標準解讀

《JB/T 20175-2017 無菌隔離器》是一項針對醫藥、生物制品等行業中使用的無菌隔離器制定的標準。該標準規定了無菌隔離器的術語和定義、分類與標記、要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸和貯存等方面的內容。

根據此標準,無菌隔離器被定義為一種能夠提供并維持一個或多個受控環境區域以防止微生物污染,并允許在這些區域內進行操作而不破壞其無菌狀態的裝置。這類設備廣泛應用于制藥工業中的生產、檢測等環節,對于保證產品質量具有重要意義。

標準中對無菌隔離器進行了詳細的分類說明,包括但不限于按照使用功能(如單向流型、非單向流型)、結構形式(如手套箱式、開放式)等不同維度來劃分。每種類別都有其特定的應用場景和技術參數要求。

此外,《JB/T 20175-2017》還明確了無菌隔離器的設計制造應滿足的基本性能指標,比如空氣潔凈度等級、氣密性測試標準、壓力差控制范圍等;同時也指出了相應的測試驗證方法,確保產品符合安全有效使用的要求。

最后,關于產品的出廠檢驗及質量控制方面,本標準也給出了具體指導原則,涵蓋了從原材料采購到成品出廠全過程的質量管理體系構建指南。這不僅有助于提高國內相關企業的技術水平和市場競爭力,也為用戶選擇合適的產品提供了參考依據。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。

....

查看全部

  • 現行
  • 正在執行有效
  • 2017-01-09 頒布
  • 2017-07-01 實施
?正版授權
JB/T 20175-2017無菌隔離器_第1頁
JB/T 20175-2017無菌隔離器_第2頁
JB/T 20175-2017無菌隔離器_第3頁
JB/T 20175-2017無菌隔離器_第4頁
免費預覽已結束,剩余8頁可下載查看

下載本文檔

JB/T 20175-2017無菌隔離器-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1112030

C92..

備案號57133—2017

:

中華人民共和國制藥機械行業標準

JB/T20175—2017

無菌隔離器

Asepticisolators

2017-01-09發布2017-07-01實施

中華人民共和國工業和信息化部發布

中華人民共和國制藥機械行業標準

無菌隔離器

JB/T20175—2017

*

中國標準出版社出版發行

北京市朝陽區和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區三里河北街號

16(100045)

網址

:

服務熱線

:400-168-0010

年月第一版

20179

*

書號

:155066·2-32001

版權專有侵權必究

JB/T20175—2017

前言

本標準按照標準化工作導則第部分標準的結構和編寫及

GB/T1.1—2009《1:》GB/T20001.10—

標準編寫規則第部分產品標準給出的規則制訂

2014《10:》。

本標準由中國制藥裝備行業協會提出

本標準由全國制藥裝備標準化技術委員會歸口

(SAC/TC356)。

本標準起草單位上海東富龍科技股份有限公司

:。

本標準參加起草單位浙江泰林生物技術股份有限公司溫州市質量技術監督檢測院溫州維科生

:、、

物實驗設備有限公司

本標準主要起草人鄭效東鄭金旺程錦生吳文蕾徐文超金春峰夏信群湛欣陳超

:、、、、、、、、。

JB/T20175—2017

無菌隔離器

1范圍

本標準規定了無菌隔離器的術語和定義分類和標記要求試驗方法檢驗規則標志使用說明

、、、、、、

書包裝運輸和貯存

、、。

本標準適用于無菌生產及無菌檢查使用的無菌隔離器以下簡稱隔離器

(“”)。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

機械電氣安全機械電氣設備第部分通用技術條件

GB5266.1—20081:

運輸包裝收發貨標志

GB/T6388

工業產品使用說明書總則

GB/T9969

隨機數的產生及其在產品質量抽樣檢驗中的應用程序

GB/T10111

標牌

GB/T13306

機電產品包裝通用技術條件

GB/T13384

高效空氣過濾器

GB/T13554—2008

醫藥工業潔凈室區懸浮粒子的測試方法

GB/T16292—2010()

醫藥工業潔凈室區浮游菌的測試方法

GB/T16293—2010()

醫藥工業潔凈室區沉降菌的測試方法

GB/T16294—2010()

金屬切削機床噪聲聲壓級測量方法

GB/T16769

工業機械電氣設備保護接地連續性試驗規范

GB/T24342—2009

潔凈室及相關受控環境第部分隔離裝置

GB/T25915.7—20107:

密封箱室密封性分級及其檢驗方法

EJ/T1096—1999

工作場所有害因素職業接觸限值第部分化學有害因素

GBZ2.11:

工作場所空氣中氧化物的測定方法

GBZ/T160.32—2004

制藥機械產品型號編制方法

YY/T0216—1995

藥品生產質量管理規范年修訂中華人民共和國衛生部衛生部令第號

(2010)79

中華人民共和國藥典年版三部國家藥典委員會

(2015)

中華人民共和國藥典年版四部國家藥典委員會

(2015)

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經授權,嚴禁復制、發行、匯編、翻譯或網絡傳播等,侵權必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數字商品的特殊性,一經售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質量問題。

評論

0/150

提交評論