標準解讀

《GB/T 6730.19-1986 鐵礦石化學分析方法 鉍磷鉬藍光度法測定磷量》是一項國家標準,旨在規定使用鉍磷鉬藍光度法對鐵礦石中磷含量進行定量分析的方法。該標準適用于鐵礦石及其相關產品中磷含量的測定,其測量范圍為0.005%至0.2%。

根據此標準,實驗過程主要包括樣品溶解、試劑準備、顯色反應及吸光度測量幾個步驟。首先,需要將一定量的試樣置于容器中,并加入適量的鹽酸溶液,在加熱條件下使試樣完全溶解。隨后,通過添加一系列特定試劑(包括硫酸、高錳酸鉀溶液等),調整溶液pH值并促進磷與其他元素形成絡合物。接著,向處理后的溶液中加入鉍鹽與鉬酸銨混合液,在適當溫度下保溫一段時間,促使生成穩定的藍色絡合物——鉍磷鉬藍。最后,利用分光光度計在指定波長處測量所得溶液的吸光度值,依據工作曲線或已知濃度的標準溶液計算出樣品中的磷含量。

整個過程中需要注意控制好各種條件如溫度、時間以及所用試劑的質量等,以確保分析結果準確可靠。此外,對于不同類型的鐵礦石樣本,可能還需要根據實際情況調整具體的操作參數。


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  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 6730.19-2016
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實施
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UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標準GB6730.19—86鐵礦石化學分析方法鉍磷鉬藍光度法測定磷量MethodsforchemicalanalysisofironoresThebismuthphosphomolybdatebluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1986-08-19發布1987-08-01實施家標推局國發布

中華人民共和國國家標準鐵鐵礦石化學分析方法秘磷銅藍光度法測定磷量GB6730.19-86中中國標準出版社出版發行北京西城區復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045.en電話:63787337、637874471987年3第一版2006年3月電子版制作書號:155066·1-25067版權專有浸權必究舉報電話:(010)68533533

中華人民共和國國家標準鐵礦石化學分析方法UDC622.341.1:543.06秘磷鉬藍光度法測定磷量GB6730.19-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1369-78Thebismuthphosphomolybdatebluephotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent本標準適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結礦和球團礦中磷量的測定。測定范田:0.01~0.50%。本標準道守GB1467一78《治金產品化學分析方法標準的總則及一般規定》。方法提要試樣用鹽酸、硝酸、氫氟酸分解、高氯酸冒煙趕氟,,不溶殘渣過濾,,灰化,灼燒后,,用碳酸鈉熔融,鹽酸溶解,高氯酸冒煙與主液合并。在硫酸介質中磷與及鋸酸銨生成絡合物,繼以抗壞血酸還原為鉬藍。在波長700~800㎡m處,測量其吸光度。顯色液中存在二氧化鈦20mg、錳10mg、鉆2mg、銅10mg、四價釩0.5mg、鎳3mg、六價鉻3mg、鈰10mg、鐵50mg、籍5mg、對測定無影響。砷在處理試樣時可用氫溴蔽消除。試樣中五氧化二銀含量在0.3%以下無干擾。試劑2.1碳酸鈉(無水)2.2鹽酸(p1.19g/ml)。2.3硝酸(p1.42g/ml)。2氫氟酸(p1.158/ml)。2.5硫酸(p1.84g/ml)。2.6硫酸(1+1)。27高氯酸(p1.678/ml)。2.8過氧化氫(3%,I/)。2.9抗壞血酸溶液(2%):用時現配。2.10)氫澳酸鹽酸混合液(1+1):氧漠酸(p1.48g/ml)與鹽酸(01.19g/ml)等體積混合。2.11銀酸銨溶液(3%):稱取3g鉬酸銨((NH,)aMO,O1·4H.O)溶于水中,稀釋至100ml.混勺。2.12硝酸鉍溶液,稱取4g金屬鉍或稱取9.30g硝酸鉍(Bi(NO,)·5H.O,加25ml硝酸(2.3),加熱溶解后,加水約100ml,煮沸驅除氮氧化物,加100ml硫酸(2.6),冷至室溫,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1ml含4.00mg銘。2.13磷標準溶液:2.13.1稱取0.2196g預先在105~110℃烘干至恒量的磷酸二氫鉀(KH.PO,)(基準試劑),溶于水中,加5ml硫

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