標準解讀
《GBZ/T(衛生) 240.17-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第17部分:亞急性吸入毒性試驗》是針對化學品進行毒理學評估時,專門用于指導如何開展亞急性吸入毒性試驗的標準文件。該標準適用于需要通過吸入途徑對化學品的毒性效應進行研究的情況,特別是當預期該化學品可能在實際使用過程中以氣態、蒸氣或顆粒物形式存在,并且有被人體吸入的風險時。
根據此標準,亞急性吸入毒性試驗通常是指連續或間歇性地讓實驗動物暴露于一定濃度下的測試物質中,持續時間一般為14天至90天之間。試驗的主要目的是為了觀察并記錄在特定條件下長期吸入某種化學物質后,實驗動物可能出現的健康影響,包括但不限于生理功能變化、組織病理學改變等。
標準詳細規定了試驗前準備工作的各項要求,如選擇合適的實驗動物種類(通常推薦使用大鼠)、性別比例、體重范圍以及健康狀況;同時明確了如何設定不同劑量組別及對照組,確保能夠全面而準確地反映化學品對人體健康的潛在危害。此外,還特別強調了對吸入裝置的設計與校準要求,保證在整個試驗期間內維持穩定的暴露條件。
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....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2011-08-19 頒布
- 2012-03-01 實施





文檔簡介
ICS13100
C52.
中華人民共和國國家職業衛生標準
GBZ/T24017—2011
.
化學品毒理學評價程序和試驗方法
第17部分亞急性吸入毒性試驗
:
Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—
Part17Sub-acuteinhalationtoxicittest
:y
2011-08-19發布2012-03-01實施
中華人民共和國衛生部發布
中華人民共和國
國家職業衛生標準
化學品毒理學評價程序和試驗方法
第17部分亞急性吸入毒性試驗
:
GBZ/T240.17—2011
*
中國標準出版社出版發行
北京復興門外三里河北街號
16
郵政編碼
:100045
網址
:
服務熱線
/p>
年月第一版
201110
*
書號
:155066·2-22230
版權專有侵權必究
GBZ/T24017—2011
.
前言
根據中華人民共和國職業病防治法制定本部分
《》。
化學品毒理學評價程序和試驗方法現分為以下四十四部分
GBZ/T240《》:
第部分總則
———1:;
第部分急性經口毒性試驗
———2:;
第部分急性經皮毒性試驗
———3:;
第部分急性吸入毒性試驗
———4:;
第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗
———5:/;
第部分急性皮膚刺激性腐蝕性試驗
———6:/;
第部分皮膚致敏試驗
———7:;
第部分鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗
———8:;
第部分體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
———9:;
第部分體外哺乳動物細胞基因突變試驗
———10:;
第部分體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
———11:;
第部分體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
———12:;
第部分哺乳動物精原細胞初級精母細胞染色體畸變試驗
———13:/;
第部分嚙齒類動物顯性致死試驗
———14:;
第部分亞急性經口毒性試驗
———15:;
第部分亞急性經皮毒性試驗
———16:;
第部分亞急性吸入毒性試驗
———17:;
第部分亞慢性經口毒性試驗
———18:;
第部分亞慢性經皮毒性試驗
———19:;
第部分亞慢性吸入毒性試驗
———20:;
第部分致畸試驗
———21:;
第部分兩代繁殖毒性試驗
———22:;
第部分遲發性神經毒性試驗
———23:;
第部分慢性經口毒性試驗
———24:;
第部分慢性經皮毒性試驗
———25:;
第部分慢性吸入毒性試驗
———26:;
第部分致癌試驗
———27:;
第部分慢性毒性致癌性聯合試驗
———28:/;
第部分毒物代謝動力學試驗
———29:;
第部分皮膚變態反應試驗局部淋巴結法
———30:-;
第部分大腸桿菌回復突變試驗
———31:;
第部分酵母菌基因突變試驗
———32:;
第部分果蠅伴性隱性致死試驗
———33:;
第部分枯草桿菌基因重組試驗
———34:;
第部分體外哺乳動物細胞程序外合成試驗
———35:DNA(UDS);
第部分體內哺乳動物外周血細胞微核試驗
———36:;
Ⅰ
GBZ/T24017—2011
.
第部分體外哺乳動物細胞姊妹染色單體交換試驗
———37:;
第部分體內哺乳動物骨髓細胞姊妹染色體交換試驗
———38:;
第部分精子畸形試驗
———39:;
第部分繁殖生長發育毒性篩選試驗
———40:/;
第部分亞急性毒性合并繁殖發育毒性篩選試驗
———41:/;
第部分一代繁殖試驗
———42:;
第部分神經毒性篩選組合試驗
———43:;
第部分免疫毒性試驗
———44:。
……
本部分為的第部分
GBZ/T24017。
本部分由衛生部職業衛生標準專業委員會提出
。
本部分由中華人民共和國衛生部批準
。
本部分起草單位河北省疾病預防控制中心中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所
:、。
本部分主要起草人徐穎袁樹華李朝林孫金秀高耘李霜
:、、、、、。
Ⅱ
GBZ/T24017—2011
.
化學品毒理學評價程序和試驗方法
第17部分亞急性吸入毒性試驗
:
1范圍
的本部分規定了嚙齒類動物亞急性吸入毒性試驗的試驗目的試驗概述
GBZ/T240(14d/28d)、、
試驗方法數據處理與結果評價評價報告和結果解釋
、、。
本部分適用于檢測化學品亞急性吸入毒性
(14d/28d)。
2規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅所注日期的版本適用于本
。,
文件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
職業衛生名詞術語
GBZ/T224
化學品毒理學評價程序和試驗方法第部分總則
GBZ/T240.11:
3術語和定義
確立的術語和定義適用于本文件
GBZ/T240.1。
31
.
蓄積毒性accumulativetoxicity
受試樣品在體內蓄積引起的有害效應蓄積有兩種形式
,:
物質蓄積即長期反復接觸受試樣品時由于吸收速度超過消除速度導致的該物質在體內逐漸
a),,
增多
;
功能蓄積即受試樣品雖然在體內的代謝和排出速度較快但其造成的損傷恢復慢在前一次
b),,,
的損傷未恢復前又發生新的損傷如此殘留損傷的累積稱為功能蓄積
,。
4試驗目的
為確定一定時期內反復多次吸入染毒受試樣品而引起的健康危害以明確化學品對動物的蓄積作
,
用及其靶器官并確定其最大無作用劑量和最低有作用劑量為亞
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