選擇題：1、在測定20%C2H5OH粘度的實(shí)驗(yàn)中，以下說法不正確的選項(xiàng)是〔該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大液體的粘度是指液體的一部分對液體的另一部分流動時表現(xiàn)出來的阻力測定時必須使用同一支粘度計(jì)粘度計(jì)內(nèi)待測液體的量可以隨意加入TOC\o"1-5"\h\z2、測定粘度時，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時要注意〔 〕保持垂直 B.保持水平C.緊靠恒溫槽內(nèi)壁 D.可任意放置3、在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時，使用的電極是〔 〕玻璃電極 B.甘汞電極C.鉑黑電極D.光亮電極4、在測定醋酸溶液的電導(dǎo)率時，測量頻率需調(diào)到( )A.低周檔 B.高周檔C.X102檔 D.X103檔5、在電動勢的測定中，檢流計(jì)主要用來檢測( )電橋兩端電壓 B.流過電橋的電流大小C.電流對消是否完全 D.電壓對消是否完全6、在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是( )減小液體的接界電勢 B.增加液體的接界電勢C.減小液體的不對稱電勢D.增加液體的不對稱電勢7、在測量電池電動勢的實(shí)驗(yàn)中，以下說法不正確的選項(xiàng)是( )可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計(jì)來測量在銅一鋅電池中，銅為正極 C.在甘汞一鋅電池中，鋅為負(fù)極D.在甘汞一銅電池中，甘汞為正極&在h&在h2o2分解反應(yīng)動力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中,如果以lg(V-V)對t作圖得一直線g t則()無法驗(yàn)證是幾級反應(yīng) B.可驗(yàn)證是一級反應(yīng)可驗(yàn)證是二級反應(yīng) D.可驗(yàn)證是三級反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測定中，所用鋅片( )稱量后必須用砂紙擦去外表氧化膜稱量前必須用砂紙擦去外表氧化膜稱量后必須用紙擦凈外表 D.稱量前必須用紙擦凈外表10、 在摩爾氣體常數(shù)的測定中，量氣管液面下降的同時，下移水平管，保持水平管水TOC\o"1-5"\h\z面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了( )A.防止壓力的增大造成漏氣 B.防止壓力的減小造成漏氣C.準(zhǔn)確讀取體積數(shù) D.準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、 在醋酸電導(dǎo)率的測定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.可用電極在大試管內(nèi)攪拌 B.可以輕微晃動大試管C.可用移液管在大試管內(nèi)攪拌 D.可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、 在醋酸溶液電導(dǎo)率的測定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為( )通過電導(dǎo)率儀所直接測得的數(shù)值水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、在電動勢的測定中，如果待測電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)( )將只會向一邊偏轉(zhuǎn) B.不會發(fā)生偏轉(zhuǎn)C.左右輕微晃動D.左右急劇晃動14、 測Cu－Zn電池的電動勢時，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個方向偏轉(zhuǎn)，是以下哪一個原因引起的()標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了 B.Cu－Zn電池的正負(fù)極接反了C.檢流計(jì)的正負(fù)極接反了 D.工作電源的正負(fù)極接反了TOC\o"1-5"\h\z15、重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重 ()A.沒有重量 B.小于0.2mg C.大于0.2mg D.16、沉淀陳化的作用是〔 〕A.C.使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒 D.除去外表吸附的雜質(zhì)17、指出以下哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件〔 〕沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行C.18、 下面關(guān)于重量分析不正確的操作是( )過濾時，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出19對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的( )在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極弱酸、弱堿以及多元酸〔堿〕不能用電位滴定法測定電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多TOC\o"1-5"\h\z20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度 ( )21、對電導(dǎo)率測定，下面哪種說法是正確的( )A.測定低電導(dǎo)值的溶液時，可用鉑黑電極；測定高電導(dǎo)值的溶液時，可用光亮鉑電極電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，增強(qiáng)電極的極化22、以下說法錯誤的選項(xiàng)是( )D.除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后12mL的電動勢變化即可23、下面說法錯誤的選項(xiàng)是 ( )電導(dǎo)率測量時，測量訊號采用直流電可以用電導(dǎo)率來比較水中溶解物質(zhì)的含量測量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說法正確的選項(xiàng)是()用玻璃電極測定溶液的pH值時，它會受溶液中氧化劑或復(fù)原劑的影響在用玻璃電極測定pH>9的溶液時，它對鈉離子和其它堿金屬離子沒有響應(yīng)TOC\o"1-5"\h\z25、pNa2表示 ( )A.溶液中Na+濃度為2mol/L B.溶液中Na+濃度為102mol/L溶液中Na+濃度為10-2mol/L D.僅表示一個序號，與濃度無關(guān)26、關(guān)于pNa測定，下面說法錯誤的選項(xiàng)是 ( )D.已知某待測溶液的pNa值為5,最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說法錯誤的選項(xiàng)是 ( )A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時還消除鉀離子的干擾28、 下面說法錯誤的選項(xiàng)是( )pNa值越大，說明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，說明鈉離子濃度越大測量水中pNa值時，常會看到讀數(shù)先到達(dá)一個較大值，然后逐漸變小測量pNa值時，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、以下說法錯誤的選項(xiàng)是 ( )電動勢的差值每改變0.059V，溶液的pH值也相應(yīng)改變一個pH單位30、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入 ( )A.鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺 B?鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAc D.NaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、 在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是()A.確定反應(yīng)終點(diǎn) B.觀察反應(yīng)過程pH變化C.觀察酚酞的變色范圍D.確定終點(diǎn)誤差32、 在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝TOC\o"1-5"\h\z置是( )A.攪拌器B.滴定管活塞 C.pH計(jì) D.電磁閥33、 在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用以下哪種方法確定A.電導(dǎo)法B.滴定曲線法 C.指示劑法 D.光度法34、 在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是〔 〕A.酚酞 B.甲基橙 C.指示劑 D.自動電位滴定儀35、 電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是以下哪種電子元件〔 〕A.電容 B.可變電阻 C.二極管 D.三極管36、 已知待測水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選〔 〕A.pH4和pH6B.pH2和pH6C.pH6和pH9D.pH4和pH937、 測定超純水的pH值時，pH值讀數(shù)飄移的原因〔 〕A.受溶解氣體的影響 B.儀器本身的讀數(shù)誤差C.儀器預(yù)熱時間不夠 D.玻璃電極老化

38、在自動電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在〔A.高速B.中速C.低速D.pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化〔 〕A、20分鐘B、半小時 C、一晝夜 D、八小時40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用以下哪種溶液活化()41、pH電極在使用前活化的目的是()A.去除雜質(zhì) B.定位C.復(fù)定位D.在玻璃泡外外表形成水合硅膠層42、測水樣pH值時，甘汞電極是 ( )A.工作電極B.指示電極 C.參比電極D.內(nèi)參比電極43、 pH電極的內(nèi)參比電極是( )C.鉑電極D.銀電極()C.鉑電極D.銀電極()〕44、 標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是.045、 飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是TOC\o"1-5"\h\z46、測水樣的pH值時，所用的復(fù)合電極包括( )A.玻璃電極和甘汞電極 B.pH電極和甘汞電極C.玻璃電極和銀一氯化銀電極D.pH電極和銀一氯化銀電極47、 測電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )A、飽和KCl溶液B、O.Olmol/LKCl溶液C、O.lmol/LNaCl溶液D、純水48、 測電導(dǎo)率時，通過溫度補(bǔ)償可以〔 〕A、 校正電導(dǎo)池常數(shù)B、 直接測得水樣在25°C時的電導(dǎo)率C、 直接測得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率D、 直接測得水樣在20°C時的電導(dǎo)率49、 在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對值之差〔TOC\o"1-5"\h\z50、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用( )A.硝酸銀B.氯化鈉C.氯化鋇D.甲基橙指示劑51、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過濾時采用的濾紙是 ()A、中速定性濾紙B、中速定量濾紙C、慢速定性濾紙D、慢速定量濾紙52、在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是 ( )A、非晶形沉淀 B、晶形沉淀 C、膠體 D、無定形沉淀53、 在重量法測定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為( )A.100?105°C B.600?800°C C.600°C D.800°C54、吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。()A.0?1 B.0.15?55、分光光度計(jì)控制波長純度的元件是： ( )A.棱鏡+狹縫 B.光柵C.狹縫D.棱鏡56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是： ( )A.光柵+狹縫 B.光柵C.狹縫 D.棱鏡57、 分光光度計(jì)測量吸光度的元件是：( )A.棱鏡 B.光電管C.鎢燈 D.比色皿58、 用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為：( )A.石英 B.塑料C.硬質(zhì)塑料 D.玻璃59、 用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于：()A.紫外光 B.可見光C.紫外一可見光 D.紅外光60、 分光光度計(jì)的可見光波長范圍時：( )A.200nm?400nmB.400nm?800nmC.500nm?1OOOnmD.800nm?1OOOnm61、 用鄰二氮雜菲測鐵時，為測定最大吸收波長，從400nm?600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測定，現(xiàn)已測完480nm處的吸光度，欲測定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長時不慎調(diào)過490nm，此時正確的做法是：()反向調(diào)節(jié)波長至490nm處反向調(diào)節(jié)波長過490nm少許，再正向調(diào)至490nm處從400nm開始重新測定調(diào)過490nm處繼續(xù)測定，最后在補(bǔ)測490nm處的吸光度值62、 已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190L?g-1?cm-1，已有一組濃度分別為100,200,300,400,500ppb工作溶液，測定吸光度時應(yīng)選用 比色皿。()A.0.5cm B.1cmC.3cmD.10cm63、 待測水樣中鐵含量估計(jì)為2?3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測量，假設(shè)選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測定來繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a=190L/g?cm)( )A. 1，2，3，4，5mg/L B. 2，4，6，8，10mg/LC.100，200，300，400，500Ug/LD.200，400，600，800，1000口g/L64、 待測水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L，已有一條濃度分別為100,200，300，400，500Ug/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，假設(shè)選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a=190L/g?cm)()取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容TOC\o"1-5"\h\z65、 摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系：( )A.a=M?