標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 574.3-2009 電真空用鋯粉化學(xué)分析方法 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量》與《ys/t 574.3-2006(原gb/t 3256.3-1982)》相比，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的調(diào)整和更新。主要變化包括但不限于以下幾個(gè)方面：

首先，新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試驗(yàn)方法的描述更加詳細(xì)和具體，比如在樣品處理、試劑準(zhǔn)備以及實(shí)驗(yàn)步驟等方面提供了更為詳盡的操作指南，有助于提高測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

其次，對(duì)于儀器設(shè)備的要求也有所調(diào)整，明確了使用分光光度計(jì)的具體參數(shù)設(shè)置建議，并可能增加了關(guān)于如何校準(zhǔn)儀器以確保測(cè)量精度的信息。

再者，新版本還可能修訂了某些術(shù)語定義或符號(hào)表示，使其更符合當(dāng)前行業(yè)內(nèi)的通用標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際慣例，從而減少因理解差異而產(chǎn)生的誤差。

此外，《ys/t 574.3-2009》可能還包含了更多關(guān)于質(zhì)量控制及安全操作的提示，強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件的重要性，比如溫度、濕度等對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，以及實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)。

最后，該標(biāo)準(zhǔn)也可能根據(jù)最新的科研成果和技術(shù)進(jìn)步，對(duì)檢測(cè)范圍、靈敏度等方面做出了適當(dāng)調(diào)整，使得整個(gè)分析過程更加高效且可靠。


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  • 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 574.3-2009電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量_第1頁
YS/T 574.3-2009電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量_第2頁
YS/T 574.3-2009電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量_第3頁
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YS/T 574.3-2009電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０

犎７１

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７４．３—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５７４．３—２００６

電真空用鋯粉化學(xué)分析方法

鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—

犜犺犲犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犫犾狌犲狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狊犻犾犻犮狅狀

２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５７４．３—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５７４《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個(gè)部分：

———ＹＳ／Ｔ５７４．１電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測(cè)定總鋯及活性鋯量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．２電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．３電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．４電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．５電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)鈣、鎂量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．６電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青Ｓ分光光度法測(cè)定鋁量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．７電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定硫量；

———ＹＳ／Ｔ５７４．８電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測(cè)定氫量。

本部分為ＹＳ／Ｔ５７４的第３部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７４．３《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)光度法測(cè)定硅》（原ＧＢ／Ｔ３２５６．３—

１９８２）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５７４．３—２００６相比主要變化如下：

———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。

本部分主要起草人：江燕妮、周金芝、葉紅川、李波。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７４．３—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７４．３—２００９

電真空用鋯粉化學(xué)分析方法

鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量

１范圍

本部分規(guī)定了電真空用鋯粉中硅量的測(cè)定。

本部分適用于電真空用鋯粉中硅量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：０．０１％～０．１５％。

２方法原理

試料用氫氟酸溶解，以硼酸掩蔽氟離子。加入鉬酸銨使硅酸離子與其生成硅鉬黃雜多酸，加入草

酸硫酸混合酸消除磷、砷的干擾。用硫酸亞鐵銨將硅鉬黃還原成硅鉬藍(lán)，于分光光度計(jì)７００ｎｍ處測(cè)量

其吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和二次去離子水。

３．１硼酸，優(yōu)級(jí)純。

３．２純鋯，含硅量小于０．００２％。

３．３氫氟酸（市售４０％）：優(yōu)級(jí)純

３．４硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ）。

３．５硫酸（１＋４）。

３．６草酸硫酸混合酸：稱取２５ｇ草酸，置于５００ｍＬ燒杯中，加入２００ｍＬ水、１００ｍＬ硫酸（３．４）使之

溶解，冷卻至室溫，用水稀釋至１０００ｍＬ，混勻。

３．７高錳酸鉀溶液（１ｇ／Ｌ）。

３．８鉬酸銨溶液（５０ｇ／Ｌ）。

３．９硫酸亞鐵銨溶液（６０ｇ／Ｌ）：稱取６ｇ硫酸亞鐵銨，置于２００ｍＬ燒杯中，加入２ｍＬ硫酸（３．５），用

水稀釋至１００ｍＬ，攪拌使之溶解，過濾后使用（有效期３天）。

３．１０硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．２１３９ｇ預(yù)先在１０００℃灼燒１ｈ的二氧化硅，置于鉑坩堝中，加入

２ｇ～３ｇ無水碳酸鈉，混勻。于９００℃高溫爐中熔融５ｍｉｎ～７ｍｉｎ，取出冷卻至室溫。置于４００ｍＬ燒

杯中，加入２００ｍＬ熱水，加熱使熔融物溶解。取下用水洗凈坩堝，冷卻至室溫，移入１０００ｍＬ容量瓶

中，用水稀釋至刻度，混勻。立即移入聚乙烯瓶中保存。此溶液１ｍＬ含１００μｇ硅。

３．１１硅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取１００．００ｍＬ硅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（３．１０）置于５００ｍＬ

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