標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 279-2008 煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定 石墨爐原子吸收光譜法》是一項(xiàng)針對(duì)煙草制品中特定重金屬元素含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用石墨爐原子吸收光譜技術(shù)來(lái)測(cè)定煙用接裝紙上鎘(Cd)、鉻(Cr)、鎳(Ni)三種重金屬的具體方法。適用于各類(lèi)卷煙濾嘴棒所使用的接裝紙材料。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),樣品準(zhǔn)備過(guò)程包括取樣與預(yù)處理兩個(gè)主要步驟。首先,從待測(cè)樣品中隨機(jī)抽取一定量的接裝紙作為測(cè)試樣本;接著通過(guò)酸消解等手段將固體樣品轉(zhuǎn)化為液體狀態(tài),以便后續(xù)分析。值得注意的是,在整個(gè)樣品制備過(guò)程中需要嚴(yán)格控制條件以避免外界污染影響最終結(jié)果準(zhǔn)確性。

對(duì)于儀器設(shè)備而言,該標(biāo)準(zhǔn)推薦采用配備有石墨爐系統(tǒng)的原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定工作。此外,還詳細(xì)描述了如何設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)如灰化溫度、原子化溫度等關(guān)鍵因素,并給出了不同元素的最佳測(cè)量波長(zhǎng)選擇建議。

在實(shí)際操作時(shí),需按照給定的操作流程執(zhí)行,這包括空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線制作以及樣品溶液的直接測(cè)量等多個(gè)環(huán)節(jié)。其中,為了保證數(shù)據(jù)可靠性,每次分析前都需要先做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn),以此來(lái)扣除背景干擾;而通過(guò)一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)構(gòu)建校準(zhǔn)曲線,則是實(shí)現(xiàn)未知樣品定量分析的基礎(chǔ)。


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  • 2008-12-23 頒布
  • 2009-01-01 實(shí)施
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YC/T 279-2008煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法_第1頁(yè)
YC/T 279-2008煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法_第2頁(yè)
YC/T 279-2008煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛65.160

犡85

備案號(hào):25481—2009

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犆/犜279—2008

煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定

石墨爐原子吸收光譜法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犱犿犻狌犿,犮犺狉狅犿犻狌犿犪狀犱狀犻犮犽犲犾犻狀狋犻狆狆犻狀犵狆犪狆犲狉犳狅狉犮犻犵犪狉犲狋狋犲—

犌狉犪狆犺犻狋犲犳狌狉狀犪犮犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

20081223發(fā)布20090101實(shí)施

國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局發(fā)布

書(shū)

犢犆/犜279—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC144)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、中國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化研究中心、紅塔煙草(集團(tuán))有限責(zé)

任公司、龍巖煙草工業(yè)有限責(zé)任公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:唐綱嶺、侯宏衛(wèi)、朱風(fēng)鵬、高韜、韓云輝、秦云華、熊文、劉澤春、胡清源。

書(shū)

犢犆/犜279—2008

煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定

石墨爐原子吸收光譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定方法—石墨爐原子吸收光譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙用接裝紙中鎘、鉻、鎳的測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)鎘檢出限0.009mg/kg,定量限0.03mg/kg;鉻檢出限0.014mg/kg,定量限0.05mg/kg;

鎳檢出限0.016mg/kg,定量限0.05mg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

YC171—2009煙用接裝紙

3原理

試樣經(jīng)微波消解后,注入石墨爐原子化器中,經(jīng)干燥、灰化、原子化后,待測(cè)元素鎘、鉻和鎳分別吸收

228.8nm、357.9nm和232nm共振線。在一定濃度范圍,其吸收值與待測(cè)元素鎘、鉻和鎳的含量成正

比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

4試劑與材料

除特殊要求外,應(yīng)使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/p>

4.1水,超純水或同等純度的二次蒸餾水。

4.2硝酸。

4.2.1硝酸:65%。

4.2.2硝酸:1%。

4.3過(guò)氧化氫:30%。

4.4鹽酸:37%。

4.5氫氟酸:40%。

4.6基體改進(jìn)劑

4.6.1磷酸二氫銨溶液,10g/L。稱(chēng)取10.0g磷酸二氫銨,加入約100mL1%硝酸(4.2.2),溶解后

定量移入1000mL容量瓶(5.1)中,用1%硝酸(4.2.2)定容。

4.6.2硝酸鎂溶液,1g/L。稱(chēng)取1.0g硝酸鎂,加入約100mL1%硝酸(4.2.2),溶解后定量移入

1000mL容量瓶(5.1)中,用1%硝酸(4.2.2)定容。

4.7標(biāo)準(zhǔn)溶液

4.7.1鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液

4.7.1.1鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,10.0mg/L。

4.7.1.2鎘標(biāo)準(zhǔn)使用液,100.0μ

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