ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業標準YS/T372.15—2006代替YS/T372.6-1994貴金屬合金元素分析方法錦量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofantimonycontentTheflameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-05-25發布2006-12-01實施中華人民共和國國家發展和改革委員會發布

YS/T372.15-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡合滿定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測定EDTA絡合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡合滴定法第22部分:鋼量的測定EDTA絡合滴定法本部分為第15部分。本部分是對YS/T372.6-1994中第含量測定方法的修訂本部分與YS/T372.6—1994相比,主要有如下變動：將原標準中的分光光度法修訂為原子吸收光譜法修訂了銷含量的測定范圍和允許差。本部分自實施之日起.同時代替YS/T372.6—1994。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業股份有限公司負責起草，本部分主要起草人：金婭秋。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發布情況為：YB946（Au-6）-78、YS/T372.6-1994

YS/T372.15-2006貴金屬合金元素分析方法錦量的測定火焰原子吸收光譜法1范圍本標準規定了金銷合金中銷含量的測定方法本標準適用于AuSb合金中梯含量的測定。測定范圍：0.2%～1.2%2方法提要合金試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解，水合肼還原分離金。在鹽酸介質中，用空氣-乙炔火焰.于原子吸收光譜儀波長231.2nm處測量梯的吸光度,以校準曲線法求得錫量3試劑3.1酒石酸。3.2鹽酸(p1.19g/mL.)。3.3硝酸(o1.42g/mL)。3.4鹽酸溶液(1十1)。3.5鹽酸溶液(1+99)。3.6水合肼溶液(1十9).3.7第標準財存溶液：稱取0.10g金屬梯(質量分數不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中.加人1.0g酒石酸、30mL硝酸.盞上表面血.低溫加熱至溶解完全.取下.冷卻至室溫。用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉人100mL容量瓶中,以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含1mg第。3.8銻標準溶液：移取10.00mL佛標準財存溶液置于100mL容量瓶中.加入10mL鹽酸(3.2).冷卻至室溫;以水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含100“g梯.4儀器原子吸收光譜儀，附錫空心陰極燈，在儀器最佳工作條件下.凡能達到下列指標者，均可使用-特征濃度：在與測定試料溶液的基體相一致的溶液中.錫的特征濃度應不大于0.4“e/ml..精密度：測量最高標準溶液的吸光度10次,其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%,測量最低標準溶液(不是"零”標準溶液)的吸光度10次,其標準偏差應不超過最高標準