAI主要應用血管擴張劑經動脈內灌注，適于治療的病變主要有腦缺血、腸缺血和肢體缺血等。治療的關鍵是早期診斷、早期治療和配合血管成形術及手術療法。(二TAE的臨床應用1.異常血流動力學的糾正或恢復通過局部血管栓塞可對局部血流動力學造成影響，利用此機理可對下列病變進行治療。(1動靜脈畸形：AVM包括腦、脊髓、頜面部、腎、肺、肝、盆腔、四肢等部位的AVM，通過栓塞術可使異常血管床閉塞，起到根治性、術前輔助性治療或姑息性治療的目的。(2動靜脈瘺：多由外傷、腫瘤、手術引起或為先天性(AVM的一種表現，可發生在全身各部位，最常見的有頸內動脈海綿竇瘺、肝癌并肝動脈—門靜脈瘺等，通常通過栓塞瘺的動脈端可達根治的目的。(3靜脈曲張：主要有食管胃底靜脈曲張和精索靜脈曲張。(4填塞異常血管腔：利用栓子填入動脈瘤內并促使其血栓形成而使動脈瘤閉塞，主要是囊狀動脈瘤，特別是發生在腦基底動脈環者。2.止血：特別是動脈性出血，如外傷性盆腔和內臟出血、泌尿系統出血、消化道出血、嚴重鼻衄和頜面部出血、大咳血、手術后所發生的內出血等。靜脈性出血，主要為保守治療無效的食管胃底靜脈曲張出血，可通過經皮肝穿門脈插管進入曲張的胃冠狀靜脈栓塞止血。3.血流重分布：對正常的動脈血供進行栓塞，使之血供由其它動脈供給，而達到某種治療目的。栓塞的前提是不造成被栓血管供養器官的缺血壞死。在進行栓塞或化療藥物動脈內灌注過程中，某些非靶血管難以避開，可能造成不必要的副作用和并發癥，如胃、十二指腸動脈為非靶血管時，可先用鋼圈將胃十二指腸動脈主干栓塞，然后再行下一步治療。靶器官由二重動脈供血，如盆腔，需行長期動脈內化療藥物灌注治療時，可栓塞一側動脈主干，而對側用作插管灌注，使藥物較均勻分布于靶器官。4.腫瘤的治療：原則上富血管性實體瘤有明確的供血動脈并可插管到位者，均可通過栓塞其供血動脈，使腫瘤缺血壞死，達到縮小腫瘤體積，減輕或消除由其引起的癥狀，改善患者生存質量和延長生存期的目的。理論上腫瘤栓塞后的壞死物質可刺激機體對腫瘤的免疫力的提高，增強抗腫瘤能力。除上述姑息性治療目的外，作為術前輔助性栓塞治療，其益處為縮小腫瘤體積，使部分不能一期手術切除的大腫瘤可二期切除；栓塞后腫瘤血供減少，使手術中出血減少，手術野清楚，可縮短手術時間，提高腫瘤切除率。某些腫瘤可通過栓塞得以根治。適于栓塞治療的惡性腫瘤主要有：肝癌、富血性肝轉移瘤、腎癌、腎上腺癌、盆腔各種富血性惡性腫瘤、頜面部惡性腫瘤、四肢、脊柱及盆腔惡性骨腫瘤等。對惡性腫瘤的栓塞常與化療藥物的局部灌注合并進行，特別是使用碘油化療乳劑，稱之為化療性栓塞(chemoembolization）。圖10-4a、肝細胞癌b術前CT：見S8段一直徑約4×4cm動脈期增強(a、門脈期呈負顯影(b病變；c為栓塞后一個月CT：見碘油密集積聚在病灶內；d為栓塞后1年CT：見病灶縮小，碘油仍密集積聚在病灶內。適于栓塞治療的有良性腫瘤：腦膜瘤、鼻咽血管纖維瘤、頸動脈球瘤、腎巨大血管平滑肌脂肪瘤、骨盆巨大骨巨細胞瘤、椎體動脈瘤樣骨囊腫和血管瘤、癥狀性子宮肌瘤、肝海綿狀血管瘤等。