2023年高考全國生物試題分章匯編目次必修Ⅰ《分子與細胞》 ⑥無機環境【解析】（1）根據題干可級之間的能量流動效率10%～20%；2、每個種群只處于一個營養級。戊占有能量最多，應屬于第一營養級；乙和丙能量值處于同一數量級并且二者之和（）介于戊能量值的10%～20%（%），故乙和丙應同屬于第二營養級；甲能量值介于第二營養級的10%～20%（%），應屬于第三營養級；丁能量值介于第三營養級的10%～20%（%），應屬于第四營養級。（2）根據（1）的：甲乙種間關系是捕食；題干已聲明所列數據不包括分解者，而戊屬于第一營養級，為生產者，因此其余生物包括丁在內均為消費者。（3）物質循環、能量流動、信息傳遞是生態系統的三大主要功能；碳以CO2的形式在生物群落與無機環境之間循環往復。（江蘇卷）26.（7分）機場飛行跑道及場內小路多是大片草地，有多種動物棲息。右圖是某機場生態系統食物網的主要部分。請回答問題：（1）此食物網中，小型猛禽分別處于營養級。（2）機場內的小鳥初遇稻草人十分驚恐，這種反應屬于反射。（3）工作人員根據生態系統中信息傳遞的特點，釋放訓練過的獵鷹來驅趕小鳥。（4）為了進機場先鏟除原有雜草，而后引種了蟲和鳥都不愛吃的“驅鳥草”，機場內小鳥大為減少。以后“驅鳥草”逐漸被雜草“扼殺”，這種生物群落的變化過程屬于演替。（5）為了解機場內蝸牛密人員各自隨機布設樣方如下圖所示（圖中陰影帶為水泥小路，其他處為草地），其中最合理的是（填序號）。調查中某個樣方內蝸牛分布示意圖如下，改樣方的蝸牛數應記為。【答案】（7分）（1）第三、第四、第五（2）條件（3）行為（4）次生（5）①6或7【解析】本題考查了生態系統的結構和功能，以及群落演替、用五點取樣法調查蝸牛的種群密度，及條件反射的概念等知識點，屬容易題。（1）在該機場生態系統食物網中物在不同食物鏈中所處的營養級不同，如：在“草→昆蟲→小型猛禽”在中位于“第三營養級”；而在“草→昆蟲→雜食性小鳥→小型猛禽”中位于“第四營養級”；而在“草→昆蟲→雜食性小鳥→蛇→小型猛禽”中位于“第五營養級”。所以本題填第三、第四、第五。（2）機場內的小鳥初遇稻草人十分恐怖，是后天學習或生活經驗中形成的條件反射活動，故填條件反射。（3）本題中利用了訓練的獵鷹能驅趕小鳥這種動物的特殊行為來驅趕機場小鳥，所以屬于生態系統的行為信息。（4）在本題中雖然人為鏟除雜草，種上“驅蟲草”后其又被雜草取代，但原有土壤條件基本保留，甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體，屬于次生演替。（5）根據種群密度則;隨機取樣，避免人為因素的干擾，故①取樣最合理；根據樣方的計數原則：其數目為統計樣方內所有個體數和相鄰兩邊及其頂角的個體數”原則；在本樣方內共6只蝸牛，內+左上=7；內+左下=7；內+右下=7；內+右上=6，故本題答案填6或7。第六章生態環境的保護（江蘇卷）17.下列關于生物多樣性的敘述，錯誤的是A.生態系統中捕食者的存在可以促進物種多樣性的提高B.把沼澤地改造成人造林是增加生物多樣性的重要手段C.花費大量人力物力保護無經濟價值的物種是為人類生存發展保留空間D.農田是具有高度目的性的人工生態系統，清除雜草與保護生物多樣性的原則不矛盾【答案】B【解析】捕食者往往捕食個體數量其它物種的生存阻力減小,可以促進物種多樣性的提高，A項正確；把沼澤地改造成人造林是降低生物多樣性，故B錯誤；無經濟價值的物種還有間接價值和潛在價值，保護生物多樣性才能實現可持續發展，故C項正確；農田人工生態系統運行的目的不是為維持自身的平衡，而是為滿足人類的需要。清除雜草是為了使能量盡可能流向對人類有益的農作物，故D正確。生物實驗（2023重慶卷）1.下列與實驗有關的敘述，正確的是A．人的口腔上皮細胞經處理后被甲基綠染色，其細胞核呈綠色B．剪取大蒜根尖分生區，經染色在光鏡下可見有絲分裂各時期C．葉綠體色素在層析液中的溶解度越高，在濾紙上擴散就越慢D．在光鏡的高倍鏡下觀察新鮮菠菜葉裝片，可見葉綠體的結構【答案】A【解析】甲基綠可將D，DNA主要分布于細胞核中，A正確；在光鏡下不一定能觀察到有絲分裂所有時期，B錯誤；葉綠體色素在層析液中溶解度越大，擴散速度越快，C錯誤；光鏡下只能觀察到葉綠體的形狀不能看到其結構，D錯誤。（2023山東卷）4.下列有關實驗操作的描述，正確的是 A．鑒定待測質時，先加NaOH溶液，振蕩后再加CuS04溶液

B．制作細胞的有絲分裂裝片時，洋蔥根尖解離后直接用龍膽紫溶液染色

C．低溫誘導染色體加倍實驗中，將大蒜根尖制成裝片后再進行低溫處理

D．探究溫度對酶活性的影響時，將酶與底物溶液在室溫下混合后于不同溫度下保溫【答案】A【解析】鑒定蛋白質用雙縮脲試劑，aOH溶液），振蕩后加B液（CuS04溶液）；制作細胞有絲分裂裝片時，解離后應先在清水中漂洗，防止解離過度，再用龍膽紫溶液染色；低溫誘導染色體加倍實驗中，應先低溫處理使染色體數目加倍然后再制片，先制片會殺死細胞，無法誘導染色體數目加倍；探究溫度對酶活性的影響時，酶與底物應該先在預設溫度下保溫后再混合，保證反應開始的時候便達到預設溫度。（四川卷）4.下列有關實驗方法或檢測試劑的敘述，正確的是A．用改良苯酚品紅染色觀察低溫誘導的植物染色體數目變化B．用健那綠和吡羅紅染色觀察DNA和RNA在細胞中的分布C．用紙層析法提取菠菜綠葉中的色素和鑒定胡蘿卜素提取粗品D．用標志重捕法調查田鼠種群密度及農田土壤小動物的豐富度【答案】A【解析】A.改良苯酚品紅染液是染色的優良試劑，故A正確。B.健那綠染液是對活細胞中線粒體進行染色的專一性染劑，故B錯。C.紙層析法是對葉綠體中色素進行分離的方法,故C錯。