2022年執業藥師之西藥學專業一考試題庫(精選）單選題（共100題）1、以下有關"病因學C類藥品不良反應"的敘述中，不正確的是A.長期用藥后出現B.潛伏期較長C.背景發生率高D.與用藥者體質相關E.用藥與反應發生沒有明確的時間關系【答案】D2、發揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A3、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑【答案】C4、影響藥物在體內分布的相關因素是A.血漿蛋白結合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A5、以下“WHO定義的藥品不良反應”的敘述中，關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調節生理功能過程中出現D.人在接受正常劑量藥物時出現E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現【答案】D6、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是()。A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米制劑C.微乳D.免疫納米球品E.免疫脂質體【答案】B7、適合作W/O型乳化劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】B8、與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定收載在《中國藥典》的A.通則部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D9、（2016年真題）腎小管中，弱酸在酸性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B10、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】B11、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點所規定的基本技術要求部分是A.凡例B.附錄C.索引D.通則E.正文【答案】D12、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】C13、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統E.耐壓容器【答案】C14、不屬于國家基本藥物遴選原則的是A.安全有效?B.防治必需?C.療效最佳?D.價格合理?E.中西藥并重?【答案】C15、“抗腫瘤藥引起粒細胞減少”顯示發生藥源性疾病的主要原因是A.劑量與療程B.醫療技術因素C.病人因素D.藥物的多重藥理作用E.藥品質量【答案】D16、苯妥英在體內可發生A.羥基化代謝B.環氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A17、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內分布體積最廣的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A18、下列哪個實驗的檢測指標屬于質反應A.利尿實驗中對尿量多少的測定B.抗驚厥實驗中驚厥發生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B19、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉運期間重吸收而返回門靜脈的現象是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環D.單室模型藥物E.表現分布容積【答案】C20、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是A.潤濕劑B.反絮凝劑C.絮凝劑D.助懸劑E.穩定劑【答案】C21、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B22、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C23、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環【答案】D24、（2015年真題）生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B25、觀察受試藥物對動物的呼吸系統、中樞神經系統、循環系統影響的實驗，屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】A26、吸濕性強，對黏膜產生刺激性，加入約20%的水潤濕可減輕刺激的基質A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A27、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】B28、非競爭性拮抗藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D29、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環E.屬于心血管類藥物【答案】B30、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D31、甲氧芐啶的作用機制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內酰胺酶【答案】B32、在藥品質量標準中，屬于藥物均一性檢查的項目是A.制酸力B.熱原C.重量差異D.細菌內毒素E.干燥失重【答案】C33、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環E.漏槽狀態【答案】A34、對競爭性拮抗藥的描述，正確的是A.與激動藥競爭不同的受體B.使激動藥的最大效應減小C.與受體形成牢固的結合或改變受體的構型D.使激動藥的量一效曲線平行右移，最大效應不變E.使激動藥的量一效曲線平行左移，最大效應不變【答案】D35、在脂質體的質量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】A36、維持劑量與首劑量的關系式為A.B.C.D.E.【答案】A37、氣霧劑的拋射劑應用較多，發展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳氫化合物C.氮氣D.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A38、長期應用廣譜抗生素如四環素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內菌群間的相對平衡狀態遭到破壞，以至于一些不敏感的細菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發性反應D.變態反應E.特異質反應【答案】C39、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素D.羥丙甲纖維素E.硬脂酸鎂【答案】A40、在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是A.對乙酰氨基酚B.舒林酸C.賴諾普利D.纈沙坦E.氫氯噻嗪【答案】A41、硝酸苯汞A.滲透壓調節劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】B42、（2017年真題）助消化藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A43、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A44、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的EDA.阿司匹林B.維生素C.紅霉素D.氯丙嗪E.奧美拉唑【答案】D45、結構中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結構H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁【答案】D46、為前體藥物，體內經肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C47、經皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B48、兩性霉素B脂質體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B49、經肺部吸收的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】B50、地西泮經體內代謝，其結構3位羥基化引入羥基，極性增大，安全性更高的藥物是A.去甲西泮B.替馬西泮C.三唑侖D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】B51、體內發生丙硫基氧化成亞砜，具有更高活性的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A52、孕婦服藥后不一定會影響到胎兒主要是因為存在A.胎盤屏障?B.血腦屏障?C.體液屏障?D.心肺屏障?E.腦膜屏障?【答案】A53、（2017年真題）膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲戊二酰輔酶A，其發揮此作用的必須藥效團是（）A.異丙基B.吡咯環C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D54、（2019年真題）碘化鉀在碘酊中作為（）。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】D55、逆濃度梯度的是()A.主動轉運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉運E.被動轉運【答案】A56、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D57、腎上腺素具有誘發心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩態B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B58、（2018年真題）屬于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環糊精E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】B59、凍干制劑常見問題中升華時供熱過快，局部過熱A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】B60、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致（）A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A61、維生素C注射液處方中，碳酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B62、羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C63、在醋酸可的松注射液中作為助懸劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】C64、結構中含有巰基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B65、可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經皮給藥E.口服給藥【答案】A66、痤瘡涂膜劑A.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D67、偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經混合，立即出現沉淀是因為A.離子作用引起B.pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B68、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A69、吐溫80可作為A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】A70、水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】A71、黏性力差，壓縮壓力不足會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】B72、用作片劑的黏合劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】A73、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B74、舌下片劑的給藥途徑屬于A.腔道給藥B.黏膜給藥C.注射給藥D.皮膚給藥E.