部分患者可獲得根治性治療，亦可作為術前輔助性栓塞治療。圖10-5圖10-5子宮肌瘤栓塞前后的變化栓塞前子宮肌瘤位于子宮前壁(a，箭頭；栓塞后子宮肌瘤明顯縮小，仍可見沉積碘油(b5.內科性器官切除對器官的栓塞治療主要目的為消除或抑制其亢進的功能、縮小瘤體使之徹底消除。適于栓塞治療的主要有：脾功能亢進和巨脾(圖10-6。腎病引起的頑固性高血壓和大量蛋白尿，在腎透析和腎移植的支持下可行栓塞術，使相關的癥狀和體征改善或消失。異位妊娠可通過動脈栓塞術并氨甲喋呤灌注而中止。圖10-6圖10-6脾栓塞栓塞前CT平掃(a、b顯示肝硬化伴門靜脈高壓及脾增大；脾栓塞后增強圖像(c、d，脾已部分切除(三TAE的反應及并發癥TAI除藥物作用外無其他特殊反應，而TAE既是介入治療的一個重要手段，又是一個創傷過程。任何組織、器官的栓塞都或多或少會引起患者的生理反應和病理變化。主要反應及并發癥如下：1.栓塞反應栓塞反應是指靶器官栓塞后出現的、預料中的癥狀和體征，多為自然過程，對癥處理后可康復。其表現及程度與使用栓塞劑的種類、栓塞水平和程度，不同靶器官有關，輕者可無明顯癥狀和體征，重者可出現下列反應，稱之為栓塞后綜合征。(1疼痛：栓塞后靶器官缺血，造成器官損傷，釋放致痛物質或局部腫脹刺激包膜引起。與栓塞程度和栓塞水平有關，栓塞程度越大，越接近毛細血管水平，疼痛越重。無水乙醇等本身亦造成嚴重疼痛。疼痛可持續1~10天，并逐漸緩解，但疼痛劇烈者需用鎮痛劑。疼痛較嚴重且持續時間較長者，應注意排除發生并發癥的可能。(2發熱：好發于實質臟器栓塞后和使用明膠海綿較多者，可能與壞死組織釋放的致熱物質和壞死組織、明膠等的吸收熱有關。體溫常在38℃左右。脾栓塞時體溫可高達39.5℃左右。一般壞死組織越多，體溫越高，持續時間亦越長。此種反應性發熱患者的精神狀態常較好，除難以忍受的高熱外，可不予以積極處理，以利于壞死組織的吸收。應注意排除合并感染引起的發熱。(3消化道反應：主要有惡心、嘔吐、食欲下降和腹脹等。多發生于腹部臟器的栓塞治療后，常持續1天~3天，并逐漸好轉，僅嚴重者需對癥處理。2.并發癥栓塞術引起的并發癥是指術后出現的不期望發生的癥狀和體征。輕型者可通過適當的治療好轉，嚴重者可致殘或致死，應引起重視，盡量避免其發生。(1過度栓塞引起的并發癥：過度栓塞是指栓塞程度和范圍過大，尤其是在使用液態栓塞劑和過量使用顆粒或微小栓塞劑時。其后果是造成大范圍組織壞死，引起相應的肝功能衰竭，胃腸、膽管穿孔，膽汁湖，皮膚壞死，脾液化等。所以術中掌握栓塞程度是十分重要的。(2誤栓：是指非靶血管或器官的意外栓塞。其后果與被誤栓器官的重要性和誤栓程度有關。提高操作技術水平和在有經驗的醫生指導下進行栓塞可減少或避免其發生。通常有以下二種誤栓：①返流性誤栓指栓塞劑由靶動脈返流出來，由血流沖走，而栓塞其它動脈。常發生于靶動脈前端已被阻塞，而再注入栓塞劑，或注入栓塞劑時用力過大或過猛。頸外動脈的返流性誤栓可使栓子進入頸內動脈分支，常造成腦梗塞，腹部血管的返流性誤栓可進入腸系膜上動脈分支，可造成腸壞死。