章末綜合測評(二)(時間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1．(2023·南京調研)下列說法中正確的是()A．淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發生水解反應B．油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇C．棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2OD．蛋白質是結構復雜的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四種元素【解析】A項，葡萄糖不能水解，A錯；B項，油脂在酸性條件下水解的產物為高級脂肪酸和丙三醇，B錯；羊毛屬于蛋白質，燃燒時還會有含氮物質生成，C錯。【答案】D2．下列有機物不能發生消去反應的是()A．2-丙醇B．2,2-二甲基-1-丙醇C．2-甲基-2-丙醇D．氯乙烷【解析】2,2-二甲基-1-丙醇結構簡式為：，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，故不能發生消去反應。【答案】B3．(2023·山東高考)蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是()A．蘋果酸中能發生酯化反應的官能團有2種B．1mol蘋果酸可與3molNaOH發生中和反應C．1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2D．與蘋果酸互為同分異構體【解析】A項，由蘋果酸的結構簡式可知，含有羥基和羧基兩種官能團，兩者都能發生酯化反應，該選項正確。B項，蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應，故1mol蘋果酸只能與2molNaOH發生中和反應，該選項錯誤。C項，羧基和羥基都能與Na反應放出H2，故1mol蘋果酸能與3molNa反應生成molH2，該選項錯誤。D項，此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一種物質，該選項錯誤。【答案】A4．(2023·山大附中月考)某有機物的結構簡式如圖所示，則此有機物可發生反應的類型有()①取代反應②加成反應③消去反應④酯化反應⑤水解反應⑥氧化反應⑦中和反應A．①②③④⑤⑥⑦ B．②③④⑤⑥C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③⑤⑥【答案】A5．下列各類有機物：①飽和一元醇②飽和一元醛③飽和一元羧酸④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯⑤乙炔的同系物⑥苯的同系物⑦乙烯的同系物，完全燃燒時產生的水和二氧化碳的物質的量之比相等的是()A．①③⑤⑦ B．①④⑥C．②③④⑦ D．②③④⑤⑥【解析】①飽和一元醇的通式為CnH2n＋2O；②飽和一元醛的通式為CnH2nO；③飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2；④飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2；⑤乙炔的同系物的通式為CnH2n－2；⑥苯的同系物的通式為CnH2n－6；⑦乙烯的同系物的通式為CnH2n，當通式中H、C原子數之比為2∶1時，產生H2O和CO2的物質的量之比也為2∶1。【答案】C6．某有機物用鍵線式表示，如圖所示：下列有關敘述不正確的是()【導學號：04290049】A．不能發生加聚反應B．分子式為C8H10OC．和足量氫氣反應后的生成物中含有羥基D．不能發生銀鏡反應【解析】本題考查有機物結構與性質之間的關系。該有機物中含有碳氧雙鍵，與氫氣發生加成反應所得的生成物中含有羥基，C對；該有機物中含有碳碳雙鍵可以發生加聚反應，A錯；該有機物中不含醛基，不能發生銀鏡反應，D對；該有機物的分子式為C8H10O，B對。【答案】A7．(2023·大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現特征顏色，能發生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是()【解析】遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質含有酚羥基，B項錯誤；能發生銀鏡反應，則說明有—CHO或者是甲酸某酯，故A項正確，C項錯誤；而D項中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項錯誤。【答案】A8．某石油化工產品X的轉化關系如圖所示，下列判斷不正確的是()A．X可以發生加聚反應B．Y能與鈉反應產生氫氣C．Z與CH3OCH3互為同分異構體D．W的結構簡式為CH3COOC2H5【解析】根據轉化關系圖可以判斷：X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，故C項錯誤。【答案】C9．下列實驗操作與實驗目的對應的是()實驗操作實驗目的A乙醇和濃硫酸加熱至140℃制備乙烯氣體BC2H4與SO2混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶除去C2H4中的SO2C向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液變為紫色檢驗苯酚及酚類物質D將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗溴乙烷中的溴【解析】乙醇和濃硫酸加熱至140℃，發生取代反應生成乙醚，A錯；C2H4能與溴水發生加成反應，B錯；苯酚或酚類物質遇FeCl3，其溶液變為紫色，FeCl3溶液可以用于酚類物質的檢驗，C對；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間，冷卻后的混合液中含有NaOH，會干擾溴的檢驗，應加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸銀溶液，D錯。【答案】C10．有機物A的結構簡式如圖所示，下列關于A的說法正確的是()A．該有機物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色B．與FeCl3溶液發生反應后溶液顯紫色C．該有機物的分子式為C15H20O3D．1molA最多與1molH2完全加成【解析】A分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發生加成反應，A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；A不是酚，不能與FeCl3溶液發生顯色反應；該有機物的分子式為C14H20O3；1molA最多可與3molH2完全加成。【答案】A11.(2023·重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是()A．Br2的CCl4溶液 B．Ag(NH3)2OH溶液C．HBr D．H2【解析】根據該拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與不同試劑反應后產物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發生加成反應，使官能團數目由3個增加為4個，選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為—COOH，官能團數目不變，選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發生加成反應，但官能團數目不變，選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發生加成反應，官能團數目減少，選項D不正確。