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文檔簡介
第五章光功能高分子材料第五章光功能高分子材料_概述5.1概述5.1.1光功能高分子材料及其分類光功能高分子材料:對光能具有傳輸、吸收、存儲、轉換等功能的一類高分子,在光的作用下能表現出特殊的性能。光物理材料:著眼于材料對于光的物理輸出和轉化特性,包括光的透過、傳導、干涉、衍射、反射、散射、折射等普通光物理特性,在強光作用下所產生的非線性光學、光折變、電光、磁光、光彈等效應,以及在材料吸收能量后,以非化學反應的方式將能量轉化為其它形式的能的特性。如線性光透射材料、有機非線性光學材料、高分子光彈材料、高分子電光材料、光折變材料、光致發光材料、光導電材料等。第五章光功能高分子材料_概述光化學材料:側重于材料在光的作用下所發生的光化學變化,如光交聯、光分解、光聚合、光異構等反應,將使材料的顏色、溶解性、表面性能、光吸收特性等發生相應的變化。如感光樹脂、光固化涂料及膠粘劑、光致變色材料等常用的光功能高分子材料1)光敏涂料:當聚合物在光照射下可以發生光聚合或者光交聯反應,有快速光固化性能,可作為材料表面保護。2)光刻膠或光致抗(誘)蝕劑:在光的作用下可以發生光光交聯或者光降解,反應后其溶解性能發生顯著變化的聚合材料,具有光加工性能。3)高分子光穩定劑:能夠大量吸收光能,并且以無害方式將其轉化成熱能,以阻止聚合材料發生光降解和光氧化反應,這種加入高分子材料中具有抗老化作用的材料被稱為光穩定劑4)高分子熒光劑和高分子夜光劑:熒光或磷光量子效率較高的聚合物,具有光致發光功能,可用于各種分析儀器和顯示器件的制備
5)光能轉換聚合物:能夠吸收太陽光,并具有能將太陽能轉化成化學能或者電能的裝置,稱為光能轉換裝置,其中起能量轉換作用的聚合物稱為光能轉換聚合物。可用于制造聚合物型光電池和太陽能水解裝置第五章光功能高分子材料_概述6)光導電材料:在光的作用下電導率能發生顯著變化的高分子材料,可用于光檢測元件、光電子器件和用于靜電復印。
7)光致變色高分子:聚合物在光作用下波長發生明顯變化,使材料外觀顏色發生變化8)光學塑料與光纖:對光進行透過和傳輸9)有機非線性光學材料:在強光作用下表現出明顯超極化性質,具有明顯二階或三階非線性光學性質的高分子材料,具有光倍頻、電折射控制、光頻率調制等性質,是光電子工業的重要材料10)高分子光力學材料:光作用下材料分子結構的變化引起材料外形尺寸變化,從而發生光控制機械運動
第五章光功能高分子材料_概述材料的光學特性:光的傳播方式:在光的能量損失很小或頻率變化不大的情況下,光在介質中發生傳播方向上的偏轉或速度上的減緩現象,如光折射、散射、雙折射和旋光等。取決于化學結構與材料的形態。能量轉換方式:如降解、交聯等光化學反應中光能與化學能的轉換、光電效應中光能與電能的轉換等,其中原子和分子是光能與其它能量形式相互轉換過程的基本載體單元,因此這種特性與材料的化學結構相關。
第五章光功能高分子材料_概述5.1.2光物理和光化學原理原理:包括高分子在內的許多物質吸收光子以后,可以從基態躍遷到激發態,處在激發態的分子容易發生各種變化,這種變化可以是化學的,如光聚合反應或者光降解反應——光化學;變化也可以是物理的,如光致發光或者光導電現象——光物理。一.光吸收和分子的激發態光量子:不同頻率或波長的光有其最小的能量微粒,光以光量子為單位被吸收的,一個光量子的能量由下式表示:
第五章光功能高分子材料_概述物質對光的吸收程度即透光率T可以用Beer-Lambert公式表示:
ε:摩爾消光系數,表示該種物質對光的吸收能力,僅與化合物的性質和光的波長有關。I為透射光強度,I0為入射光強度,c為分子摩爾濃度,l為稱程長度。上述公式僅對單色光嚴格有效。光密度D:第五章光功能高分子材料_概述發色團:光的吸收需要一定的分子結構條件,分子中對光敏感,能吸收紫外和可見光的部分被稱為發色團激發態:當光子被分子的發色團吸收后,光子能量轉移到分子內部,引起分子電子結構改變,外層電子可以從低能態躍遷到高能態,激發態分子所具有的能量稱為激發能。激發態的產生與光子能量和光敏材料分子結構有對應關系,只有滿足特定條件激發態才能產生。激發態是一種不穩定狀態,易繼續發生化學或物理變化,激發態分子的物理和化學性質與處于基態時不同。三線態:記為T,當一個分子束通過強磁場時,若分子中有兩個自旋方向相同的電子,在磁場中會分解成三種不同的態,此時分子處于三線態第五章光功能高分子材料_概述單線態:如果分子中兩個電子自旋方向相反,則磁場不分解分子束,如基態,記為S有機化合物分子在基態時,電子都自旋相反,所以均處于單線態,只是在被激發后的激發態才有單線態和三線態之分。激發三線態能量比激發單線態低,因而相對穩定,壽命長。二.激發能的耗散激發能的耗散有三種轉化方式:發生光化學反應;以發射光的形式耗散能量;通過其它方式轉化為熱能。第五章光功能高分子材料_概述第五章光功能高分子材料_概述
Jablonsky光能耗散圖中abs表示光吸收過程,f1為熒光過程,vr為振動弛豫,ic為熱能耗散,isc為級間竄躍,phos為磷光過程,S表示單線態,T表示三線態。
第五章光功能高分子材料_概述三.光化學定律和量子效率光化學第一定律:只有被分子吸收的光才能有效地引起化學反應。光化學第二定律:一個分子只有在吸收了一個光量子之后,才能發生光化學反應。量子效率Φ可定義為:光化學反應的量子效率:光化學過程的速度與吸收光的速度的比值熒光量子效率:熒光強度與入射光強度的比值。光量子效率與結構有關第五章光功能高分子材料_概述四.激發態的淬滅激發態的淬滅:能加速激發態分子以非光形式衰減到基態或者低能態的過程。激發態的淬滅可通過加入淬滅劑實現由淬滅的機理可分為動態淬滅和靜態淬滅動態淬滅:通過淬滅劑和發色團碰撞引起淬滅靜態淬滅:淬滅過程通過發色團與淬滅劑形成不發射熒光的基態復合物完成淬滅劑:芳香胺和脂肪胺是常見的有效淬滅劑,空氣中的氧分子也是淬滅劑。
第五章光功能高分子材料_概述五.分子間或分子內的能量轉移過程吸收光子后產生的激發態的能量可以在不同分子或者同一分子的不同發色團之間轉移,轉移出能量的一方為能量給體,另一方為能量受體。輻射能量轉移機理:能量受體接收了能量給予體發射出的光子而成為激發態,能量給予體則回到基態,一般表現為遠程效應。無輻射能量轉移機理:能量給體和能量受體直接發生作用,給予體失去能量回到基態或者低能態,受體接受能量而躍遷到高能態,完成能量轉移過程——鄰近效應第五章光功能高分子材料_概述六.激基締合物和激基復合物激基締合物:處在激發態的分子和同種處于基態的分子相互作用,生成的分子激基復合物:處在激發態的物質同另一種處在基態的物質發生相互作用生成的分子七.光引發劑和光敏劑光引發劑:光引發劑吸收光能后躍遷到激發態,當激發態能量高于分子鍵斷裂能量時,斷鍵產生自由基,光引發劑被消耗。光敏劑(增感劑):吸收光能后躍遷到激發態,然后發生分子內或分子間能量轉移,將能量傳遞給另一個分子,光敏劑回到基態。增感劑引起的化學反應通常在三線態進行。