￡ B.￡=M?aC.a=M/￡ D.A=M?￡66、 一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱( )A.5分鐘 B.10?20分鐘 C.1小時D.不需預(yù)熱67、假設(shè)配制濃度為20Ug/mL的鐵工作液，應(yīng) ( )準(zhǔn)確移取200Ug/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取100Ug/mL的Fe3+貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取200Ug/mL的Fe3+貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度準(zhǔn)確移取200Ug/mL的Fe3+貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲備液時，要到達(dá)分析誤差要求，至少應(yīng)稱( )69、儲備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100,200,300,400,500Ug/L的工作系列(100mL容量瓶)，最適合的工作液濃度為()A.20Ug/Ml B.200Ug/MlC.20mg/mL D.200mg/mL學(xué)習(xí)文檔僅供參考70、測鐵工作曲線時，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：( )A.試劑空白B.純水C.溶劑D.水樣71、測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：( )參比液缸比被測液缸透光度大參比液缸與被測液缸吸光度相等參比液缸比被測液缸吸光度小參比液缸比被測液缸吸光度大TOC\o"1-5"\h\z72、 測鐵工作曲線時，要求相關(guān)系數(shù)R=0.999，說明：( )A.數(shù)據(jù)接近真實(shí)值 B.測量的準(zhǔn)確度高測量的精密度高 D.工作曲線為直線73、 測量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該( )以純水作參比，吸光度扣除試劑空白以純水作參比，吸光度扣除缸差 C.以試劑空白作參比以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是： ( )A.沒有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿 B.比色皿外壁透光面上有指印缸差 D.比色皿中的溶液太少75、 用lmg/mL的鐵儲備液配制10口g/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，假設(shè)在移取儲備液的過程中滴出一滴，則最后測得水樣的鐵含量會()A.偏低 B.偏高C.沒有影響 D.以上都有可能76、以下操作中，不正確的選項(xiàng)是 ( )拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過程中，按先后次序依次加入： ( )鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲TOC\o"1-5"\h\z78、以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 ( )A.峰面積測量 B.峰高測量C.標(biāo)準(zhǔn)曲線法D.相對保留值測量79、 選擇固定液的基本原則是：( )A.相似相溶 B.待測組分分子量C.組分在兩相的分配D.流動相分子量80、 氣相色譜儀別離效率的好壞主要取決于何種部件：( )A.進(jìn)樣系統(tǒng) B.別離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測系統(tǒng)81、 原子吸收光譜分析儀的光源是( )A.氫燈B.氘燈 C.鎢燈 D.空心陰極燈82、 以下哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：( )A.濃度直讀 B.保留時間C.工作曲線法 D.標(biāo)準(zhǔn)加入法83、 原子吸收光譜分析儀中單色器位于( )

A．C．84A．B．C．85A．86A．C．D．87A．C．D．88A．C．89A．C．90A．C．91A．C．92A．C．93A．C．94A．95A．96A．97A．C．D．空心陰極燈之后 B.原子化器之后原子化器之前 D.空心陰極燈之前準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是:()準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會高；準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；精密度咼，準(zhǔn)確度一定咼； D.兩者沒有關(guān)系TOC\o"1-5"\h\z從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是:( )偶然誤差小； B.系統(tǒng)誤差小；C.操作誤差不存在； D.相對偏差小以下說法正確的選項(xiàng)是: ( )精密度高，準(zhǔn)確度也一定高； B?準(zhǔn)確度高，系統(tǒng)誤差一定小；增加測定次數(shù)，不一定能提咼精密度；偶然誤差大，精密度不一定差以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差表達(dá)，錯誤的選項(xiàng)是:〔 〕誤差可以估計(jì)其大小； B.誤差是可以測定的；在同一條件下重復(fù)測定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的時機(jī)相等；它對分析結(jié)果影響比較恒定準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是:( )準(zhǔn)確度高，精密度一定高； B.精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是:( )未經(jīng)充分混勻； B.滴定管的讀數(shù)讀錯；滴定時有液滴濺出； D.砝碼未經(jīng)校正以下表達(dá)中錯誤的選項(xiàng)是: ( )方法誤差屬于系統(tǒng)誤差； B.系統(tǒng)誤差具有單向性；系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布； D.系統(tǒng)誤差又稱可測誤差以下因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:〔 〕稱量時未關(guān)天平門； B.砝碼稍有侵蝕；滴定管末端有氣泡； D.滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)以下情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:〔 〕指示劑提前變色；B.重量法測定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；稱量時試樣吸收了水分； D.蒸餾水中含有雜質(zhì)以下情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:〔 〕移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同； B.稱量時使用的砝碼銹蝕；天平的兩臂不等長； D.試劑里含有微量的被測組分重量法測SiO2時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于：〔 〕方法誤差；B.試劑誤差；C.儀器誤