人教版選修5高二年級第三章烴的含氧衍生物第二節醛試題2一、選擇題1.甲醛、乙醛和丙醛組成的混合物中，氫元素的質量分數是9％，則氧元素的質量分數是（）A.16％ B.37% C.48% D.無法計算2.有機物甲可氧化成羧酸，也可以還原成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定條件下，可以生成化合物乙，其分子式為C2H4O2，下列敘述不正確的是（）A.甲分子中碳的質量分數為40％B.甲在常溫、常壓下為無色液體C.乙比甲沸點高D.甲和乙最簡式相同3.某3g飽和一元醛和足量的銀氨溶液反應，結果生成了Ag，則該醛為（）A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛4.(CH3)2CHCH2OH是某有機物加氫還原的產物，原有機物可能是（）A．(CH3)2CHCHOB．CH3(CH2)2CHOＣ．Ｄ．5.某飽和一元醛和酮(RCOR')的混和物共，質量為26.2g，該混和物與足量銀氨溶液作用，最多析出43.2g銀。則混和物中的醛可能是()A．乙醛 B．丁醛 C．戊醛 D．已醛6.下列實驗能成功的是（）A.苯與濃溴水反應（Fe作催化劑）制溴苯B.福爾馬林與苯酚的混合物，沸水浴加熱制酚醛樹脂C.氯乙烯加聚的生成物能使酸性KMnO4溶液褪色D.加熱硫酸、乙醇、氯化鈉固體的混合物制氯乙烷7.向2.9g某飽和一元醛中加入足量銀氨溶液,在一定條件下充分反應后析出10.8g銀,該醛是()A．HCHOB．CH3CHOC．CH3CH2CHOD．CH3CH(CH3)CHO8.分子式為C6H12O且能發生銀鏡反應的有機化合物有（不考慮立體異構）()A．5種B．6種C．7種D．8種9.ClSO3H稱之為氯磺酸，是一種強酸，它和甲酸能發生如下反應：HCOOH+ClSO3HCO+HCl+H2SO4，以下判斷正確的是()A.反應屬氧化還原反應B.反應屬非氧化還原反應C.反應后溶液的pH減小D.反應后溶液的pH增大10.A、B、C都是有機化合物，且有如下轉化關系：ABC。A的相對分子質量比B大2，C的相對分子量比B大16，C能與NaOH反應，以下說法正確的是()A.A是乙烯，B是乙烷B.A是乙炔，B是乙烯C.A是環己烷，B是苯D.A是乙醇，B是乙醛11.下列有關利用乙醛制備銀鏡過程的說法不正確的是()A.邊振蕩盛有2％的AgNO3溶液的試管，邊滴入2％的氨水至最初的沉淀恰好溶解為止B.將幾滴銀氨溶液滴入2mL乙醛中C.將盛有乙醛與銀氨溶液混合液的試管置于熱水浴中加熱D.在銀氨溶液的配制過程中溶液pH增大12.丙烯醛的結構簡式為CH2=CHCHO，下列有關其性質的敘述中不正確的是（）A.能使溴水褪色B.能與過量的氫氣充分反應生成丙醛C.不能發生銀鏡反應D.能被新制的氫氧化銅氧化13.分子式為C5H12O2的二元醇有多種同分異構體，其中能氧化成主鏈上碳原子數為3的二元醛有x種，能氧化成主鏈碳原子數為4的二元醛有y種，則x,y的值是()=2,y=6=1,y=7C.x=1,y=114.CH3CH(CH3)CH2OH是某有機物的加氫還原產物，該有機物可能是()A.乙醛的同系物B.丙醛的同分異構體==C（CH3）CH2OH二、非選擇題.15.醛可以和NaHSO3發生加成反應，生成水溶性α—羥基磺酸鈉：OOHR—C—H+NaHSO3R—CH—SO3Na該反應是可逆的，通常70%~90%向正方向轉化(1)若溴苯中混有甲醛，要全部除去雜質，可采用的試劑是_________，分離方法是；(2)若在CH—CHSO3Na水溶液中分離出乙醛，可向溶液中加入，分離方法OH是。16.