第五章光功能高分子材料_概述5.1.3光化學反應光聚合光交聯反應光降解反應光異構化一.光聚合與光交聯光聚合:化合物由于吸收了光能而發生化學反應,引起產物分子量增加的過程光聚合的主要特點:反應溫度適應范圍寬,可以在很大的溫度范圍內進行,特別適合于低溫聚合反應。光聚合反應——自由基聚合、離子型聚合和光固相聚合第五章光功能高分子材料_概述第五章光功能高分子材料_概述表5-1可用于光聚合反應的單體結構1.光引發自由基聚合光引發自由基聚合的途徑:一、由光直接激發單體到激發態產生自由基引發聚合;或首先激發光敏劑分子,進而發生能量轉移產生活性種引發聚合反應,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、烷基乙烯基酮和溴乙烯等二、光引發劑分子吸收光能引起斷鍵反應,生成的自由基引發聚合反應;如丙烯腈在芳胺存在時的光聚合反應三、由光引發分子復合物,由受激分子復合物解離產生自由基引發聚合。如丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺等
第五章光功能高分子材料_概述2.光引發劑和光敏劑光引發劑和光敏劑是光活性分子,它們能吸收光能,并能有效地發生光化學轉變或能量轉移,由此產生引發單體自由基聚合的初級自由基,這種光活性分子如芳酮、烷基苯基酮及芳雜環化合物等。光引發劑與光敏劑的區別:光引發劑吸收光能后躍遷到激發態,當激發態能量高于分子鍵斷裂能量時,光引發劑分子發生斷鍵形成自由基,從而進一步引發單體的聚合;而光敏劑吸收光能后躍遷到激發態,然后發生分子內或分子間能量轉移,將能量傳遞給另一個分子,光敏劑回到基態。光敏劑的作用類似于化學反應的催化劑。第五章光功能高分子材料_概述第五章光功能高分子材料_概述影響光引發劑和光敏劑的引發效率的因素:分子的吸收光譜范圍要與光源波長相匹配,并具有足夠的消光系數;為提高光子效率,生成的自由基自結合率要盡可能小;光引發劑和光敏劑,及其斷裂產物不參與鏈轉移和鏈終止等副反應。光引發劑的作用機理:光敏劑的作用機理:第五章光功能高分子材料_概述表5-2常見的光引發劑的種類和作用波長第五章光功能高分子材料_概述表5-3常見的光敏劑的種類和相對活性種類相對活性種類相對活性米蚩酮萘二苯甲酮6403202,6-二溴4-二甲氨基苯N-乙酰基-4-硝基-1-萘胺對二甲胺基硝基苯7971100137光敏劑的作用機理:能量轉移機理、奪氫機理和生成電荷轉移復合物機理。能量轉移機理:指光激發的給體分子光敏劑和基態受體分子之間發生能量轉移而產生能引發聚合反應的初級自由基。奪氫機理:由光激發產生的光敏劑分子與含有活潑氫給體之間發生奪氫作用產生引發聚合反應的初級自由基。電荷轉移復合物機理:電子給體與電子受體由于電荷轉移作用生成電荷轉移復合物,這種復合物吸收光后躍遷到激發態,在適當極性介質中解離為離子型自由基。第五章光功能高分子材料_概述作為光敏劑(增感劑)的三個條件:1、光敏劑三線態能量比被增感物質的三線態能量高2、增感劑三線態有足夠的壽命,以完成能量的轉移3、光敏劑的吸收光譜應與被增感物質的吸收光譜一致,且范圍更寬,即被增感物質吸收光波波長應在增感劑的吸收光譜范圍內,同時光敏劑的量子收率應較大,光敏劑受激后應不會以熒光或磷光的形式釋放能量,而是通過系間竄躍在分子內或分子間轉移能量常用的光敏劑:硝基芳香或芳香稠環類化合物,蒽醌及其衍生物,三苯基噻嗡鹽及其衍生物,三苯基啞英嗡鹽及其衍生物。第五章光功能高分子材料_概述3.陽離子光聚合與固態光聚合光引發陽離子聚合:光引發陽離子雙鍵聚合和光引發陽離子開環聚合兩種。光引發陽離子聚合不會被氧氣阻聚光引發陽離子雙鍵聚合:由乙烯基不飽和單體進行的聚合,如由雙環戌二烯基二氯化鈦引發乙烯基醚和苯乙烯光聚合。光引發陽離子開環聚合:適用于多種具有環張力的單體,如縮醛、環醚、環氧化物和β-內酯、硫化物、硅酮等。
引發劑:金屬鹵化物、芳香重氮鹽、二芳基碘鎓化合物和三芳基锍鎓化合物等。固態光聚合:也稱為局部聚合,是生成高結晶度聚合物的一種方法,二炔烴經局部光聚合可以得到具有導電能力的聚乙炔型聚合物。第五章光功能高分子材料_概述4.光交聯反應光交聯反應與光聚合反應不同,是以線性高分子,或者線性高分子與單體的混合物為原料,在光的作用下發生交聯反應生成不溶性的網狀聚合物。反應機理——鏈聚合和非鏈聚合鏈聚合:帶有不飽和基團的高分子或單體,如丙烯酸酯、不飽和聚酯、不飽和聚乙烯醇、不飽和聚酰胺等;具有硫醇和雙鍵的分子間發生加成聚合反應;某些具有在鏈轉移反應中能失去氫和鹵原子而成為活性自由基的飽和大分子。非鏈光交聯反應:反應較慢,需加入交聯劑:重鉻酸鹽、重氮鹽和芳香疊氮化合物。
第五章光功能高分子材料_概述二、光降解反應光降解反應:在光的作用下聚合物鏈發生斷裂,分子量降低的光化學過程。光降解反應的存在使高分子材料老化、機械性能變壞,從而失去使用價值。當然光降解現象的存在也有對環境保護具有有利的作用。高分子光降解除發生上述的老化現象外,還有另外一個重要的工業應用,典型的例子是可降解聚合物在電子工業中用于正性光致抗蝕劑。對于光刻膠等光敏材料,光降解改變高分子的溶解性,在光照區脫保護則是其發揮功能的主要依據。第五章光功能高分子材料_概述5.1.4感光高分子體系的設計與構成從高分子設計角度考慮,有下面一些方法構成感光高分子體系。1.將感光性化合物添加入高分子中2.在高分子主鏈或側鏈引入感光基團3.由多種組分構成的光聚合體系。第五章光功能高分子材料_概述感光高分子的分類⑴根據光反應的類型分為:光交聯型、光聚合型、光氧化還原型、光分解型、光二聚型等;⑵根據感光基團的種類分為:重氮型、疊氮型、肉桂酰型、丙烯酸酯型等;⑶根據物性變化:光致不溶型、光致溶解型、光降解型等⑷根據骨架聚合物種類分為:聚乙烯醇型(PVA)、聚酯型、尼龍型、丙烯酸酯型、環氧型、氨基甲酸酯型等;⑸根據聚合物組分可分為:感光性化合物和聚合物混合型、具有感光基團的聚合物型、光聚合物組成型等;⑹根據其在光參量作用下表現出的功能和性質:光敏涂料、高分子光致抗蝕劑、高分子光穩定劑、高分子熒光(磷光)材料、高分子光催化劑、高分子光導材料、光致變色高分子材料、高分子非線性光學材料以及高分子光力學材料等。