②順流性誤栓當靶動脈大部分已被栓塞，原潛在的側支通道即開放，追加栓塞劑時，由于注射壓力較大，或導管嵌入靶動脈可使栓塞劑順行經開放的側支進入前端的非靶動脈，如顱內外有潛在的側支，過度的頸外動脈栓塞可造成腦梗死。另一種順行性誤栓的原因是較小的栓子，通過業已存在的動靜脈瘺，進入體靜脈造成肺梗塞。個別情況下導管內有血栓形成或氣泡，在一次注射時將其推出亦可造成順行性誤栓。(3感染：可發生于所用器材和栓塞劑污染及手術場所消毒不嚴的情況下，栓塞后大量組織壞死時亦可為感染埋下伏筆。感染常發生在實質性器官，如肝和脾。四）經導管栓塞術臨床應用出血動脈性出血：抗休克治療同時首選TAE部位：消化道咯血、泌尿生殖系統、頜面部、盆腔機制：降低血管壓力促使破裂口形成血栓直接堵塞出血部位方法a.充分了解病史初步判斷出血部位針對性血管造影確定出血部位、原因直接征象：造影劑外滲呈點狀片狀彌散慢間接征象：原發病的表現動脈增粗迂曲AVM動脈瘤腫瘤血管腫瘤染色等確定栓塞劑種類、大小、栓塞水平等b實施TAE療效受栓塞水平\凝血機制等因素影響一般能即時止血。靜脈性出血：外傷性胃底食管靜脈曲張經皮肝門脈穿刺胃底食管靜脈曲張栓塞術栓塞劑醫用膠明膠海綿+硬化劑鋼圈凝血酶等療效經皮肝門脈穿刺胃底食管靜脈曲張栓塞術+脾動脈栓塞術血管疾病動脈瘤動脈壁病理性局限性擴張病因：先天性動脈硬化創傷感染等好發部位：顱底動脈、環主動脈及其大的分支適應癥：絕大多數顱內動脈瘤、四肢內臟小A瘤禁忌癥：感染性腫瘤性腔小頸寬瘤頸太窄等治療原則：閉塞瘤體保持載瘤動脈的通暢方法：造影—選擇栓塞劑—閉塞瘤腔--造影復查靜脈曲張精索靜脈曲張：精索蔓狀靜脈叢擴張迂曲延長，多為精索內靜脈返流引起適應癥：癥狀明顯、保守治療不能緩解、久婚不育或伴有精液異常者方法：腎靜脈精索內靜脈造影，了解精索內靜脈返流曲張程度、瓣膜功能、解剖類型，確定栓塞水平及栓塞劑栓塞水平，閉塞精索內靜脈不影響其他側支回流栓塞劑：硬化劑+明膠海綿或鋼圈造影復查療效：95%以上癥狀緩解或消失，50-80%精子數目活動力改善，30-50%恢復生育能力富血管腫瘤動脈造影表現供血動脈增粗腫瘤血管占位征象異常的引流靜脈動靜脈漏腫瘤染色栓塞目的：術前輔助治療姑息性治療術前輔助治療應用良性腫瘤腫瘤樣病變有手術指征的惡性腫瘤時間：術前24h至二周內目的：減少術中出血手術野清晰易于剝離降低手術時間提高腫瘤手術切除率腦膜瘤好發部位：矢狀竇旁大腦凸面大腦鐮蝶骨旁嗅溝小腦橋角巖骨嵴適應癥方法選：擇性全腦血管造影觀察腫瘤供血動脈染色有無危險吻合存在超選擇插管栓塞療效栓塞后3-7天內手術術中減少出血1/3~1/4手術時間縮短完全切除率提高腎癌治療目的：利于徹底切除腫瘤減少術中出血降低術中癌細胞經血行播散的危險巨大腫瘤可縮小增加手術切除的機會方法：腎動脈造影了解病變部位、大小、范圍、瘤內血管有無動靜脈分流，選擇栓塞水平、栓塞物質、選擇插管，實施栓塞。