標準解讀
GB/T 6609.9-2004 規定了使用新亞銅靈光度法測定氧化鋁中氧化銅含量的具體方法。該標準適用于氧化鋁中氧化銅含量的測定,其測量范圍為0.005%至0.1%(質量分數)。根據此標準,實驗過程中需要先將樣品溶解于酸性溶液中,然后加入適當的試劑以形成能夠被新亞銅靈絡合劑識別并結合的化合物。隨后,在特定條件下進行顯色反應,通過比色法或分光光度計測量吸光度值來計算出樣品中的氧化銅含量。
整個分析流程包括了樣品制備、試劑選擇與配制、顯色反應條件控制以及最終結果計算等多個步驟。對于每一步驟,標準文件都給出了詳細的操作指南和技術參數要求,如使用的溶劑量、溫度控制范圍等,確保不同實驗室間可以獲得一致且可靠的測試結果。此外,還提供了關于如何處理異常數據及如何保證分析準確性的指導建議。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2004-02-05 頒布
- 2004-07-01 實施



文檔簡介
ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標準GB/T6609.9—2004代替GB/T6609.9-1986氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法新亞銅靈光度法測定氧化銅含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofcupric.oxidecontent-2.9-Dimethyl-1,10phenanthrolinephotometricmethod2004-02-05發布2004-07-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會
GB/T6609.9-2004前GB/T6609-2004分為29部分,本標準為第9部分本標準是對GB/T6609.9—1986《氧化鋁化學分析方法二乙基二硫代氨基甲酸鉛光度法測定氧化銅量》的修訂,本次修訂主要有如下內容:-分析方法由原來的"二乙基二硫代氨基甲酸鉛光度法”修改為“新亞銅靈光度法”-測量范圍由原來的0.0002%~0.014%修改為0.0001%~0.0140%,并相應修改了允許差本標準自實施之日起,同時代替GB/T6609.9—1986.本標準由中國有色金屬工業協會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本標準由中國鋁業股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬標準工業計量質量研究所負責起草本標準由中國鋁業股份有限公司廣西分公司起草。本標準由中國鋁業股份有限公司河南分公司、中國鋁業股份有限公司鄭州研究院參加起草本標準主要起草人:何麒麟、楊韻屏。本標準主要驗證人:梁倩、郭永恒、王成英、劉戰偉,本標準由全國有色金屬標準化技術委員會負責解釋本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:GB/T6609.9-1986。
GB/T6609.9-2004氧化鋁化學分析方法和物理性能測定方法新亞銅靈光度法測定氧化銅含量1范圍本標準規定了氧化鋁中氧化銅量的測定方法本標準適用于氧化鋁中氧化銅量的測定。測定范圍:0.0001%~0.0140%2方法原理試料用碳酸鈉-硼酸熔融,熱水浸取熔融物,鹽酸酸化后用鹽酸羥胺將銅(Ⅱ)還原為銅(I).在PH4~5的溶液中.用三氯甲烷萃取銅(I)與2.9-二甲基-1.10-菲羅啉形成的黃色絡合物。于分光光度計波長460nm處進行吸光度測定。成劑3.1無水碳酸鈉:優級純3.2硼酸:優級純。3.3三氯甲烷。3.4酸(1+1)3.5氫氧化鈉溶液(200g/L)3.6鹽酸羥胺溶液(100g/L):用時配制。3.7檸檬酸銨溶液(500g/L)38新亞銅靈-乙醇溶液(1.0g/L):稱取0.10g2.9-二甲基-1.10-菲羅啉溶于無水乙醇中.用無水乙醇稀釋至100mL.放暨不少于12h。3.9氧化銅標準心存溶液;稱取0.0799g銅粉(99.9%.預先置于用新活性氧化鋁作干燥劑的干燥器中干燥24h)干燒杯中.加入10mL水和10mL硝酸(1十1).蓋上表血,待溶解完全后加熱煮沸除去氮的氧化物.冷卻.移入1000mL容量瓶中·以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含0.1mg氧化銅。3.10氧化銅標準溶液:移取10.00mL氧化銅標準購存溶液(3.9)置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含0.01mg氧化銅.用時配制。3.11氧化銅標準溶液:移取20.00mL氧化銅標準溶液(3.10)置于50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL含0.004mg氧化銅,用時配制。4儀器、裝置及器具鉑柑媧:30mL~50ml.帶蓋。44.2高
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