第五章光功能高分子材料_概述5.2光敏涂料及光敏膠優點:固化速度快,可在數十秒時間內固化,適于要求立刻固化的場合;不需要加熱,耗能少,這一特點尤適于不宜高溫烘烤的材料;污染少,因為光敏涂料從液體轉變為固體是分子量增加和分子間交聯的結果而不是溶劑揮發所造成;便于組織自動化光固上漆生產流水作業線,從而提高生產效率和經濟效益。缺點:受到紫外光穿透能力的限制,不適合于作為形狀復雜物體的表面涂層。若采用電子束固化,雖然它穿透能力強,但其射線源及固化裝置較為昂貴。此外,光敏涂料的價格往往比一般涂料高,在一定程度上會限制其應用。第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠5.2.1光敏涂料光敏涂料:表面涂料,起裝飾和保護層作用;作抗蝕劑用,如制造印刷電路板等。一、光敏涂料體系的構成光敏涂料體系主要是由光敏預聚物、光引發劑和光敏劑、活性稀釋劑(單體)以及其他添加劑(如著色劑、流平劑及增塑劑等等)等構成一)光敏預聚物1.環氧樹脂及丙烯酸酯化環氧樹脂帶有環氧結構的低聚物是常見的光敏涂料預聚物,為增加光聚合能力,在其中也常引入丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯,以引入適量的雙鍵作為光引發活性點。
第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠丙烯酸酯化環氧是我國目前應用較多的一種光敏預聚物。環氧樹脂分子骨架結構賦予光敏涂料韌性、柔順性、粘結性及化學穩定性等優良性能。丙烯酸酯化環氧樹脂預聚物的合成路線有三種。(1)環氧樹脂與丙烯酸或甲基丙烯酸直接進行開環加成反應,其反應過程如下式所示。第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠(2)丙烯酸羥乙酯與馬來酸酐反應生成半酯,然后再與環氧樹脂反應可得到含更多光敏性不飽和基團的丙烯酸酯化環氧樹脂。反應過程如下式。(3)丙烯酸縮水甘油酯與雙酚A的加成反應亦可制得丙烯酸酯化環氧樹脂。第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠2.不飽和聚酯不飽和聚酯是最早用作光敏涂料的預聚物,典型的不飽和聚酯是由1,2-丙二醇,鄰苯二甲酸酐和順丁烯二酸酐組成,一般羥基是過量的,其反應過程見下式。不飽和聚酯經紫外光照射后能形成較堅硬的涂膜,但附著力和柔韌性不好,在金屬、塑料及紙張的涂飾中用的不多。不飽和聚酯常用苯乙烯為活性稀釋劑,但后者沸點低,光固化速度慢。不飽和聚酯的改性:為了改善涂料的力學性能,增加硬度,可由三羥基丙烷、丙烯酸及丙烯酸預聚物合成低分子量的不飽和聚酯;選用苯乙烯以外的活性稀釋劑,如丙烯酸酯類,它們固化速度快,且可減少單體揮發的損失。第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠3.聚氨酯聚氨酯型光敏預聚物通常是由雙或多異氰酸酯與不同結構和分子量的雙或多羥基化合物反應生成端基為異氰酸酯基的中間化合物,再與含羥基的丙烯酸或甲基丙烯酸反應,獲得帶丙烯酸基的聚氨酯。
特點:粘結力強、耐磨、堅韌而柔軟。主要缺點是日光長時間照射易便其漆膜發黃,這可能是聚氨酯分子中含氮原子發色團所造成的。4.多硫醇/多烯光固化樹脂體系突出優點:空氣對其沒有阻聚作用;選用不同結構的硫醇與多烯基分子(如多硫醇的丙烯酸酯)反應可以獲得某些特殊性能的樹脂,例如選用低粘度樹脂可提高漆膜的柔順性而不必加入低分子量的稀釋劑,這是因為硫醚鍵在交聯網狀結構中旋轉位壘較低的緣故。多硫醇價格較貴且有氣味,使用上受到一定限制。硫醇與烯烴的加成反應可被二苯甲酮等三線態光敏劑敏化。其機理主要為奪氫機理。即光敏劑吸收光能后得到的激發三線態從硫醇分子中奪取氫原子,生成的硫自由基與烯烴發生聚合加成反應。第五章光功能高分子材料_光敏涂料和光敏膠第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠當硫醇和烯烴都是雙官能團時,反應產物是線性聚合物,端基可以是巰基,也可以是烯基,視硫醇與烯烴的摩爾比而定。反應過程如下式所示:若硫醇和烯烴含有兩個以上官能團,則生成交聯網絡。通過控制單體結構和原料摩爾比可調節交聯度。此外光敏預聚物還有聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯及醇酸聚丙烯酸酯等。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠二)光引發劑和光敏劑1.安息香及其衍生物近紫外光有收高且光裂解產率高。安息香有強的分子內氫鍵,若將安息香的羥基醚化,破壞分子內氫鍵,可提高光分解速率。例如安息香甲醚會比安息香提高光固化速率2倍左右安息香甲醚的貯存穩定性差,因此,要獲得較好活性及長的使用壽命,以安息香異丙基醚為宜。安息香最大的缺點是它在光聚合體系中易發生暗聚合,使貯存穩定性下降,因此,目前更多的是用安息香的衍生物。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠表5-4一些常見的安息得衍生物的最佳紫外吸收范圍第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠⑵苯乙酮衍生物二烷氧基苯乙酮,如二乙氧基苯乙酮,其最佳吸收波長范圍是240~350nm,光裂解過程有兩種不同途徑:由于二烷氧基苯乙酮光解產生的烷氧基烷基自由基發生與自由基重結合反應相競爭的次級斷裂,產生高活性的烷基自由基,因此其引發速率比安息香烷基醚快第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠⑶三芳基锍鎓鹽類陽離子聚合的引發劑特點:對溫度并不敏感,具有優良的熱穩定性;可與多種溶劑如鹵代烴、酮、醇和腈類等互溶,特別是與大多數陽離子聚合單體(如乙烯基醚類)能很好互溶表5-5