D.標志重捕法是用來調查活動能力比較強，活動范圍比較大的動物種群密度的方法，土壤小動物豐富度的調查用取樣器取樣法，故D錯。（北京卷）5.在25℃的實驗條件下可順利完成的是A.光合色素的提取與分離B.用斐林（本尼迪特）試劑鑒定還原糖C.大鼠神經細胞的培養D.制備用于植物組織培養的固體培養基【答案】A【解析】A項，該實驗的操作在常，技術難度要求不高；B項使用斐林試劑鑒定可溶性還原糖實驗中需要進行50～65℃水浴加熱；C項大鼠神經細胞的培養則需要無菌且溫度與大鼠體溫(37℃左右)接近的恒溫箱進行培養；D項制備固體培養基需要對其進行滅菌處理常使用高壓蒸汽滅菌，所以25℃不合適。（江蘇卷）22.關于生物組織中還原糖的鑒定，下列敘述正確的是A.量取2mL斐林試劑時應優先選用5mL量筒而不用10mL量筒B.隔水加熱時，試管中液體的液面應低于燒杯中水的液面C.在組織樣液中加入斐林試劑后試管內液體呈現無色，加熱后變成磚紅色D.實驗結束時將剩余的斐林試劑裝入棕色瓶，以便長期保存備用【答案】AB【解析】用5mL量斐林試劑比用10mL量筒更精確，A正確；隔水加熱時試管中液體的液面低于燒杯中水的液面，才能保證試管內液體受熱均勻，B正確；在組織樣液中加入斐林試劑后試管內液體為藍色，C錯誤；斐林試劑需現配現用，D錯誤。（課標Ⅰ卷）4.下列關于植物細胞質壁分離實驗的敘述，錯誤的是（）A.與白色花瓣相比，采用紅色花瓣有利于實驗現象的觀察B.用黑藻葉片進行實驗時，葉綠體的存在會干擾實驗現象的觀察C.用紫色洋蔥鱗片葉外表皮不同部位觀察到的質壁分離程度可能不同D.紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞的液泡中有色素，有利于實驗現象的觀察【答案】B【解析】紅色花瓣細色，比白色花瓣更便于觀察質壁分離現象，A項正確；黑藻葉片的葉肉細胞中液泡呈無色，葉綠體的存在使原生質層呈綠色，有利于實驗現象的觀察，B項錯誤；紫色洋蔥鱗片葉外表皮不同部位細胞的細胞液濃度不一定都相同，用相同濃度的外界溶液進行質壁分離實驗時觀察到的質壁分離程度可能不同，C項正確；紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞的液泡含有色素，呈紫色，有利于實驗現象的觀察，D項正確。（江蘇卷）15.在“觀察植物細胞的質壁分離和復原”實驗中，對紫色洋蔥鱗片葉外表皮臨時裝片進行了三次觀察（如下圖所示）。下列有關敘述正確的是A.第一次觀察時容易看到紫色大液泡和較大的無色細胞質基質區域B.第二次觀察時可以發現細胞質壁分離首先發生在細胞的角隅處C.吸水紙的主要作用是吸除滴管滴加的多余液體，以免污染鏡頭D.為了節約實驗時間，通常可以省略第一次顯微觀察步驟【答案】B【解析】第一次觀察時由于未滴入蔗還沒有發生質壁分離，只能看到紫色大液泡,故A錯誤；第二次觀察時滴入少量的蔗糖溶液，細胞開始發生質壁分離，可以發現細胞質壁分離首先發生在細胞的角隅處，故B正確；吸水紙的主要作用是吸引蔗糖溶液從蓋玻片的一側流到另一側，使全部洋蔥鱗片葉浸潤在蔗糖溶液中，C錯誤；第一次顯微鏡觀察是為了獲得實驗前的形象，以便于和實驗中的現象變化作對比，因此不可省略，故D錯誤。選修Ⅰ《生物技術實踐》專題1傳統發酵技術的應用（廣東卷）4、下列敘述錯誤的是（）A、醋酸菌在無氧條件下利用乙醇產生醋酸B、酵母菌在無氧條件下利用葡萄糖汁產生酒精C、泡菜腌制利用了乳酸菌的乳酸發酵D、腐乳制作利用了毛霉等微生物的蛋白酶和脂肪酶【答案】A【解析】醋酸桿菌釀醋時需要持續通氣，即利用醋酸桿菌的有氧呼吸，不是無氧呼吸，故A錯。（2023山東卷）35.（12分）【生物技術實踐】玉米是重要的糧食作物，經深加工可生產酒精、玉米胚芽油和果糖等。流程如下：

（1）玉米秸稈中的纖維素經充物可被酵母菌利用發酵生產酒精。培養酵母菌時，該水解產物為酵母菌的生長提供________。發酵過程中檢測酵母菌數量可采用_______法或稀釋涂布平板法計數。（2）玉米胚芽油不易揮發，宜選用_______法或________法從玉米胚芽中提取。（3）玉米淀粉經酶解形成的葡萄糖可在葡萄糖異構酶的作用下轉化成果糖。利用________技術可使葡萄糖異構酶重復利用，從而降低生產成本。（4）利用PCR技術擴增葡萄糖異需用耐高溫的_______催化。PCR一般要經歷三十次以上的循環，每次循環包括變性、_______和_______三步。【答案】(1)碳源；顯微鏡直接計數(2)壓榨；萃取（注:兩空可顛倒)(3)固定化酶(4)(Taq)DNA聚合酶；(低溫)復性(或退火)；(中溫)延伸【解析】本題考查了微生物培養技術中培養基的配方、微生物計數、植物成分的提取、固定化酶和PCR技術的條件等內容。難度系數較小。（1）培養酵母菌時，玉米秸稈中的纖維素的水解產物為酵母菌的生長提供碳源。檢測酵母菌數量可采用顯微鏡直接計數法或稀釋涂布平板法計數。（2）玉米胚芽油不易揮發，宜選用壓榨法或萃取法從玉米胚芽中提取。（3）利用固定化酶技術可使葡萄糖異構酶重復利用，從而降低生產成本。（4）利用P葡萄糖異構酶基因時，需用耐高溫的（Taq）DNA聚合酶催化。PCR一般要經歷三十次以上的循環，每次循環包括變性、（低溫）復性（或退火）；（中溫）延伸三步。（海南卷）30[生物—選修1：生物技術實踐]（15分）已知泡菜中亞硝酸鹽含量與泡制時測定不同泡制天數泡菜中亞硝酸鹽的含量，某同學設計了一個實驗，實驗材料、試劑及用具包括：刻度移液管、比色管、不同濃度的亞硝酸鈉標準溶液、亞硝酸鹽的顯色劑、不同泡制天數的泡菜濾液等。回答相關問題：⑴請完善下列實驗步驟。