2015.11.18免疫組化在腫瘤診斷及鑒別診斷中的應用點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本免疫組化技術是以免疫學的抗原抗體反應為其理論基礎發展起來的一門方法學，在生物學領域尤其是在醫學的基礎和臨床研究中發揮重要的作用，對疾病尤其是腫瘤的診斷、鑒別診斷及發病機制的研究提供了強有力的手段。我國在臨床病理診斷上可用抗體293種。點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本您的標題您的標題CKhigh（AE3），CKlow，CK-pan，CK19，CK7，CK20，EMA，CEA，-CA15-3，SCLC,E－Caldeherin,CA125,Tg(甲狀腺球蛋白),TTF-1,AFP。這些抗體陽性，表明腫瘤組織起源于上皮組織，如果是惡性腫瘤，就是癌

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1．上皮性標記物：2.間葉組織標記物：SMA，Desmin，Vimentin，Lysozyme，AACT,CD68MyoD1，CD117，這些抗體陽性，表明腫瘤組織起源于間葉組織，如果是惡性腫瘤，就是肉瘤。

3．神經及神經內分泌標記物CgA，Synaptophysin，NSE，S-100：NF（神經纖維絲蛋白），GFAP，CD99，CD56。免疫組化34BE12：角收白抗體，陽性提示良性病變。前列腺抗基底細胞特異抗體（34BE12）是一種高分子量細胞角蛋白抗體，它標記前列腺基底細胞陽性率高，而惡性分泌上皮細胞陰性，前列腺基底細胞存在與否是判斷癌與非癌的一個重要標志，34BE12明確陽性者都應診斷良性，侵潤性前列腺癌34BE12陰性。

P63：抑癌基因，陽性提示良性病變。是一種新近認識的基底細胞標記物，與P53具有同源性，染基底細胞比34BE12更敏感，因P53在良性增生、萎縮、腺病和不典型增生中可有假陰性，而P63幾乎均呈陽性，在疑難的前列腺病變中應用P63或P63加34BE12的混合試劑檢測對診斷更有幫助。

P504S：一前列腺癌的新標記，即使在小的針刺活檢中癌的P504S陽性率仍為95％，而良性腺體（萎縮、腺病、硬化性腺病和基底細胞增生）均陰性，與34BE12及P63染色結果正相反，三者聯合應用對比明顯，對前列腺良惡性病變的診斷很有幫助。P504：甲酰基輔酶A消旋酶檢測診斷前列腺癌的敏感性為97％，特異性為100％。

Ki－67：為細胞增值的一種標記，在細胞周期G1、S、G2、M期均有表達，G0期缺如，其和許多腫瘤分化程度、浸潤、轉移、預后密切相關。

PCNA：增埴細胞核抗原。

CEA：多數腺癌表達。

Rb：（retinoblastoma視網膜母細胞瘤）基因是腫瘤抑制基因，調節細胞周期。

P53：在免疫組化中均為突變型，陽性率越高，預后約差。野生型半衰期很短。Nm23：是轉移抑制基因，其陽性表達和腫瘤轉移呈負相關。E－Ca，E鈣粘附蛋白，介導細胞間粘連作用的跨膜糖蛋白，其功能喪失引起細胞之間連接的破壞，主要用于腫瘤侵襲和轉移方面的研究。

PS2：（雌激素調節蛋白），其表達和ER表達有關，可作為內分泌治療和預后判斷的指標之一。

CK18：低分子量角蛋白，主要標記各種單層上皮包括腺上皮，而復層鱗狀上皮常陰性，主要用于腺癌診斷。

CK19：分布于單層上皮和間皮，常用于腺癌診斷，肝細胞不表達，而膽管為陽性反應。

Heppar1：肝細胞抗原，正常肝細胞和高分化肝細胞癌陽性，低分化肝細胞癌多弱陽性或陰性。乳腺癌也經常成為女性患者未知原發部位轉移癌要鑒別排除的一種疾病。因為在轉移癌組織上觀察到明顯的villin免疫組化陽性染色，則這個腫瘤就極不可能為乳腺來源。其他villin免疫組化染色通常為陰性表達的腫瘤還有：如卵巢漿液性癌、尿道移行細胞癌和前列腺癌。間皮瘤也經常為villin陰性表達，因此在一些情況下Villin還可以作為鑒別間皮瘤和腺癌使用抗體的一種。

但是也有一些非胃腸道來源的腫瘤可表達villin，如子宮內膜樣腺癌、卵巢粘液性癌、腎細胞癌和小部分肺癌。也有一些專家報道Villin在部分宮頸內膜腺癌病例中表達。

肝癌的診斷：Villin免疫組化染色可以顯示出毛細膽管結構，因此它也可能在表達部分肝癌的管狀結構上很有用。多克隆CEA是用于此目的的第一種試劑，而且CD10（CALLA）在表達肝癌的該結構上也非常有用。多克隆CEA、villin和CD10（CALLA）在肝癌病例上的表達，相互之間并沒有任何的沖突，因此如果懷疑肝癌的可能性，建議將這三種抗體共同使用以協助疑難病例的診斷。

Villin在神經內分泌腫瘤上的應用：Villin在神經內分泌腫瘤的研究上也很有幫助。眾所周知，類癌和胰腺的胰島細胞腫瘤具有相相似的形態學特征，僅在形態學上區分這兩種腫瘤幾乎是不可能的。Villin在這種情況下特別有用，因為據文獻報道在85％的胃腸道類癌病例中有villin的表達，但在胰島細胞腫瘤上未見陽性表達報道。Villin在類癌上的表達通常為胞膜陽性。另外，有一些證據表明villin在胃和下消化道的小細胞癌上的表達率比在其他部位的小細胞癌上要高。如：肺、食道、膀胱或前列腺等。據文獻報道，大約有40％的肺類癌病例villin陽性，在其他一些神經內分泌腫瘤上，如甲狀腺髓樣癌和少數的美克爾細胞瘤上也有villin的表達。

