ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43727—2014

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第7部分三氧化二鐵量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part7Determinantionofferricoxidecontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometrymethod

2014-12-05發(fā)布2015-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T43727—2014

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測(cè)定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅和氧化鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分銅鉛鐵鎘和錳量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:、、、;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗(yàn)

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為的第部分

GB/T43727。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位湖南水口有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司廣州有色金屬研究院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地

:、、

質(zhì)研究院有限公司湖南有色金屬研究院北京礦冶研究總院防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局

、、、。

本部分主要起草人羅永鋒曾光明譚謙戴鳳英許潔瑜李小玲王蔣亮黃智龐文林楊德利

:、、、、、、、、、、

沈琳謝毓群李小琴

、、。

Ⅰ

GB/T43727—2014

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第7部分三氧化二鐵量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中三氧化二鐵量的測(cè)定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中三氧化二鐵量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.010%~0.10%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸溶解蒸干在稀鹽酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)

、,,,-,

處測(cè)量鐵的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算三氧化二鐵量

248.3nm,。

3試劑

除非另有說明外在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和一級(jí)水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33硝酸

.(1+1)。

34硝酸

.(1+3)。

35鹽酸

.(1+1)。

36鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鐵將金屬鐵絲w截成小段放入稀硝酸中

.:1.0000g[(Fe≥99.9%)(3.4)

浸泡取出放入無水乙醇中浸泡取出用濾紙反復(fù)吸干后立即稱取置

1min~2min,。1min~2min,,]

于燒杯中加入鹽酸低溫加熱使其溶解完全加入硝酸低溫蒸至近

300mL,40mL(3.5),,10mL(3.3),

干取下冷卻加入鹽酸低溫加熱溶解鹽類冷卻后移入容量瓶中加入

,。20mL(3.5),,1000mL,

鹽酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鐵

400mL(3.2),,。1mL1mg。

37鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液分別移取鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

.:10.00mL(3.6)100mL,36mL

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鐵

(3.2),,。1mL100μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鐵空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,。

靈敏度在與測(cè)量樣品溶液基體空白相一致的溶液中鐵的特征濃度應(yīng)不大于

: