標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4698.23-1996 海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法 氯化亞錫-碘化鉀分光光度法測定鈀量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),專門用于海綿鈦、鈦及其合金中鈀含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)采用氯化亞錫與碘化鉀反應(yīng)生成的絡(luò)合物在特定波長下進(jìn)行吸光度測量的方法來定量鈀元素。

首先,在樣品處理階段,需要將待測樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校_保鈀完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。接著,通過加入過量的氯化亞錫溶液使得溶液中的鈀能夠被還原成低價(jià)態(tài)形式,此時(shí)鈀可以與隨后加入的碘化鉀發(fā)生作用形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。形成的絡(luò)合物具有特定的顏色,可通過可見光區(qū)內(nèi)的分光光度計(jì)進(jìn)行檢測。

實(shí)驗(yàn)過程中需要注意控制好每一步驟的操作條件,包括但不限于試劑濃度、反應(yīng)時(shí)間以及溫度等因素,以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,為了校正儀器可能存在的誤差或背景吸收影響,通常還需要制備一系列已知鈀濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,并在同一條件下測量其吸光度值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。未知樣品的鈀含量則根據(jù)其對應(yīng)的吸光度值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得。

此方法適用于海綿鈦、鈦及其合金中微量至痕量級別的鈀測定,具有較高的靈敏度和較好的選擇性。操作簡便快捷,適合實(shí)驗(yàn)室日常分析使用。


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  • 1996-11-04 頒布
  • 1997-04-01 實(shí)施
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GB/T 4698.23-1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法氯化亞錫-碘化鉀分光光度法測定鈀量_第1頁
GB/T 4698.23-1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法氯化亞錫-碘化鉀分光光度法測定鈀量_第2頁
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GB/T 4698.23-1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法氯化亞錫-碘化鉀分光光度法測定鈀量-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS77.120.50H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4698.23-一1996海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法氯化亞錫-碘化鉀分光光度法測定鈀量Spongetitanium.titaniumandtitaniumalloys-Determinationofpalladiumcontent-Stannouschoride-Potassiumiodidespectrophotometricmethod1996-11-04發(fā)布1997-04-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)海綿鈦、鈦及鈦合金化學(xué)分析方法氯化亞錫-碘化鉀分光光度法測定鈀量CB/T4698.23-1996Spongetitanium,titaniumandtitaniumalloys-Determinationofpalladiumcontent-Stannouschoride-Potassiumiodidespectrophotometricmethod主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦合金中鈀含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈦合金中鈀含量的測定。測定范圍:0.10%~0.50%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法原理試料用鹽酸、氫氟酸及硝酸溶解,在丙酮存在下,鈀與氯化亞錫-碘化鉀形成藍(lán)綠色絡(luò)合物,于分光光度計(jì)波長595nm處測量其吸光度。4試劑4.1氫氟酸(01.138/ml)、4.2銷酸(p1.428/ml)。4.3丙酮。4.4!鹽酸(1十1)4.5氯化亞錫溶液(300g/L):稱取45g氯化亞錫(SnCl.·2H:O)于150ml燒杯中,加入30ml鹽酸(4.4)、15ml水,加熱溶解至溶液沒清,冷卻,加水至150ml,混勺。廣存于磨口試劑瓶中4.6碘化鉀溶液(500g/L)財(cái)存于磨口試劑瓶中,避光保存。4.7鈀標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液;稱取0.5000g金屬鈀(>99.9%)于250ml燒杯中,加入30ml王水,加熱溶解,蒸干。加入5ml鹽酸(21.19g/ml),再蒸干。加入30ml鹽酸(4.4),加熱使鹽類溶解,冷卻,移入1000ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含0.5mg鈀。4.8鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取10.00ml鈀標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(4.7)于100ml容量瓶中,用水稀釋到刻度,混勾。

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