丙烯醛的結構簡式為，則該有機物的官能團是（名稱）____________，1mol該有機物最多能與____________mol氫氣發生加成反應。該有機物與銀氨溶液反應的化學方程式為_______________________，清洗做過該實驗的試管可選用的試劑是___________________。17.鄰羥基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列為合成鄰羥基桂皮酸（IV）的路線之一試回答：（1）I中含氧官能團的名稱和；（2）II→III的反應類型；（3）①IV與乙醇和濃硫酸混合加熱的化學方程式；②IV與過量NaOH溶液反應的化學方程式；（4）有機物X與IV互為同分異構體，且X有如下特點：①是苯的對位取代物，②能與NaHCO3反應放出氣體，③能發生銀鏡反應。請寫出X的一種結構簡式。18.蜂膠是一種天然抗癌藥物，一個五六萬只的蜂群一年只能產100多克蜂膠，所以蜂膠又被譽為“紫色黃金”。蜂膠的主要活性成分為咖啡酸苯乙酯，其分子結構如下圖所示（短線表示化學鍵，如單鍵、雙鍵等），在一定條件下能發生如下轉化：請回答下列問題：（1）咖啡酸苯乙酯的分子式為，C結構簡式為；（2）①A中含氧官能團的名稱為、；②A可以發生的反應是（填字母）a加成反應b酯化反應c消去反應d氧化反應③A與甲醇反應生成B的化學方程式是；（3）高分子E的結構簡式是；（4）發生反應的反應類型是。（5）B的同分異構體有很多種，其中同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式為。a苯環上只有兩個取代基b能發生銀鏡反應c能與氫氧化鈉溶液反應d不能與氯化鐵溶液發生顯色反應e核磁共振氫譜圖中有三組峰參考答案1.【解析】甲醛CH2O、乙醛C2H4O、丙醛C3H6O分子中，C、H的個數比都為1：2，故在混合物中二者也為1：2，故質量比為6：1，由于H%為9％，則C%為54%，所以O%為（1－54％－9％）＝37%。【答案】B2.【解析】由甲的轉化關系可知應為醛，再由乙的分子組成知，生成它的酸、醇均有一個碳，應為甲酸、甲醇，則甲為甲醛，甲醛通常為氣體，分子中含碳40％。【答案】B3.【解析】飽和一元醛發生銀鏡反應一般有如下關系：RCHO～2Ag，現知n(Ag)=，則n(-CHO)=，因此該醛的摩爾質量為15g/mol。由于不存在分子量為15的醛，到這兒此題似乎走進死胡同。但細想起來，甲醛的分子中可視為含2個-CHO，當HCHO與與足量的銀氨溶液反應時關系式為HCHO～4Ag。即(3g)HCHO可得Ag。故本題答案為A。【答案】A4.【解析】首先應明確題干中的物質其結構簡式還可以寫成，又因為C=C雙鍵、叁鍵、C=O雙鍵均可以與H2加成，仔細觀察四個選項不難發現正確答案。【答案】AD5.【解析】試題分析：混合物的平均相對分子質量為，由于酮中至少含有三個碳原子，因此酮的相對分子質量一定大于，所以醛的相對分子質量必須小于，所以只有乙醛符合，答案選A。【答案】A6.【解析】A.必須與液溴反應B.制酚醛樹脂需要濃鹽酸或濃氨水做催化劑C.氯乙烯加聚的產物不再有雙鍵，因此不能使酸性KMnO4溶液褪色D.以硫酸、氯化鈉代替HCl，與乙醇發生取代反應生成氯乙烷，是可行的【答案】D7.【解析】1mol飽和一元醛生成2molAg，計算得飽和一元醛的分子量為58，即為丙醛。故選C。【答案】C8.【解析】扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，對其進行位置異構和碳鏈異構，可知有8種同分異構體。【答案】D9.【解析】由于該反應前后沒有元素化合價的變化，故該反應是非氧化還原反應；由于1mol氯磺酸可以產生HCl和H2SO4各1mol，反應后溶液中c（H+）增大，pH減小。