呼吸道給藥【答案】B75、長期吸煙對哪種酶產生誘導作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】A76、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A77、納米銀溶膠屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】D78、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】C79、屬于非極性溶劑的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液狀石蠟E.聚乙二醇【答案】D80、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質反應D.個體差異E.種屬差異【答案】B81、栓劑水溶性基質是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】C82、輕度不良反應的主要表現和危害是A.不良反應癥狀不發展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統損害E.重要器官或系統有中度損害【答案】A83、藥物經過6.64個半衰期，從體內消除的百分數為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】B84、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是A.過敏反應B.首劑效應C.副作用D.后遺效應E.特異質反應【答案】D85、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C86、服用阿托伐他汀時同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強，產生該毒性增強的主要原因是A.與非治療部位的靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結合，產生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產生特質性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】D87、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A88、（2020年真題）在體內發生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大，該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應【答案】B89、分子內含有賴氨酸結構，不屬于前藥的ACE抑制藥為A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利【答案】D90、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質的情況下，可以考慮將其制成（）A.膠囊劑B.口服緩釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C91、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D92、米氏常數是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】A93、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】B94、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環E.漏槽狀態【答案】A95、（2017年真題）已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是（）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變,生物利用度增加D.t1/2減少,生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變【答案】C96、（2016年真題）口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A.聯合用藥易導致用藥者對避孕藥產生耐藥性B.聯合用藥導致避孕藥首過消除發生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D97、患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產生相同的利尿強度，這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價強度強100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時程比藥物B短【答案】B98、（2019年真題）在體內代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。A.對乙酰氨基酚B.賴諾普利C.舒林酸D.氫氯噻嗪E.纈沙坦【答案】A99、胰島素患者的空腹血糖、尿糖都有晝夜節律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰島素量要多一些。主張糖尿病人用藥觀察的恢復的指標是A.血糖節律恢復正常作為觀察指標B.尿鉀節律恢復正常作為觀察指標C.尿酸節律恢復正常作為觀察指標D.尿鈉節律恢復正常作為觀察指標E.尿液量恢復正常作為觀察指標【答案】B100、溶血性貧血屬于A.骨髓抑制B.對紅細胞的毒性作用C.對白細胞的毒性作用D.對血小板的毒性作用E.對淋巴細胞的毒性作用【答案】B多選題（共50題）1、幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD2、下列物質屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉化因子E.NO【答案】AB3、藥物劑量對藥物作用的影響有A.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同B.給藥劑量越大，藥物作用越強C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應密切相關D.不同個體對同一藥物的反應性存在差異E.同一藥物在不同劑量時，作用強度不同，用途也不同【答案】ACD4、遇光極易氧化，使其分子內脫氫，產生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB5、關于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據熱原的揮發性【答案】ABC6、某女性糖尿病患者，年齡65歲，腎功能不良，可以使用以下哪些藥物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲雙胍E.米格列奈【答案】ABC7、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有A.瓊脂B.苯甲酸鈉C.甜菊苷D.羥苯乙酯E.甘露醇【答案】BD8、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD9、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD10、鎮痛藥物分子中至少應具有的結構和藥效基團為A.一個氮原子的堿性中心B.苯環C.苯并咪唑環D.萘環E.哌啶環或類似哌啶環結構【答案】AB11、遇光極易氧化，使其分子內脫氫，產生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB12、藥品不良反應因果關系的評定依據包括A.時間相關性?B.文獻合理性?C.撤藥結果?D.再次用藥結果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD13、《中國藥典》規定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD14、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD15、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質量第一的原則B.制定質量標準要有針對性C.制定質量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質量標準中限度的規定，要在保證藥品質量的前提下，根據生產所能達到的實際水平來制定【答案】ABD16、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是A.具有選擇性B.使機體產生新的功能C.具有治療作用和不良反應兩重性D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發揮作用【答案】ACD17、藥理反應屬于量反應的指標是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD18、以下可用于注射劑的溶劑有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC19、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD20、不合理用藥的后果有A.浪費醫藥資源B.延誤疾病治療C.產生藥品不良反應D.產生藥源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD21、屬于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纖維素B.明膠C.阿拉伯膠D.聚乳酸E.殼聚糖【答案】BC22、幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD23、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內酰脲類藥物B.為苯二氮C.結構中含有1，2，4-三唑環D.為咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發作【答案】BC24、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD25、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數量【答案】ABCD26、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質子泵抑制劑D.結構中含有亞砜基團E.S與R異構體具有相同的療效【答案】ABD27、影響藥物理化性質的因素有A.溶解度B.分配系數C.幾何異構體D.光學異構體E.解離度【答案】AB28、（2016年真題）藥物的協同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD29、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對我國藥品監管法律法規體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應監測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導C.藥物警戒工作可以節約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對保障我國公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD30、以下屬于協同作用的有A.脫敏作用B.相加作用C.增強作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC31、需進行治療藥物監測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮痛藥【答案】ABCD32、有關消除速度常數的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數一般不同D.單位是時間的倒數E.不具有加和性【答案】B33、患者，男，30歲，患嚴重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD34、藥物相互作用的預測方法包括A.體外篩查B.根據體外代謝數據預測C.根據藥理活性預測D.根據患者個體的藥物相互作用預測E.根據藥物化學結構預測【答案】ABD35、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團化反應B.是體內的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應C.與體內的內源性成分結合D.對藥物在體內的活性影響較Ⅱ相生物轉化小E.有些藥物經第Ⅰ相反應后，無需進行第Ⅱ相的結合反應【答案】AB36、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC37、（2020年真題）關于標準物質的說法，正確的有A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質B.標準物質是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計D.我國國家藥品標準物質有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類E.標準物質具有