①標準管的制備：用和顯色劑制成顏色深淺不同的系列標準管。②樣品管的制備：用刻度移液管分別吸取一定量的，加到不同的比色管中，然后在各個比色管中加入等量的顯色劑進行顯色，得到樣品管。③將每個分別與系列標準管進行比較，找出與樣品管顏色深淺的標準管，該管中亞硝酸鈉含量即代表樣品管中的亞硝酸鹽含量，記錄各樣品管亞硝酸鹽的含量。⑵右圖表示的是泡菜中趨勢。⑶泡菜制作過程中產酸的細菌主要是（填“醋酸桿菌”或“乳酸菌”）。【答案】（1）①不同濃度亞硝酸鈉標準溶液②不同泡制天數的泡菜濾液③樣品管一致（2）亞硝酸鹽含量（3）乳酸菌【解析】（1）在量測定中，用不同濃度亞硝酸鈉標準溶液和顯色劑制成顏色深淺不同的系列標準管；用刻度移液管分別吸取一定量的不同泡制天數的泡菜濾液，加到不同的比色管中，然后在各個比色管中加入等量的顯色劑進行顯色，得到樣品管；將每個樣品管分別與系列標準管進行比較，找出與樣品管顏色深淺相近的標準管，該管中亞硝酸鈉的含量即代表樣品管中的亞硝酸鹽含量，記錄各樣品管亞硝酸鹽的含量。（2）據圖可知，該圖表示亞硝酸鹽的含量隨發酵時間的變化曲線。（3）制泡菜時使用的微生物是乳酸菌專題2微生物的培養與應用（上海卷）26．圖8表示四種微生物培養物（①～④）在添加利福平前后的細胞內RNA含量。由此可以判斷古細菌和酵母菌可能是A．①②B．①④C．②③D．③④【答案】B【解析】利福NA的合成，使DNA和蛋白的合成停止，只能作用于細菌。而古細菌是一類很特殊的細菌，核糖體對氯霉素不敏感、RNA聚合酶和真核細胞的相似，其復制、轉錄和翻譯接近真核生物；利福平也對酵母菌等真核生物無效，所以加利福平前后，古細菌和酵母菌中的RNA變化不大。（課標Ⅱ卷）39．[生物——選修1：生物技術實踐]（15分）為了調查某河流的水質狀況，某研究小組測定了該河流水樣中的細菌含量，并進行了細菌的分離等工作。回答下列問題：（1）該小組采用法檢測水樣中的細菌含量。在涂布接種前，隨機取若干滅菌后的空平板先行培養了一段時間，這樣做的目的是；然后，將1mL水樣稀釋100倍，在3個平板上用涂布法分別接入稀釋液；經適當培養后，3個平板上的菌落數分別為39、38和37。據此可得出每升水樣中的活菌數為。（2）該小組采用平板劃線法分離。操作時，接種環通過滅菌，在第二次及以后劃線時，總是從上一次的末端開始劃線。這樣做的目的是。（3）示意圖A和B中，表示的是用稀釋涂布平板法接種培養后得到的結果。（4）該小組將種到液體培養基中并混勻，一部分進行靜置培養，另一部分進行振蕩培養。結果發現：振蕩培養的細菌比靜置培養的細菌生長速度快。分析其原因是：振蕩培養能提高培養液的的含量，同時可以使菌體與培養液充分接觸，提高的利用率。【答案】（1）檢測培養基平板滅菌是否合格×107（2）灼燒；將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落（3）B⑷、溶解氧營養物質【解析】（1）為了確定培否合格，微生物學實驗一般會設置空白對照：隨機取若干滅菌后的空平板培養一段時間，觀察培養基上是否有菌落生成；利用平板菌落計數法的計算公式估算水樣中的活菌數：（2）接種時接種環需在第二次及以后劃線時，總是從上一次的末端開始劃線，這樣做的目的是：通過劃線次數的增加，使每次劃線時菌體的數目逐漸減少，以便得到菌落。（3）由題圖可知B圖為平板劃線法接種的結果（菌落相對均勻分布）。（4）震蕩培養可以增加液體培養基的氧氣含量，促進好氧型微生物的生長；另外震蕩培養還可以使菌體與培養液充分接觸，提高營養物質的利用率。（課標Ⅰ卷）39.[生物——選修1：生物技術實驗]（15分）植物秸稈中的纖維素可被某些微生物分解。回答下列問題:（1）分解秸稈中纖維素的微生物能分泌纖維素酶，該酶是由3種組分組成的復合酶，其中的葡萄糖苷酶可將分解成。（2）在含纖維素的剛果紅（CR）時，CR可與纖維素形成色復合物。用含有CR的該種培養基培養纖維素分解菌時，培養基上會出現以該菌的菌落為中心的。（3）為從富含纖維素的土壤中分離獲得纖維素分解菌的單菌落，某同學設計了甲、乙兩種培養基（成分見下表）：酵母膏無機鹽淀粉纖維素粉瓊脂CR溶液水培養基甲++++-++培養基乙+++-+++注：“+”表示有，“－”表示無。據表判斷，培養基甲“能”或“不能”）用于分離和鑒別纖維素分解菌，原因是；培養基乙（填“能”或“不能”）用于分離和鑒別纖維素分解菌，原因是；【答案】（1）纖維二糖葡萄糖（2）紅色透明圈（3）不能液體離單菌落不能乙培養基中沒有纖維素，不會形成CR-纖維素紅色復合物，即使出現單菌落也不能確定其為纖維素分解菌【解析】（1）纖維素是一種由葡萄糖首尾相連而成的高分子化合物，是含量最豐富的多糖類物質。纖維素能被土壤中某些微生物分解利用，如下圖：纖維素纖維素纖維素酶纖維二糖葡萄糖葡萄糖苷酶（2）剛果紅與纖維素形成紅色維素被纖維素酶分解后，紅色復合物無法形成，出現以纖維素分解菌為中心的透明圈，我們可以通過是否產生透明圈來篩選纖維素分解菌。（3）分離和鑒別纖維素分解菌的培養基位固體培養基，且需以纖維素為唯一碳源。（四川卷）10.有機農藥除草劑，長期使用會污染環境。研究發現，苯磺隆能被土壤中某些微生物降解。分離降解苯磺隆的菌株和探索其降解機制的實驗過程如圖甲、乙所示。（1）微生物生長繁殖所需的有碳源、水、________四類，該實驗所用的選擇培養基只能以苯磺隆作為唯一碳源，其原因是__________。（2）與微生物培養基相比，植物組基常需添加生長素和_______，這些植物激素一般需要事先單獨配置成_________保存備用。（3）純化菌株時，通常使用的_______。