幾種常見的三芳基锍鎓鹽陽離子光引發劑第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠三芳基锍鎓鹽的光分解過程:這類光引發劑對近紫外區域的吸收較弱,限制了它對中、高壓汞燈的利用。常用的光敏劑:二苯甲酮、米氏酮、硫雜蒽酮和聯苯酰等第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠三)活性稀釋劑作用:調節粘度;在聚合過程中起交聯作用,隨后成為漆膜的組成部分,對漆膜的硬度與柔順性等有很大影響。對活性稀釋劑的選擇要考慮它的光敏性、它對光敏涂料成膜后性能的影響、均聚物的玻璃化溫度、聚合時的收縮率、粘度、相對揮發性、氣味與毒性、對光敏預聚物的溶解能力及成本高低等。常見的活性稀釋劑:苯乙烯、丙烯酯甲酯、醋酸乙烯酯,但揮發大,聚合收縮過大。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯類:按其所含丙烯酸酯官能團的多少可分為單、雙、三和四的丙烯酸酯。⑴單丙烯酸酯類丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯和丙烯酸異辛酯等。⑵雙丙烯酸酯類聚乙二醇(200)雙丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇雙丙烯酸酯、三縮三丙二醇雙丙烯酸酯等。⑶三丙烯酸酯類三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧基化三羥甲基肉烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯等。⑷四丙烯酸酯類季戊四醇四丙烯酸酯等。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠特點:丙烯酸酯類比甲基丙烯酸酯類光學活性要高;長鏈的二元醇的丙烯酸酯活性較高。新型光固化活性稀釋劑乙烯基醚類:這類活性稀釋劑的揮發性小,無異味,光固化速度快,粘度低,可實現噴涂而提高施工效率且毒性低等。通常可用于丙烯酸酯化環氧樹脂、不飽和聚酯等體系中,常見的乙烯基醚活性稀釋劑可分為單乙烯基醚(如乙二醇丁基乙烯基醚、1,4-丁二醇乙烯基醚、2-(二乙基胺)乙醇乙烯基醚等)和多乙烯基醚(如乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚等)兩大類。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠四)增塑性稀釋劑這類稀釋劑旨在改善涂層的韌性及流動性。常用的有纖維素丁酯、磷酸三丁酯和聚醚202等。這類添加劑是非活性的,起外增塑作用,具遷移性,慎用為宜。五)流平劑光敏涂料在施工過程中,刷涂時可能出現刷痕,噴涂時可能出現桔皮,輥壓時產生輥痕,光固化時出現縮孔、針孔、流掛等現象,所有這些都是流平性不良的表現。消除這些弊病的方法是加入適宜的流平劑。可以考慮使用平均分子量1萬左右的低分子量聚丙烯酸酯、有機硅改性聚醚等,但要注意它們與所用光敏涂料的混溶性是否良好,在樹脂中的添加量通常在0.5%~1%左右。
第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠六)其他添加劑與顏料光敏涂料中除上面提到的一些組分外,根據需要還可加入一些其他添加劑,如潤濕劑、消泡劑等,它們應盡量少加或不加。制備色漆時加入的顏料,會使光固化速度降低,其影響與顏料及厚度有關。如酞菁酮類有機顏料有嚴重的阻聚作用,不宜選取。在油墨中常使用炭黑,它強烈吸收紫外光,有阻聚作用,用量要少,在允許范圍內宜選用粒徑不太細的炭黑,涂層盡量薄一些為宜。二氧化鈦是廣泛使用的白色顏料。當采用金紅石型二氧化鈦時,不宜采用安息香乙醚、二苯甲酮等作光引發劑,建議采用聯苯酰、苯甲酰基磷氧化合物等。銳鈦型二氧化鈦對紫外光的吸收主要在360nm左右,比金紅石型的低,更適于光固化涂料用,但遮蓋力較小第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠二、可視光固化材料紫外光作為固化光源問題:在有顏料配合的體系,固化程度不夠高;對于容易被紫外光或熱損傷的制品,不宜使用;紫外光對人體有不良影響;紫外光的裝置成本較高。可見光進行固化的優點:固化交聯程度較高;不損傷物品;對人體無影響;可見光裝置成本較低。可見光固化的光敏預聚物:丙烯酸酯化環氧樹脂、多硫醇-多烯樹脂等。關鍵是要開發一系列適合于可見光固化用的光引發劑和光敏劑體系。可見光固化用的引發劑:α-萘基或芐基等的α-二酮類化合物,樟腦醌,2,4-二乙基噻噸酮,三甲基苯甲酰基二苯氧膦,四溴熒光素/胺,核黃素,花青色素類。可見光固化用的光敏劑有二甲氨基甲基丙烯酸乙酯,4-二甲氨基安息香異戊醚,氫硅烷類,硅酰基酰肼衍生物等。
第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠三、光敏涂料的光固化反應影響光固化反應的因素:輻射固化裝置、引發劑-光敏劑、涂膜厚度、底基性質、氣氛、溫度及涂料配方等。⑴輻射固化裝置①紫外線固化裝置紫外線可由碳弧光燈、超高壓汞燈、金屬鹵化物燈、熒光燈和氙光燈產生。由于高壓汞燈和金屬鹵化物燈的光源強度、發生穩定性、分光能量分布均勻性等都比較好,故較實用。②電子輻射固化裝置電子輻射固化裝置具有很多優點,如能量效率高,穿透力強,甚至可固化厚的和著色的涂料,而且無需引發劑。但由于氧的阻聚作用,輻射區需要用氮氣保護,這是一項較大的運轉費用,再加上裝置本身較貴,因而應用上受到一定限制。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠⑵光引發劑/光敏劑和涂層厚度的關系涂層厚度對光固化有十分重要的影響。當膜厚很薄時(<5nm),固化后的涂膜耐溶劑性較差。當涂膜的厚度較厚時,則位于底物與涂層界面之間的涂料會呈現出交聯不足的現象,其影響程度與所用光引發劑/光敏劑的消光系數有關。消光系數大者,易產生只能使表層固化的情況。通常,當光引發劑/光敏劑的濃度增加,光固化速度增大,但若使用過量的光引發劑一光敏劑時,有時適得其反,此時在靠近紫外線光源部分產生了較高濃度的自由基,自由基濃度的不均衡分布導致降低整體光交聯速度,特別是涂膜底層的光交聯速度降低,形成底部發軟的“夾生”現象。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠⑶固化時環境氣氛的影響空氣中的氧對光交聯過程有阻聚作用,為此可通入氮氣等惰性氣體,也可加入某些添加劑如石蠟,它浮于表面,起隔絕空氣的作用,但后處理較麻煩。也有人加入適量的干性油,利用干性油吸氧固化的特性,減輕氧的影響。采用強光或高的光敏引發劑濃度可提高自由基生成的速度,它消耗了涂層表面的氧分子,可減輕空氣阻聚作用的影響。但光敏引發劑濃度過高,將影響紫外線進入底層,為此,可選用具有兩個吸收峰強度的光敏引發劑。采用乙烯基醚類活性稀釋劑按陽離子歷程聚合也不易受空氣中氧氣阻聚的干擾。多元硫醇/多烯樹脂光敏涂料體系也不會受空氣中氧的阻聚影響。空氣的阻聚作用與涂層的厚度有關,涂層越薄,氧引起的固化不完全的影響越大,隨著涂層的厚度增加,這種影響下降。第五章光功能高分子材料_光敏涂料及光敏膠⑷底基的影響底基對光固化影響比較復雜,通常具有反射的金屬底基對整體光固化有利,冷的底基往往對光固化有阻滯作用。⑸溫度的影響溫度能影響光固化速度和漆膜最終固化程度。一般地說,應用于光敏涂料的中壓汞燈發出的光除紫外線外,還有紅外線輻射成分,它產生的熱量被涂層吸收,加快了光交聯反應,提高了光固化速度。通常溫度不宜過高,否則又易產生一些涂層表面的缺陷如針眼、鼓泡或皺紋等。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑5.3光致抗蝕劑光致抗蝕劑的應用促使電子工業向高集成、微型化、高可靠性方向發展,在半導體器件、集成電路制作中,光致抗蝕劑具有十分重要的意義。