療效：可減少術中出血1/2以上姑息性治療目的：抑制生長縮小體積減輕癥狀提高生存質量延長生存時間適應癥中晚期惡性腫瘤治療原則：最大程度地使腫瘤壞死縮小，盡可能地保存器官功能和解剖形態措施：選擇插管聯合用藥末梢性栓塞介入性器官切除概念：應用栓塞劑栓塞某些器官的終末動脈或毛細血管使之出現不同程度梗死機化從而達到臨床治療目的的治療方法應用：脾功能亢進脾大，腎病引起的頑固性高血壓、大量蛋白尿，異位妊娠等脾動脈栓塞術機制：脾臟調節全身20%血流和20-40%門脈血流，產生某些內分泌素和體液因子以調節骨髓造血機能，控制紅細胞和粒細胞進入周圍血液的速度及影響血小板產生數量等功能，部分栓塞脾動脈使脾臟體積和功能發生改變達到治療疾病的目的。適應癥：各種原因引起的脾亢，某些血液病如地中海貧血特發性血小板減少性紫癜，外傷性脾破裂，繼發于門脈高壓的胃底食管靜脈曲張出血，脾臟腫瘤骨髓纖維化等療效：一周內白細胞明顯升高達峰值，血小板明顯升高，紅細胞一月左右可達峰值，以脾亢為例，目前一年內復發率為0-26%，明膠海綿動脈主干漂流法中復發全部出現在≤50%的病例，安全有效的栓塞體積為60-70%而脾下極A微球栓塞一般在30-40%，療效明顯，近期復發率極低。副反應及并發癥副反應：發熱、脾區疼痛、惡心、嘔吐等并發癥：脾液化壞死或脾膿腫、胸腔積液、肺炎、胰腺炎大咯血病因：肺結核、支氣管擴張、肺癌、塵肺、曲霉菌球囊性纖維化等適應癥：急性大咯血(>300ml/24h經內科治療無效者反復大咯血不宜手術或拒絕手術者經手術治療又復發咯血者隱原性咯血希望作支氣管動脈造影明確診斷并作治療者禁忌癥：有一般造影禁忌癥者不能平臥者導管不能插入靶血管內或靶血管與脊髓動脈共干或交通者超選擇插管困難者術前準備：明確診斷病人準備器械和藥品準備導管導絲造影劑栓塞劑局麻藥抗凝藥等操作方法：術后處理預防感染對癥治療并發癥：發熱、胸悶、胸骨后燒灼感、肋間痛脊髓損傷等療效：90%即時止血，復發率15-20%原因：栓塞不完全、栓塞物被吸收、側枝循環形成原有病變進展子宮肌瘤適應癥：育齡期女性絕經期之前診斷明確，癥狀明顯保守治療效果不明顯或術后復發者拒絕手術要求保留子宮及生育能力者肌瘤>4cm無癥狀但心理負擔重要求手術者合并其他疾病不能耐受手術者禁忌癥：一般造影禁忌癥婦科急慢性炎癥未能得到控制帶蒂的漿膜下肌瘤子宮肌瘤生長迅速疑有惡變者方法：兩側髂總動脈髂內動脈子宮動脈造影選擇栓塞物質釋放栓塞物質造影復查術后合并癥：栓塞后綜合癥，疼痛、發熱、惡心、嘔吐等肌瘤壞死脫落致腹痛、子宮出血閉經，多發生于45-50歲感染其他陰道排液間斷性2月左右消失療效：主要在于肌瘤的縮小異常子宮出血壓迫癥狀的改善肝癌的栓塞治療病因：乙肝黃曲霉素、B1、亞硝胺、肝臟寄生蟲、長期大量飲酒等臨床表現一般表現腹痛、腹部不適、乏力、發熱、黃膽、食欲不振、腹瀉、出血、腹部腫塊等伴隨癥狀，內分泌代謝異常、低血糖癥、高血脂癥、紅細胞增多癥等居惡性腫瘤發病率第三位，每年新增13萬并呈上升趨勢發病隱匿手術切除率低、術后復發率高發病特點：多中心發病與肝硬化關系密切肝臟與肝細胞癌的血供雙重血供肝組織血供70-75%源于門靜脈，25-30%來于肝動脈，肝癌的血供95-99%來自于肝動脈。