Syn：突觸素神經組織標志：S－100神經組織標志，存在于神經組織，垂體、頸動脈體，腎上腺髓質、唾液腺、少數間葉組織，常用于神經鞘瘤、惡黑、脂肪肉瘤、軟骨腫瘤診斷。

NSE：主要用于神經內分泌腫瘤診斷。

Chr：嗜鉻素，腎上腺髓質含量很高，鑒別腎上腺髓質和皮質，用于神經內分泌腫瘤診斷。

CKH：高分子角蛋白，主要標記鱗狀細胞腫瘤。

CKL：低分之角蛋白，主要標記單層上皮、腺上皮。

EMA：上皮膜抗原，糖蛋白，廣泛分布各種上皮及其腫瘤。SMA：平滑肌肌動蛋白，標記平滑肌。

CD56：為神經細胞黏附分子，主要分布于大多數神經外胚層來源細胞，常用于星型細胞瘤、神經母細胞瘤、神經內分泌腫瘤診斷，也是NK細胞瘤的重要標志，也標記小細胞肺癌。

Des（Desmin）：結蛋白，廣泛分布于平滑肌、心肌、骨骼肌細胞和肌上皮細胞，高分化高表達、低分化低表達。

MSA：肌特異性肌動蛋白，廣泛分布于幾乎所有肌型細胞中。

CD68：存在于骨髓和各神經組織的巨噬細胞用于粒細胞白血病、各種單核細胞來源腫瘤、包括惡性纖維組織細胞瘤診斷（首選）。

CD34：表達于早期淋巴造血干細胞、祖細胞、內皮細胞、胚胎纖維母細胞和某些神經組織細胞，多用于標記血管內皮細胞，血管源性腫瘤的診斷，GIST80－90％。CD31也標記血管內皮。

NESTIN：神經干細胞中極為豐富。

Ost：成骨素，為骨化細胞分泌。

AAT：抗胰蛋白酶纖維組織細胞來源腫瘤ACT抗糜蛋白酶p16：陽性提示惡性。基因定位于人類染色體9p21，通過與細胞周期蛋白D競爭性結合CDK4／6，阻止細胞從G1期至S期，從而對有絲分裂進行負反饋調節。p16蛋白在正常、炎癥性宮頸組織上皮中均為陰性表達，而在CIN和宮頸SCC病變中具有極高的陽性表達；在CIN病變中伴隨病變級別升高，其表達強度亦相應升高。借助p16的陽性表達結果，有助于診斷CIN病變以及對CIN病變進行客觀分級。GFAP：膠質纖維酸性蛋白神經組織標志，多用于星形膠質瘤診斷。

Tg：甲狀腺球蛋白，甲狀腺癌TG陽性。

CT：降鈣素甲狀腺髓樣癌陽性。

PH：甲狀旁腺素甲狀旁腺腫瘤陽性。TTF－1：在甲狀腺及其腫瘤中的表達：TTF－1主要表達在甲狀腺濾泡細胞中和甲狀旁腺的主細胞中，TTF－1為甲狀腺分化和甲狀腺球蛋白分泌調節的基礎物質，可促進甲狀腺過氧化物酶、碘／鈉的轉運，TTF－1與血清TSH的活性有關，活性的TSH－R可增強TTF－1的表達。TTF－1在良惡性甲狀腺組織中表達不同，正常甲狀腺和良性腺瘤表達多，甲狀腺乳頭狀癌與濾泡癌中表達少，未分化癌中不表達，TTF－1在惡性甲狀腺病變中的表達強度隨年齡增加而增強，而且病變存瘤期長，復發機率高。

TTF－1：在肺癌中的表達：75％的肺非小細胞癌（NSCLCs）陽性表達，腺癌（ACs）明顯高于鱗癌（SCC），90％以上的原發性小細胞肺癌（SCLC）表達陽性，TTF－1在非小細胞肺癌（NSCLCs）陽性表達強度與病人的預后成呈負相關，可作為一項獨立的預后指標，肺的典型性類癌（TCS）均為陰性，表明小細胞肺癌和非小細胞肺癌可能有一個不同于TCS的共同起源的理論。免疫組化在治療中的應用P－Gp：多藥耐藥基因蛋白（P－Gp）－－藥泵作用－－胞膜／胞漿－－陽性率越高，對下列藥物耐藥性越強：阿霉素、柔紅霉素、表阿霉素、米托蒽醌、長春花堿、長春新堿、紫彬醇、泰素帝。

谷光甘肽S轉移酶（GSTπ）：解毒作用－－胞漿－－陽性率越高，對下列藥物耐藥性越強：阿霉素、順鉑、氮芥、環磷酰胺、瘤可寧。

拓撲異構酶Ⅱ（TOPOⅡ）：靶點作用－－胞核－－陽性率越高，對下列藥物越有效：蒽環類抗生素和鬼臼毒素類，如VP16、替尼泊苷、玫瑰樹堿、新霉素、柔紅霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。陽性率高者對VP16尤其有效。

雌激素受體（ER）：性激素作用－－胞核－－陽性率越高，腫瘤對內分泌治療越有效，預后越好。

孕激素受體（PR）：性激素作用－－胞核－－陽性率越高，腫瘤對內分泌治療越有效，預后越好。雌激素受體（ER）--性激素作用--胞核--陽性率越高，腫瘤對內分泌治療越有效，預后越好。

孕激素受體(PR)--性激素作用--胞核--陽性率越高，腫瘤對內分泌治療越有效，預后越好。

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