標準解讀

《GB/T 5195.2-2006 螢石 碳酸鹽含量的測定》與《GB/T 5195.2-1985》相比,在多個方面進行了更新和改進,以適應技術進步和國際標準接軌的需求。新版標準主要在以下幾個方面有所變更:

首先,術語定義更加明確。新標準對一些關鍵術語進行了重新定義或補充說明,確保了行業內對于相關概念理解的一致性。

其次,方法細節得到了優化。比如,在樣品處理、溶液配制以及實驗條件控制等方面,2006版提供了更為詳盡的操作指南和技術參數,旨在提高測定結果的準確度和重復性。

再者,引入了新的檢測手段。隨著分析技術的發展,《GB/T 5195.2-2006》可能增加了使用現代儀器設備進行碳酸鹽含量測量的方法,這不僅提高了工作效率,也使得測試范圍更廣、精度更高。

此外,還加強了安全環保要求。考慮到實驗室操作過程中可能存在對人體健康及環境造成影響的因素,新版標準特別強調了實驗過程中的安全防護措施,并提倡采用綠色化學原則減少污染排放。


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  • 現行
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  • 2006-08-16 頒布
  • 2007-01-01 實施
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文檔簡介

ICS73.080D52中華人民共和國國家標準GB/T5195.2-2006代替GB/T5195.2-—1985螢石碳酸鹽含量的測定Fluorspar-Determinationofcarbonatecontent2006-08-16發布2007-01-01實施中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局發布中國國家標準化管理委員會

GB/T5195.2—2006本標準代替GB/T5195.2—1985《氟石化學分析方法EDTA滴定法測定碳酸鈣量》本標準是對GB/T5195.2—1985的修訂。本標準與GB/T5195.2—1985比較,主要變化如下:將將標題《氟石化學分析方法EDTA滴定法測定碳酸鈣量》改為《螢石碳酸鹽含量的測定》增加了前言、規范性引用文件各章本標準包括兩個方法:EDTA滴定法測定碳酸鹽含量,對原EDTA滴定法測定碳酸鈣量分析方法進行修訂;酸堿滴定法測定碳酸鹽含量.修改采用ISO4283:1993《各類螢石的測定碳酸鹽含量的測定滴定法》英文版),為新制訂的方法。EDTA滴定法與原標準GB/T5195.2—1985比較.主要變化如下:分析方法作了調整,將原標準用含鈣乙酸溶液浸取試料改為用乙酸溶液浸取試料.并用錯-二a)甲酚橙褪色光度法測定浸取液中的氟量,以對碳酸鈣量進行定量校正;分析步驃中將原標準微沸3min浸取試料改為在室溫浸取30min~40min:b)C)分析步驃中增加在浸取液中測定氟量的操作,以校正被乙酸溶液浸取下的氟化鈣量;小EDTA標準滴定溶液的濃度由0.015mol/L改為0.01mol/L;e)滿定指示劑由鈣黃綠素-百里香酚酰混合指示劑改為鈣指示劑;調整了相應的計算公式;酸堿滴定法修改采用ISO4283:1993《各類瑩石的測定碳酸鹽含量的測定商定法》方法、主要不同有:A)將標題中的“各類瑩石”改為"瑩石"刪去規范性引用文件"試驗篩金屬絲編織網、穿孔板和電成型薄板孔的基本尺寸(ISO565:1990)"和“實驗室燒結(多孔)過濾器孔徑、分級和牌號(ISO4793:80)”;C)增加了鹽酸標準滴定溶液和氫氧化鈉標準滴定溶液濃度標定的操作:d)將酸堿滴定采用甲基橙或混合指示劑.改為只采用甲基橙作指示劑;e)將原標準5.2、5.3的電烘箱刪去,其內容包括在通常的實驗室設備中:將原標準6條中的試驗樣品直接改為“樣品于瑪瑙研缽中研磨并全部通過0.063mm篩孔,并于105±2℃干燥2h.干燥器中冷卻至室溫。本標準由中國鋼鐵工業協會提出,本標準由治金工業信息標準研究院歸口本標準起草單位:武漢鋼鐵(集團)公司。本標準主要起草人:張穗忠、曹宏燕、沈金科、聞向東。本標準所代替標準的歷次版本發布情況為:-GB/T5195.2-1985。

GB/T5195.2—2006黃石碳酸鹽含量的測定警告:使用本標準的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本標準并未指出所有可能的安全問題使用者有責任采取適當的安全和健康措施并保證符合國家有關法規規定的條件。范圍本標準規定了測定螢石中碳酸鹽含量的方法原理、試劑、裝置、試樣、分析步驛、分析結果的計算以及允許差。本標準包括兩個方法:EDTA滴定法.測定范圍(以碳酸鈣表示的質量分數)0.10%~3.00%:酸堿摘定法,測定范圍(以碳酸鈣表示的質量分數)ocuco,>0.040%.本標準適用于瑩石中碳酸鹽含量的測定。規范性引用文件下列文件的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準.GB/T601化學試劑標準滴定溶液的制備EDTA滴定法3.1原理試料用稀乙酸在室溫浸取.過濾,分取部分濾液用錯-二甲酚橙褪色光度法測量被浸取下的氟化鈣量。剝余濾液用EDTA滴定法測定鈣量,扣除被浸取下來的氟化鈣量,計算碳酸鹽(用碳酸鈣表示)的質量分數3.2試劑3.2.1鹽酸:1+1。3.2.2乙酸:1+9,以冰乙酸(o約1.05g/mL)配制3.2.3錯-鹽酸溶液稱取100mg氯氧化錯(ZrOCL·8H.O)于燒杯中,加50mL鹽酸(o約1.19g/mL).溶解,用水移入1000mL容量瓶中,加450mL鹽酸(p約1.19g/mL.),用水稀釋至刻度,混勾.3.2.4三乙醇胺:1+1。3.2.5氫氧化鉀溶液:200g/L。3.2.6硫酸鎂溶液:5g/L。3.2.7二甲酚橙溶液:2g/L。3.2.8鈣指示劑:0.5g鈣指示劑與50g干燥的氯化鉀研細混勾,財于磨口瓶中備用3.2.9氟標準溶液3.2.9.1氟儲備液:1.00mg/mL.稱取2.2100g預先于650C灼燒1h并冷卻至室溫的氟化鈉(>99.9%),以少量水溶解,移入

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