劃線的某個平板培養后，第一劃線區域的劃線上都不間斷地長滿了菌，第二劃線區域的第一條線上無菌落，其它劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤有________。（4）為探究苯磺隆的降解種的培養液過濾離心，取上清液做圖乙所示實驗。該實驗的假設是________，該實驗設計是否合理？為什么？_______。【答案】（1）氮源和無機鹽只有能利用苯磺隆的微生物能正常生長和繁殖（2）細胞分裂素母液（3）接種環①接種環灼燒后未冷卻；②劃線未從第一區域末端開始（4）目的菌株能分泌降解苯磺隆的蛋白質。不合理，缺少空白對照【解析】（1）微生的主要營養物質包括：碳源、氮源、水和無機鹽。使用選擇培養基是因為他是允許特定的微生物生長，同時又能抑制或阻止其他微生物的生長的培養基。（2）植物組織培養常需要添加的植物激素有生長素和細胞分裂素。MS培養基的成份一般先分別配制成母液備用。（3）平板劃線法接種時常使。第二區域只有第一條線無菌落，而其他的劃線卻有菌落，很可能是因為接環在灼燒后末冷卻，第一次劃線時將菌種燙死，而后接種環冷卻，能正常劃線，也可能是第一次劃線時劃線未從第一區域末端開始，使接種環上無菌種。（4）題中實驗養液過濾后離心上清液，加入蛋白酶處理后，測得其對苯磺隆的降解率。意為假設菌種能產生降解苯磺隆的蛋白質類酶，若用蛋白酶處理后，可使該酶分解，苯磺隆降解率下降，則假設成立。但由于缺乏空白對照，不能比較蛋白酶是處理是否降低苯磺隆降解率，該實驗不能得出相應結論。（江蘇卷）30.（8分）為了獲得β-胡蘿卜素產品，某小組開展了產β-胡蘿卜素酵母的篩選與色素提取實驗。請回答下列問題：（1）實驗用的培養皿常用的兩種滅菌方法是；為了減少滅菌后器皿被污染，滅菌前應該 。（2）為了篩選出酵母菌，培養基中添加了青霉素，其目的是 。（3）右圖是滅菌鍋及其局部剖面示意圖，圖中甲、乙、丙指示的依次是 。（填序號）①安全閥、放氣閥、壓力表②放氣閥、安全閥、壓力表③安全閥、放氣閥、溫度表④放氣閥、安全閥、溫度表（4）為了將分離到的菌株純化，挑取了菌落在3塊相同平板上劃線，結果其中一塊平板的各劃線區均未見菌生長，最可能的原因是 。（5）為增加β取量，在研磨酵母細胞時，添加石英砂的目的是；研磨時（填“需要”或“不需要”）添加CaCO3，理由是。 【答案】（8分）（1）干熱滅菌和濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌）用牛皮紙（報紙）包扎器皿（2）抑制細菌（放線菌）生長（3）①（4）接種環溫度過高，菌被殺死（5）有助于研磨充分不需要β-胡蘿卜素較耐酸【解析】本題考查的是微生物的培養與分離。（1）滅菌常用方法有高干熱滅菌、灼燒滅菌等，培養皿常用高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌。將培養皿放入滅菌鍋之前通常用牛皮紙或報紙包扎避免滅菌后的再次污染。（2）青霉素能破壞細菌的細胞壁并在細菌的繁殖期起殺菌作用，因此添加青霉素可抑制細菌的生長。（3）乙連接軟管為排（放）氣閥，甲為安全閥，丙是壓力表。（4）三塊平板有兩塊平板明含有菌株并可在培養基上生長；而其中一塊未見菌落，說明菌株死亡。因此，應在接種過程中接種環灼燒后未冷卻或未足夠冷卻，使菌株因溫度過高被殺死。（5）石英砂有助于研磨充分。CaCO3用于中和酸性物質，β-胡蘿卜素較耐酸，因此不需添加。（大綱卷）4.某同學在=1\*GB3①、=2\*GB3②、=3\*GB3③三種條件下培養大腸桿菌，這三種條件是：=1\*GB3①以葡萄糖為碳源的培養基，不斷補充培養基，及時去除代謝產物=2\*GB3②以葡萄糖為碳源的培養基，不補充培養基，不去除代謝產物=3\*GB3③以葡萄糖和乳糖為碳源的培養基，不補充培養基，不去除代謝產物根據培養結果繪制的一段時間內菌體數的對數隨時間變化的趨勢圖如下：假設三種培養基中初始總糖量相等，則=1\*GB3①、=2\*GB3②、=3\*GB3③三種條件依次對應的趨勢圖是A.甲、乙、丙 B.乙、丙、甲 C.丙、甲、乙 D.丙、乙、甲【答案】C【解析】以葡萄糖為碳源的培養基基，不除去代謝產物，隨著營養物質的消耗和次級代謝產物的積累，大腸桿菌的生長環境不斷惡化，生存阻力增大，因此種群數量達到穩定期后會出現衰亡期，故甲圖對應②，反之丙圖則對應①；若培養基里加入葡萄糖和乳糖，大腸桿菌先利用葡萄糖，葡萄糖消耗完以后，大腸桿菌會經過短期的調整，誘導合成乳糖苷酶，接著繼續分解利用乳糖，最后衰亡，因此乙圖對應③，故選C答案。（上海卷）（六）分析有關微生物的資料，回答問題并完善實驗設計方案。（10分）脂肪酶具有廣泛的應用前景。為獲得高產脂肪酶的菌株，并將之用于產業化，進行如下的系列實驗。53．欲分離篩選出能分泌脂肪酶的細菌，應選擇下列固體培養基（僅列出了碳氮源）中的______。A．蛋白胨、檸檬酸鐵銨B．橄欖油、硫酸銨C．乳糖、酵母膏D．葡萄糖、蛋白胨【答案】C【解析】分離篩選出能分泌脂肪酶的細菌，有要在培養基中加入該特定的碳氮源，而分泌脂肪酶的細菌能在乳糖、酵母膏生長。54．進一步調查適合于產脂肪酶菌株生長的碳氮源。根據表2的實驗數據，選擇理想的碳源為___________________。【答案】蔗糖【解析】據表可知，當碳源為蔗糖時，酶活性最高，產脂肪酶菌株生長的理想碳源為蔗糖。55．補全表3中的實驗方案，以確定所選碳源的最佳濃度（設濃度梯度的差值為%）。【答案】酶活性%%%%%第1組/////第2組/////第3組/////平均值/////【解析】題目給定濃度為%，要求設濃度梯度的差值為%，要根據這一點來設定。