！S77.120.70H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T8220.12一1998鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定鎳量MethodsforchemicalanalysisofbismuthIDeterminationofnickelcontentElectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T8220.12-1998本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T915—1995《鉍》附錄H的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.4一1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB/T1467—1978泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)是GB/T915—1995《鉍》的配套標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)方法符合GB/T1.1一1993《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T915一1995《鉍》附錄H。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：朱麗娟、張東風(fēng)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測(cè)定鎳量GB/T8220.12-1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth-Determinationofnickelcontent-Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉍中鎳量的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于中鎮(zhèn)量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0003%～0.001%。2方法提要試料以硝酸溶解，將適量溶液引入電熱原子化器中，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)232.0nm處測(cè)量鎳的吸光度，用基體加入法繪制工作曲線，求得試料中鎳的含量。3試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸館水，實(shí)驗(yàn)所用器血均用稀硝酸浸泡后，用二次蒸德水徹底清洗.3.1硝酸(1+1),優(yōu)級(jí)純、3.2硝酸(2+98）優(yōu)級(jí)純3.3鎳標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱(chēng)取1.0000g金屬鎮(zhèn)(>99.99%)于100mL燒杯中，加入20mL硝酸(3.1)，蓋上表血,低溫加熱溶解完全,取下,冷卻,將溶液移入1000ml.容量瓶中，以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含1mg鎳。3.4鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取1.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.3)于100mL容量瓶中,以硝酸(3.2)稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含10g鎳。3.5鎮(zhèn)標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.4)于100mL容量瓶中,以硝酸(3.2)稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1“g鎳、3.6鈍溶液(100mg/mL):稱(chēng)取10.00g高純(>99.999%），于250mL高型燒杯中，加40mL硝酸(3.1)，加熱溶解完全后,取下,冷卻,移入100mL容量瓶中,用5mL硝酸(3.1)沖洗燒杯,并入容量瓶中，以硝酸(3.2)稀釋至刻度，混勾。4儀器石墨爐原子吸收光譜儀(帶扣背景裝置)附自動(dòng)