標準解讀
《ys/t 240.5-2007 鉍精礦化學分析方法 鉬量的測定 硫氰酸鹽分光光度法》與《ys/t 240.5-1994》相比,在內(nèi)容上有幾處顯著的變化。首先,新版標準對實驗條件進行了更為詳細的描述,包括溶液的配制、使用的試劑規(guī)格以及儀器設備的具體要求等,這些細節(jié)上的補充有助于提高實驗的一致性和準確性。
其次,對于樣品處理過程,《ys/t 240.5-2007》提出了更明確的操作指南,比如增加了關于如何正確稱量樣品、溶解樣品時溫度控制等方面的指導,確保了不同實驗室之間結果的可比性。
再者,在數(shù)據(jù)處理部分,《ys/t 240.5-2007》版本中引入了更加科學合理的計算公式來評估測定結果,并且強調了重復性限和再現(xiàn)性限的概念,為質量控制提供了依據(jù)。
此外,《ys/t 240.5-2007》還特別注意到了安全環(huán)保方面的要求,在原有基礎上增加了有關廢棄物處理及個人防護措施的內(nèi)容,體現(xiàn)了行業(yè)對于環(huán)境保護和社會責任的關注。
最后,該標準更新版還包含了更多參考文獻信息,為讀者深入理解鉬量測定方法背后原理及其應用提供了豐富的資料來源。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 2007-04-13 頒布
- 2007-10-01 實施



文檔簡介
ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T240.5—2007代替YS/T240.5-1994鉍精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofmolybdenumcontent-Thiocyanatespectrophotometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T240.5—2007YS/T240《鉍精礦化學分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學分析方法鈍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學分析方法二氧化硅量的測定鋸藍分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學分析方法三氧化鴿量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鉍精礦化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第5部分。本部分代替YS/T240.5-1994《鈍精礦化學分析方法硫氰酸鹽光度法測定鋸)。與YS/T240.5-1994相比,本部分主要有如下變動:對對文本格式進行了修改;-補充了精密度與質量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團有限責任公司負責起草,本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責任公司、江西贛州精選廠起草本部分由棟洲治煉集團有限責任公司、廣州有色金屬研究院參加起草。本部分主要起草人:王周林、周銀華、司徒兼明本部分主要驗證人:黎益群、張永進。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:-GB/T3258.5-1982、YS/T240.5-1994。
YS/T240.5—2007鉍精礦化學分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鉍精礦中鋸量的測定方法本部分適用于鈍精礦中鋸量的測定。測定范圍:0.02%~9.00%方法提要試料以碳酸鈉-過氧化鈉熔融.用水浸出后過濾,使鋸與大部分的鉍、鐵、銅、鉛、鋅、銀和鈣等元素分離。在硫酸溶液中,以草酸絡合鴿,以銅鹽為催化劑用硫腺將鋸還原為五價,與硫氰酸鹽生成橙紅色絡合物,于分光光度計波長455nm處測量其吸光度。3試劑3.1市售試劑3.1.1無水碳酸鈉。3.1.2過氧化鈉、3.1.3硫酸聯(lián)氨。3.2溶液3.2.1硫酸-硫酸銅-草酸混合液:稱取0.2g硫酸銅.2g草酸溶解于1L硫酸(18+82)中,混勾。3.2.2硫腺-硫氰酸鉀混合液;稱取70g硫腺溶于600mL水中·加400g硫氰酸鉀溶解完全后用水稀釋至1L。3.2.3氫氧化鈉溶液(200g/L.)。3.2.4氫氧化鈉溶液(208/L)。3.3標準溶液3.3.1鋸標準則存溶液;稱取1.5003g預先在500℃馬弗爐中灼燒20min于干燥器中冷卻至室溫的二氧化鋸(質量分數(shù)>99.99%)于250mL燒杯中,加入20mL氫氧化鈉溶液(3.2.3).加熱溶解,冷卻后移入1L容量瓶中,用氫氧化鈉溶液(3.2.4)稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含鋸1mg.3.3.2鋸標準溶液:移取50.00mL鋸標準存溶液(3.3.1)于1L容量瓶中,用氫氧化鈉溶液(
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