56．利用相似方法探得理想氮源的最佳濃度，再進一步確定碳氮源濃度的最佳組合。以a和b分別代表碳源和氮源的濃度，假設酶活a1＞a2＞a3；b2＞b3＞b4，據此形成下列四種方案，其中最佳的是____。方案一：a1和b2組合。方案二：將每一種a的濃度分別與b2、b3、b4組合，根據酶活取其中的最佳組合。方案三：a1和b2組合，a2和b3組合，根據酶活取其中的最佳組合。方案四：a1分別與每種氮源濃度組合，b2分別與每種碳源濃度組合，根據酶活取其中的最佳組合。【答案】方案二【解析】題目的要求是確定碳氮源濃度的最佳組合，所以在有碳源，又要有氮源。a和b組合后，就是看出碳源在何種濃度、氮源在何種濃度下生長最合適。57．如果脂肪酶的產業化固定化處理時不受損失，且在多次重復使用后仍能維持穩定的酶活，則應選擇圖17中的_________固定化工藝。【答案】C【解析】由于需要其活性在固定化處理時不受損失，且在多次重復使用后仍能維持穩定的酶活性，圖中只有C組。專題3植物的組織培養技術專題4酶的研究與應用專題5DNA和蛋白質技術專題6植物有效成分的提取選修Ⅲ《現代生物技術》專題1基因工程（天津卷）4.為達到相應目的，必須通過分子檢測的是A.攜帶鏈霉素抗性基因受體菌的篩選B.產生抗人白細胞介素－8抗體的雜交瘤細胞的篩選C.轉基因抗蟲棉植株抗蟲效果的鑒定三體綜合征的診斷【答案】B【解析】可通過將受體菌接種在含鏈中篩選攜帶鏈霉素抗性基因的受體菌，A錯誤；抗人白細胞介素的雜交瘤細胞應通過抗原-抗體雜交技術篩選產生，B正確；在棉花田中人工放入害蟲可檢驗轉基因抗蟲棉的抗蟲效果，C錯誤；可利用顯微鏡檢測21三體綜合征，D錯誤。（廣東卷）25利用基因工程技術生產羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖14所示，下列敘述正確的是（）A、過程①需使用逆轉錄酶B、過程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因C、過程③使用的感受態細胞可用NaCl溶液制備D、過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導入受體細胞【答案】AD【解析】過程①是以RNA為模板過程，即逆轉錄過程，需要逆轉錄酶的催化，故A正確；過程②表示利用PCR擴增目的基因，在PCR過程中，不需要解旋酶，是通過控制溫度來達到解旋的目的，故B錯；利用氯化鈣處理大腸桿菌，使之成為感受態細胞，故C錯；檢測目的基因是否成功導入受體細胞的染色體DNA中，可以采用DNA分子雜交技術，故D正確（課標Ⅱ卷）40．[生物——選修3：現代生物科技專題](15分)植物甲具有極強的耐旱性，其耐旱性與某個基因有關。若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性。回答下列問題：（1）理論上，基因組文庫含有生物的基因；而cDNA文庫中含有生物的基因。（2）若要從植物甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫，再從中出所需的耐旱基因。（3）將耐旱基因導入農桿菌，并通法將其導入植物的體細胞中，經過一系列的過程得到再生植株。要確認該耐旱基因是否在再生植株中正確表達，應檢測此再生植株中該基因的，如果檢測結果呈陽性，再在田間試驗中檢測植株的是否得到提高。（4）假如用得到的耐旱植株自交，子代中耐旱與不耐旱植株的數量比為3∶1時，則可推測該耐旱基因整合到了（填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”）。【答案】（1）全部部分（2）篩選（3）乙表達產物耐旱性（4）同源染色體的一條上【解析】（1）基因文庫包括基因NA文庫，基因組文庫包含生物基因組的所全部基因，cDNA文庫是以mRNA反轉錄后構建的，只含有已經表達的基因（并不是所有基因都會表達），即部分基因。（2）從基因文庫中獲取目的基因需要進行篩選。（3）要提高植物乙的耐旱用農桿菌轉化法將耐旱基因導入植物乙的體細胞中。要檢測目的基因（耐旱基因）是否表達應該用抗原抗體雜交檢測目的基因（耐旱基因）的表達產物（即耐旱的相關蛋白質）；個體水平檢測可以通過田間實驗，觀察檢測其耐旱性情況。（4）如果耐旱基因色體的兩條上，則子代將全部表現耐旱，不會出現性狀分離。[或“如果耐旱基因整合到同源染色體的一條上，則轉基因植株的基因型可以用A_表示（A表示耐旱基因，_表示另一條染色體上沒有相應的基因），A_自交后代基因型為AA∶A_∶__=1∶2∶1，所以耐旱∶不耐旱=3∶1，與題意相符（天津卷）8.（12分）嗜熱土壤芽胞桿菌產生的β-葡萄糖苷酶（BglB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業生產中更好地應用，開展了以下試驗：Ⅰ.利用大腸桿菌表達BglB酶PCR擴增bglB基因時，選用基因組DNA作模板。右圖為質粒限制酶酶切圖譜。b含圖中限制酶識別序列。為使PCR擴增的bglB基因重組進該質粒，擴增的bglB基因兩端需分別引入和不同限制酶的識別序列。大腸桿菌不能降解纖維素，但轉入上述建構好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因為。Ⅱ.溫度對BglB酶活性的影響據圖1、2可溫30分鐘后，BglB酶會；為高效利用BglB酶降解纖維素，反應溫度最好控制在（單選）。℃℃℃℃Ⅲ.