如其在集成電路中的應用:利用一類感光性樹脂涂在氧化層上作為抗腐蝕層,用照相法改變抗腐蝕層的性質。根據事先設計好的圖案保護氧化層,首先根據事先設計的圖案通過掩膜曝光和顯影,通過光照感光使樹脂發生化學反應,感光高分子材料的溶解性能在短時間內發生顯著變化。用溶劑溶去可溶部分,不溶部分留在氧化層表面,在化學腐蝕階段對氧化層起保護作用,這一方法稱為光刻工藝。具有這種性能的感光高分子材料稱為光致抗蝕劑或者光刻膠。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑光致抗蝕劑的分類:按其光化學反應可分為光交聯型和光分解型;根據聚合物的形態或組成又可分為按成像作用的不同也可分為負性光致抗蝕劑和正性光致抗蝕劑負性光刻膠的性能與前面介紹過的光敏涂料相似,其感光性高分子是屬光交聯型的,在紫外光作用下,光刻膠中光照部分產生交聯反應,溶解度變小,用適當溶劑即可把未曝光的部分顯影后去除,在被加工表面上形成與曝光掩膜(通常用照相底板或其復制品)相反的負圖像。正性光刻膠的性能正好相反,其感光高分子屬光分解型,在紫外光作用下,光刻膠的光照部分分解,溶解度增大,用適當溶劑可把光照部分顯影后除去,即形成與掩膜一致的圖像,因此稱為正性光致抗蝕劑。采用光的波長和種類,光刻膠還可以進一步分成可見紫外光刻膠、放射線光刻膠、電子束光刻膠和離子束光刻膠等
第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑圖5-3
光刻工藝中光致抗蝕劑的作用原理第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑5.3.1光致抗蝕劑的性能性能要求:感光速度、分辨力、顯影性、圖像耐久性。⑴感光速度(感度)感光性高分子材料的感度:s=K/E(5-22)式中,K為常數,E為曝光能量。即感光性高分子材料在一定條件下曝光,使其轉變為不溶性物質所需要的能量。能量E是由曝光光源的光強度(I)和曝光時間(t)所決定的,E=It。感光性高分子材料的感度主要取決于高分子的結構,尤其是分子中感光性官能團的種類和數量作為光致抗蝕劑的感光性高分子必須具有足夠大的感度第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑表5-6感光性官能團對感度的影響感光高分子材料感光性官能團感度聚乙烯醇肉桂酸酯2.2聚乙烯醇-氯代肉桂酸酯2.2聚乙烯醇-硝基肉桂酸酯350聚乙烯醇-疊氮苯甲酸酯440第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑⑵分辨力分辨力是指兩條以上等間隔排列的線與線之間的幅度能夠在感光面上再現的寬度(最小線寬)。也有的是用在單位長度上等間隔排列的線數來表示。如分辨力為200線/mm,是指能夠清晰區別5μm的間隔之意。影響分辨力的主要因素是感光性物質粒子的大小,對于感光性高分子來說,即分子的大小(約10nm)實際上在制造集成電路和大規模集成電路時,光致抗蝕劑對于再現1μm是可能的。單憑目前使用的光學系統,要想測定2000線/nm以上的分辨力是做不到的,故欲了解實際值是不可能的。從理論上看,所用光源可以紫外光波長為限,因此,忽略感光膜厚度,是有可能達到0.2~0.5μm的。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑⑶顯影性顯影性是指顯影工序(操作)的各種條件和圖像特性之間的相互關系。即顯影液的組成、顯影液的溫度、顯影時間、顯影方法(浸顯法、噴顯法、刮顯法)等的條件變化和感光向高分子的感度、分辨力的關系。圖5-4光致抗蝕性的顯影相互關系圖第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑⑷耐用性抗蝕劑要具有優異的耐用性,除了應該不溶于腐蝕液和粘合力大之外,柔軟性也必須大。圖5-5腐蝕示意圖第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑⑸易剝膜性在光刻和電成型的加工之后需要剝膜去除抗蝕劑,此時必須是不侵蝕金屬,僅去除抗蝕劑。影響感光性高分子材料的性能的因素:膜厚度:增加膜的厚度,感度和分辨力均有所降低;高分子材料的分子量和分子量分布:分子量越大,感度越高,但分辨力下降,而分子量分布越窄則有利于感度和分辨力的提高。顯影液的組成和配比:對于同一種感光性高分子材料,顯影劑不同,光刻精度也不同。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑5.3.2負性抗蝕劑(光刻膠)負性抗蝕劑的作用原理:利用光照使光致抗蝕劑(感光膠)發生光聚合或者光交聯反應,生成的聚合物溶解度大大下降,在顯影時留在氧化層表面。包括:分子鏈中含有不飽和鍵或可聚合活性點的可溶性聚合物,它們在光敏劑存在時,在紫外光的作用下可產生交聯或聚合反應,使其溶解度下降。一、聚乙烯醇肉桂酸酯類聚乙烯醇肉桂酸酯:由聚乙烯醇與肉桂酰氯反應制得的光二聚型感光高分子第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑聚乙烯醇肉桂酸酯的合成其光二聚化反應第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑其他類型的負性光致抗蝕劑:聚乙烯氧肉桂酸乙酯、聚對亞苯基二丙烯酸酯、聚乙烯醇肉桂叉乙酸酯、聚乙烯醇(N-乙酸乙酯)氨基甲酸酯-肉桂叉乙酸酯、肉桂酸與環氧樹脂形成的酯類,其作用原理與上述過程基本相同。聚乙烯醇肉桂酸酯的特點:性能優良,但它的顯影劑是有機溶劑,柔韌性及附著力還需進一步改進。改性產品:如聚乙烯醇的肉桂酸-二元酸混合酯(可用堿水顯影)、乙烯-乙烯醇共聚物的肉桂酸酯(柔韌性較好),環氧樹脂的肉桂酸酯(附著力好)等。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑OSR:一種改性產物,其感度更高,比KPR大2~6倍,作為光刻膠其分辨率可達1μm左右。在肉桂酰基與乙烯基之間引入了苯基或烷基的烯類單體,如肉桂酸乙烯氧基乙酯,然后溶于甲苯中,通氮,在低溫下以BF3·OEt2為催化劑進行陽離子聚合,制得了聚肉桂酸乙烯氧基乙酯。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑通過將感光性化合物結構中感光基團的共軛體系增長,可改變其最大吸收波長。如將聚乙烯醇用肉桂叉乙酰氯酯化就得到聚乙烯醇肉桂叉乙酸酯,其光吸收可伸展到紫外區的420nm。如果再向這類光刻膠中加入適當的光敏劑,其感光波長還會向長波長范圍延伸,而成為高感度的光致抗蝕劑。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑也可以向其中加入光敏劑以提高光引發效率,使之可以在波長更長的近紫外光區進行反應。
