犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國有色金屬行業標準

犢犛／犜５５５．９—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６

鉬精礦化學分析方法

鉀量和鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

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２００９１２０４發布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業和信息化部發布

書

犢犛／犜５５５．９—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５５５《鉬精礦化學分析方法》包括１１個部分：

ＹＳ／Ｔ５５５．１鉬精礦化學分析方法鉬量的測定鉬酸鉛重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．２鉬精礦化學分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍分光光度法和重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．３鉬精礦化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．４鉬精礦化學分析方法錫量的測定原子熒光光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．５鉬精礦化學分析方法磷量的測定磷鉬藍分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．６鉬精礦化學分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．７鉬精礦化學分析方法氧化鈣量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．８鉬精礦化學分析方法鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．９鉬精礦化學分析方法鉀量和鈉量的測定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．１０鉬精礦化學分析方法錸量的測定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．１１鉬精礦化學分析方法油和水分總含量的測定重量法

本部分為第９部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６《鉬精礦化學分析方法鉀和鈉量的測定》（原ＧＢ／Ｔ１５０７９．１０—

１９９４）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６相比主要變化如下：

———增加了鉬基體干擾的消除方法；

———增加了精密度條款；

———對文本格式進行了修改，補充了質量保證和控制條款。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分負責起草單位：金堆城鉬業集團有限公司、中國有色金屬工業標準計量質量研究所。

本部分參加起草單位：江西銅業公司（德興）礦山新技術開發有限公司、洛陽欒川鉬業集團股份有限

公司。

本部分主要起草人：李廣濟、路慶祥、王中歧、蘇雄、張江峰、余歡榮。

本部分主要驗證人：束斌強、李紅軍、田永紅。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７９．１０—１９９４；

———ＹＳ／Ｔ５５５．１０—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５５５．９—２００９

鉬精礦化學分析方法

鉀量和鈉量的測定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規定了鉬精礦中鉀量和鈉量的測定方法。

本部分適用于鉬精礦中鉀量和鈉量的測定。測定范圍：０．０１％～２．００％。

２方法提要

試樣以硝酸、氫氟酸分解，在稀硝酸介質中，以氯化銫作消電離劑，于原子吸收光譜儀波長鉀

７６６．５ｎｍ、鈉５８９．０ｎｍ處，用空氣乙炔火焰測量吸光度。

３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和二次去離子水。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），優級純。

３．２氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

３．３氯化銫溶液（１０ｇ／Ｌ）：稱取１ｇ氯化銫（光譜純），置于１００ｍＬ燒杯中，加入適量的水溶解完全，移

入１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。貯存于塑料瓶中。

３．４鉬基體溶液（５ｍｇ／ｍＬ）：稱取１．０００ｇ鉬酸銨（高純試劑，鉀和鈉含量極微），溶于水中，移入

１００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。貯存于塑料瓶中。

３．５鉀標準貯存溶液：稱取０．０９５３ｇ預先在５５０℃灼燒１ｈ并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀（光譜

純），置于２００ｍＬ燒杯中，加入適量的水使之溶解完全，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鉀。

３．６鉀標準溶液：移取１０．００ｍＬ鉀標準貯存溶液（３．５），置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鉀。

３．７鈉標準貯存溶液：稱取０．１２７１ｇ，預先在５５０℃灼燒１ｈ并在干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉（光

譜純），置于２００ｍＬ燒杯中，加入適量的水使之溶解完全，移入５００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１００μｇ鈉。

３．８鈉標準溶液：移取１０．００ｍＬ鈉標準貯存溶液（３．７），置于１００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混

勻。貯存于塑料瓶中。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鈉。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鉀、鈉空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用。

———精密度的最低要求：測量最高標準溶液吸光度１０次，其標準偏差應不超過平均吸光度的