利用分子育種技術提高BglB酶的熱穩定性在PCR擴增bglB基因的過程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率。經過篩選，可獲得能表達出熱穩定性高的BglB酶的基因。與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞述育種技術獲得熱穩定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在PCR過程中（多選）。僅針對bglB基因進行誘變基因產生了定向突變基因可快速累積突變基因突變不會導致酶的氨基酸數目改變【答案】（1）嗜熱土壤芽孢桿菌（2）NdeⅠBamHⅠ（3）轉基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶（4）失活B（5）A、C【解析】（1）bglB基因存在于嗜熱土壤芽孢桿菌基因組中，故應以該菌的基因組DNA為模板進行基因擴增。（2）目的基因與質粒進行重組時因插入到啟動子和終止子之間，且應靠近啟動子和終止子，結合示意圖可知，應在擴增的bglB基因兩端分別引入NdeⅠ和BamHⅠ兩種限制酶的識別序列。（3）該基因表達載體中含有bglB基因，其可表達產生β-葡萄糖苷酶，其可分解纖維素，這樣大腸桿菌就獲得了分解纖維素的能力。（4）由圖2可知，BglB溫30分鐘后，該酶就會失活；由圖1可知，當溫度為60℃～70℃時，酶活性較高，而由圖2可知70℃時保溫30分鐘，酶活性開始減弱，而60℃保溫30分鐘后酶活性基本不發生變化，由此可知為高效利用BglB酶降解纖維素，反應溫度最好應控制在60℃，故選B。（5）在bglB基因擴增過程進行誘變處理，相比于誘變劑直接處理嗜熱土壤芽孢桿菌，針對性更強；基因突變是不定向的；由于PCR過程基因擴增即DNA復制快速進行，發生突變后可進行快速積累，進而便于篩選；基因突變可能導致氨基酸數目的改變，如突變后的密碼子變為終止密碼子，可導致蛋白質合成提前終止，進而導致氨基酸數目變少。（2023重慶卷）4.題4圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關敘述，正確的是A．②的構建需要限制性核酸內切酶和DNA聚合酶參與B．③侵染植物細胞后，重組Ti質粒整合到④的染色體上C．④的染色體上若含抗蟲基因，則⑤就表現出抗蟲性狀D．⑤只要表現出抗蟲性狀就表明植株發生了可遺傳變異【答案】D【解析】構建載體需要限制酶和，A錯誤；③侵染植物細胞后，重組Ti質粒上的T-DNA整合到④的染色體上，B錯誤；染色體上含有目的基因，但目的基因也可能不能轉錄或者不能翻譯，或者表達的蛋白質不具有生物活性，C錯誤；植株表現出抗蟲性狀，說明含有目的基因，屬于基因重組，為可遺傳變異，D正確。（江蘇卷）23.下列關于基因工程技術的敘述，錯誤的是A.切割質粒的限制性核酸內切酶均特異性地識別6個核苷酸序列反應中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應C.載體質粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因D.抗蟲基因即使成功地插入到植物細胞染色體上也未必能正常表達【答案】ABC【解析】限制性核酸內切酶識別6個核苷酸序列，但也有識別序列由4、5或8個核苷酸組成的，A錯誤；PCR中耐高溫的DNA聚合酶只是在延伸階段發揮催化作用，B項錯誤；載體質粒上抗生素抗性基因可作為標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇，不是抗生素合成基因，C錯誤；目的基因導入了受體細胞不一定就都能正常表達，D正確。（2023山東卷）36.（12分）【現代生物科技專題】人組織纖溶酶原激活物（htPA）是一種重要的藥用蛋白，可在轉htPA基因母羊的羊乳中獲得。流程如下：

（1）htPA基________切割后，通過DNA連接酶連接，以構建重組表達載體。檢測目的基因是否已插入受體細胞DNA，可采用_________技術。（2）為獲取更多的卵（母）細母羊注射促性腺激素，使其__________。采集的精子需要經過__________，才具備受精能力。（3）將重組表達載體導的方法是__________。為了獲得母羊，移植前需對已成功轉入目的基因的胚胎進行__________。利用胚胎分割和胚胎移植技術可獲得多個轉基因個體，這體現了早期胚胎細胞的__________。（4）若在轉ht-PA基因母羊的羊乳中檢測到__________，說明目的基因成功表達。36.【答案】（1）同種限制性核酸內切酶（或同種限制酶）；DNA分子雜交（或核酸探針）（2）超數排卵；獲能（處理）

（3）顯微注射法；性別鑒定；全能性