表5-7
聚乙烯酸肉桂酸酯常用的光敏劑增感劑相對感度吸收峰值/nm感光波長邊值/nm無2.23203505-硝基苊184400450蒽醌993204204,4’-四甲基-二胺基苯甲酮6403804201,2-苯并蒽酮510420470對硝基苯胺110370400第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑二、環化橡膠環化橡膠:以順聚異戊二烯為基本原料,通過環化反應生成樹脂狀的聚合物。光敏劑:雙疊氮類化合物,如2,6-雙-(4-二疊氮苯亞甲基)環已酮,2,6-雙-(4-二疊氮苯亞甲基)-4-甲基環已酮等。環化橡膠-雙疊氮化合物的感光交聯機理:雙疊氮化合物被光照分解產生氮氣,生成非常活潑的中間體即雙亞氮化合物雙亞氮化合物能與環化橡膠的雙鍵高速進行反應,生成立體網狀交聯結構第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑特點:分辯力高,溶解性好,通過精制有可能達到接近光照射時界限的分辨力(2~3μm),它具有優異的耐腐蝕性,良好的粘附性,可廣泛用于硅、二氧化硅、鋁、鉬、銅、鉻、不銹鋼及石英材料的刻蝕。二元預聚物組成的負性光刻膠:兩種預聚體(如線型預聚物和交聯劑組成)參與光聚合或光交聯反應,形成網狀不溶性保護膜;或通過加入兩種以上的多功能基單體與線性聚合物混合,受到光照時膠體內發生光聚合反應,生成不溶性網狀聚合物,將可溶性線性聚合物包裹起來,形成不溶性膜保護硅氧化層。如不飽和聚酯,可以和單體苯乙烯-丙烯酸酯,或其它雙功能基單體,如二乙烯苯、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、雙丙烯酸乙二醇酯和安息香光敏劑等配制成負性光致抗蝕劑。這類光刻膠已用于集成電路和印刷制版工藝。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑5.3.3正性光致抗蝕劑(光刻膠)作用原理:光降解。如酸催化酚醛樹脂,其作用原理是當樹脂中加入一定量光敏劑時,曝光后光敏劑發生光化學反應,使光致抗蝕劑從油溶性轉變為水溶性,在堿水溶液中顯影時,受到光照部分溶解,對氧化層失去保護作用。特點:在顯影時可以使用水溶液代替有機溶劑,從安全和經濟角度考慮有一定的優勢。但對顯影工藝要求較高,材料本身價格較貴,同時光照前后溶解性變化不如負性光致抗蝕劑,因此使用受到一定限制。品種:連接有鄰重氮苯醌結構的線型酚醛樹脂,在紫外光照射時發生光分解反應,生成的分解產物可以被堿水溶液所溶解第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑這類樹脂的光化學反應:在曝光時曝光部分感光層上部的光分解物的烯酮與感光層下部的未反應的萘醌二疊氮反應而生成內酯,它在以堿水溶液顯影時,打開內酯環而變成羧酸鈉,并與共存的堿溶性線性酚醛樹脂一起溶出。未曝光部分的感光層中萘醌二疊氮與共存的線性酚醛在堿水溶液顯影時發生偶合反應,生成堿難溶物而形成圖像得以保留。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑曝光部分的反應和未曝光部分的反應過程曝光部分未曝光部分圖5-6連接有鄰重氮苯醌結構的線型酚醛樹脂在曝光時的反應
第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑5.3.4深紫外光抗蝕劑深紫外光是指波長在250nm附近的射線,比一般作用的紫外光波長短,可以有更高的分辯力。作用機理:深紫外光的能量較高,它可以使許多不溶性聚合物的某些鍵發生斷裂而發生光降解反應,使其變成分子量較低的可溶性物質,從而在接下來的顯影工藝中脫保護。品種:如聚甲基丙烯酸甲酯,主鏈上帶有砜基的聚烯烴在深紫外區也有吸收,但量子效率比聚甲基丙烯酸甲酯低。深紫外光技術的特點:適用范圍廣,精度高,可以減小集成電路的線寬,大大提高其集成度。但是這種光刻工藝也存在著對使用的光學材料要求高(必須能透過深紫外光,而且要排除對紫外線有吸收的空氣),設備復雜的缺點。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑5.3.5電子束和X射線抗蝕劑由于超大規模集成電路的發展對光刻工藝提出了越來越高的要求,上述各種光刻膠和光刻工藝已經難以滿足超大規模集成電路生產的需要。光的繞射和干擾,在一定程度上會使圖象失真。比如使用350~450nm的紫外光為光源只能加工線寬為1微米的集成電路,要加工線寬在微米以下的集成電路必須選擇波長更短、能量更高的光源。目前電子束和X射線已經被用來作為激發源用于集成電路生產中的光刻工藝中,由于它們的能量更高,因此在光刻膠中不需要發色團,在電子束或者X射線的直接作用下,能直接發生鍵的斷裂而引起聚合物的降解。由于其波長更短,因而光刻的準確度也更高,可以生產集成度更高的集成電路。作為高能量,單一相位的激光也可以作為光刻工藝中的光源。可用于電子束和X射線抗蝕劑的聚合物有甲基丙烯酸酯類、聚烯砜、環氧樹脂、聚苯乙烯改性物、有機硅聚合物等。第五章光功能高分子材料_光致抗蝕劑5.3.6耐熱性光致抗蝕劑具有耐熱與感光雙重功能的高分子材料在微電子領域、膜狀浮雕圖像、圖像化鈍化層、α-射線的屏蔽層以及光電器件等許多方面有重要的應用。眾所周知,聚酰亞胺(PI)是一類具有優良的耐熱性、化學穩定性、電絕緣性和機械強度的高性能材料,在現代尖端技術領域中有重要的用途。把耐熱的聚酰亞胺類改造成同時兼有光敏的功能,是當前耐熱感光高分子的分子設計主流。光敏聚酰亞胺(PSPI)由于對紫外光、X射線、電子束或離子束敏感,故可在基材上直接形成膜狀圖像。正是因為有這種能力,故在基材上形成耐熱圖像的工藝得到大大的簡化。使用PSPI比使用非光敏PI要節省若干道工序。5.4.1光穩定劑的作用機制一.光穩定劑的作用機制基本措施和基本原理主要有以下兩種:(1)對有害光線進行屏蔽、吸收,或者將光能轉移成無害方式,防止自由基的產生;(2)切斷光老化鏈式反應的進行路線,使其對聚合物主鏈不產生破壞力。第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑在光照過程中自由基的產生是光老化的最重要的一步,阻止自由基的生成和清除已生成的自由基是保證聚合物穩定的重要的途徑:1.阻止聚合物中自由基的生成1)