適應癥原發性或轉移性肝癌不能手術切除或不愿手術者手術前輔助治療肝腫瘤切除不徹底或其他治療效果不良者控制出血疼痛和較大的肝動靜脈短路禁忌癥嚴重的肝腎功能不全嚴重的肝硬變嚴重黃膽重度腹水惡液質門脈主干完全阻塞大的肝動靜脈短路肝腫瘤體積超過全肝的70%一般血管造影禁忌癥術前準備病人準備備皮碘過敏試驗術前禁食器械和藥品準備方法步驟肝動脈造影肝動脈灌注化療肝動脈栓塞血管造影表現供血動脈增粗腫瘤血管腫瘤染色血管移位血管浸潤血管湖靜脈早顯門靜脈癌栓形成

第五章經導管藥物灌注術概述1、動脈內藥物灌注術發展史：20年代Beichroder試行動脈插管治療盆腔膿毒血癥，50年代此法治療惡性腫瘤偶有報道未普及(無適當動脈給藥方法，60年代Nushaum和Baum腸系膜上動脈血管加壓素治療食道靜脈曲張，70年代，外科術中動脈插管術后給藥因其并發癥多并未普及，經皮穿刺動脈內導管藥盒植入術普及應用于各種惡性腫瘤。80年代Chaise報道動脈溶栓術。2、動脈內藥物灌注術(IntraarterialInfusion，IAI定義：通過介入放射學方法，建立體表到靶動脈通道(導管，再由該通道注入藥物達到局部治療目的。第一節基本原理一、理論依據藥物療效主要影響因素：藥物自身藥理作用、病變對藥物敏感性、外周血藥濃度、病變與藥物接觸時間。局部效應：先病灶，后全身血液循環；提高局部藥物濃度，降低毒副反應二、方法IAI的基本方法是經皮穿刺，動脈內插管至靶動脈，再以等量于靜脈給藥的藥物劑量甚至較小的劑量動脈內灌注，可提高靶器官藥物濃度和延長藥物與病變接觸時間，而外周務濃度不增加，達至提高療效和減少副作用三、IAI的藥動學特點1、藥物分布時相Ⅰ相：藥物頒布達到平衡之前，靶器官藥物分布量由局部血流量決定。Ⅱ相：快速再分布相，靶器官藥物分布量由局部血流量、脂溶性蛋白結合性決定。2、外周血漿的最大藥物濃度(Cmax和血漿藥物濃度—時間曲線下面積(AUC下降，為藥效與副作用重要參數，其值高療效好，但副作用大；其值低，副作用小，但療效差。3、Rt=I+表面總體清除率/腫瘤血流量Rt：靶器官藥物接受量I：常數表面總體清除率一定故：降低腫瘤血流量，可提高Rt(6-7倍4、IAI優勢：不受血流量影響，病變成為最大分布場所；Ⅱ相分布比靜脈法更多；靶器官首過效應大，而Cmax和AUC低，療效提高而副作用減少；動脈阻滯化療性IAI采用減少靶器官血流量，提高Rt。同時減低Cmax和AUC。5、首過效應：藥物首次通過靶器官被提取和代謝的現象，也包括其它一些效應。肝臟：首過提取率為0.9，而AUC減少50%，其它非藥物代謝場所的器官，通過首過提取，藥物濃度提高。提高療效，減少副作用。6、層流現象：由于藥物比重與血液不同，常小于血液，當藥物進入血管后并不能下血液混合，臥血時，藥物在血液上層流動，優先進入腹側血管和靶器官的腹側分布，這種現象為層流現象克服方法：采用脈沖式注射泵；改變藥物比重；加大導管與靶器官距離，讓藥物與血液充分混合。