【答案】BC10.【解析】去氫加氧為氧化，加氧去氫為還原，所以A為乙醇，B為乙醛。【答案】D11．【解析】A選項為制備銀氨溶液的過程，正確。B選項應該是向銀氨溶液中滴加幾滴乙醛。C選項銀鏡反應需要水浴，正確。D選項由于氨水顯堿性另外制得的氫氧化二氨合銀也顯堿性。【答案】B12．【解析】判斷有機物的性質，關鍵是找出有機物中含有的官能團。根據有機物的結構簡式可知，分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和醛基，所以選項BC是錯誤的，與過量的氫氣充分反應生成1－丙醇，能發生銀鏡反應，AD正確，答案選BC。【答案】BC13．【解析】醇氧化為醛時，醇上的—OH必須位于碳鏈端點上的碳原子上。根據題意，主鏈碳原子數為3的二元醛有以下2種：則x=2注意：第2種主鏈碳原子數不能算成4，因為—CHO是含碳官能團，計算主鏈C原子時，必須包含官能團中的碳原子，并不簡單地選取C原子數最多的碳鏈為主鏈。例如：中，主鏈C原子數應是4，而不是5，其名稱應是2乙基丁醛。主鏈碳原子數為4的二元醛只有：，則y=1,故x=2,y=1。選D。【答案】D14．【解析】醛加氫還原可以得到醇：CH3CH（CH3）CHO+H2CH3CH（CH3）CH2OH，故A項正確。CH2==C（CH3）CH2OH+H2CH3CH（CH3）CH2OH。故C項也正確。【答案】AC15．【解析】(1)溴苯相當于有機溶劑，甲醛溶解在其中，要除去甲醛，既要利用信息，又要用到溴苯是不溶于水的油狀液體這一性質。由于醛能與NaHSO3加成，形成水溶性的離子化合物α—羥基磺酸鈉（顯然不能溶于有機溶劑），因此加入的試劑為飽和NaHSO3溶液，采用分液方法除去雜質。(2)根據信息，醛與NaHSO3的反應為可逆反應，應明確：CH3—CHSO3NaCH3CHO+NaSO3，要轉化為乙醛顯然促使平衡向正方向移動，OH只有減小NaHSO3濃度，只要利用NaHSO3的性質即可。因此向溶液中加入稀H2SO4（不能加鹽酸，為什么？）或NaOH，進行蒸餾即得乙醛。【答案】(1)飽和NaHSO3溶液采用分液方法除去雜質(2)稀H2SO4蒸餾16．【答案】醛基、碳碳雙鍵；2；稀HNO317．【解析】（1）I中含氧官能團的名稱叫羥基、醛基；（2）比較II和III的結構簡式，可知發生的是醛基的消去反應，增加碳碳雙鍵，所以II→III的反應類型是消去反應；（3）①IV中的羧基與乙醇在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發生酯化反應，生成酯和水，化學方程式為；②IV中的羥基、羧基均與氫氧化鈉溶液反應，所以IV與過量的氫氧化鈉反應的化學方程式為（4）能與NaHCO3反應放出氣體，說明X分子中含有羧基；能發生銀鏡反應，說明X分子中含有醛基，X是苯的對位取代物，說明羧基與醛基處于對位位置，按照取代基C原子的數目可知符合條件的X的結構簡式是【答案】（1）羥基醛基（2）消去反應（3）①②18。【解析】（1）由咖啡酸苯乙酯的分子結構可知該分子中存在C、H、O三種元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式為C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發生水解反應生成A和C，其中A中的C原子數是9，所以C中有8個C原子，則C是苯乙醇，結構簡式為；（2）①由以上分析，A的結構簡式為，所以含氧官能團的名稱是羧基、酚羥基；②A中含有苯環、羧基、酚羥基，所以A可以發生加成反應、酯化反應、氧化反應，不能發生消去反應，