保證聚合物中不含有對光敏感的光敏劑或發色基團,從而杜絕產生自由基的基礎。2)
使用光屏蔽材料阻止光的射入,使聚合物中的光敏物質無法被激發3)
在聚合物中加入激發態淬滅劑2.清除激發產生的有害自由基,加入自由基捕捉劑3.加入抗氧劑,清除聚合物內部的氧化物,阻止光氧化的產生。第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑二.高分子光穩定制的種類與應用聚合物光穩定劑按其反應模式可以分為以下四類:光屏蔽劑、激發態淬滅劑、過氧化物分解劑和抗氧劑。一)光屏蔽劑光屏蔽添加劑:通過在聚合物中加入各種添加劑,吸收和反射有害的紫外光和可見光,阻止光激發產生,如炭黑,它不僅有吸收光的作用,還有捕獲光老化過程產生的自由基的能力,缺點是影響聚合物材料的顏色和光澤。紫外光吸收劑:對能量較高的紫外線進行吸收,對可見光無影響,因而不會影響材料的色澤,適用于無色或淺色體系。第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑大多數紫外吸收劑具有形成分子內氫鍵的酚羥基,或者具有發生光重排反應能力,例如2-羥基二苯酮和2-(2-羥基苯基)苯并三唑是利用分子內的互變異構來儲存和耗散光能的,耗散的能量以熱的形式轉移。
紫外光吸收劑的光致互變異構
第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑對光屏蔽劑的要求:應有足夠大的消光系數,保證在添加劑量不大的條件下對有害光實施有效屏蔽。添加的吸收劑在吸收光能后應具有能無害地耗散其所吸收的光能,而自身和聚合物不受損害,特別是所耗散的能量對高分子無敏化作用。二)激發態淬滅劑處在激發態的分子將能量轉移給淬滅劑分子自身失去活性從而回到基態,對聚合物產生穩定作用。淬滅劑和激發態分子間的能量轉移過程可以通過輻射方式(長程能量傳遞)或者通過碰撞交換能量(短程能量傳遞)實現。具有長程能量傳遞功能的淬滅劑淬滅效率較高,當加入量達到0.01%時就可實施有效的穩定作用。目前常用的淬滅劑多為過渡金屬的絡合物。第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑三)抗氧劑酚類抗氧劑:紫外光下的穩定性較差,作用不夠持久高立體阻礙的脂肪胺類2,2,6,6-四甲基哌啶類衍生物
此類脂肪胺在自由基、氧、光和過氧化物的作用下被氧化成氮氧自由基(光敏自由基被消耗),生成的氮氧自由基能有效地捕捉烷基及大分子自由基,防止光老化反應進行。第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑四)聚合物型光穩定劑(1)將長脂肪鏈接在光穩定劑上,從而改進與聚合物的相容性,同時長脂肪鏈的“錨”作用可以降低光穩定劑在聚合物中的擴散過程。如2,2‘-二羥基-4-十二烷氧基二苯甲酮
(2)將光穩定劑直接接枝到高分子骨架上,例如將2-羥基二苯甲酮以化學方法鍵合于ABS類高分子骨架上可使ABS塑料擁有光穩定作用。如能接枝于ABS塑料的光穩定劑。
類似的帶有可聚合基團的光穩定劑還有一些帶乙烯基的單體,如丙烯酸酯型以及乙烯型的2-(2-羥苯基)-2-苯并三唑衍生物(見下式)。實驗證實由它們制備的均聚物和共聚物具有與其低分子量的紫外吸收劑相似的紫外吸收光譜和抗老化穩定效果。
第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑第五章光功能高分子材料_高分子光穩定劑第五章光功能高分子材料_光致變色高分子光致變色聚合物5.5.1概述除光聚合和光降解外,有一些聚合物在光的作用下可以表現出其他物理或者化學性質。其中在光的作用下能可逆地發生顏色變化的聚合物稱為光致變色聚合物。這類高分子材料在光照射下,化學結構會發生某些可逆性變化。因而對可見光的吸收光譜也會發生某種改變,從外觀上看是相應地產生顏色變化。5.5.2光致變色的原理材料由無色或淺色轉變成深色,被為正性光致變色;在光照下材料的顏色從深色轉變成無色或淺色,稱為逆光致變色。由于有機物質在結構上千差萬異,因而光致變色機理也多有不同。可分為光化學過程變色和光物理過程變色兩種。光化學過程:變色現象與聚合物吸收光能后化學結構的變化有關,如聚合物發生互變異構、順反異構、開環反應、生成離子、解離成自由基或者氧化還原反應等光物理過程的變色:通常是有機物質吸光而激發生成分子激發態,主要是形成激發三線態;而某些處于激發三線態的物質允許進行三線態-三線態的躍遷,此時伴隨有特征的吸收光譜變化而導致光致變色。光致變色高分子的制備途徑:一是把小分子光致變色材料與聚合物共混,使共混后的聚合物具有光致變色功能二是通過共聚或接枝反應以共價鍵將光致變色結構單元連接在聚合物主鏈或側鏈上第五章光功能高分子材料_光致變色高分子二.光致變色高聚物光致變色高分子材料在光的作用下,化學結構會發生某種可逆性變化,因而對可見光的吸收波長也發生變化,從外觀上看是相應地產生顏色變化。光致變色高分子的光致變色過程可分成兩步:即成色和消色。成色系指材料經一定波長的光照射后顯色和變色的過程;消色則指已變色的材料經加熱或用另一波長光照射,恢復原來的顏色。
第五章光功能高分子材料_光致變色高分子一)含硫卡巴腙絡合物的光致變色聚合物硫卡巴腙與汞的絡合物(thiocarbazone)是分析化學中常用的顯色劑,含有這種功能基的聚合物在光照下,化學結構會發生如下變化,其薄膜的顏色由橘紅色變為暗棕色或紫色。
第五章光功能高分子材料_光致變色高分子聚丙烯酰胺型硫卡巴腙汞絡合物的合成路線:
第五章光功能高分子材料_光致變色高分子二)含偶氮苯的光致變色高分子由于偶氮苯結構受光激發之后發生順反異構變化引起的,為一種逆光致變色現象。偶氮苯光致變色高分子在光照前后最大吸收波長的變化第五章光功能高分子材料_光致變色高分子合成方法:1)首先合成具有乙烯基的偶氮化合物,然后通過均聚反應或與其它烯烴單體共聚制備高分子化的偶氮化合物2)含有偶氮結構的分子通過接枝反應與聚合物鏈合,實現高分子化3)通過與其它單體的共縮聚,把偶氮結構引入聚酰胺等聚全物主鏈中