坐位或立位應用：腹腔干開口向前靶器官，胰腺癌、胃癌、癌動脈灌注。第二節器材與方法一、器材常規器材：穿刺針、導管、導絲、擴張器、導管鞘特殊器材：1.同軸導管：0.038inch外套管、3F微導管、0.025inch細導絲球囊阻塞導管：側腔注入造影劑球囊膨脹，阻斷血流雙腔，主腔注入藥物2.灌注導絲：活芯導絲，適用于超選擇3.灌注導管：直頭、多側孔，適用于溶栓術4.全植入式導管藥盒系統(PCS：又稱埋入式藥物泵，導管為5F，6F，顯影，藥盒：上面為高密度硅膠耐穿刺膜連于導管，埋于皮下5.藥物注射泵：1-99ml/h，適用于持續動脈化療6.脈沖式注射泵：克服層次效應，用于腦IAI二、方法一）一次性沖擊性IAI定義：指短時間內，通常為30分鐘至數小時將藥物注入靶動脈，然后拔管結束治療的方法。優點：操作迅速、簡單、并發癥少缺點：接觸時間短、一次性、影響療效藥物載體多糖溶液：14%右旋糖酐、5%乙基纖維素鈉、等滲鹽水等；機理：提高粘度、降低血流速，粘附于血管內膜，使藥物緩釋。脂類載體：機制是與其本身的物理性狀有關；與腫瘤血管發育不全有關；腫瘤內血流動脈學紊亂；腫瘤區內缺正常淋巴系統與網狀內皮系統碘油：最理想的化療藥物載體，常見有超液化碘油、碘苯脂。碘化油配制方法有1、超液化碘油+單體硬脂酸鋁、絲裂霉素、阿霉素2、油+水2：13、造影劑+5-FU+碘油二）動脈阻滯化療作用：降低靶血管的血流量，提高Rt。同時減低Cmax和AUC。方法：1、球囊導管阻塞法2、動脈升壓化療灌注常用血管緊張素Ⅱ(AT-Ⅱ，保護正常組織3、可降解淀粉微球(DSM生物降低白蛋白微球(BAM。暫時減少血流，再化學藥物灌注三）長期藥物灌注導管滯留時間長，可為持續性或間斷性灌注，適用于姑息性治療、胃腸道出血、溶栓治療。方法：1.普通導管置留法2.經皮導管藥盒系統植入術四）化療栓塞術IAI與動脈栓塞術配合治療惡性腫瘤的一種方法五）血流再分布栓塞非靶血管、側支腫瘤血管，保留主要血管，提高灌注效率，減少并發癥第三節IAI常用化療藥物細胞周期：從一次分裂結束到下一次分裂結束間隔期，DNA含量增加一倍。分四期：G1期：DNA合成前期；S期：DNA合成期；G2期：DNA合成后期；M期：有絲分裂期增殖細胞群G1：DNA合成前期S：DNA合成期G2：DNA合成后期M：有絲分裂期非增殖細胞群(G0休止細胞：不處于增殖狀態、但保持增殖能力C終細胞：衰老一、細胞周期非特異性藥物⒈阿霉素(Adriamycin，ADR作用機理：嵌入DNA雙螺旋結構，抑制DNA復制與轉錄，也影響RNA合成對S期最敏感，變延緩其它期。由肝臟代謝，排泄。劑量：20-80mg/次應用：頭頸癌、乳癌、胃腸道癌、肝癌等主要毒性：骨髓抑制：7-10天白細胞降低最低心臟毒性：心動過速、早搏、可逆性其它：惡心、嘔吐、腹瀉、脫發、尿紅等⒉絲裂霉素(Mitomgcin-c，MMC作用機理：抑制DNA復制，不能影響RNA合成。對G1、S期敏感，肝臟代謝，組織分布之選擇。劑量：10-20mg/次，不超過60mg應用：消化道腫瘤主要毒性：骨髓抑制(白細胞、血小板）