【答案】A12．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物，結構簡式如圖所示。下列關于MMF的說法中，不正確的是()A．MMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發生顯色反應B．MMF的分子式為C23H31O7NC．1molMMF能與含2molNaOH的水溶液完全反應D．MMF分子中所有原子不可能共平面【解析】MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發生顯色反應；MMF分子中含有兩個酯基和一個酚羥基，其都能與NaOH的水溶液反應，1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應；分子中含有甲基結構，所有原子不可能共平面。【答案】C二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13．(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構體。A的結構簡式如下：(1)A的分子式是________。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是______________________________________________________________________________________________________________。(3)A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_______________________________________________________。(4)17.4gA與足量碳酸氫鈉溶液反應，生成二氧化碳的體積(標準狀況)為________。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為)，其反應類型是________。(6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式____________________。【解析】(1)由A的結構簡式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發生加成反應。(3)由乙酸的性質可類推知A可與NaOH溶液發生中和反應。(4)gA的物質的量為mol，結合(3)可知molA與足量NaHCO3溶液可產生molCO2(在標準狀況下為L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應可知，A→B的轉化為醇類的消去反應。(6)根據題設要求，所寫同分異構體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即【答案】(1)C7H10O514．(12分)α-氨基酸能與HNO2反應得到α-羥基酸。如：(1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機物的結構簡式：A：__________________、B：__________________________、C：__________________、D：_________________________。(2)下列物質中，既能與NaOH反應，又能與硝酸反應，還能水解的是_____(填選項號)。①Al2O3②Al(OH)3③氨基酸④二肽⑤HOCOONa⑥(NH4)2CO3⑦NaHCO3⑧纖維素⑨蛋白質⑩NH4IA．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部(3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學方程式：__________________。【解析】(1)生成A的反應是中和反應，生成B的反應是題給信息的應用，只要把—NH2改寫成—OH即可；生成C的反應從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應；生成D的反應從B的結構可推得是酯化反應。(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發生反應，但三者均不能發生水解反應；二肽和蛋白質分子結構中均含有—NH2、—COOH及，因此與NaOH、HNO3均能發生反應，且均能發生水解反應；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，既能水解，又能與HNO3和NaOH反應；HCOeq\o\al(－,3)可水解，也可與HNO3和NaOH反應；中含有酚羥基和—COONa，酚羥基與NaOH反應，—COONa與HNO3反應，且—COONa能發生水解；纖維素與NaOH不反應；NH4I與NaOH發生反應NHeq\o\al(＋,4)＋OH－=NH3·H2O，與HNO3發生氧化還原反應，且NHeq\o\al(＋,4)能發生水解。故選B。15．(12分)(2023·福建高考)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：(1)烴A的名稱為________。步驟Ⅰ中B的產率往往偏低，其原因是_______________________________________________________。(2)步驟Ⅱ反應的化學方程式為________________________。(3)步驟Ⅲ的反應類型是__________________________。(4)肉桂酸的結構簡式為________________________。(5)C的同分異構體有多種，其中苯環上有一個甲基的酯類化合物有________種。【解析】(1)從所給的有機物結構和B的分子式可知A應為甲苯。甲苯在光照下發生取代反應，副產物還有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的產率往往偏低。(5)因C的同分異構體苯環上有一個甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個取代基，有三種結構：HCOOCH2—、—COOCH3、—OOCCH3，苯環上有兩個取代基時，位置有鄰、間、對三種，故共有9種異構體。【答案】(1)甲苯反應中有一氯代物和三氯代物生成16．(14分)(2023·全國丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應，稱為Glaser反應。2R—C≡C—Heq\o(→,\s\up13(催化劑))R—C≡C—C≡C—R＋H2該反應在研究新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結構簡式為________，D的化學名稱為________。(2)①和③的反應類型分別為________、________。(3)E的結構簡式為________。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_____________________mol。(4)化合物C()也