一般而言,在溶液中的偶氮苯高分子在光照射時比較容易完成順反異構的轉變,轉換速度較快,在固體膜中則較慢。在固體聚合物中,柔性較好的聚丙烯酸聚合體系中的轉化速度比在相對剛性較強的聚苯乙烯體系中要快一些。第五章光功能高分子材料_光致變色高分子偶氮型光致變色聚合物的化學結構和光學參數
第五章光功能高分子材料_光致變色高分子三.含螺苯并吡喃結構的光致變色高分子紫外光的作用下吡喃環可以發生可逆開環異構化,吡喃環的C—O鍵斷裂開環,吸收波長發生紅移,在550nm左右出現一個新的極大值。開環后的螺苯并吡喃結構在可見光照射或者在熱作用下重新環合,回復原來的吸收光譜。其結構變化如下所示第五章光功能高分子材料_光致變色高分子常見的螺苯并吡喃結構光致變色高聚物主要有以下三種結構類型:⑴螺苯并吡喃的甲基丙烯酸酯,或者甲基丙烯酸酰胺與普通甲基丙烯酸甲酯共聚產物;⑵含螺苯并吡喃結構的聚肽,如聚賴氨酸的衍生物;⑶主鏈中含有螺苯并吡喃結構的縮聚高分子,這種結構的高聚物是通過帶兩個羥甲基的螺苯并吡喃衍生物與過量的苯二甲酰氯反應,再與2,2-二對羥基苯基丙烷反應,即可得到主鏈含螺苯并吡喃結構的聚合物。第五章光功能高分子材料_光致變色高分子四)氧化還原型光致變色高聚物包括:含有聯吡啶鹽結構(紫蘿精)、硫堇結構和噻嗪結構的高分子衍生物。這類高分子在光照下的變色現象,是由于光氧化還原反應的結果。氧化態的噻嗪常為藍色,經光照還原后為無色;氧化態的聯吡啶鹽為無色或淺黃色,光照后的還原態為深藍色;氧化態的硫堇為紫色,還原態為無色。聚聯吡啶(紫蘿精)型光致變色高分子第五章光功能高分子材料_光致變色高分子硫堇和噻嗪光致變色化合物的高分子化方法第五章光功能高分子材料_光致變色高分子五.物理摻雜型光致變色高分子材料把光致變色化合物通過共混的方法摻雜到作為基材的高分子化合物中。用光致變色螺旋噁嗪和螺旋吡喃染料對聚合物摻雜,可以制造進行實時手書記錄的材料。另一種新型光致變色特性的高分子材料用于制造光學數據存儲介質,摻雜用的光致變色材料是二芳基烯的衍生物。這種光致變色顏料與高分子構成的介質的讀出穩定性高達l00萬次以上,其寫-擦過程可以重復3000次以上。第五章光功能高分子材料_光致變色高分子將苯氧基丁省醌類光致變色化合物如6-(N-烯丙氨基-12-苯氧基)-5,11-并四苯醌、6-(N-乙烯基羰酰氧基丙氨基-12-苯氧基)-5,11-并四苯醌和6,4-羧甲基苯氧基-5,12-并四苯醌等,加入聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯及聚硅氧烷中,也可以得到光致變色高分子材料。利用摻雜有光致變色化合物的聚合物,在光線射入時,折射率會發生變化,由此可以制造成像光學開關設備。所用的光致變色化合物包括1,2-二(2-甲基苯硫基)全氟代環戊烯與1,2-二氰基-1,2-二(2,4,5-三甲基-3-噻蒽基)乙烯。含有這2種化合物的聚合物薄膜,可制造成像光學開關設備。第五章光功能高分子材料_光致變色高分子五.光致變色高分子中的光力學現象如含有螺苯并吡喃結構的聚丙烯酸乙酯,在光照時不僅會發生顏色變化,而且可以觀察到光力學現象。由此聚合材料做成的薄膜在恒定外力的作用下,當光照時薄膜的長度增加;撤消光照,長度也會慢慢回復,其收縮伸長率達3%~4%左右。這種由于光照引起分子結構改變,從而導致聚合物整體尺寸改變的可逆變化稱為光致變色聚合物的光力學現象。對含有螺苯并吡喃結構的聚丙烯酸乙酯,該現象是由于光照使螺苯并吡喃結構開環,形成柔性較好的鏈狀結構,使材料外觀尺寸發生變化。利用這種光力學現象可以將光能轉化成機械能。第五章光功能高分子材料_光致變色高分子4,4-二氨基偶氮苯與均苯四甲酸酐縮合成的聚酰亞胺,該聚合物為半晶態,順反異構轉變限制在無定形區,可引起聚合物尺寸收縮甲基丙烯酸羥乙酯與磺酸化的偶氮苯共聚產物,生成的聚合物凝膠在光照時能發生尺寸變化達1.2%的收縮,在黑暗中恢復原狀,其回復速率是時間的函數。第五章光功能高分子材料_光致變色高分子光致變色高分子材料的應用(1)光的控制和調變用這種材料制成的光色玻璃可以自動控制建筑物及汽車內的光線。做成的防護眼鏡可以防止原子彈爆炸產生的射線和強激光對人眼的損害,還可以做濾光片、軍用機械的偽裝等。(2)信號顯示系統這類材料可以用作宇航指揮控制的動態顯示屏、計算機末端輸出的大屏幕顯示等。第五章光功能高分子材料_光致變色高分子(3)信息貯存元件光致變色材料的顯色和消色的循環變換可建立信息貯存元件。預計未來的高信息容量,高對比度和可控信息貯存時間的光記錄介質就是一種光致變色膜材料。(4)感光材料這類材料可應用于印刷工業方面,如制版等。(5)其他 除上述用途外,光致變色材料還可用作強光的輻射計量計及模擬生物過程。
第五章光功能高分子材料_光致變色高分子光導電性能是指在光能作用下,其導電性能發生變化的性質,是材料導電性能和光學性能的一種組合性能。光導電材料是指在無光照時是絕緣體,而在有光照時其電導值可以增加幾個數量級,從絕緣體變為導體性質的材料,屬于光敏電活性材料。其中具有這種性質的有機聚合材料稱為光導電聚合物。這種光敏電活性聚合物材料具有非常主要的實際應用價值,目前主要應用于靜電復印、激光打印、電子成像、光伏特電池和光敏感測量裝置等領域。根據材料屬性,光導電材料可以分為無機光導電材料,有機光導電材料兩大類;有機光導電材料還可細分為高分子光導材料和小分子有機光導電材料。
第五章光功能高分子材料_光導電高分子材料5.6.1光導電機理與結構的關系一、光導電性測定與影響因素光導電性是指材料在無光照射的情況下呈現電介質的絕緣性質,電阻率(暗電阻)非常高,而在受到一定波長的光(包括可見光、紅外線或紫外光)照射后,電阻率(光電阻)明顯下降,呈現導體或半導體性質的現象。因此,光導電性質的核心是物質具有吸收特定波長光能量,使得材料中載流子數目增加的能力。光導電性與材料的結構、吸收光的波長和環境因素有關。表示材料光導電性能的物理量是感度G,為單位時間材料吸收一個光子所產生的載流子數目。第五章光功能高分子材料_光導電高分子材料二、光導電機理光導電性質涉及到兩個重要的物理量:材料的電導和光吸收。同時光導電材料僅對特定范圍的光敏感,稱為光敏感范圍。材料發生光導電過程包括三個基本步驟,即吸收光能量引起電子激發、激發態分子生成載流子、載流子遷移構成光電流。對于光導聚合物,形成光導載流子的過程分成兩步完成。第一步是光活性高分
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