（4）htPA（或人組織纖溶酶原激活物）【解析】（1）用割質粒和含有htPA基因的DNA片段可產生相同的黏性末端，便于構建基因表達載體；通常采用DNA分子雜交技術來檢測目的基因是否已插入受體細胞DNA。為獲得更多的卵母細胞，通常對供體母羊注射促性腺激素使其超數排卵；采集的精子需要經過獲能處理才具備受精能力。通常用顯微注射法體導入動物的受精卵；為了獲得母羊，移植前需要對已成功轉入目的基因的胚胎進行性別鑒定；早期胚胎細胞具有全能性，可利用胚胎分割和胚胎移植技術獲得多個轉基因個體。ht—PA基因的表達產物為人組織纖溶酶原激活物，若在轉基因母羊的羊乳中檢測到人組織纖溶酶原激活物，說明目的基因成功表達。（海南卷）31[生物—選修3：現代生物科技專題]（15分）下面是將某細菌的基因A導入大腸桿菌內，制備“工程菌”的示意圖。請據圖回答：⑴獲得A有兩以A的mRNA為模板，在酶的催化下，合成互補的單鏈DNA，然后在作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需基因；二是根據目標蛋白質的氨基酸序列，推測出相應的mRNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測其DNA的序列，再通過化學方法合成所需基因。⑵利用PCR技術擴增DNA時體系中添加的有機物質有、、4種脫氧核苷酸三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶，擴增過程可以在PCR擴增儀中完成。⑶由A和載體B拼接形成的C通常稱為。⑷在基因工程中，常用Ca2＋處理D，其目的是。【答案】（1）逆轉錄酶合酶氨基酸脫氧核苷酸（2）引物（目的基因或A基因）模板（3）基因表達載體（4）使其成為感受態細胞，使大腸桿菌更容易吸收重組DNA分子【解析】（1）利用逆轉錄法合成程是：以mRNA為模板，在逆轉錄酶的催化作用下合成單鏈DNA，然后在DNA聚合酶作用下，合成雙鏈DNA分子；根據蛋白質工程合成目的基因的過程是：根據目標蛋白質的氨基酸序列，推測相應的mRNA序列，然后按照堿基互補配對原則，推測DNA中脫氧核苷酸的排列順序，通過化學方法合成。（2）PCR過程中需要酶、底物、模板、引物和能量等條件。（3）目的基因和運載體結合，形成基因表達載體。（4）有利用大腸桿菌做受體細胞時，需要先用Ca2+處理，使之成為感受態細胞，有利于吸收重組DNA分子（上海卷）（九）回答下列有關遺傳信息傳遞與表達的問題。（9分）pIJ702是一種常用質粒（圖20），其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶CLaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列。67．質粒DNA分子中的兩條鏈靠_______鍵維系成雙鏈結構。【答案】氫【解析】DNA的兩個鏈間是通過堿基對間的氫鍵連在一起，形成雙螺旋結構。68．以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上（1kb=1000對堿基）的SacⅠ/SphⅠ片段，構成重組質粒pZHZ8。上述兩種質粒的限制酶酶切片段長度列在表4中。由此判斷目的基因內部是否含有BglⅡ切割位點，并說明判斷依據________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【答案】含有，據表4和題意，pI的一個BglⅡ位點被目的基因置換后，pZHZ8仍被BglⅡ切為線狀，故目的基因中必然含有一個BglⅡ位點【解析】含有，據表4和題意，p原的一個BglⅡ位點被目的基因置換后，pZHZ8仍被BglⅡ切為線狀，故目的基因中必然含有一個BglⅡ位點69．已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區域長度為，若用ClaⅠ和PstⅠ聯合酶切pZHZ8，則參照表4數據可斷定酶切產物中最小片段的長度為_________kb。【答案】【解析】據表中數據可知，重組質中含有兩個ClaⅠ和PstⅠ的酶切位點，因為pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區域長度為，而只用ClaⅠ切割后片段為和，而只用PstⅠ切割后片段為和，因此聯合酶切pZHZ8后，其最小片段為（—）=.70．不含質粒的鏈霉菌在含硫鏈絲菌素固體培養基上的生長狀況如表5所示。若要篩選接納了pIJ702或pZHZ8的鏈霉菌細胞，所需的硫鏈絲菌素最小濃度應為_____μg／mL（填寫表格中給定濃度）；含有重組質粒pZHZ8的菌落呈______色。【答案】5白【解析】硫鏈絲菌素5μg／mL時，不生長，而低于5μg／mL時能生長，所以最小濃度為5μg／mL。mel是黑色素合成基因，其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落，而含有重組質粒pZHZ8的菌落的沒有mel，所以不白色的菌落。71．上述目的基因來源于原核生物，其蛋白質編碼序列（即編碼從起始密碼子到終止密碼子之間的序列）經測定為基，試判斷對這段序列的測定是否存在錯誤：_____，并說明依據____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【答案】錯誤因為原核生物決定每個氨基酸的堿基序列為三聯密碼，所以基因的編碼堿基序列為3的整數倍【解析】原核生物的編碼區是連續每個氨基酸的堿基序列為三聯密碼，所以基因的編碼堿基序列為3的整數倍，而基因中1265對堿基轉錄成的mRNA含有從起始密碼到終止密碼有1265個堿基，不能被3整除，故測序錯誤。專題2細胞工程（浙江卷）3.下列關于動物細胞培養的敘述，正確的是A.連續細胞系的細胞大多具有二倍體核型B.某些癌細胞在合適條件下能逆轉為正常細胞C.由多個祖細胞培養形成的細胞群為一個克隆D.未經克隆化培養的細胞系細胞具有相同的性狀【答案】B【解析】連續細胞系的細生改變；一個祖細胞培養形成的細胞群才為一個克隆；未經克隆化培養的細胞系細胞可能是不同細胞分裂形成的，其性狀可能不同。（課標Ⅰ卷）40.