標準解讀
《GB/T 5009.207-2008 糙米中50種有機磷農藥殘留量的測定》是一項國家標準,主要規定了糙米樣品中50種常見有機磷類農藥殘留量的氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)和氣相色譜法(GC)檢測方法。該標準適用于糙米中包括甲胺磷、乙酰甲胺磷、樂果等在內的多種有機磷農藥殘留量的定性和定量分析。
根據此標準,樣品前處理采用固相萃取或液液萃取技術,通過適當的溶劑提取糙米中的有機磷農藥殘留物,并經過凈化步驟去除雜質后,利用氣相色譜儀或氣相色譜-質譜聯用儀進行分離與測定。其中,對于每一種目標化合物都給出了具體的保留時間窗口以及質譜特征離子信息,以便于準確識別和定量。
在實際操作過程中,需嚴格按照標準提供的條件設置儀器參數,如進樣口溫度、柱溫程序升溫速率及最終溫度等;同時,在樣品分析之前應先建立好相應的標準曲線,確保線性關系良好且滿足方法學要求。此外,還應該定期檢查系統性能指標,比如空白實驗、加標回收率測試等,以保證結果準確性與可靠性。
該標準為我國食品安全監管提供了科學依據和技術支持,有助于加強農產品質量安全管理,保護消費者健康。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2008-11-21 頒布
- 2009-03-01 實施



文檔簡介
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犆53
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5009.207—2008
糙米中50種有機磷農藥殘留量的測定
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20081121發布20090301實施
中華人民共和國衛生部
發布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜5009.207—2008
前言
本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國衛生部提出并歸口。
本標準由中華人民共和國衛生部負責解釋。
本標準起草單位:中華人民共和國江蘇出入境檢驗檢疫局、中國檢驗檢疫科學研究院。
本標準主要起草人:沈崇鈺、儲曉剛、徐錦忠、沈偉健、吳斌、趙增運、陳惠蘭、蔣原。
書
犌犅/犜5009.207—2008
糙米中50種有機磷農藥殘留量的測定
1范圍
本標準規定了糙米中50種有機磷農藥殘留量的測定方法。
本標準適用于糙米中50種有機磷農藥殘留量的測定。
50種有機磷農藥在糙米中除氧化樂果、甲基乙拌磷、砜吸磷、溴硫磷、甲基吡!磷的檢出限為
0.01mg/kg外,其余有機磷農藥的檢出限均為0.005mg/kg。回收率參見附錄A。
2規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
樣品經乙酸乙酯提取,凝膠滲透色譜凈化后,用氣相色譜氮磷檢測器檢測。
4試劑和材料
除非另有規定,本標準中所用試劑均為分析純。實驗用水應符合GB/T6682中二級水的規定。
4.1正己烷(C6H14):色譜純。
4.2乙酸乙酯(C4H8O2):重蒸餾。
4.3二氯甲烷(CH2Cl2):重蒸餾。
4.4環己烷(C12H24):重蒸餾。
4.5無水硫酸鈉(Na2SO4):650℃灼燒4h,冷卻后儲于密封容器中備用。
4.6標準品:敵敵畏、速滅磷、氧樂果、甲基內吸磷、滅線磷、二溴磷、久效磷、甲拌磷、甲基乙拌磷、樂果、
特丁硫磷、乙拌磷、乙嘧硫磷、除線磷、甲基對硫磷、皮蠅磷、砜吸磷、殺螟硫磷、甲基嘧啶磷、馬拉硫磷、毒
死蜱、水胺硫磷、毒壤磷、溴硫磷、嘧啶磷、硫環磷、地安磷、毒蟲畏、滅蚜磷、殺撲磷、乙基溴硫磷、完滅硫
磷、殺蟲畏、滅菌磷、碘硫磷、丙環磷、丙溴磷、乙硫磷、硫丙磷、甲基吡!磷、敵瘟磷、亞胺硫磷、苯硫磷、
保棉磷、溴苯磷、吡菌磷、吡唑硫磷、蠅毒磷、敵殺磷、雙硫磷。
4.6.1標準儲備液Ⅰ(500μg/mL):準確稱取敵敵畏、速滅磷、氧樂果、甲基內吸磷、滅線磷、二溴磷、久
效磷、甲拌磷、甲基乙拌磷、樂果、特丁硫磷、乙拌磷、乙嘧硫磷、除線磷、甲基對硫磷、皮蠅磷、砜吸磷、殺
螟硫磷、甲基嘧啶磷、馬拉硫磷、毒死蜱、水胺硫磷、毒壤磷、溴硫磷、嘧啶磷、硫環磷、地安磷、毒蟲畏、滅
蚜磷、殺撲磷、乙基溴硫磷、完滅硫磷、殺蟲畏、滅菌磷、碘硫磷、丙環磷、丙溴磷、乙硫磷、硫丙磷、甲基吡
!磷、敵瘟磷、亞胺硫磷、苯硫磷、保棉磷、溴苯磷、吡菌磷、吡唑硫磷、蠅毒磷、敵殺磷、雙硫磷各
50.0mg,分別用正己烷溶解并定容至100mL。
4.6.2農藥混標儲備液:取0.2mL儲備液Ⅰ(4.6.1),用正己烷定容至100mL。
4.6.3農藥混標工作液Ⅰ:取5.0mL農藥混標儲備液(4.6.2),用正己烷稀釋至10mL。
4.6.4農藥混標工作液Ⅱ:取2.5mL農藥混
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