[生物——選修3：現代生物科技專題]（15分）某研究者用抗免疫3只同種小鼠（X、Y和Z），每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后測定各小鼠血清抗體的效價（能檢測出抗原抗體反應的血清最大稀釋倍數），結果如下圖所示。若要制備雜交瘤細胞，鼠的B淋巴細胞（染色體數目40條），并將該細胞與體外培養的小鼠骨髓瘤細胞（染色體數目60條）按一定比例加入試管中，再加入聚乙二醇誘導細胞融合，經篩選培養及抗體檢測，得到不斷分泌抗A抗體的雜交瘤細胞。回答下列問題：（1）制備融合所胞時，所用免疫小鼠的血清抗體效價需達到16000以上，則小鼠最少需要經過次免疫后才能有符合要求的。達到要求后的X、Y、Z這3只免疫小鼠中，最適合用于制備B淋巴細胞的是小鼠，理由是。（2）細胞融合實驗完成后，融有未融合的細胞和雜交瘤細胞外，可能還有，體系中出現多種類型細胞的原因是。（3）雜交瘤細胞中有個細胞核，染色體數目最多是條。（4）未融合的B淋巴細胞經多次傳代培養后都不能存活，原因是。【答案】（1）四YY小鼠的抗體效價最高（2）B淋巴細胞相互融合形成的細胞，骨髓瘤細胞相互融合形成的細胞細胞融合是隨機的，且融合率達不到100%（3）1100（4）不能無限增殖【解析】（1）據圖分射后X、Y、Z小鼠的血清抗體效價均達到16000以上，小鼠Y的B淋巴細胞產生抗體效價最高，最適用于制備單克隆抗體。（2）融合體系中除了未雜交瘤細胞之外，還有骨髓瘤細胞和B淋巴細胞的自身融合產物，由于細胞膜具有流動性，且誘導之后的細胞融合不具有特異性，故體系中會出現多種類型的細胞。（3）雜交瘤細鼠的免疫B淋巴細胞核與其骨髓瘤細胞核會融合形成一個細胞核。小鼠的B淋巴細胞（染色體數目40條）和骨髓瘤細胞（染色體數目60條）融合后，染色體可達100條。（4）未融合的B淋巴細胞經多次傳代培養后，仍然不是能惡性增殖的細胞，同時正常細胞的分裂次數是有限的。（江蘇卷）29.（9分）為了獲得植物次生代謝產物，先用植物外植體獲得愈傷組織，然后在液體培養基中懸浮培養。請回答下列問題：（1）外植體經誘導后形成愈傷組織的過程稱為。（2）在愈傷組織懸浮培養、蔗糖濃度和pH的變化如右圖所示。細胞干重在12d后下降的原因有；培養液中蔗糖的作用是、。（3）多倍體愈傷組織細胞謝產物量常高于二倍體。二倍體愈傷組織細胞經處理，會產生染色體加倍的細胞。為檢測愈傷組織細胞染色體數目，壓片前常采用纖維素酶和酶解離愈傷組織。若愈傷組織細胞（2n）經誘導處理后，觀察到染色體數為8n的細胞，合理的解釋是、。（4）為了更好地產物，生產中采用植物細胞的固定化技術，其原理與酵母細胞固定化類似。下列說法正確的有（填序號）。①選取旺盛生長的愈傷組織細胞包埋②必須在光照條件下培養③培養過程中需通空氣④固定化后植物細胞生長會變慢【答案】（9分）（1）脫分化（2）蔗糖濃度下降，pH降低提供能源調節滲透壓（3）秋水仙素（低溫）果膠經加倍到4n的細胞處于有絲分裂后期經加倍到8n的細胞處于有絲分裂中期（4）①③④【解析】本題考查的是植物組織培養、染色體變異及細胞固定化。（1）外植體在人工、無菌條件下，經脫分化可形成愈傷組織。（2）由圖蔗糖知外植體離體培養過程中需要消耗蔗糖，12天后蔗糖濃度變化不大；pH下降會影響酶的活性，愈傷組織細胞對物質的合成小于分解，細胞干重下降。植物組織培養過程中，蔗糖既能維持一定的滲透壓，又能提供植物細胞生命活動必須的營養物質（能量）。（3）一定濃度的秋都可抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極，從而使細胞中染色體數目加倍。植物細胞間的成分主要是纖維素和果膠，可通過纖維素酶、果膠酶破壞細胞間的物質，從而使愈傷組織細胞分離。在培養過程中，各個細胞所處時期不同，在用秋水仙素或低溫處理后，一定時間內不同時期細胞分裂次數不同，從而會出現染色體為2n、4n、8n等的細胞，4n的細胞在有絲分裂后期著絲點分裂染色體數目加倍至8n；8n的細胞在有絲分裂中期能清晰看出8n條染色體。（4）為了更好地獲得次應選用生長旺盛的愈傷組織。愈傷組織不能進行光合作用，因此要通入無菌空氣確保其正常的生命活動。細胞的固定通常使用包埋法，由于包埋材料的影響，營養物質和氧氣的擴散都受到一定的限制，所以固定化細胞生長速度慢。（廣東卷）2鐵皮石斛是我國名貴中藥，生物堿是其有效成分之一，應用組織培養技術培養鐵皮石斛擬原球莖（簡稱PLBs，類似愈傷組織）生產生物堿的實驗流程如下：在固體培養基上，PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培養時間的變化如圖17所示，請回答下列問題：

⑴選用新生營養芽為外植體的原因是，誘導外植體形成PLBs的過程稱。⑵與黑暗條件下相比，PLBs在光照條件下生長的優勢體現在，，。⑶脫落酸（ABA）能提，但會抑制PLBs的生長。若采用液體培養，推測添加適量的ABA可提高生物堿產量。同學們擬開展探究實驗驗證該推測，在設計實驗方案是探討了以下問題：①ABA的濃度梯度設置設4個ABA處理組，1個空白對照組，3次重復。因ABA受熱易分解，故一定濃度的無菌ABA母液應在各組液體培養基后按比例加入。②實驗進程和取樣：實驗50天完成，每10天取樣，將樣品（PLBs）稱重（g/瓶）后再測定生物堿含量。如初始（第0天）數據已知，實驗過程中還需測定的樣品數為。③依所測定數據確定適度和培養時間：當某3個樣品（重復樣）的時，其對應的ABA濃度為適宜濃度，對應的培養時間是適宜培養時間。【答案】（1）低，容易誘導形成PLBs（2分）；細胞的脫分化（2分）（2）生長起始快（2分），快速生長時間較長（2分）；PLBs產量較高（2分）；（3）①滅菌、冷卻（2分）；